HPLC法测定蒙药冠心七味胶囊丹酚酸B含量

目的:建立冠心七味胶囊丹酚酸B含量测定方法。方法:Kromasil色谱柱,4.6mm×150mm×5μm;流动相:甲醇-乙腈-甲酸-水(30:10:1:59),流速1ml.min-1测定波长286nm,柱温30℃。结果:丹酚酸B在0.0532~0.4256mg范围内呈良好的线性关系,回归方程:Y=2955270.7X-18825.8,r=0.999。样品丹酚酸B平均含量为2.40mg/胶囊。平均回收率为101.19%。结论:本法可以用来测定冠心七味胶囊丹酚酸B含量,方法简单、准确。     

HPLC法检测我院不同购进时间丹参中丹酚酸B含量

采用HPLC方法测定丹参丹酚酸含量。安捷伦色谱柱C8(4.6×150mm,5μm);流动相:甲醇-乙腈-甲酸-水(30:10:1:59);流速:1m L?min-1;测定波长:286nm。结果表明,丹酚酸B在0.0266~0.4256μg范围内呈良好的线性关系,回归方程:Y=2955270X-18825,r=0.999,平均回收率为100.52%。结论:本法可以用来测定冠心七味片丹酚酸B含量,方法简单、准确。     

HPLC法测定精制冠心片中丹酚酸B的含量

目的:建立精制冠心片中丹酚酸B的高效液相测定方法.方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱,流动相为乙腈-甲醇-甲酸-水(10∶30∶0.5∶59.5),流速为1.0 mL/min;检测波长为286 nm;柱温为25 ℃.结果:采用高效液相色谱法测定丹酚酸B的含量,线性关系良好,平均加样回收率为98.51%,RSD%为1....     

高效液相色谱法测定冠心丹参滴丸中丹酚酸B的含量

目的测定冠心丹参滴丸中丹酚酸B的含量。方法HPLC法,ODS2-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:(甲醇-乙腈)∶(甲酸-水)=37∶63,其中甲醇∶乙腈=3∶1,甲酸∶水=1∶29;流速1.0 ml.min-1;检测波长为286 nm。结果丹酚酸B浓度在0.1~0.9μg范围内线性关系良好(r=0.9995,n=5)。加样回收率为101.56%,RSD=2.86%(n=6)。结论该实验提取丹酚酸B处理方法简单,测定结果稳定可靠,可作为冠心丹参滴丸中丹酚酸B的定量分析方法。     

HPLC法测定桃红前列康丸中丹酚酸B的含量

目的建立桃红前列康丸中丹酚酸B的含量测定方法。方法采用Agilengt Eclipse Plus-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5um);流动相:甲醇-乙睛-甲酸-水(30∶10∶1∶59);流速:1.0 ml.min-1;检测波长286 nm。结果丹酚酸B在0.1044~2.0880 ug范围内线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为98.18%,RSD=0.81%(n=6)。结论方法简便、灵敏、准确、可靠,可以作为桃红前列康丸中丹酚酸B的含量测定方法。     

HPLC法测定肾石通胶囊中丹酚酸B含量

目的:建立肾石通胶囊中丹酚酸B的含量测定方法.方法:固定相:C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-甲酸-水(38∶1∶61),检测波长:286 nm,流速:1.0ml/min,柱温:30oC.结果:丹酚酸B在0.438 - 2.628μg范围内线性关系良好.平均加样回收率为99.84％.RSD=0.29％.结论:本法可用于肾石通胶囊中丹酚酸B的质量控制.     

HPLC法测定姜蒲清眩片中丹酚酸B含量研究

目的:采用高效液相色谱(HPLC)法测定姜蒲清眩片中丹酚酸B的含量。方法:色谱柱为Linksil C18柱(4.6mm×200mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-甲酸-水(30∶10∶1∶59),流速为1mL·min-1,柱温为30℃,检测波长286nm。结果:丹酚酸B在8.69~139.00μg·mL-1范围内线性关系良好,r=0.9995,平均加样回收率为100.4%,RSD为1.13%。结论:采用HPLC法可测定姜蒲清眩片中丹酚酸B的含量,样品处理方法简单,测定方法准确、可靠,专属性强。     

HPLC法测定冠心丸中丹酚酸B的含量

目的:研究完善冠心丸的质量标准。方法:HPLC法测定制剂中丹酚酸B的含量。采用Waters C18色谱柱(250 mm×4.6 mm.5μm);流动相为甲醇-乙腈-甲酸-水(28.5∶9.5∶1∶61),流速1.0 mL·min-1;检测波长:286 nm.柱温30℃。进样量为10μL。结果:丹酚酸B的线性范围分别为0.02475⁰.7425μg(r=0.9998),回收率为99.2%(RSD=0.34%,n=6)。结论:所建方法简单、可靠,可作为冠心丸的质量控制标准。     

HPLC法测定活血通脉片中丹酚酸B的含量

目的:建立活血通脉片中丹酚酸B的HPLC分析方法。方法:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇-乙腈-甲酸-水(30∶10∶1∶59)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为286 nm。结果:丹酚酸B对照品在0.151 8～4.554μg范围内,进样量与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 7,平均回收率为100.3%,RSD=1.4%(n=6)。结论:该方法测定活血通脉片中丹酚酸B的含量方法简便、快速、灵敏、重现性好,可用于活血通脉片的质量控制。     

HPLC测定中风回春胶囊中丹酚酸B的含量

目的:建立中风回春胶囊中丹酚酸B的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法测定丹酚酸B的含量,色谱柱为Phenomenex C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相乙腈-1％甲酸溶液(40∶ 60),流速1 mL· min-1,检测波长286 nm,进样量10 μL,柱温30℃.结果:丹酚酸B在7.9～196.5 mg·L-1线性关系良好(r =0.999 9),平均加样回收率为99.06％,RSD1.54％.结论:建立的方法简便、准确、重复性好,可用于中风回春胶囊的质量控制.     

冠心七味片的含量测定及挥发性成分特征图谱的研究

目的:建立冠心七味片中对甲氧基肉桂酸乙酯的含量测定方法及挥发性成分的特征图谱。方法:采用气相色谱法建立冠心七味片的含量及特征图谱测定方法。采用DB-FFAP毛细管柱(30 m×0. 32 mm,0. 25μm),初始温度150℃,以每分钟5℃的速率升温至220℃,保持10 min;进样温度230℃,检测器温度250℃。结果:含量测定中对甲氧基肉桂酸乙酯在29. 447～588. 940 ng范围内呈良好的线性关系(r=0. 9993),平均加样回收率为97. 31%,RSD为1. 01%(n=6);建立以对甲氧基肉桂酸乙酯为参照峰的特征图谱,共11个特征峰。结论:建立的含量测定及特征图谱方法可以从定量、定性两方面对冠心七味片的挥发性成分进行控制,该方法准确可靠,可用于冠心七味片的质量控制。     

芪参玉液胶囊中丹酚酸B的含量测定

目的:建立芪参玉液胶囊中丹酚酸B含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:Hypersil ODS C18(5μm,4.6 mm×250 mm);流动相:甲醇-乙腈-甲酸-水(30∶10∶1∶59)。检测波长:286 nm;流速:1.0 mL.min-1。结果:丹酚酸B的回收率为98.60%,RSD为1.09%(n=6)。结论:该方法简便、准确、可靠,适用于芪参玉液胶囊中丹酚酸B的含量测定。     

HPLC同时测定妇炎康片中芍药苷、 丹酚酸B、小檗碱

目的:建立同时测定妇炎康片中芍药苷、丹酚酸B及小檗碱的含量测定方法。方法:采用HPLC,PhenomenexLuna C18(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.05 mol.L-1磷酸二氢钾(含0.1%磷酸)为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1;检测波长230,265,286 nm。结果:芍药苷的线性范围为0.077 08～0.770 8μg(r=0.999 7),平均回收率为98.87%;丹酚酸B的线性范围为0.1139～1.139μg(r=0.999 9),平均回收率为99.31%;小檗碱的线性范围为0.027 8～0.278μg(r=0.999 9),平均回收率为100.65%。不同厂家妇炎康片中芍药苷、丹酚酸B、小檗碱的含量差异较大。结论:该方法简便,专属性、重复性好,可作为该制剂中芍药苷、丹酚酸B及小檗碱的含量测定方法。     

HPLC法测定千斤脑康宁胶囊中丹酚酸B的含量

目的:建立千斤脑康宁胶囊中丹酚酸B的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,kromasilC18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),甲醇-乙腈-1%甲酸溶液(24∶10∶66)流动相,286 nm检测波长,柱温室温。结果:丹酚酸B在0.24～4.04μg,峰面积与其浓度呈良好线性关系(r=0.999 8),平均回收率97.5%,RSD 1.27%(n=6)。结论:该方法简便、准确、重复性好,可作为该制剂含量测定方法。     

五味保肝丸中丹酚酸B含量HPLC测定方法研究

目的:研究五味保肝丸中丹酚酸B含量的HPLC测定方法。方法:利用高效液相色谱仪,采用DOS C18色谱柱,使用乙腈-1%甲酸溶液(30∶10)为流动相,以250 nm为检测波长,对五味保肝丸中丹酚酸B含量方法进行研究。结果:丹酚酸B在0.1230～1.23μg之间,进样量与峰面积积分值呈良好线性关系,回归方程为Y=2.21×106X-1.15×104,r=0.9995,平均回收率为98.86%,RSD为1.45%(n=5)。结论:本试验测定方法简便、准确,重现性好。     

丹芍生脉胶囊中丹酚酸B与芍药苷的含量测定

目的:采用高效液相色谱法测定丹芍生脉胶囊中丹酚酸B与芍药苷的含量,建立该制剂中主药丹参与赤芍的主要有效成分丹酚酸B与芍药苷含量测定方法。方法:色谱条件:色谱柱均为Kromassil C18(250mm×4.6mm,5μm),丹酚酸B以乙腈-甲醇-甲酸-水(10:30:1:59)为流动相,检测波长为286nm;芍药苷以甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(40∶65)为流动相,流速:1.0mL/min,检测波长为230nm。丹酚酸B在0.1～0.6μg范围内线性良好(r=0.9998),芍药苷在1.0～5.0μg范围内线性良好(r=0.9999)。平均回收率丹酚酸B为98.4%(RSD=(1.89%),芍药苷为98.7%(RSD=1.06%)。本方法简便,无干扰,重复性好,可用于该制剂的质量控制和评价。     

RP-HPLC测定双丹口服液中丹酚酸B、丹参素和原儿茶醛的含量

目的:建立双丹口服液(丹参、牡丹皮)中有效成分丹酚酸B、丹参素和原儿茶醛的HPLC含量测定方法。方法:采用Phenomenex LunaC18柱(4.6mm×150mm,5μm),甲醇-乙腈-甲酸-水(30:10:1:59)为流动相,检测波长:286nm,流速:1.0mL/min,测定丹酚酸B;甲醇-乙腈-2(v/v)甲酸溶液(9:4:87)为流动相,检测波长:281nm,流速:1.0mL/min,测定丹参素和原儿茶醛。结果:丹酚酸B平均回收率为98.6,RSD=1.91(n=6);丹参素平均回收率为99.2,RSD=2.2(n=6);原儿茶醛平均回收率为97.3,RSD=2.5(n=6)。结论:6批样品测定结果表明,该方法简便、准确,可用于双丹口服液丹酚酸B等3种有效成分含量测定。     

HPLC测定蚁参蠲痹胶囊中丹酚酸B的含量

目的:建立蚁参蠲痹胶囊中丹酚酸B的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法测定蚁参蠲痹胶囊中丹酚酸B的含量.色谱法分析条件为Kromasil-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相甲醇-乙腈-1.7％甲酸水溶液(28∶8∶64),流速1.0 mL·min-,检测波长286 nm.结果:丹酚酸B在0.150 4 ～ 15.04 μg与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率98.90％,RSD 1.22％.结论:该方法操作简便,结果可靠,为蚁参蠲痹胶囊的质量研究提供有效的方法.     

HPLC测定芪参健骨颗粒丹酚酸B的含量

目的:建立芪参健骨颗粒中丹酚酸B的含量测定方法.方法:HPLC - UVD法,色谱柱:Zorbax Eclipse SB - C18(4.6mm×150mm,5μm);流动相:甲醇-乙腈-甲酸-水(27∶8∶2∶63);流速1.0ml·min -1;检测波长:286nm;柱温25℃.结果:丹酚酸B在0.1296～2.591μg范围内线性关系良好,回归方程为Y=6.276×102X -1.878×10(r =0.9996).加样回收率在97.79％～101.3％之间,平均加样回收率为99.17％,RSD为1.2％.结论:该方法简便快速、结果准确可靠、重复性好,可以较好地控制芪参健骨颗粒的质量.     

HPLC测定乐脉片中丹酚酸B的含量

目的:建立HPLC测定乐脉片中丹酚酸B含量的方法。方法:采用Waters SymmetryShield RP18色谱柱(3.9 mm×150 mm,5μm),流动相乙腈-甲醇-1.7%甲酸水溶液(4∶27∶69),检测波长286 nm。结果:丹酚酸B在0.20～2.5μg成良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为100.2%(n=6,RSD 2.0%)。结论:方法简便、快速准确、灵敏度高,重复性好,可作为乐脉片中丹酚酸B的含量测定。