降压益肾颗粒的提取工艺考察

目的：对降压益肾颗粒提取工艺进行优选。方法：采用正交试验法，以总黄酮含量和浸膏收率为指标，考察加水量、浸泡时间、煎煮时间和煎煮次数4因素及醇沉浓度对浸膏收率和有效成分的影响。结果：优化的提取工艺为用药材10倍量水，浸泡1h，每次煎煮1．5h，煎煮3次，醇沉浓度70％。结论：此工艺有效成分提取率高，重现性好，稳定可行。     

正交试验优选强肝利胆口服液提取工艺

目的:筛选强肝利胆口服液的最佳提取工艺。方法:采用正交设计试验,以总黄酮含量为指标,考察加水量、煎煮时间、煎煮次数、醇沉浓度4种因素对提取结果的影响。结果:最佳提取工艺为10倍药材量的水、煎煮时间60min、醇沉浓度50%、煎煮次数2次。结论:该工艺所制成品澄明度好,含量稳定。     

银马解毒颗粒水提取工艺研究

目的优选银马解毒颗粒的水提工艺。方法采用L9（3^4）正交试验设计，以加水量、煎煮时间、煎煮次数、醇沉浓度为主要考察因素，以金银花的绿原酸和甘草的甘草酸铵总含量作为选择指标。结果水提醇沉制备工艺影响因素影响大小依次为煎煮次数、煎煮时间、醇沉浓度、加水量；最佳提取工艺为处方药材加10倍量水，每次煎煮1h，煎煮2次，醇沉浓度为40％。结论按优选的工艺条件放大试验，工艺稳定，结果满意。     

正交试验优选咽炎宁颗粒提取工艺

目的优选咽炎宁颗粒的提取工艺。方法应用高效液相法测定射干苷的含量;采用正交设计法考察煎煮次数、煎煮时间、加水量三因素对水提工艺提取成分提取率的影响;考察醇沉浓度、醇沉前水提液相对密度、醇沉时间三因素对醇沉工艺有效成分含量的影响。结果加水量对水提工艺有显著影响(P<0.05);醇沉浓度对醇沉工艺有显著影响(P<0.05)。结论最佳水提醇沉工艺为药材加10倍量水,煎煮2次,每次1.5 h;水提液浓缩至相对密度为1.15,加入乙醇使含醇量至60%,静置48 h。     

正交试验优选芪七连胶囊制备工艺

目的:优选芪七连胶囊的最佳制备工艺。方法:以干膏率和黄芪甲苷含量为评价指标,以加水量、煎煮时间、煎煮次数、醇沉浓度为考察因素,采用L(934)正交试验优选芪七连胶囊的制备工艺。结果:最佳制备工艺为药材加水煎煮2次,第1次加入10倍量水煎煮2h,第2次加8倍量水煎煮2h,醇沉浓度为65%,醇沉24h。结论:优选出的工艺合理、稳定、可行,可用于制备芪七连胶囊。     

感冒口服液制备工艺研究

目的确定感冒口服液的最佳制备工艺条件。方法通过考察提油时间及收油率，筛选出挥发油的最佳提取条件；以绿原酸的含量和浸膏得率为指标，采用正交试验法考察水提工艺条件；以绿原酸的含量为考核指标考察感冒口服液醇沉、水沉的最佳工艺条件。结果最佳工艺条件为煎煮2次，每次1h，加水量为10倍，醇沉浓度为60％，水沉时药液量：加水量为1：1。结论该试验结果可靠，筛选出的最佳工艺条件适合批量生产。     

头痛安胶囊提取工艺研究

目的 筛选头痛安胶囊提取工艺参数。方法：以人参皂甙Rb1为指标成分。分光光度法为含量测定方法。采用正交设计,优选提取工艺,结果 加水倍数、提取时间、煎煮次数和醇沉浓度对方中人参皂甙Rb1的含量无显著影响。结论 头痛安胶囊最佳提取工艺条件为加水12倍。煎煮1h提取3次,醇沉浓度65%。     

正交试验法优选双降合剂的提取工艺

目的 研究双降合剂中总黄酮和生物碱的提取工艺，确立最佳的提取条件。方法 采用正交试验法考察加水量、煎煮时间、pH值和醇沉浓度对总黄酮和生物碱提取的影响。结果 最佳提取工艺为30倍水在pH2-3的条件下煎煮2小时，以80％乙醇沉淀去杂质。结论 双降合剂最佳提取工艺的确立，为制剂生产提供了科学依据。     

醒脑益智颗粒水提醇沉制备工艺研究

目的：研究醒脑益智颗粒的水提醇沉制备工艺。方法：以阿魏酸含量为考察指标，通过L9（3^4）正交试验设计优选水提醇沉的制备工艺条件，确定醒脑益智颗粒的最佳制备工艺。结果：水提醇沉制备工艺影响因素依次为：加水量（A）〉煎煮次数（C）〉醇沉质量分数（D）〉煎煮时间（B），最佳制备工艺条件为A3B1C3D2，即处方药材加10倍量水，煎煮3次，每次0．5h，醇沉质量分数为50％。结论：该制备工艺合理，有效成分提取率高。     

正交试验法优选双降合剂的提取工艺

目的研究双降合剂中总黄酮和生物碱的提取工艺,确立最佳的提取条件。方法采用正交试验法考察加水量、煎煮时间、pH值和醇沉浓度对总黄酮和生物碱提取的影响。结果最佳提取工艺为30倍水在pH23的条件下煎煮2小时,以80%乙醇沉淀去杂质。结论双降合剂最佳提取工艺的确立,为制剂生产提供了科学依据。     

橡皮树叶总黄酮提取工艺及清除·OH自由基能力的研究

目的 优化橡皮树叶中总黄酮的最佳提取工艺.方法 在进行单因素试验的基础上,以乙醇浓度、料液比、提取温度、提取时间作为因素,进行L<,9>(3<'4>)正交试验.结果 各因素对提取橡皮树叶总黄嗣的影响为:料液比>提取潼度>提取时间>乙醇浓度;提取总黄酮的最佳工艺为1:6的50%乙醇70℃提取120min.在该工艺条件下,...     

三叶青总黄酮的提取工艺研究

目的优选三叶青总黄酮的最佳提取工艺。方法采用正交试验法,以乙醇浓度（因素A）、乙醇用量（因素B）、提取时间（因素C）、提取次数（因素D）为考察因素,每个因素设计3个水平进行试验;用分光光度法测定总黄酮含量。结果最佳超声提取工艺为12倍量的50％乙醇,超声提取3次,每次1．5h。结论优选得到的提取工艺合理、操作可行、质量可控。     

多指标成分测定结合全息谱法优化夏黄颗粒的提取工艺

目的优选夏黄颗粒处方药材的最佳提取工艺。方法采用高效液相色谱法,建立夏黄颗粒的全息图谱以及5种蒽醌类成分的测定方法,并对水回流提取、水提醇沉、醇回流提取、水煎煮、醇提结合水提、水提醇沉结合醇渗漉6种提取工艺进行比较。以总蒽醌转移率、结合蒽醌质量为指标并结合全方全息谱优选出最佳提取方法。结果夏黄颗粒的6种提取工艺中,醇回流提取总蒽醌转移率最高、结合蒽醌质量也最高,全息谱中各峰相对面积也较大。结论醇回流提取工艺为夏黄颗粒处方药材的最佳工艺。     

正交设计优化淫羊藿总黄酮最佳提取条件

目的：研究淫羊藿总黄酮最佳提取条件。方法：采用正交设计试验研究不同浓度的乙醇,溶剂体积和提取时间对淫羊藿总黄酮回流提取的影响;采用紫外分光光度法和HPLC法测定提取物中总黄酮和淫羊藿苷含量。结果：淫羊藿总黄酮最佳提取条件是采用90％乙醇,20倍量提取溶剂,提取时间为1h。结论：采用以上提取条件,所得提取物中总黄酮和淫羊藿苷含量最高。     

超微粉碎对提取葛根药材中总黄酮、多糖的影响

目的探讨超微粉碎对提取葛根中总黄酮、多糖及粗多糖含量的影响。方法用醇提法提取黄酮类成分，用水提醇沉法提取多糖类成分，用紫外分光光度法及蒽酮-硫酸法分别测定总黄酮含量、多糖含量。结果总黄酮含量无明显差异（P〉0.05），而多糖含量（P〈0.001）及粗多糖量（P〈0.001）差异非常显著。结论超微粉碎对总黄酮提取没有差别，若提取多糖，则以超微粉碎为佳。     

比索洛尔对老年永久性心房颤动并慢性心功能不全患者心肌能量代谢变化的影响

目的以原儿茶醛为指标优化丹参醇沉工艺。方法首先采用Plackett-Burman设计对影响丹参醇沉操作的因素进行筛选,所选取的8个相关因素为:丹参水提浓缩液密度、一次醇沉加醇速度、一次醇沉液乙醇终浓度、一次醇沉浓缩液密度、二次醇沉加醇速度、二次醇沉液乙醇终浓度、氢氧化钠溶液的浓度和二次醇沉液的pH值。在此基础上,采用响应面法在线性范围内对影响醇沉操作的关键因素(丹参水提浓缩液密度、一次醇沉浓缩液密度和pH值)作了进一步的研究与探讨。结果通过对二次项回归方程求解得知,上述自变量中丹参水提浓缩液密度为1.15 mg.mL-1、一次醇沉浓缩液密度为1.26 mg.mL-1和pH值为7.68时,原儿茶醛含量达到最佳值为0.512 mg.mL-1。结论优化工艺的原儿茶醛提取含量高,可用于丹参醇沉过程中原儿茶醛的含量控制。     

正交试验法优化连钱草中总黄酮的提取工艺

目的:优选连钱草中总黄酮的提取工艺.方法:采用L 9 (3 4 )正交设计,以连钱草总黄酮含量、出膏率二项考察指标综合评分的方法,考察乙醇浓度、提取时间、提取次数、乙醇用量4个因素对提取的影响.结果:最佳提取工艺为药材粉碎过2号筛后第1次加12倍量60%乙醇回流40 min,第2,3次分别10倍量60%乙醇回流30 min.结论:本工艺经实验重现性好,是最佳的工艺.     

多元非线性回归与BP神经网络在香菇多糖提取工艺研究中的应用

目的 探讨多元非线性回归与BP神经网络在香菇多糖提取工艺研究中的应用;方法 使用香菇多糖提取工艺中提取时间、提取温度、料液比、醇析乙醇量和多糖提取率的实验结果,分别建立多元非线性回归方程和BP神经网络;结果 多元非线性回归拟合mse为0.1483,预测误差为1.44%;BP神经网络拟合mse为0.1474,预测误差为1.29%;结论 多元非线性回归与BP神经网络均可用于多因素的非线性模型建立.     

地知复方治疗糖尿病作用机制研究

目的:探讨地知复方治疗糖尿病(DM)的主要有效部位及作用机制.方法:一次性腹腔注射链脲佐菌素(STZ)造成糖尿病小鼠模型.采用水提醇沉法将该方分为20%醇溶部位(20%CR),80%醇沉部位(80%CC)和80%醇溶部位(80%CR).测定给药前后1小时血糖;血清、肾组织的NO和丙二醛(MDA)含量.结果:灌胃给药1小时后,各给药组与DM组相比血糖变化差异均有非常显著性(P<0.01).与DM组相比,各治疗组血清NO水平均显著下降.肾组织中NO水平,各治疗组均有下降.血清、肾组织MDA含量各给药组均较DM组有非常显著下降.结论:80%CC和80%CR两个部位对于氧化损伤指标的改善基本上接近原方的作用.从血清、肾MDA,血清NO和体质量变化指标来看,80%CC部位和80%CR部位的药效均不及20%CR部位,提示这两个部位对于上述药效指标似乎有协同作用.但是80%CC部位的降血糖作用远远强于80%CR,也强于20%CR部位,提示该复方的降血糖作用主要来源于80%CC部位.     

正交试验优选叶下珠中溶栓成分的提取工艺

目的:优选叶下珠中以柯里拉京为主的溶栓成分的提取工艺。方法:以溶剂量、提取时间和提取次数为考察因素,以浸出物和柯里拉京含量的综合评分为指标,采用正交试验优选提取工艺;考察离心法、酸碱法、乙醇沉淀法的除杂质效果。结果:最佳提取工艺为以8倍量30%乙醇为溶剂,回流提取3次,每次2h;90%的乙醇除杂质效果最佳。结论:该工艺简便、稳定,提取物有效成分含量高,可为进一步的开发提供理论依据。