Gerstmann综合征1例报告

１临床资料患者，男，５９岁，高级工程师。因突然失语，右肢体活动不灵３小时，于２００２年２月１５日９时收入院。患者于３小时前始无明显诱因地在安静状态下突然出现言语不能、右肢体活动不灵，在家未予任何处理，遂来诊并收入院。既往健康。入院查体：体温、血压正常，一般情况尚可，神志清，精神好。五官端正，口角、伸舌无偏斜。颈软，心，肺，腹正常。左肢体活动自如，右下肢肌力Ⅳ＋级，肌张力正常。病理反射征（－）。颅脑ＣＴ发现：左侧额、颞、顶叶多个斑片状低密度灶。治疗经过：入院后，根据病史，体检及颅脑ＣＴ检查，确诊为…     

Gerstmann综合征12例分析

Ｇｅｒｓｔｍａｎｎ综合征 (ＧＳ)以手指失认、左右失定向、失写及失算为主要表现。本组探讨了 12例ＧＳ的临床表现及病变部位等问题。1　临床资料12例患者均经头部ＣＴ检查证实诊断。男 8例 ,女 4例。年龄 10～ 76岁 ,平均 5 6 .19岁。右利手 11例 ,左利手 1例。脑梗死 5例 ,胶质瘤 4例 ,脑出血 2例 ,脑膜瘤 1例。病变部位 :左顶枕部 5例 ,左颞顶部 2例 ,左顶叶 2例 ,左壳核 1例 ,右顶枕部 1例 (此例为左利手 ) ,右基底节区 1例。病灶大小为 1.0ｃｍ× 1.2ｃｍ× 2 .5ｃｍ～ 6 .0ｃｍ× 6.0ｃｍ× 8.0ｃｍ。左右失定向 12例 ,手指失认 6例 …     

脑缺血所致 Gerstmann 综合征10例

脑缺血所致Gerstmann综合征，即角回综合征(以下简称GS)，临床上并非罕见，现将本院诊治10例报告如下。     

Gerstmann综合征15例临床分析

目的 分析Gerstmann综合征的临床特点.方法 回顾性分析15例Gerstmann综合征的临床资料.结果 15例均有失写、失算、手指失认、左右辨别障碍,除此四主征外,4例有不完全运动性失语,3例有命名性失语,2例有感觉性失语,4例有失用,2例有失读,1例有同向偏盲.病变部位全部位于优势半球,其中左额顶叶8例,左颞顶叶4例,左顶枕叶2例,右颞顶叶1例(左利手).结论 Gerstmann综合征多合并四主征外的其他表现,其病变部位主要在优势半球顶额颞交界区.     

Gerstmann综合征研究进展

随着神经心理学检测的广泛开展及神经影像学检查的不断进展，Gerstmann综合征的检出逐渐增多，其发病机理等研究进一步深入，治疗康复亦得到重视。本就近年来有关其病因、发病机制、诊断及治疗康复的研究作一综述。     

7例脑血管病所致Gerstmann综合征临床分析

目的分析Gerstmann综合征的临床特点。方法回顾性分析7例脑血管病所致Gerstmann综合征临床表现并复习文献。结果男性6例,女性1例,年龄51～84岁(平均70岁)。临床表现:7例均突然发病,手指失认,左右定向障碍,失写和失算。除上述四主征外尚有:3例有不完全运动性失语,3例有命名性失语,2例有失读,1例有结构性失用。头颅CT示:6例左顶叶区低密度灶,1例左顶叶区高密度灶。结论Gerstmann综合征具有很高的定位价值,主要涉及优势半球角回。     

脑血管疾病所致Gerstmann氏综合征6例报告

Gerstmann氏综合征是由于优势半球、颞、顶、枕交界处病变所致,主要表现为:失写、失算、手指失认和左右辨别障碍四主征。现将我院经头颅CT扫描及核磁共振证实为脑血管病所致的本综合征6例分析如下。临床资料资料分析:年龄55～67岁,男性5例,女性1例。症状体     

分水岭性脑梗死所致Gerstmann综合征误诊1例

1 临床资料 患，男，50岁。以“头昏、乏力半个月”为主诉于2003年11月4日住院。半个月以来因经常头昏、乏力、头胀而在社区门诊就医，并按高血压病治疗。既往高血压病史十余年，经常服用复方降压片维持血压在150～160／90～100mmHg。该次发病于半个月前，系因精神刺激而感觉头痛、头昏及眼花，服用3片降压片后又觉头昏、乏力加重，面色苍白，持续约20min后稍好转，但此时不知熟人名字，叫不出常用物体名称，社区医生仍然按高血压病进行一般治疗，症状时有波动。至此，家属将其送入医院。门诊医生以高血压病、高血压脑病收入院。[第一段]     

分水岭性脑梗死所致Gerstmann综合征误诊1例

1临床资料患者,男,50岁。以“头昏、乏力半个月”为主诉于2003年11月4日住院。半个月以来因经常头昏、乏力、头胀而在社区门诊就医,并按高血压病治疗。既往高血压病史十余年,经     

Gerstmann综合征的神经心理学研究

Gerstmann综合征自1924年首次报道以来国内外均有不少报导,我国近十年来报道文献多限于临床研究.本文对10例病人作了详细的神经心理检查与CT检查、以进一步探讨其机理与脑部定位关系     

高血压性丘脑出血并Gerstmann综合征3例报告

Ｇｅｒｓｔｍａｎｎ综合征（ＧｅｒｓｔｍａｎｎＳｙｎｄｒｏｍｅ,ＧＳ）为手指失认,失写,失计算和左右辨别障碍四大主征。多数学者认为其病变部位为左半球角回（角回综合征）。但对ＧＳ的病变部位和四主征的单独存在仍有不同观点,现将我们经ＣＴ扫描证实的高血压性脑...     

分水岭脑梗塞致Gerstmann综合征与命名性失语

分水岭脑梗塞致Ｇｅｒｓｔｍａｎｎ综合征与命名性失语张玉涛，张杜鹃，夏莲本溪钢铁公司总医院内科（１１７０００）关键词脑梗塞，Ｇｅｒｓｔｍａｎｎ综合征，失语，命名性分水岭脑梗塞导致Ｇｅｒｓｔｍａｎｎ综合征与命名性失语并存临床报道鲜见，现将我院收治的左后分...     

Gerstmann综合征伴命名性失语和失读(附五例报告)

Gerstmann综合征系指手指失认、失写、失算和左右定向障碍四联征，临床上常合并失语、失读等其他脑部症状。现将经CT扫描证实为脑梗死所致的本综合征合并命名性失语和失读5例报告如下。 　　临床资料 　　1.一般资料：本文5例均为男性，年龄34～69岁，60岁以上4例，均为高小以上文化水平。既往有高血压病3例，心肌梗死1例。 　　2.症状和体征：5例均急性发病。手指失认：5例对自己或检查者的手指均不能正确命名。失算：5例有不同程度的计算障碍。左右定向障碍：5例均不能辨别左右。失写：5例听写及主动书写均有不同程度障碍，而抄写完成良好。命名性失语：5例均有不同程度的命名障碍。失读：4例有不同程度的视读障碍。 　　3.辅助检查：5例CT扫描示左侧颞、顶、枕交界区低密度病灶，主要累及左颞叶后上部和顶叶角回皮层及皮层下结构，枕叶前部少许受累。     

Moya—Moya病蛛网膜下腔出血致Gerstmann氏综合征1例

女性患者,34岁,右利手,文化程度初中,车工。因突发性头痛、呕吐10小时入院。起病当天因疲劳傍晚时突然感到头痛,随后出现数次呕吐、枕部头痛,颈部发僵。既往健康,无偏瘫病史。查体:血压140/100mmHg,神清,言语流利,计算不能,定向力正常。双侧腱反射对称性活跃,双侧Chaddock氏征(+),Brudzinski氏征(+)。腰穿为血性脑脊液,压力180mmH_2O,潘氏试验(+),细胞总数     

Brugada综合征三例

Brugada综合征心电图主要表现为 :V1 ～ V3导联的 ST段抬高、T波倒置 ,伴有或不伴有右束支传导阻滞。临床特征 :患者可突然发生晕厥、室速、室颤或猝死 ,其特点是 :无明显诱因 ,常发生在 10 Pm～ 8Am之间 ,既夜间睡眠期间。尸检无明显异常。应将 Brugada综合征现象作为恶性心律失常高危因素的标志 ,予以高度重视 ,密切跟踪观察 ,并进行必要的检查和治疗。 Brugada综合征与早期复极综合征有着相似之处 ,需要与之鉴别。     

Brugada综合征三例

Brugada综合征心电图主要表现为:V1～V3导联的ST段抬高、T波倒置,伴有或不伴有右束支传导阻滞.临床特征:患者可突然发生晕厥、室速、室颤或猝死,其特点是:无明显诱因,常发生在10Pm～8Am之间,既夜间睡眠期间.尸检无明显异常.应将Brugada综合征现象作为恶性心律失常高危因素的标志,予以高度重视,密切跟踪观察,并进行必要的检查和治疗.Brugada综合征与早期复极综合征有着相似之处,需要与之鉴别.     

Dubin-Johnjon综合征与Gilbert综合征三例

例1 张××，男，20岁，4年前发现眼球黄染，无自觉症状，入院前查体巩膜轻度黄染，肝脾未扪及。肝功：总胆红素4.0mg％，直接胆红素2.45mg％，GPT、ZnT、TTT正常，HBsAg（-），血常规正常。尿胆红素（+），尿胆原1:40（+），BSP式验：15′潴留8％，30′潴留4％，45′、