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1.
2.
肖鼎昌 《国际生物制品学杂志》1984,(2)
人二倍体细胞株狂犬病疫苗(HDCSV)在发展中国家使用时,在运输和储存过程中往往长时间暴露于高温环境中。为了观察这种暴露是否会影响疫苗效力的稳定性,作者把一批Merieux研究所制备的HDCSV(VO256 相似文献
3.
陆隆沐 《国际生物制品学杂志》1979,(5)
对暴露感染狂犬病者的预防处理,一般认为:一、尽早产生血清中和抗体;二、血清中和抗体在一年内能维持在较高水平;三、自动或被动免疫产生的血清中和抗体需达到可测水平,且最好为IgG。由于过去使用的狂犬病疫苗免疫原性较低,且初次免疫注射后,IgM转变为IgG的过程尤为缓慢,所以迄今仍同时用异种狂犬病抗血清或免疫球蛋白进行被动免疫。该血清一疫苗合并使用的方法增强了狂犬病预防注射的免疫效果,但失败病例仍时有报导。 相似文献
4.
褚菊仁 《国际生物制品学杂志》1982,(6)
4年前,伊朗有45人被疯狼及疯狗咬伤,这些人在咬伤后3~14天给予人二倍体细胞狂犬病疫苗(HDCV)及一次剂量的狂犬病免疫血清治疗,除其中1名90岁老人在咬伤后 相似文献
5.
作者在泰国 40 0名学龄儿童中进行了高度纯化的新型 Vero 细胞狂犬病疫苗( CPRV )与人二倍体细胞狂犬病疫苗( HDCV)的安全性和免疫原性的比较。将受试者随机分为两组 ,分别免疫 CPRV ( 3.2 IU/0 .5 ml)和 HDCV( 4.9IU/1.0 ml)。于 0、7、2 8天初免 ,1年后加强免疫 1次。分别于0、7、2 8、42、180、36 5、372和 379天采血 ,用快速荧光灶抑制试验检测血清中和抗体。观察并记录每次注射后 30分钟内的反应 ,每次注射后 3和 7天的局部反应 (疼痛、瘙痒、硬结、红斑、肿胀等 ) ,7和 14天的全身反应 (全身瘙痒、发热、寒战、不适、肌痛、… 相似文献
6.
徐大麟 《国际生物制品学杂志》1988,(5)
1987年3月6日,一名泰国男孩被狂犬严重咬伤,伤及左小腿、前额和右眼睑贯通至球结膜,在当地医院立即用盐水清洗伤口,缝合,并肌注破伤风类毒素和乳鼠狂犬病疫苗。次日(被咬后21小时)在臀部肌注人二倍体细胞狂犬病疫苗(HDCV)1ml,在对侧臀部肌注人狂犬病免疫血清(HRIG,剂量20IU/kg),然后在第2、6和13日臀部肌注HDCV各1ml。咬伤后21天,患儿发热,头痛,呕 相似文献
7.
杨奎 《国际生物制品学杂志》1997,(2)
狂犬病是发展中国家的主要健康问题和经济负担.由于人二倍体细胞狂犬病疫苗(HDCV)成本较高,这些地区通常仍采用Semple型疫苗进行治疗.然而,Semple型疫苗常常引起神经性麻痹反应,后者的死亡率约为20%.23名10年内未接种过狂犬病疫苗的成人暴露于狂犬之后,根据世界卫生组织的建议,肌肉注射5剂lml HDCV.分别于第 16和45天(即接种第4和第5剂后)采血.用双盲法对血清进行编号,通过快速荧光灶抑制试验检测血清狂犬病病毒中和抗体(SRV-NA)滴度.采用美国标准人免疫球蛋白R3作为参考血清,将抗体滴度的单位换算成IU/ml.结果第4和第5次免疫后,平均SRVNA滴度分别为53IU/ml和16IU/ml,两者间有显著差异. 相似文献
8.
殷绥亚 《国际生物制品学杂志》1979,(5)
自1884年法国巴斯德获得狂犬固定毒而制备疫苗以来,历经近百年,虽方法上略有改进,但本质上仍多沿用脑组织来制备疫苗。实践证明,预防狂犬病疫苗起了主要作用。它的缺点是注射针次过多,局部及全身反应较重,甚至可引起脑及脊髓组织损害的变态反应。其发生率为1/10,000~1/3,000,甚至可高到1/500。1955年Peck等研制成鸭胚疫苗,可是疫苗免疫后的抗体滴度较低,而且仍有脑脊髓变态反应,所不同 相似文献
9.
10.
陈迺民 《国际生物制品学杂志》1985,(3)
用人二倍体细胞疫苗(HDCV)在儿童中作狂犬病暴露后预防,反应发生率为1.5%,未发现神经麻痹反应。HDCV用于暴露前预防亦是安全有效的,但是医生对幼儿的应用仍迟疑不决。本文报道了用HDCV作狂犬病暴露前预防的结果。作者于1978~81年间,用HDCV对随父母到疫区的394名5个月至15岁的儿童作暴 相似文献
11.
章建康 《国际生物制品学杂志》1984,(4)
自1980年6月9日人二倍体细胞狂犬病疫苗(HDCV)获得批准以来,美国已对10万人接种了40万剂。在过去的46个月里,CDC己收到108例全身性变态反应(从荨麻疹到过敏反应)病例报告,其中9例(1/1万)为Ⅰ型速发型超敏反应,87例(9/1万)为Ⅲ型超敏反应,另外12例变态反应的类型尚未确定。 相似文献
12.
杜桂枝 《国际生物制品学杂志》1990,(2)
本研究目的是将新的Vero细胞狂犬病灭活疫苗(PVRV)的效力和对其的耐受力与人二倍体细胞狂犬病疫苗(HDCV)进行比较. 作者在一所兽医学校中,采用WHO推荐的暴露前接种程序,于0、7和21天对144名志愿者接种HDCV或PVRV.接种部位为上臂三角肌.疫苗为冻干制剂,效价至少为2.5IU/ml.在接种当天及接种1针后3、5周和4.5、15和21个月采血,用免疫荧光法检测抗体. 相似文献
13.
王立成 《国际生物制品学杂志》1989,(6)
世界卫生组织推荐对被狂犬严重咬伤者联合使用狂犬病疫苗和抗狂犬病免疫球蛋白(HRIG)。但有人担心,被动抗体的输入可能会干扰主动抗体的产生。为此,作者进行了对照试验。 30名被动物咬伤的男性志愿者,年龄为30~54岁(平均37岁),未接种过狂犬病疫苗。将他们随机分为两组,每组15人。一组接种Merieux狂犬病疫苗;另一组接种Behringwerke疫苗。两种疫苗均为人二倍体细胞疫苗(HDCV),但Behringwerke疫苗经区带梯度离心提纯。所有受试者均按2-1-1程序进行免疫,即在第0、7和21天在三角肌 相似文献
14.
顾悦翔 《国际生物制品学杂志》1988,(1)
作者对400~500g的豚鼠皮下接种0.1~0.25ml恒河猴二倍体细胞狂犬病疫苗(RDRV),对200~250g的Lewis大鼠后足垫接种0.1或0.5ml疫苗,21天内观察实验性变应性脑脊髓炎(EAE)。实验分三组,(1)EAE阳性对照:接种豚鼠脑髓磷脂碱性蛋白(BP)+弗氏完全佐剂(CFA)+pH7.4PBS;(2)接种BP+磷酸铝(AP)或RDRV;(3)接种RDRV+CFA。结果表明,阳性对照组的豚鼠和大鼠全部出现EAE症状及组织学改变;而第2、3组未出现EAE症状或神经系统组织学改变。 相似文献
15.
周根喜 《国际生物制品学杂志》1990,(3)
作者观察了两批早期酵母重组乙型肝炎疫苗的安全性和长期免疫原性.接种对象是65名丙氨酸转氨酶(ALT)活性正常、血清阴性的健康成人.平均年龄为31.8±7.5岁,其中69%为男性,31%为未孕妇女.接种剂量为10μg(1.0ml),于0、1和6月作三角肌注射.将接种对象分为两组.第1组30人,接种由免疫亲和层析法纯化的疫苗;第2组35人,接种由疏水交互层析法纯化的疫苗.每次接种后记录 相似文献
16.
陈迺民 《国际生物制品学杂志》1985,(6)
作者报告了在印度用人二倍体细胞狂犬病疫苗(HDCV)、以不同的免疫程序接种健康志愿者后、早期抗体的出现及免疫持久性的初步结果。作者把12名无狂犬咬伤史的健康志愿者,分为3组,每组4人,用3种不同免疫程序,给予HDCV肌肉注射。A组于0、15和30天各1针;B组于0、15天各1针;C组 相似文献
17.
林林 《国际生物制品学杂志》2002,(6)
为抵御呼吸道合胞病毒 ( RSV)相关疾病 ,研制安全、有效的疫苗仍然是一个重要策略。本文探讨了一种原核生物表达的重组RSV亚单位疫苗 ( BBG2 Na)在健康成人中的安全性及免疫原性。 本研究采用随机单盲的模式 ,将 1 0 8名1 8~ 4 5岁的健康成人分为 3个剂量组 ( 1 0、1 0 0、30 0μg) ,肌肉免疫 3次 ,每次间隔 4周 ,同时设安慰剂对照。每次免疫前及末次免疫后 4周和 8周分别采血 ,用 EL ISA检测抗原特异性 Ig G水平 ,并采用捕获 ELISA检测Ig G2、Ig G3、Ig G4及 Ig E水平 ,用病毒中和试验测定血清中和抗体滴度。用免疫荧光法… 相似文献
18.
19.
朱家鸿 《国际生物制品学杂志》1983,(3)
近年来在美国,人二倍体细胞狂犬病疫苗(HDCV)已用于预防,HDCV 合并人狂犬病免疫球蛋白(HRIG)用于暴露后治疗,均有较好的临床效果。本文研究 HDCV 有或无合并使用 HRIG 的抗体应答。 相似文献
20.
王立成 《国际生物制品学杂志》1987,(2)
美国佐治亚大学兽医学院的226名工作人员和学生在加强接种0.1ml(皮内)人二倍体细胞狂犬病疫苗(HDCV)后,发生23例(10.2%)免疫复合物样疾病。他们曾在两年前接受过3针HDCV全程免疫。23例患者于接种后3~13天出现症状和体征,主要表现为全身性荨麻疹(78.3%)、躯干、臂和腿部的斑丘疹(65.2%)、面部(尤其口唇)、手和足的血管神经性水肿(39.1%)及关节疼痛(17.4%)。有1例除水肿和荨麻疹外,还伴有一过性呼吸困难;另1例除水肿、荨麻疹和关节疼痛外,还伴有发热和不适。21例经抗组胺药或皮质类固醇治疗,2例未经治疗,所有病例的症状持续1~5天。经观察无严重 相似文献