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相似文献
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1.
目的观察布地奈德混悬液联合硫酸特布他林溶液氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎临床疗效。方法将62例毛细支气管炎患儿随机分为两组,观察组32例,对照组30例,对照组给予常规综合治疗,观察组在综合治疗的基础上加用布地奈德混悬液、硫酸特布他林溶液氧气驱动雾化吸入,疗程5~7d。对治疗后的临床症状、体征改善时间以及平均住院时间进行比较。结果观察组总有效率93.7%(30/32),高于对照组73.3%(22/30),差异有统计学意义(P〈0.05);观察组患儿咳嗽、喘憋、哮鸣音消失时间及住院时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P〈0.01);两组均未见明显副反应发生。结论布地奈德混悬液联合硫酸特布他林溶液氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎临床疗效显著,副反应少,是治疗婴幼儿毛细支管炎的主要手段之一。  相似文献   

2.
目的观察高渗盐水联合布地奈德、沙丁胺醇雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床效果。方法通过75例婴幼儿毛细支气管炎患儿分成对照组、观察1组和观察2组各25例,对照组使用布地奈德、沙丁胺醇加入生理盐水雾化吸入治疗,观察1组使用布地奈德、沙丁胺醇加入5%盐水,观察2组使用布地奈德、沙丁胺醇加入10%盐水,观察临床效果。3组雾化疗程5~7d,出院7~10d随访(包括电话随访)。结果观察1组与观察2组在喘憋、喘鸣音、咳嗽消失时间及住院时间方面与对照组相比显著缩短(P〈0.05),观察1组与观察2组比较则差异无统计学意义(P〉0.05)。结论高渗盐水联合布地奈德、沙丁胺醇雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎能有效缩短病情治疗时间,安全性高,值得临床推广。  相似文献   

3.
目的观察布地奈德与沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法将100例毛细支气管炎患儿随机分为观察组与对照组各50例。观察组给予布地奈德及0.5%沙丁胺醇雾化吸入;对照组给予0.5%沙丁胺醇雾化吸入及地塞米松静滴。两组患儿均给予综合治疗,疗程1周。治疗结束后比较两组患儿临床症状、体征改善情况及住院时间。结果观察组患儿咳嗽、气促、喘息、肺部哮鸣音或湿啰音消失时间、住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05),观察组总有效率为96%(48/50),对照组总有效率为82%(41/50),差异有统计学意义(P0.05)。两组患儿治疗过程中未见明显不良反应发生。结论布地奈德与沙丁胺醇雾化吸入治疗毛细支气管炎起效快,效果肯定,缩短住院时间。  相似文献   

4.
目的:观察喘可治联合沙丁胺醇、异丙托溴胺雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎临床疗效。方法:60例耍幼儿毛细支气管炎患儿随机分为两组各30例。对照组给予常规综合治疗,观察组在常规综合治疗基础上给予喘可治注射液、沙丁胺醇雾化溶液加吸入用异丙托溴胺溶液雾化吸入。结果:观察组治疗的总有效率96.67%,明显高于对照组73.33%(P〈0.01),止咳时间、喘憋缓解时间和肺部哆音消失时间较时照组明显缩短(P〈0.01)。结论:喘可治注射液、沙丁胺醇雾化溶液加吸入用异丙托溴胺溶液雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效显著。  相似文献   

5.
目的观察布地奈德混悬液联合支气管扩张剂雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效。方法 2012-01/2014-05通辽市中医院儿科收治134例毛细支气管炎患儿,按随机抽样分组原则分为观察组72例和对照组62例。两组均给予综合治疗,观察组在综合治疗基础上给予布地奈德联合支气管扩张剂雾化吸入。观察两组临床症状、体征改善时间及总有效率。结果观察组显效率和总有效率均明显优于对照组,在咳嗽、喘憋、肺部体征消失方面均短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.01)。结论布地奈德混悬液联合支气管扩张剂治疗毛细支气管炎可快速有效缓解患儿咳嗽及喘憋症状,提高治疗效果,缩短治疗时间,减少喘息复发。  相似文献   

6.
目的:探讨采用沙丁胺醇联合布地奈德(普米克令舒)雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床效果。方法:毛细支气管炎患儿80例,随机分为2组,对照组40例接受抗炎、抗病毒、平喘、祛痰、静滴地塞米松、吸氧、吸痰等常规治疗,观察组40例在此基础上加用沙丁胺醇和布地奈德空气压缩泵雾化吸入。比较两组患者症状、体征改善情况及总体疗效。结果:观察组40例,治愈37例,占92.5%;好转3例,占7.5%,无效0例。对照组40例,治愈22例,占55.0%;好转12例,占30.0%,无效6例,观察组咳嗽、气促、哮鸣音等临床症状、体征消失时间明显缩短,住院天数减少,两组间比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:采用沙丁胺醇和布地奈德联合雾化吸入治疗毛细支气管炎,起效快,疗效佳,具有较小副作用,缩短了住院天数,明显提高了患者治愈率。  相似文献   

7.
目的:观察布地奈德压缩雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效及护理。方法:将202例符合毛细支气管炎患儿随机分成两组,治疗组在综合治疗基础上加用布地奈德压缩雾化吸入,对照组用生理盐水雾化吸入,均为5d一疗程。结果:总有效率:治疗组92%,对照组64%,两组比较差异有统计学意义。(P<0.01)。结论:布地奈德压缩雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效确切,合理的护理在治疗中发挥重要作用。  相似文献   

8.
目的:观察氧驱动雾化吸入氨溴索口服溶液、沙丁胺醇治疗婴幼儿毛细支气管炎的效果。方法:将220例毛细支气管炎患儿随机分成两组,治疗组120例,对照组100例,两组均给予常规抗感染、抗病毒、支持、对症治疗,治疗组再用氨溴索口服溶液及沙丁胺醇溶液加入生理盐水氧驱动雾化吸入,每日2次。结果:治疗组和对照组总有效率分别为95.00%和76.00%,两组比较差异有高度显著性(P<0.01);治疗组咳嗽消失时间、喘憋消失时间、肺部哮鸣音消失时间、住院时间均较对照组缩短,差异有高度显著性(P均<0.01),未见明显不良反应发生。结论:氧驱动雾化吸入氨溴索口服溶液、沙丁胺醇治疗毛细支气管炎安全、有效、方便,值得推广。  相似文献   

9.
目的观察布地奈德雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎的临床效果。方法选择90例喘息性支气管炎患儿为研究对象,随机分成观察组和对照组各45例。对照组给予雾化吸入溴化异丙托品与沙丁胺醇悬液进行治疗,雾化吸入时间为每次15min,每日3次。观察组在此基础上加用雾化吸入布地奈德混悬液进行治疗,雾化吸入时间为每次15min,每日3次,疗程为1周。结果观察组总有效例数为44例(97.78%),对照组总有效例数为36例(80.00%),两组总有效率比较,差异有统计学意义(P0.05)。观察组在肺部哮鸣音消失时间、咳嗽消失时间、喘憋消失时间以及住院时间均明显少于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎具有很好的临床效果,在临床中值得推广应用。  相似文献   

10.
目的验证布地奈德混悬液雾化吸入能否替代静脉滴注甲基强的松龙治疗中、重症哮喘患儿。方法将68例中、重症哮喘患儿随机分为两组,观察组38例给予布地奈德雾化吸入,对照组30例给予甲基强的松龙静脉滴注,两组均给予硫酸沙丁胺醇溶液雾化吸入。观察两组治疗前后的临床评分和肺功能。结果治疗后24h,两组患儿喘息、咳嗽均减轻,肺部喘鸣音均减少(其评分较治疗前明显下降),两组肺功能较治疗前也均明显提高。两组治疗前后症状、体征及第1秒用力呼气量比较差异均有统计学意义(P0.001),两组间治疗前和治疗后相比较,差异均无统计学意义(P0.05)。结论雾化吸入布地奈德混悬液作为中、重症哮喘急性发作患儿的一线用药至少与静脉滴注甲基强的松龙疗效相当,其与硫酸沙丁胺醇溶液联合雾化吸入,起效快,疗效好,可避免全身使用激素的副反应。  相似文献   

11.
目的 观察阿奇霉素联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效.方法 采用随机数字表法将105例确诊为支原体肺炎的患儿分为两组,对照组52例给予阿奇霉素联合盐酸氨溴索治疗,观察组53例在给予阿奇霉素的同时,给予布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化吸入治疗,观察两组患儿的临床疗效、临床症状与体征改善情况.结果 观察组总有效率94.3%,明显优于对照组的80.8%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组喘憋缓解时间、啰音消失时间以及咳嗽缓解时间明显短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01);治疗期间未发现与研究药物相关的不良反应.结论 阿奇霉素联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿肺炎支原体肺炎疗效确切,能够通过雾化吸入直接作用于病变部位,降低气道高反应性,在改善临床症状、体征和提高患儿生存质量方面具有重要的作用,值得临床推广应用.  相似文献   

12.
目的:研究不同雾化吸入方式对婴幼儿毛细支气管炎后反复喘息的临床干预效果。方法:选择我院2011年3月至2013年6月收治的60例毛细支气管炎后反复喘息患儿为研究对象,随机将其分为两组,各30例,对照组患者给予糜蛋白酶+生理盐水超声雾化吸入治疗,观察组患者行布地奈德混悬液空气压缩泵吸入治疗,对两组病情控制机血清相关指标进行比较。结果:观察组患儿反复喘息发作率3.33%。对照组反复喘息发作率30%;两组IgE浓度、IL-4及CysLTs水平比较差异有统计学意义,P〈0.05。结论:布地奈德混悬液空气压缩泵吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎后反复喘息效果更明显,值得临床推广。  相似文献   

13.
目的:探讨不同药物雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法:将92例支气管哮喘患儿随机分为布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗组(观察组)和单纯布地奈德雾化吸入治疗组(对照组),每组各46例,比较两组临床疗效。结果:观察组临床治疗总有效率为93.5%,显著高于对照组的73.9%,且两组间总有效率之间的差异有统计学意义(P<0.05)。观察组2例患儿治疗后出现口干,不良反应发生率为4.3%,对照组3例患儿出现口干,2例患儿声音嘶哑,2例患儿出现心悸,不良反应发生率为15.2%,两组不良反应发生率之间的差异未见统计学意义(P>0.05)。结论:布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘临床疗效好,不良反应发生率低,值得临床进一步推广使用。  相似文献   

14.
目的观察炎琥宁注射液联合阿奇霉素口服治疗毛细支气管炎的疗效。方法将89例毛细支气管炎患儿随机分为观察组45例和对照组44例,两组均予以对症支持治疗,观察组予雾化吸入炎琥宁注射液和口服阿奇霉素颗粒剂,对照组予雾化吸入利巴韦林注射液和口服阿莫西林颗粒剂,5~7 d为1个疗程。观察两组患儿症状、体征消失时间、住院时间、药物副反应及总有效率,随访半年,记录患儿出院后反复喘息发作次数。结果观察组咳嗽、喘息、肺部啰音消失时间及住院时间短于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05);观察组有效率97.78%(44/45),对照组有效率81.82%(36/44),差异有统计学意义(P〈0.05);随访半年观察组喘息发生率4.44%(2/45),对照组20.45%(9/44),差异有统计学意义(P〈0.05)。结论炎琥宁注射液联合阿奇霉素口服治疗毛细支气管炎,可较快地改善临床症状、体征,提高疗效,减少患儿日后喘息发作。  相似文献   

15.
目的观察馥感啉口服液治疗毛细支气管炎痰热闭肺证的临床疗效。方法 2015年4月至2016年3月莱芜市人民医院儿科收治住院的毛细支气管炎痰热闭肺证患儿106例,随机分为对照组52例和观察组54例。对照组给予利巴韦林抗病毒,布地奈德、沙丁胺醇雾化吸入等常规治疗。观察组在对照组治疗基础上加馥感啉口服液口服。疗程7d。比较两组间的治疗结果。结果观察组用药后第3天,咳嗽、咳痰、发热等单项症状有效率优于对照组(P0.05);用药第5天,除发热外,其他各单项症状有效率均高于对照组。结论馥感啉口服液联合西医常规治疗比单纯应用西医治疗毛细支气管炎痰热闭肺证起效快,疗效好,安全性高。  相似文献   

16.
目的:观察婴幼儿毛细支气管炎在常规治疗基础上加用复方异丙托溴铵溶液压缩雾化吸入的临床疗效。方法:对92例毛细支气管炎患儿采用随机数字表法分成对照组46例和观察组46例;观察组在常规治疗基础上加用吸入用复方异丙托溴铵溶液压缩雾化吸入,并对比其疗效。结果:观察组患儿较对照组患儿治愈时间短,差异有统计学意义(P<0.05),观察组患儿较对照组患儿喘憋缓解及哮鸣音、水泡音消失时间短,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:吸入用复方异丙托溴铵溶液压缩雾化吸入辅助治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效显着。  相似文献   

17.
沐舒坦雾化吸入佐治52例小儿毛细支气管炎疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察沐舒坦雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法:将112例毛细支气管炎住院患儿随机分为治疗组和对照组,在常规治疗的基础上,治疗组56例采用沐舒坦雾化吸入治疗,对照组56例给予生理盐水雾化治疗。结果:治疗组治愈率94.6%,对照组治愈率67.9%,两组疗效有显著性差异(P<0.01);治疗组患儿的并发症的发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:应用沐舒坦雾化吸入可进一步提高毛细支气管炎的治疗效果。  相似文献   

18.
目的:探讨氨溴索雾化吸入联合沙丁胺醇气雾剂吸入治疗婴幼儿病毒相关性喘息的临床疗效。方法:将82例婴幼儿病毒相关性喘息患儿随机分为两组,观察组41例给予盐酸氨溴索注射液加压雾化吸入联合沙丁胺醇气雾剂吸入,5ml生理盐水+氨溴索15mg加压雾化吸入联合沙丁胺醇气雾剂吸入。对照组41例给予糜蛋白酶、地塞米松进行加压雾化吸入,生理盐水5ml +糜蛋白酶4000 u+地塞米松5mg,比较两组疗效。结果:观察组喘息缓解时间、咳嗽、喘鸣音及湿啰音消失时间与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05),观察组治疗总有效率明显高于对照组(92.7%VS 68.3%,P<0.05)。结论:氨溴索联合沙丁胺醇雾化吸入治疗婴幼儿病毒相关性喘息患儿疗效好,不良反应少,值得临床推广应用。  相似文献   

19.
目的观察硫酸镁超声雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法将120例毛细支气管炎患儿随机分为观察组65例和对照组55例,两组均采用抗生素、抗病毒及止咳、平喘对症治疗,观察组加25%硫酸镁25 mg/kg行超声雾化吸入,对治疗前后症状、体征缓解时间进行比较。结果观察组在治愈率、缓解喘憋、气促、咳嗽症状,缩短喘鸣音及湿啰音消失时间均明显优于对照组(P〈0.05),两组病例治疗过程中均未见明显不良反应。结论超声雾化吸入硫酸镁治疗毛细支气管炎可缩短病程,明显缓解患儿喘憋等症状,疗效确切,方便、安全、有效。  相似文献   

20.
目的:观察霉化吸入布地索德混悬液对小儿急性喉炎的临床疗效。方法:将临床确诊急性喉炎患儿60例,随机分为治疗组30例,对照组30例,两组均给予静脉滴注地塞米松注射液,治疗组在此基础上加用雾化吸入布地奈德混悬液;观察治疗后4 h及72 h的临床疗效。结果:治疗4 h后治疗组症状改善与对照组比较差异有显著性(P〈0.05),治疗72 h后治疗组症状改善与对照组比较差异无显著性(P〉0.05)。结论:急性喉炎患儿采用雾化吸入布地奈德混悬液治疗能迅速改善症状,疗效明显。  相似文献   

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