HPLC法测定益母草药材中盐酸水苏碱含量

目的：建立高效液相色谱法（HPLC）,测定不同批次益母草药材中盐酸水苏碱的含量。方法：采用磺酸基团键合硅胶的阳离子交换剂为填充剂;以0．05mol／L磷酸二氢钾溶液-磷酸-三乙胺（1000：1．5：0．4）为流动相;检测波长为192nm,流速为1．0ml／min,柱温25~C。益母草药材经适当提取纯化。结果：盐酸水苏碱在进样量为2．0996～18．8964μg范围内具有良好的线性关系,r=0．9997;盐酸水苏碱的平均回收率为98．62％,RSD为1．41％（n=5）。结论：本方法专属性强,重现性好,可作为益母草中盐酸水苏碱的定量测定方法。     

HPLC测定益母草片中盐酸水苏碱含量

目的：建立益母草片中盐酸水苏碱含量的测定方法。方法：运用HPLC对盐酸水苏碱含量进行测定,色谱柱：强酸型阳离子交换色谱柱（200mm×4．6mm,5μm）,流动相：0．1％三乙胺的0．05mol·L^-1磷酸二氢钾溶液,用磷酸调节pH值2．3,检测波长：192nm,流速1．0mL·min^-1,柱温：室温。结果：盐酸水苏碱的量在25～300μg·mL。浓度同峰面积呈良好的线性关系。平均加样回收率为100．92％,RSD=0．43％。结论：所建立的方法可靠,可用于益母草片的质量控制。     

HPLC测定益母草片中盐酸水苏碱含量

目的:建立益母草片中盐酸水苏碱含量的测定方法。方法:运用HPLC对盐酸水苏碱含量进行测定,色谱柱:强酸型阳离子交换色谱柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相:0.1%三乙胺的0.05mol·L-1磷酸二氢钾溶液,用磷酸调节pH值2.3,检测波长:192nm,流速1.0mL·min-1,柱温:室温。结果:盐酸水苏碱的量在25～300μg·mL-1浓度同峰面积呈良好的线性关系。平均加样回收率为100.92%,RSD=0.43%。结论:所建立的方法可靠,可用于益母草片的质量控制。     

HPLC法测定复方益母草软胶囊中盐酸水苏碱的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定复方益母草软胶囊中盐酸水苏碱含量的方法。方法:色谱柱为Luna SCX(250mm×4.6mm,5μm),流动相为三乙胺-0.025mol/L磷酸二氢钾溶液(0.25∶100),检测波长为192nm,柱温为30℃。结果:盐酸水苏碱进样量在1.2032～6.0160μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9997);平均回收率为98.74%,RSD=1.10%(n=6)。结论:本方法灵敏、准确、稳定性和重复性好,可用于复方益母草软胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定益母草胶囊中盐酸水苏碱含量

目的:建立高效液项色谱法测定益母草胶囊中盐酸水苏碱的含量。方法:用阳离子交换树脂为填充剂;0.015moL/L磷酸二氢钾溶液(每1000mL中含三乙胺0.5mL,磷酸1.0mL,调节pH至2.5)为流动相;流速:1mL/m in;检测波长为192nm。理论板数按盐酸水苏碱峰计算应不低于5000。结果:盐酸水苏碱进样量线性范围为:0.8376~5.0256μg,r=0.9998,盐酸水苏碱的加样回收率在95.9%~98.9%之间,RSD为1.3%。结论:HPLC法简单,操作方便,重现性好,能有效地控制产品质量。     

HPLC法测定4种益母草制剂中盐酸水苏碱及其标准方法评价

目的针对4种不同剂型的益母草制剂,建立统一的盐酸水苏碱定量测定方法,快速有效的评价当前益母草制剂的质量情况。方法采用HPLC-UV法,色谱柱为强阳离子交换色谱柱(SCX柱),流动相为乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾-磷酸(15∶85∶0.15),检测波长192 nm。结果盐酸水苏碱在0.238～19.04μg的范围内,线性关系良好(r=0.999 7)。平均回收率分别为99.0%(益母草颗粒)、98.1%(益母草膏)、99.5%(益母草片)、102.0%(益母草胶囊),RSD均小于2%。结论建立的定量测定方法专属性强、重复性好,操作简便,可以有效地评价不同样品之间的质量差异。     

HPLC法测定鲜益母草中盐酸水苏碱含量

目的建立测定鲜益母草药材中盐酸水苏碱含量的方法。方法采用HPLC法,色谱柱为氨基色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-水(80∶20);流速为1.0mLm/in;紫外检测波长192nm;柱温22℃。供试品溶液以乙醇为洗脱液,经活性炭-中性氧化铝层析柱过滤净化。结果选用氨基柱,盐酸水苏碱成分可得到较好的分离,盐酸水苏碱在2.29～11.46μg范围内,进样量与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为98.26%,RSD为1.52%(n=5)。结论该方法稳定、重现性好,可作为鲜益母草药材中盐酸水苏碱的定量测定方法。     

HPLC-ELSD法测定益母草流浸膏中盐酸水苏碱的含量

目的:建立高效液相色谱-蒸发光散射(HPLC-ELSD)检测法测定益母草流浸膏中盐酸水苏碱含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,以蒸发光散射检测器检测,采用外标二点法对数方程计算含量。色谱柱为Kro-masil NH2(250 mm×4.6 mm,5μm,S/N:22N25110),以甲醇-乙腈(50∶50)为流动相,流速:1.0 mL/min,柱温:30℃,蒸发光散射检测器:雾化器温度:60℃,漂移管温度:90℃,气体(氮气)流速:1.0L/min。结果:盐酸水苏碱进样量在0.16～1.6μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9990,平均回收率为98.73%,RSD=0.93%(n=6)。结论:本方法快速简便,结果准确可靠,重现性好,可用于益母草流浸膏的质量控制。     

冀南地区益母草不同采摘期及不同部位中盐酸水苏碱含量的比较

目的：建立高效液相色谱-蒸发光散射检测（HPLC-ELSD）法测定冀南地区益母草不同采摘期及不同部位中盐酸水苏碱的含量。方法：采用Gentamysil RP18（5u,250×4.6mm）,以乙腈-水（90：10）为流动相,流速0.8min/mL,Model300 SELSD检测器,漂移管温度：70℃、气体：空气,流速：1.2L/min,柱温：室温。结果：盐酸水苏碱在6.04～30.02ug的范围内线性关系良好（r=0.9994）;平均回收率（n=6）为98.27%。结论：本法简便、准确、重复性好,可作为测定益母草中盐酸水苏碱的含量的依据。     

HPLC法测定妇康胶囊中盐酸水苏碱的含量

目的：建立妇康胶囊中水苏碱的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,EC 250/4.6 NUCLEOSTL,100-5 SA柱,以0.05mol·L^-1磷酸二氢钾—乙晴—三乙胺（100：2：0.1）（以磷酸调pH值至2.3）为流动相。结果：水苏碱在0.344～5.500μg范围内呈良好的线性关系。R=0.9999,回收率为99.2%。结论：该方法简单、灵敏、准确。     

益母草不同制剂盐酸水苏碱含量的测定

目的：了解市场售益母草制剂的质量。方法：按卫生部标准测生物碱含量。结果：不同厂家、产地、批号的益母草制剂,含量差异显著达不到部颁标准要求。结论：建议增加盐酸水苏碱含量测定项目。     

益母草饮片标准汤剂研究

建立益母草饮片标准汤剂质量评价标准。制备13批不同品质的益母草饮片标准汤剂,对盐酸益母草碱和盐酸水苏碱进行含量测定、计算其转移率、测定出膏率及pH、建立HPLC指纹图谱分析方法。结果 13批益母草饮片标准汤剂中盐酸益母草碱和盐酸水苏碱转移率分别为30.0%~53.4%,67.0%~82.6%,干膏得率12.1%~18.3%,pH 5.87~6.22,并用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012A)软件进行指纹图谱分析,确定了12个共有峰,对13批益母草饮片标准汤剂分别进行相似度评价,其相似度均大于0.9。该研究中益母草饮片制备方法规范,指纹图谱相似度高,其方法精密度、稳定性和重复性良好,可为益母草配方颗粒质量控制提供参考。     

益母草与川芎合煎液中盐酸水苏碱的含量测定

目的建立益母草与川芎合煎液中盐酸水苏碱的含量测定方法.方法样品酸化后经强酸性阳离子交换树脂纯化,采用薄层色谱扫描法测定.结果盐酸水苏碱在4.8～14.4μg范围内点样量与峰面积积分值呈良好线性关系.平均回收率为97.72%,RSD为2.56%.结论本实验建立的含量测定方法简便、可靠.     

前列泰胶囊中盐酸水苏碱含量的HPLC研究

[目的]建立用高效液相色谱法(HPLC)测定前列泰胶囊中盐酸水苏碱含量的方法。[方法]采用磺酸基团键合硅胶(SCX)的阳离子交换色谱柱(4.6×250mm,5μm),流动相:0.05molL/磷酸二氢钾-三乙胺(100∶0.1)(以磷酸调pH值至2.3),流速:1.0mLm/in,检测波长:192nm,柱温:30℃,进样量:20μL。[结果]线性范围:4.104～12.312μg,r=0.9999。平均回收率:98.5%,RSD=1.64%(n=5)。[结论]本法分离度好,适用于前列泰胶囊中盐酸水苏碱的含量测定,可作为产品的质量控制方法。     

HPLC测定益母草软胶囊中盐酸水苏碱的含量

目的:应用高效液相色谱法测定益母草软胶囊中盐酸水苏碱的含量.方法:采用Kromasi C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,乙腈-水(80∶20)为流动相,检测波长192 nm,流速1.0 mL· min-1进行含量测定.结果:盐酸水苏碱在2.456 ～12.280 μg线性关系良好(r=0.9998),平均加样回收率98.67％,RSD 1.39％.结论:方法简便、专属性强、重复性好.     

益母草提取工艺优选

以浸膏特性、水苏碱含量、总生物碱含量为指标，比较了不同溶剂对益母草中生物碱的提取效果，结果表明以水为溶剂，经济易行，且能够充分地提出有效成分。以盐酸水苏碱为指标，采用L9(3^4）正交设计法，优选了水提取的最佳工艺条件，水煎煮两次，第一次加12倍量水，第二次加9倍量水，各煎1.5h。     

HPLC-ELSD测定益母草颗粒中盐酸水苏碱含量

目的：建立HPLC—ELSD测定益母草颗粒中盐酸水苏碱的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器法（HPLC—ELSD）,色谱柱为丙基酰胺键合硅胶柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-0．2％冰醋酸（65：35）,流速为0．5mL·min^-1,柱温为30℃,载气流速为2．5L·min^-1,漂移管温度为105℃。结果：盐酸水苏碱的线性范围为0．496～4．960μg／mL（r=0．9995,n=6）,平均回收率为101．2％（RSD：0．8％,n=9）,系统精密度为1．7％。结论：该方法重现性好、灵敏、准确,可作为益母草颗粒的质量控制方法。     

益母草制剂的开发与应用

益母草制剂在临床中应用广泛,主要用于多种妇产科疾病的治疗,且效果显著。其中,益母草注射剂、益母草颗粒、益母草片是临床上最常见的益母草剂型,其有效性和安全性在长期的临床实践中得到认可。本论文结合项目组对益母草制剂的二次开发研究思路,对上述具有代表性的益母草制剂的制剂工艺、质量控制和临床应用进行介绍,以期为益母草制剂的现代研究和临床安全应用提供一定的参考。     

HPLC法测定抗宫炎胶囊中盐酸水苏碱的含量研究

目的:采用HPLC法测定抗宫炎胶囊中盐酸水苏碱的含量。方法:色谱柱为Waters SCX色谱柱,流动相为15 mmol.L-1的磷酸二氢钾溶液(含0.03%三乙胺和0.1%磷酸),检测波长为192 nm,流速为1.0 ml/min,柱温为25℃。结果:线性范围为0.6664~3.3320μg(γ=0.9999),平均加样回收率为100.976%,RSD为2.14%(n=5)。结论:该法简便,准确,可作为抗宫炎胶囊的含量测定方法。