顶空自动进样毛细管柱气相色谱法同时测定饮用水中8种苯系物

目的研究顶空-毛细管柱气相色谱法同时测定水中苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、异丙苯和苯乙烯的检测方法,为此类检测提供依据。方法利用PE Clarus 600气相色谱仪,FID氢火焰离子化检测器,Elite-WAXETR（30m×0.25mm×0.25um）毛细管色谱柱,顶空自动进样器对本方法的平衡时间、平衡温度、水中含盐量等影响测定的因素进行探讨,并对色谱条件和顶空进样条件进行优化。结果8种苯系物在11min之内完成测定并具有较好的分离效果;在（1~100）μg/L浓度范围内可获得较好的直线方程,相关系数0.99~0.999,平均回收率为91.1%~97.9%（n=6）,相对标准偏差为2.45%~3.49%（n=6）,最低检出限为0.5~1.5μg/L。结论该法操作简单,重现性好,灵敏度高,完全可以满足饮用水中挥发性苯系物的同时测定。     

顶空进样毛细管气相色谱法测定水中的苯系物

目的研究通过顶空进样毛细管分离,气相色谱FID测定水中微量的苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、异丙苯、苯乙烯的检测方法 ,为此类检测提供依据。方法移取13ml水样于顶空瓶中,用手动扎盖机密封,在65℃油浴40分钟,通过顶空进样技术注入气相色谱测定,以保留时间定性,峰面积定量。结果各组分在一定浓度范围内有良好的线性关系,回归系数大于0.998,加标回收率为97%-107%,检出限为0.10-0.80μg/L,相对标准偏差小于6.5%。结论该方法对水中微量的苯系物测定快速、灵敏、准确,易于推广应用。     

顶空-毛细管柱气相色谱法测定水中苯系物方法

[目的]建立顶空-毛细管柱气相色谱法测定水中苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、异丙苯和苯乙烯的检测方法。[方法]确立本检测方法的条件试验,如色谱条件、顶空条件等;进行顶空-毛细管柱气相色谱法的方法学试验。[结果]8种成份在11min内完成测定并具有较好的分离效果;在(1-100)μg/L浓度范围内可获得较好的直线方程,相关系数(r)为0.99-0.999;最低检出限分别为:苯0.36μg/L、甲苯0.57μg/L、乙苯0.84μg/L、间、对二甲苯0.57μg/L、苯乙烯1.35μg/L、邻位二甲苯1.30μg/I、异丙苯1.50μg/L;精密度RSD为3.3%-11.3%,回收率为83.4%-112%。[结论]此方法操作简便、重现性好,提高了灵敏度,适用于检测水中苯系物的含量。     

毛细管柱气相色谱法测定食用酒精中的苯系物杂质

用毛细管气相色谱法测定食用酒精5种苯系物杂质。方法的变异系数为6．1％。11．5％,回收率为98．0％～101．9％。     

静态顶空-气相色谱法测定食品包装用铝箔纸中的苯系物

目的 了解常见市售铝箔苯系物残留,验证静态顶空-气相色谱法测定食品包装用铝箔纸中苯系物方法的准确性和重复性。方法 采用静态顶空-气相色谱法,以80℃作为顶空进样时平衡温度,平衡时间30 min,采用FFAP毛细管柱,测定食品包装用铝箔的苯系物残留。结果 在设定的实验条件下,苯乙烯、二甲苯(邻、间、对)、乙苯、甲苯、苯等7种苯系物组分能得到较好地分离。各组分相关系数均>0.999,样品回收率在95.2%～105.5%,定量检出限在0.007～0.030 mg/m²,定性检出限在0.003～0.009 mg/m²。结论 静态顶空-气相色谱法测定食品包装用铝箔纸中苯系物的方法简便快速,结果准确可靠,能满足检测需要。     

正己烷萃取毛细管气相色谱法测定水中苯系物

目的：建立用毛细管气相色谱对饮用水中苯系物进行测定的方法。方法：用气相色谱法，以正己烷为萃取溶剂萃取苯系物，用PEG-20M毛细管柱分离，以保留时间定性，外标法定量。结果：对7种苯系物进行测定，其平均回收率为91．4％～114％，相对标准偏差（RSD）为3．3％～11．4％，最低检测限为40μg／L。结论：结果表明，该方法操作简便、重现性好、灵敏度高，适用于饮用水中苯系物的测定。     

顶空色谱法测定指甲油中苯系物含量

苯系物的测定 ,目前常用色谱法报道甚多 [1- 2 ],但指甲油中苯系物含量的测定 ,至今尚无标准检验法 ,本文在[1-2 ] 的基础上 ,对此进行了一系列的研究探讨 ,实验表明应用顶空色谱法测定指甲油中的苯系物含量无需萃取等步骤 ,具有重现性好、干扰因素少、操作简便等优点。1　材料与方法1 1　仪器与试剂1 1 1　仪器　气相色谱仪、ＦＩＤ检测器。1 1 2　试剂　苯、甲苯、二甲苯标准 (色谱纯 )。1 2　色谱条件色谱柱 2 0 0× 0 .3ｃｍ ,内装 8%ＦＦＡＰ ＣｈｒｏｍｏｓｏｒｂＷＡＷＤＭＳ6 0～80目。色谱柱温度　　　 110℃　　　载气流速　　　…     

顶空固相微萃取法检测水中的苯系物

固相微萃取（ＳＰＭＥ）是本世纪九十年代迅速发展起来的一种新颖的无容剂样品预处理技术,本文应用顶空固相微萃取技术对水中的苯系物进行检测。结果表明,该方法精密度良好,在１００μｇ／Ｌ水平,相对标准偏差小于７．６％,线性范围超过３个数量级,检出限达μｇ／Ｌ水平,加标回收率在９６．４％￣１００．８％之间。和顶空法比较,该方法具有更好的精密度和准确度,对挥发性较差的组分,该方法灵敏度远远高于顶空法,运用该方     

顶空-毛细管柱气相色谱法测定游泳池水中三卤甲烷

目的 建立游泳池水中三卤甲烷的顶空-毛细管柱气相色谱测定方法。方法 改进标准溶液配制方式,取10 ml水样加入4 g氯化钠,于40℃恒温培养箱中平衡30 min取上部空间气体上机测定游泳池水中三卤甲烷含量。结果 三卤甲烷各单体质量浓度在1μg/L～50μg/L内线性相关系数(r)为0.999 4～0.999 7;检出限为0.01μg/L～0.09μg/L,定量限为0.03μg/L～0.30μg/L,相对标准偏差(RSD)为1.1%～5.4%;回收率在93.7%～105.3%。结论 该方法操作简单、快捷省时、灵敏准确,适合基层实验室的推广和批量样品的快速测定。     

饮用水中苯系物的顶空气相色谱测定法

目的探讨饮用水中7种苯系物(苯、甲苯、乙苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯、苯乙烯)在顶空分离时气相与液相之比和顶空平衡温度的关系。方法水样经气液平衡后,用FFAP毛细管柱分离,FID检测器测定水中苯系物含量。结果当气液相比为4∶6,平衡温度为50℃时,7种苯系物最低定量浓度为0.0023～0.0063 mg/L,相对标准偏差RSD为6.71%～1.89%,实际样品的加标回收率为96.6%～103.9%。结论在选定的平衡温度、气液相之比条件下,水中苯系物回收率和重复性较好,能满足限值规定的检出限要求。     

毛细管柱顶空气相色谱法测定饮用水中6种挥发性卤代烃

目的:建立饮用水中6种挥发性卤代烃的分析方法。方法:采用顶空气相色谱法,利用毛细管柱测定饮用水中三氯甲烷、四氯化碳、一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、四氯乙烯和三溴甲烷等6种挥发性卤代烃。结果:在所建立的实验条件下6种挥发性卤代烃的平均回收率为96.2%～100.2%之间,相对标准偏差(RSD)为1.05%～2.98%。结论:所建立的方法简便、快速、准确,可同时测定6种挥发性卤代烃。     

静态顶空-毛细管柱气相色谱法检测水中甲基叔丁基醚

目的:建立适用于水中甲基叔丁基醚的静态顶空气相色谱测定方法。方法:采用静态顶空极性毛细管柱气相色谱法测定水中甲基叔丁基醚。结果:在所建立的实验条件下水中甲基叔丁基醚的检出限为0.0163μg/L,线性范围为0.0156~120 mg/L,其相关系数r=0.9997,样品的加标回收率为92.6%~100.1%,相对标准偏差(RSD)低于1.1%。结论:此方法能够用于分析水中甲基叔丁基醚。     

双毛细管柱双FID检测器-顶空气相色谱法测定血液中的苯系物含量

将血液样品经过自动顶空平衡后进样,采用两支不同极性毛细管色谱柱同时分离,双FID检测器进行检测,以保留时间定性,外标-标准曲线法定量测定血液中常见的6种苯系物含量.6种苯系物在0.2～20.0 μg/ml浓度范围内线性关系良好(rDB-ACLI 0.9994～0.9998,rDB.ACL20.9993～0.9999),...     

顶空气相色谱法测定水中多种挥发性卤代烃

目的：建立水中多种挥发性卤代烃的测定方法。方法：采用顶空毛细管气相色谱法测定水中碘甲烷、三氯甲烷、1,2-二氯乙烷、三氯乙烯、1,1,2-三氯乙烷、四氯乙烯、1,1,2,2-四氯乙烷、四氯化碳等8种卤代烃。结果：用建立的方法对人工合成水样进行测定,平均加标回收率为82.56%-113.69%,变异系数为1.23%-7.84%。最低检测限为0.00045-48.79μg/L。对自来水的分析中有5种卤代烃检出。结论：所建立的方法简便、快速,具有较好的精密度与准确度,可用于水中挥发性卤代烃的测定。     

水中三氯甲烷及四氯化碳的顶空毛细柱气相色谱测定法

目的：提高测定生活饮用水中微量三氯甲烷和四氯化碳的方法的灵敏度和分离度。方法：采用顶空毛细柱气相色谱法取代传统的顶空填充柱法测定生活饮用水中微量的三氯甲烷和四氯化碳。结果：三氯甲烷、四氯化碳的最小检出限分别为0．10μg／L和0．010μg／L，准确度和精密度均符合检验的要求。结论：顶空毛细柱气相色谱法测定水中三氯甲烷、四氯化碳，操作简单快捷，且灵敏度和分离度高于传统的顶空填充柱法。     

顶空气相色谱法测定饮用水中多种卤代烃

目的:建立饮用水中多种卤代有机物的分析方法。方法:采用顶空气相色谱法测定饮用水中十三种挥发卤代烃。结果:在所建立的实验条件下多种卤代有机物的平均回收率在81.3%~104.7%之间,相对标准差(RSD)为1.52%~5.68%,检测限为0.025μg/L~8.4μg/L。结论:所建立的分析方法简便、快速、准确,可同时测定多种挥发性卤代烃。     

自动顶空-气相色谱法测定饮用水中多种挥发性卤代烃

[目的]建立顶空-毛细管气相色谱快速分析饮用水中多种挥发性卤代烃的方法。[方法]对平衡温度、平衡时间、气液相比等顶空条件及色谱条件进行了优化,并对实际水样进行了测定。[结果]9种挥发性卤代烃平均加标回收率在89．5％～117．2％之间,相对标准偏差为1．7％～6．3％,最低检出浓度为0．01～2．80μg／L。[结论]所建立的方法操作简单、快捷,具有较好的灵敏度和准确度,适用于生活饮用水中多种挥发性卤代烃的分析。     

顶空毛细管气相色谱测定饮用水中三氯甲烷和四氯化碳方法的改进

目的 从标准曲线制作及样品加标方法两方面对现有顶空毛细管气相色谱测定饮用水中三氯甲烷、四氯化碳的方法加以改进,以解决实际检验工作中常遇到的方法线性差、回收率不准确的问题.方法 省略繁琐的容量瓶稀释法,直接使用微量注射法吸取低浓度三氯甲烷、四氯化碳混合标准物质至装有一定量纯水或样品的顶空瓶中,进行标准系列配制及样品加标,以顶空毛细管气相色谱法测定.结果 三氯甲烷、四氯化碳线性范围分别为6.0～60μg/L和0.02～0.2μg/L,相关系数为0.999 5 ～0.999 9和0.999 0 ～0.999 5,回收率分别为91.0％～ 107.9％和92.5％ ～ 107.5％,检出限为0.007和0.000 7 μg/L,精密度分别为2.9％、7.3％.结论 该方法适用于饮用水中三氯甲烷、四氯化碳的测定,且具有良好的线性关系、准确度和精密度.     

顶空毛细管柱气相色谱法测定饮用水中12种挥发性卤代有机物

目的:建立饮用水中12种挥发性卤代有机物的分析方法.方法:采用顶空毛细管柱气相色谱法(ECD)测定饮用水中1,1-二氯乙烯、二氯甲烷、反-1,2-二氯乙烯、顺-1,2-二氯乙烯、三氯甲烷、1,1,1-三氯乙烷、1,2-二氯乙烷、四氯化碳、一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、四氯乙烯及三溴甲烷等12种挥发性卤代有机物.结果:在所建立的实验条件下12种挥发性卤代有机物的平均回收率在94.1%～105.6%之间,相对标准差(RSD)为1.18%～4.86%,检测限为0.023 ～8.3μg/L.结论:所建立的分析方法简便、快速、准确,可同时测定多种挥发性卤代有机物.     

自动顶空气相色谱法间接测定水中的苦味酸

目的:建立水中苦味酸的简便快速分析方法。方法:采用自动顶空毛细管柱气相色谱法间接测定水中微量苦味酸。结果:本法相关性好(r=0.9997),精密度高(RSD<3.0%),样品平均加标回收率为96.7%～99.5%,定性检出限为0.004μg/L,定量检出限为0.01μg/L。结论:该方法操作简便、灵敏度高、选择性强,适用于水中苦味酸的快速分析。