愈溃宁颗粒的质量标准研究

目的：建立愈溃宁颗粒(海螵蛸，延胡索，黄芪，白芍，甘草等)的质量标准。方法：采用TLC法对愈溃宁颗粒中的延胡索、甘草、黄芪进行了鉴别；用HPLC测定制剂中芍药苷含量，平均回收率为102．3％，RsD2．3％(n=5)。结果：所建方法简便、准确、专属性强。结论：本法可用于愈溃宁颗粒的质量控制。     

欣得康胶囊质量控制方法的研究

目的：建立欣得康胶囊质量控制方法。方法：采用分光光度法对方中君药莪术进行了定性分析，采用TLC对当归、人工牛黄等进行定性鉴别，采用TLCS法测定臣药延胡索中延胡索乙素的含量。结果：定性方法成熟、专属性好。含量测定表明延胡索乙素在0．5～4．0μg间有良好的线性关系，回收率为99．90％，RSD为2．52％。结论：方法可行，结果稳定，重现性好。可作为该制剂的质量控制方法。     

止痛化癥分散片质量标准研究

目的建立止痛化瘸分散片的质量标准。方法采用薄层色谱法对止痛化瘸分散片中的延胡索、黄芪、川楝子进行了鉴别研究：同时采用HPLC法测定止痛化瘸分散片丹参中丹参素的含量。结果定性鉴别分离度好，专属性强；以HPLC法测定止痛化瘸分散片丹参中丹参素的含量，方法精密度、稳定性、重现性良好，平均回收率为99．66％，RSD=1．60％（n=9）。结论本试验所确定的质量分析方法稳定可靠，可作为止痛化瘸分散片的质量控制标准．     

止痛化瘾分散片质量标准研究

目的建立止痛化瘸分散片的质量标准。方法采用薄层色谱法对止痛化瘸分散片中的延胡索、黄芪、川楝子进行了鉴别研究：同时采用HPLC法测定止痛化瘸分散片丹参中丹参素的含量。结果定性鉴别分离度好，专属性强；以HPLC法测定止痛化瘸分散片丹参中丹参素的含量，方法精密度、稳定性、重现性良好，平均回收率为99．66％，RSD=1．60％（n=9）。结论本试验所确定的质量分析方法稳定可靠，可作为止痛化瘸分散片的质量控制标准．     

玉屏风口服液的质量标准研究

目的：建立玉屏风口服液(黄芪、防风、白术)的质量标准。方法：用薄层色谱法对黄芪、防风、白术进行了定性鉴别；用高效液相色谱—蒸发光散射检测器(HPLC—ELSD)法测定了口服液中黄芪甲苷的含量。结果：定性鉴别分离度好，专属性强：含量测定黄芪甲苷的平均加样回收率为97．75％，RSD为1．31％。结论：方法简便准确、灵敏度高，可用于玉屏风口服液的质量控制。     

双瓜降糖胶囊质量标准研究

目的：建立双瓜降糖胶囊的质量标准。方法：采用TLC法对处方中苦瓜干、猪胰、黄芪进行鉴别；用薄层扫描法测定黄芪甲苷的含量。结果：在TLC色谱中检出苦瓜干、猪胰、黄芪；黄芪甲苷在1．00146—5．006 30μg之间呈良好线性关系，r=0．9999，平均回收率98．02％，RSD为2．78％。结论：此法可作为该制剂质量控制的方法。     

妇舒康冲剂的质量标准研究

目的：建立妇舒康冲剂(黄芪，当归，川芎，白芍等)质量标准。方法：对黄芪、当归、川芎、白芍进行了薄层色谱鉴别，用薄层扫描法测定制剂中黄芪甲苷含量。结果：在TLC法中均能检出黄芪、当归、川芎、白芍。黄芪甲苷在1．001～5．005μg范围内，线性关系良好(r=0．9999)。平均回收率为92．46％，RSD=2．82％。结论：所建立的方法稳定可靠，可作为该产品质量控制方法。     

贞灵固本片质量标准研究

目的：研究贞灵固本片的质量标准。方法：采用薄层色谱法鉴别该制剂中的灵芝、女贞子、黄芪、淫羊藿、熟地，采用高效液相色谱方法测定该制剂中黄芪甲苷的含量。结果：薄层色谱可鉴别出灵芝、女贞子、黄芪、淫羊藿、熟地的特征斑点。HPLC法测定的黄芪甲苷的线性范围为0．272～5．432 μg，r=0．9999，平均加样回收率为99．28％，RSD为1．77％（n=9）。结论：该方法简便可靠，专属性强，重现性好。适用该制剂的质量控制。     

乙肝康胶囊质量标准的研究

目的：制定乙肝康胶囊质量标准。方法：采用ＴＬＣ对乙肝康胶囊中黄芪、紫河车和柴胡进行鉴别，用薄层扫描法测定芍药甙的含量。结果：黄芪、紫河车和柴胡的定性鉴别灵敏、专属，芍药甙在１．１３μｇ～１１．２５μｇ呈良好线性关系，回收率为９７．３６％。结论：建立的定性、定量方法，可作为本品的质量控制标准。     

消Zheng止痛颗粒质量标准研究

目的：制定消Zheng止痛颗粒质量控制标准。方法：采用TLC法对处方中的大黄、赤芍、黄芩进行鉴别；用HPLC法测定黄芪甲芪的含量。结果：大黄、赤芍、黄芩的定性鉴别简便、灵敏、专属性强；黄芪甲芪在1．84μg-9.20μg范围内线性关系良好，平均回收率为97．69％，RSD为1．56％（n=5).结论：建立的定性、定量方法，可作为本品的质量控制标准。     

元胡止痛口服液质量标准的研究

目的：建立元胡止痛口服液的质量标准。方法：采用薄层色谱法鉴别制剂中元胡和白芷，并应用薄层扫描法测定了延胡索乙素的含量。结果：该方法线性方程为Y＝0．00002735X－0．3826，r=0.9986，线性范围1．016μg-10.16μg，平均加样回收率100．9％，RSD为3．0％。结论：上述方法可用于元胡止痛口服液的质量控制。     

长距延胡索炮制方法比较研究

目的：为合理开发和利用长距延胡索提供科学依据。方法：利用薄层扫描法，用延胡索乙素对照品为外标，对长距延胡索常规加工品与蒸炙加工品中的延胡索乙素进行含量测定。结果：长距延胡索蒸炙加工品中的延胡索乙素含量为0．0139％，常规加工品中的延胡索乙素含量为0．0108％，蒸炙加工品中延胡索乙素比常规加工品中的含量高28．7％。结论：依药材外观，硬度及有效成份含量，认为长距延胡索蒸炙法可以取代传统的常规加工法。     

慢肝解郁胶囊质量标准的研究

目的：建立慢肝解郁胶囊质量标准。方法：采用TLC法鉴别方中丹参、当归、白芍、延胡索；用HPLC法测定白芍中芍药苷的含量。结果：在TLC色谱中可检出丹参、当归、白芍、延胡索的特征斑点；芍药苷在0．0982μg-0．4910μg范围内呈线性关系，r=0．9999（n=5），平均加样回收率为98．5％，RSD=0．5％。结论：所建鉴别方法专属性强，定量方法简便、准确，能有效地控制该制剂的质量。     

益气宁心颗粒的质量标准研究

目的：建立益气宁心颗粒质量标准；方法：用薄层色谱法对制荆所含甘草、黄芪、麦冬、当归、紫草进行鉴别，以HPLC法对组方药物赤芍所含芍药苷进行含量测定；结果：甘草等5味组方药物被鉴识，在HPLC法中，芍药苷在0．655μg～5．24μg间，呈线性关系，γ=0．9992，加样回收率为98．71％，RSD=2．12％．两批样品含芍药苷分别为0.132％、0.111％，平均含量0．1215％；结论：用薄层色谱法对益气宁心颗粒中甘草、黄芪、麦冬、当归、紫苹的鉴别及HPLC法对芍药苷的含量测定，可作为该制剂的质控方法。     

清毒祛痨丸的薄层色谱鉴别及没食子酸的含量测定

目的：建立清毒祛痨丸的鉴别和含量测定方法。方法：用TLC对玄参、黄芪、连翘、地榆进行鉴别;用HPLC测定没食子酸的含量。结果：薄层鉴别斑点清晰;没食子酸平均加样回收率为98．7％,RSD=1．2％。结论：鉴别重复性好,专属性强,含量测定方法简便、准确,可用于清毒祛痨丸的质量控制。     

降脂饮颗粒的质量控制

目的：对降脂饮颗粒（黄芪,大黄）建立质量标准。方法：对方中黄芪、大黄建立了TLC鉴别,HPLC法测定黄芪中黄芪甲苷的含量。结果：可鉴别黄芪,大黄,黄芪甲苷在0．059～7．6gg内线性关系良好,平均回收率在95．93～98．98,RSD在1．14％。结论：本课题建立的质量标准,方法简便,快速,且重现性好,可用于降脂饮颗粒的质量控制。     

海珠王口服液质量标准的研究

目的：为控制海珠口服液的质量,建立了黄芪的薄层鉴别和氨基乙磺酸的含量测定。方法：采用薄层色谱法对样品中黄芪进行定性鉴别;用“甲醛测定法”测定氨基乙磺酸含量。结果：鉴别方法专属性强,定量方法简便,可靠,平均回收率Ｘ＝９７．８９％,ＲＳＤ＝０．７５％,ｎ＝５。结论：此标准可有效地控制本品的质量。     

HPLC测定延胡索不同炮制品中延胡索乙素含量

目的：比较炮制对延胡索中延胡索乙素含量的影响。方法：采用高效液相色谱法，色谱柱为C18，流动相为[甲醇-水(70：30)]：磷酸缓冲液(100：1．8)，检测波长为280nm。结果：各样品中，以醋制品中延胡索乙素含量为高。加样回收率为99．07％，RSD为1．81％，相关系数r=0．9998。结论：醋制后能增加延胡索中延胡索乙素含量。     

康瘫丸的质量控制

目的：建立康瘫丸的质量控制法并制定标准。方法：对康瘫丸中赤芍、当归、生地进行显微鉴别;对康瘫丸中的黄芪、当归、生地、地龙进行定性鉴别,并用紫外可见分光光度法对制剂中的黄芪甲苷进行含量测定。结果：康瘫丸中黄芪甲苷采用线性回归方程Y=20．66X＋0．0102,平均回收率为90．00％,RSD=2．033％。结论：所用方法可用于康瘫丸的质量控制。     

少腹康颗粒薄层色谱法的鉴别研究

目的：建立少腹康颗粒的质量标准。方法：采用薄层色谱法鉴别黄芪、大黄、延胡索;结果：鉴别专属性良好。结论：该方法结果准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制。