肺原发性脂肪肉瘤1例报告

病历摘要患者女,41岁,因右胸背痛2个月,胸部X线透视示右中肺野有一边缘尚清晰、略有分叶状的圆形肿块阴影,于1985年5月23日入院。检查。全身情况良好,浅表淋巴结不肿大。纤维支气管镜检查及痰找癌细胞均阴性。既往身体健康,未患有其他恶性肿瘤。临床诊断:右肺癌。9月5日开胸探查见右肺中叶外侧段有一肿块,约8×6cm大小,与前胸壁胸膜有粘连,但其境界仍清楚,未侵犯胸壁。肺门淋巴结不肿大。作右肺中叶切除。术后恢复良好出院。随访半年余未见肿瘤复发。病理改变:大体形态观察,切除之右肺叶,大小11×3×5cm,肺表面粗糙,一处见丘状隆起,其表面脏层胸膜增厚,切面该处肺实质内有一圆     

原发性肺平滑肌肉瘤1例报告

原发性肺平滑肌肉瘤相当罕见,现将我们遇到的1例报告如下。患者,女,18岁。发热伴咳嗽、咳痰一个月,近来痰中带血丝于1988年7月17日入院。体检:体温38.3℃,全身浅表淋巴结不肿大。右肺下部叩诊稍浊,语颤增强,呼吸音低。肝肋下1cm,剑下2cm。血常     

胃神经纤维肉瘤1例报告

女,68岁。左上腹肿块8年,伴疼痛,4年前曾呕血2次。近3个月来肿块增大较快,吐血一次约200ml。查体:贫血貌。上腹部偏左可触及巨大肿块,右缘超过腹中线4.5cm,下缘平脐上1.5cm,质硬,位置较固定,触痛。B超:左上腹见17×10cm密集回声块影,边界清,块影中心为条状气体强回声带。饮水后可见液体进入强回声带中,而呈狭长的液性暗区。胃镜检查报告胃体小弯侧溃疡型癌。X线钡餐检查:左上腹为软组织密度影所占据,未见钙化。胃小弯呈外压性改变,胃体小弯侧可见-11×4cm大小的盲袋样结构钡剂充填影,突出于胃轮廓外,内有不规则充盈缺损,胃体窦部粘膜皱襞尚…     

左髂骨神经纤维肉瘤1例报告

原发于骨内的神经纤维肉瘤极少见 ,现我们遇一病例经手术病理证实报告如下。1　临床资料患者男性 ,36岁。无明显诱因出现左臀部反复疼痛 8个月 ,在行走或下蹲时疼痛明显 ,近两个月出现行走时跛行 ,疼痛加剧 ,伴左髋部肿胀明显。检查 :患者左下肢轻度跛行步态 ,左侧臀中肌压痛明显 ,骨盆挤压实验 (+) ,感觉存在 ,皮温升高 ,周围静脉曲张。行左股骨动脉穿刺 ,成功后引入导管行选择性左髂内动脉造影 ,见左髂内动脉增粗增多 ,血管受压僵直 ,髂骨骨质破坏见大量肿瘤血管及肿瘤染色。B超检查示左髂骨恶性肿瘤。X线检查 :左侧髂骨内侧缘近骶髂关节…     

原发性肺肉瘤3例报告

原发性肺肉瘤非常少见,我院收治3例,均经手术病理证实,在我院诊治的468例肺部恶性肿瘤中占0.6%,现报告于下。例1,女,15岁。因咳嗽咯血、胸闷、胸痛1月于1979年12月21日入院。体检:两肺闻及哮鸣音,双手杵状指。x 线检查:左上肺有一5×6cm 之圆形块影,密度均匀,边缘光滑。侧位片见瘤体位于左肺舌叶段,境界清楚。x 线印象:左上肺囊肿?手术探查:左肺舌叶有5×7cm 之圆形肿块,质软,无包膜、肿块与前胸壁粘连,肺门淋巴结肿大,左上叶前段肺组织部分不张,肿块剖面呈淡黄色,触之呈豆腐渣样。     

原发性肺平滑肌肉瘤1例

患者,男性,25岁,于1983年9月6日入院。住院号156450。主因咳嗽、咯痰、咯血9个月,近40天来,咳嗽加重、胸痛、气短。既往体健。查体:右肺上野叩浊,右侧呼吸音减弱,其余未见异常。化验检查及心电图均正常。X线检查:右肺中野有14×11cm巨大圆形阴影,边界清楚,密度均匀一致,周围肺组织无炎性浸润,与纵隔呈锐角。无钙化,侧位与肺门重叠。于9月14日在全麻下行右全肺切除术。肿瘤     

原发性肺平滑肌肉瘤一例报告

<正> 原发性肺肉瘤非常罕见。最近我们遇到一例肺平滑肌肉瘤,兹报道如下。病例摘要:高××,男,29岁,山西人,住院号141127。咳嗽、胸闷、痰中带血10月余。患者于1980年6月突然咯血,无其它不适。胸透未见异常,经用抗生素治疗而好转,11月开始咳嗽、痰中带血,伴胸闷、背胀,经青、链霉素注射10余天渐康复。1981年1月再次咳嗽、咯血,伴气喘、胸痛,疑右下肺良性肿瘤,而于1981年4月21日住     

原发性肺平滑肌肉瘤一例报告

原发性肺平滑肌肉瘤临床罕见,近年报告有增多趋势。本文报告1例,结合文献进行讨论。 病例报告 患者 男,58岁,因咳嗽4～5年,痰中带血,并发现肺内阴影1个月,于1980年11月26日入院。体温、脉搏、呼吸均正常范围,血压22.7/13.3kPa。一般情况良好,表浅淋巴结不大。右肺有少量干啰音。心界正常,心音有力,律齐。肝、脾未触及,无杵状指(趾)。胸片示右肺下叶肿块7cm×8cm,主动脉迂     

原发性肺软骨肉瘤一例报告

原发性肺恶性肿瘤主要是支气管肺癌,原发性肺肉瘤是较少见疾病。我院胸外科在二十余年的临床工作中仅遇到了两例,一例为原发性肺纤维肉瘤,一例为原发性肺软骨肉瘤。前例因病志遗失,现将肺软骨肉瘤一例提出报告,并根据现有资料加以温习。     

原发性心脏横纹肌肉瘤1例报告

原发性心脏恶性肿瘤是罕见的,原发性心脏横纹肌肉瘤尤为罕见。Lumburner 氏在8,550尸检中发现四例原发性心脏肿瘤(0.05%);Shelburne 氏在1,200尸检中发现三例(0.25%);Scott 及Garoin 二氏在11,000尸检中竟未发现1例。Straus 及 Merlies 二氏统计480,331例尸检,仅发现8例(0.0017%)。迄今文献所报告的原发性心脏肿瘤共约500余例,其中50%为粘液瘤(Myxoma)。     

原发性十二指肠平滑肌肉瘤1例报告

十二指肠平滑肌肉瘤罕见,是原发性恶性肿瘤一种,起自于肌层、粘膜肌层。1例经手术及病理证     

肺转移性平滑肌肉瘤1例报告

肺平滑肌肉瘤是一种少见的肺部恶性肿瘤，约占所有肺部肿瘤的1％。我院1998年6月收治1例，现报告如下。患者男性，24岁。因颈部右侧肿块8年增大2年，咳嗽、左肩痛10天入院。1996年7月及1997年7月先后因肿块增大及复发两度行手术切除，病理证实“平滑肌肉瘤”，后再度复发予甲氨蝶吟、长春新碱化疗效果不明显。近10天咳剧无咯血，左肩部刀割样疼痛，难以平卧。吸烟史5年。体检：颈右侧触及8cmX8cm肿块，质硬，压痛（＋），活动度差。左侧肺部语额明显减弱，左中下肺叩诊浊音，呼吸音低。血沉58mm儿。B超：肝胆脾胰无异常。X线胸片：右上纵…     

超声诊断神经纤维肉瘤1例

患者 ,男 ,2 8岁。因左大腿中段肿物 2年 ,初起时为拇指盖大小 ,无任何不适。近 1年来 ,肿物生长较快 ,自触及呈“鸡蛋大” ,并于行走时时间长时稍有跛行。查体 :左大腿中段偏内侧触及一“鸡蛋大”肿物 ,表面光滑 ,有轻度压痛 ,肿物随肌肉收缩而活动。采用ATL CX2 0 0彩色多普勒超声诊断仪 ,探头频率 7.5MHz。超声所见 :左大腿中段偏内侧浅肌层内可探及一约 4.8cm× 3 .8cm× 2 .9cm实性不均质回声团块 ,周边可见低回声带包绕 ,实质内并可见小片状强回声斑块。彩色多普勒显示 :实质内可见丰富血流信号 ,呈粗点状 ,周边为粗大动、静脉血流…     

后纵隔巨大神经纤维肉瘤1例

1 病例报告患者女,67岁。因胸闷、气短4年于1999-10-07入院。患者4年来自觉胸闷、气短,尤以活动后明显。偶有咳嗽,不咯血,无发热及盗汗,曾在外院诊断左胸包裹性积液。近1个月来稍活动即感胸闷、气短而入院。体检:一般状态较好,结膜不苍白,皮下未触及结节。气管无偏移,两锁骨上淋巴结不肿大。胸廓对称,左第4前肋以下叩诊变浊,呼吸音减弱。心界叩不清,心率86/min。节律整。腹平软,肝脾未触及。实验室检查:血常规、血生化及肝功能均在正常范围。胸部X线检查见左第4前肋以下密度均匀一致阴影,其上缘清楚、光滑。CT检查见左胸腔有两个巨大软组织密度阴影,占据大部分胸腔,境界清楚、光滑,内可见小片     

肺肉瘤4例报告

<正> 原发性肺肉瘤是极少见的一种恶性肿瘤,以往人们对其X线特点由于注意不够,因而常造成临床上治疗的失误。现将我院经手术和病理证实的4例肺肉瘤,报告如下: 临床资料一、一般资料;4例患者中,2例恶性纤维组织细胞内瘤(以前均诊断为纤维肉瘤)。1例纤维     

神经纤维瘤病1例报告

患者,女,29岁,因头痛1个月入院。1个月前出现前额部持续性跳痛,夜间较白天重,伴恶心、喷射状呕吐。无抽搐,无二便失禁。既往:自幼面部较多雀斑,躯干及四肢多处呈咖啡色斑。19岁始躯干有少许纤维瘤,26岁妊娠后躯干纤维瘤迅速增多。家族史:其父自30岁始周身痒,有少量纤维瘤,听其母话涂抹“六六粉”,涂抹后有密集纤维瘤出现,大小不等,面、颈、躯干均有,大至鸡卵大,小至黄豆粒大。患者爷爷、奶奶、姑姑、叔叔均无此病。患者生有一子,现     

原发性肺脂肪肉瘤一例

<正> 患者男,41岁,1989年7月3日因受凉后出现咳嗽、气急、左侧胸痛,在当地医院拍胸片,发现左肺部块影,而转入我院诊治。体检:除左侧胸部呼吸音稍低外,余无异常。化验检查无异常。X线检查:左肺上叶可见儿头大小密度均增密阴影,