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1.
曲安奈德玻璃体腔内注射治疗黄斑水肿   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 评价曲安奈德玻璃体腔内注射治疗黄斑水肿的效果.方法 26例(26眼)黄斑水肿患者均行6mg曲安奈德玻璃体腔内注射.在注射后1个月、2个月、3个月对患者视力、眼压、黄斑区视网膜厚度进行检查.结果 所有患者的视力在注射后均有一定升高,注射前和注射后3个月视力分别为0.1±0.05和0.21±0.09(P<0.05);黄斑区视网膜厚度,注射后3个月为(301±175)μm,与注射前相比(581±179)μm,差异有显著性意义(P<0.05).随访1个月、2个月时的平均眼压[(18.5±5.4)mmHg、(19.1±5.8)mmHg]较注射前平均水平(13.8±4.4)mmHg显著升高(P<0.05).随访期内1例患者因白内障进展而需手术治疗.结论 曲安奈德玻璃体腔内注射对黄斑水肿有很好的治疗效果.  相似文献   

2.
《陕西医学杂志》2016,(1):91-92
目的:探讨雷珠单抗与曲安奈德治疗糖尿病性黄斑水肿的疗效及安全性。方法:将糖尿病性黄斑水肿患者41例(41眼)随机分为雷珠单抗组(20例,20眼)与曲安奈德组(21例,21眼),分别玻璃体腔单次注射雷珠单抗0.05ml与曲安奈德4mg,随访3月,比较治疗前后最佳矫正视力(BCVA)、黄斑中心视网膜厚度(CMT)、不良反应等指标。结果:两组患者治疗后1月及3月BCVA、CMT均较治疗前改善(P<0.05);治疗后1月及3月,雷珠单抗组BCVA的提高、CMT的减轻略优于曲安奈德组,但无显著性差异(P>0.05);曲安奈德组3例出现术后高眼压,雷珠单抗组未见严重不良反应。结论:玻璃体腔注射雷珠单抗与曲安奈德短期内均可显著改善糖尿病性黄斑水肿,雷珠单抗在提高视力及减轻黄斑厚度上略优于曲安奈德;雷珠单抗治疗糖尿病性黄斑水肿有良好的安全性。  相似文献   

3.
背景:对糖尿病性视网膜病变患者来说,糖尿病性黄斑水肿是引起视力丧失的常见原因之一。本研究旨在评估玻璃体腔内注射曲安奈德减轻黄斑水肿、提高视力的治疗效果。方法:在该前瞻性研究中,对12例糖尿病性黄斑水肿患者的12只眼进行玻璃体腔内注射4m g曲安奈德治疗,这些患者的黄斑水肿对前期激光治疗不敏感。在治疗前1d、治疗后1周、1个月、3个月、6个月和9个月时对患者进行检查,包括裂隙灯显微镜检查、眼内压(IOP)测试、远距离及阅读时的视力评估和应用光学相干断层成像术(OCT)对黄斑厚度进行评估。结果:患者年龄为66.6±8.6岁,远距离最佳…  相似文献   

4.
目的探讨曲安奈德玻璃体腔注射治疗黄斑水肿的疗效。方法玻璃体腔内注射曲安奈德治疗黄斑水肿患者108例(122眼),术后3个月复查FFA观察黄斑水肿的变化。结果术后2周时所有患者视力指数至0.8。视力提高3行以上者95眼(77.87%),提高3行以内者20眼(16.39%),不变者7眼(5.74%)。术后3个月时患者视力指数至1.0。视力提高3行以上者107眼(87.7%),提高3行以内者8眼(6.56%),不变者7眼(5.74%)。注射前视力<0.1患者68眼(55.74%),术后22眼(18.03%),治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05)。注射前视力0.15~0.3者48眼(39.34%),术后65眼(53.28%),治疗前后比较差异无统计学意义。注射前视力>0.4者6眼(4.92%),术后35眼(28.69%),治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论曲安奈德玻璃体腔内注射可以促使黄斑水肿消退或减轻,提高患者的视功能,为治疗眼内黄斑水肿性疾病提供了一条简单有效的途径。  相似文献   

5.
目的 观察玻璃体腔内曲安奈德(triamcinolone acetonide,TA)注射治疗各种黄斑水肿(macular edema)的疗效和安全性.方法 回顾性分析玻璃体腔注射曲安奈德治疗黄斑水肿108例122眼,术前视力指数至0.4.其中由糖尿病视网膜病变引起的弥漫性黄斑水肿或囊样水肿50例64眼,由视网膜静脉阻塞引起者58例58眼.通过眼部基础检查(视力、眼压、裂隙灯显微镜、双目间接检眼镜)、眼底荧光血管造影证实黄斑水肿.所有病例均玻璃体腔一次性注射曲安奈德混悬液0.1 mL(4 mg).术后随访3~6 个月,观察视力、眼压、双目间接检眼镜、眼内炎症反应及晶状体改变,复查眼底荧光血管造影观察黄斑水肿的变化.结果 术后2 周时视力提高3行以上者95 眼(占77.87%),提高3行以内者20 眼(占16.39%),不变者7 眼(占5.74%).术后3 个月时视力提高3 行以上者107眼(占87.7%),提高3 行以内者8 眼(占6.56%),不变者7 眼(占5.74%).与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05).所有患者治疗后黄斑水肿均减轻或者消退,考虑视力不变的7 眼因为黄斑水肿时间长,甚至囊样变性.但有3 眼(占0.02%)治疗后4~6 个月出现黄斑水肿复发(均为糖尿病者),给予再次曲安奈德注射.15 眼(占12.3%)注射后1~2W出现眼压升高至22~26 mmHg,经对症降眼压眼药水治疗后均下降至正常眼压.无玻璃体出血、视网膜脱离、继发白内障和眼内炎等严重并发症发生.结论 曲安奈德玻璃体腔内注射可以促使黄斑水肿消退或减轻,提高患者的视功能,除少数几例眼压升高外,无其他并发症发生,是一种有效且安全可行的方法 .对黄斑水肿时间长,甚至囊样变性的患者,临床尚需研究比此更好的治疗方法 .  相似文献   

6.
《陕西医学杂志》2015,(3):334-335
目的:观察激光联合玻璃体腔注射小剂量曲安奈德(TA)治疗视网膜分支静脉阻塞(BRVO)合并黄斑水肿(ME)的疗效和安全性。方法:据荧光素眼底血管造影(FFA)对BRVO合并ME患者38例38眼随机分为两组:对照组(17眼)单纯行黄斑区格栅样光凝,治疗组(21眼)玻璃体腔注射1次TA0.05ml(2mg),1~2周后行黄斑区格栅样光凝;随访3个月,观察最佳矫正视力及光学相干断层扫描(OCT)检查黄斑中央厚度。结果:治疗组临床疗效总有效率95.2%,对照组总有效率64.7%,治疗组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义。观察期间未发生眼压升高、并发性白内障、玻璃体出血、眼内炎等并发症。结论:激光联合玻璃体腔注射小剂量曲安奈德治疗视网膜分支静脉阻塞合并黄斑水肿,是一种安全、有效、经济的治疗方法。  相似文献   

7.
背景 曲安奈德可有效治疗各种类型的黄斑水肿,由于手术操作和制备工艺原因,可能引起各种并发症。目的 分析玻璃体腔内注射曲安奈德治疗黄斑水肿的疗效及相关并发症产生的原因。方法 选取2017年1月-2020年6月因黄斑水肿在我中心行玻璃体腔曲安奈德注药的患者。玻璃体腔内注射曲安奈德4 mg/0.1 mL,术后1 d、1个月、3个月、6个月评估视力及并发症情况。结果 189例患者(男104例、女85例) 189眼纳入分析,患者年龄45~82岁,平均年龄(53.3±9.6)岁。黄斑水肿病因:视网膜静脉阻塞97例(51.3%),糖尿病视网膜病变62例(32.8%),视盘血管炎(Ⅱ型) 20例(10.6%),白内障术后10例(5.3%)。术后随访6个月,患者黄斑水肿消退,注药术后最佳矫正视力均有不同程度提高[Md(IQR):0.2(0.1~0.4) vs 0.5(0.25~0.6),P<0.01]。相关性分析结果显示,术后视力与术前视力有较高的相关性(r=0.655,P<0.01)。进一步分析四组不同病因导致的黄斑水肿患者对注药术的反应情况,统计结果显示注药术后各组视力均提高,四组差值比...  相似文献   

8.
目的:评价不同剂量玻璃体腔注射曲安奈德治疗弥漫性糖尿病性黄斑水肿的效果。方法:前瞻性、随机化、双盲法的临床干预研究包括27例(27只眼)发生弥漫性糖尿病性黄斑水肿的患者,这些患者被随机分入3个试验组,然后按照组别分别接受2mg(8只眼)、5mg(10只眼)及13mg(9只眼)三种不同剂量的过滤曲安奈德玻璃体腔注射,剂量的测量在过滤前完成。随访3~12个月,平均6.6个月(s=2.4)。主要观察指标是视力及眼内压。结果:视力方面的显著增加与注射药物的剂量相关,具有显著意义(P=0.046,95%CI0.032~2.99,r=0.38),另外作用时间随药物剂量的增加而显著增加…  相似文献   

9.
目的:报道玻璃体腔注射曲安奈德治疗弥漫性糖尿病性黄斑水肿的视力效果。方法:对136例弥漫性糖尿病性黄斑水肿患者进行前瞻性、对照性、非随机性临床干预研究。试验组(97只眼)病例接受20~25m g曲安奈德玻璃体腔注射,不进行其他视网膜治疗。对照组(69只眼)接受局灶性或全视网膜光凝。平均随访8.4±6.0个月(1.03~25.2个月)。结果:试验组有66只眼(68%)Snellen视力表上视力至少提高2行,视力(V A)明显提高(P<0.001)。对照组VA在随访的最初4个月无明显提高,随访后期VA明显下降(P<0.001)。两组间最佳VA的变化有显著差异(P<0.001)。相应地,试…  相似文献   

10.
目的评价玻璃体腔内注射曲安奈德治疗糖尿病性黄斑水肿的疗效和安全性。方法对26例严重糖尿病性黄斑水肿患者玻璃体腔内注射4mg曲安奈德治疗。结果随访观察6个月,最佳矫正视力均有不同程度改善,眼底荧光血管造影显示黄斑区荧光渗漏减少甚至部分患者无渗漏;光学相干断层扫描检查显示黄斑区视网膜厚度显著降低,黄斑水肿均减轻。治疗后第7d眼内压有不同程度升高,经局部滴降眼压药治疗1个月后眼压得到控制。术后发生假性眼内炎1例。结论曲安奈德治疗糖尿病性黄斑水肿安全有效。  相似文献   

11.
目的 观察玻璃体腔注射曲安奈德联合黄斑格栅光凝治疗黄斑囊样水肿的近期疗效及安全性.方法 选取糖尿病和视网膜静脉阻塞所致的黄斑水肿患者37例37眼,将观察对象分为两组,联合治疗组17例17眼,玻璃体腔注射曲安奈德0.1 mL(40 mg/mL),3周后联合黄斑格栅光凝治疗;单纯注射组20例20眼,单纯行玻璃体腔注射曲安奈德0.1 mL(40 mg/mL).治疗后在3、6和10个月进行复查,对比分析两组治疗前后视力、眼压、眼底、荧光素眼底血管造影的改变.结果 所有患者注射后1月视力多数有明显提高.治疗后10个月末次随访时,联合治疗组视力提高≥2行者11只眼(64.7%),视力稳定及变化在1行之内者4只眼(23.5%),视力下降≥2行者2只眼(11.8%);单纯曲安奈德注射组视力提高≥2行者3只眼(15.0%),视力稳定及变化在1行之内者11只眼(55.0%),视力下降≥2行者6只眼(30.0%),与单纯注射组比较,二者的差异有统计学意义(P<0.05).荧光素眼底血管造影检查黄斑水肿吸收或明显缓解.结论 玻璃体腔注射曲安奈德联合黄斑格栅光凝能有效治疗黄斑囊样水肿,延缓视力下降,并可减少重复治疗的次数.  相似文献   

12.
目的:评价影响玻璃体腔注射曲安奈德治疗弥漫性糖尿病性黄斑水肿最佳矫正视力恢复的因素。方法:临床前瞻性干预性研究,纳入53只眼,均为弥漫性糖尿病性黄斑水肿,玻璃体腔注射曲安西龙20m g。平均随访10.2±7.6个月。结果:多重线性回归分析表明:玻璃体腔注射曲安西龙后最佳矫正视  相似文献   

13.
《新乡医学院学报》2016,(8):695-697
目的探讨小剂量曲安奈德(TA)玻璃体腔注射治疗视网膜静脉阻塞(RVO)黄斑水肿的效果和安全性。方法 32例(32眼)RVO黄斑水肿患者随机分为观察组和对照组,每组16例(16眼)。2组患者均行玻璃体腔注射术,其中观察组患者玻璃体腔注射TA 1 mg,对照组患者玻璃体腔注射TA 4 mg。比较2组患者手术前后视力、黄斑区视网膜厚度及眼压变化。结果 2组患者术后1周及1、3个月视力与术前比较均显著升高(P<0.05),黄斑区视网膜厚度较术前均显著降低(P<0.05),但2组患者治疗后视力及黄斑区视网膜厚度比较差异均无统计学意义(P>0.05)。对照组患者术后1周及1、3个月眼压较术前均显著升高(P<0.05),观察组患者术后1周及1、3个月眼压与术前比较差异无统计学意义(P>0.05),对照组患者术后1周及1、3个月眼压较观察组均显著升高(P<0.05)。结论小剂量TA玻璃体腔注射治疗RVO黄斑水肿有效,且不增加患者眼压,安全性好。  相似文献   

14.
目的:评价观察玻璃体腔内注射曲安奈德(TA)治疗黄斑水肿的临床疗效。方法:经本院眼科门诊荧光素眼底造影(FFA)检查,确诊为黄斑水肿的患者17例(19眼)。按病因分类为3组:黄斑视网膜下新生血管膜(中渗)组、静脉阻塞组、糖尿病组。3组均进行曲安奈德4mg/0.1ml玻璃体腔内注射。观察注药后1周、1个月、2个月、3个月黄斑水肿及视力改变。结果:①视力:19眼在注药后视力都有提高,有效率占100%。中渗组效果显著,视力由0.1~0.2提高到0.6~0.8。静脉阻塞组视网膜出血明显吸收,视力普遍提高2行以上,其中有2眼病程在1个月左右为非缺血型病例,视力分别由注药前0.3~0.5提高至0.8~0.9。糖尿病组6只眼中,1只眼由注药前0.1提高至0.3,5只眼视力增加均在1~2行之间。②黄斑水肿:19眼注药后1个月经FFA检查;黄斑毛细血管渗漏减轻,其中有2例中渗患者黄斑出血,渗出全部吸收。结论:曲安奈德玻璃腔内注射能抑制黄斑水肿的发生或发展,提高患者的视功能,适合于多种病因所引起的黄斑水肿。  相似文献   

15.
目的:评价玻璃体腔内注射曲安奈德治疗非缺血性中央静脉阻塞(CRV O)引起的持续性黄斑水肿的疗效。方法:连续纳入20例有3~4个月非缺血性CRV O病史且黄斑持续水肿的患者,接受4m g曲安奈德单次玻璃体腔注射(40g/L)。随访时间10~12个月。采用Goldm ann接触镜观察视网膜增厚数量的临床结果及荧光血管造影染色的面积和强度来评估引起黄斑水肿的药物剂量。治疗组与一组回顾性的单纯观察病例进行比较。主要观察指标:在治疗组和观察组患者中评估视力改变和引起黄斑水肿的药物剂量。结果:治疗组平均基线视力20/132,观察组平均基线视力20/123(P=…  相似文献   

16.
目的 研究曲安奈德玻璃体腔注射联合激光光凝治疗视网膜静脉阻塞所致黄斑水肿的疗效.方法 经散瞳间接眼底镜检查、光学相干断层扫描(OCT)及眼底血管荧光造影(FFA)检查证实为视网膜静脉阻塞所致黄斑水肿患者25例25只眼(其中人工晶体眼3例3只眼),玻璃体腔内注射40 g/L的TA 0.1 mL,待玻璃体腔透明度恢复适合激光光凝时行格栅样光凝治疗,随访3~12个月,观察视力、眼压、晶状体、炎症反应、眼底情况,OCT检查视网膜厚度改变,FFA检查黄斑区毛细血管渗漏情况,如发现毛细血管渗漏情况时行视网膜激光光凝.结果 所有患者视力均有不同程度提高,个别出现眼压升高和假性眼内炎以及复发,尚需进一步观察长期疗效和安全性.结论 曲安奈德玻璃体腔注射联合激光光凝是治疗视网膜静脉阻塞所致黄斑水肿的有效方法,并能减少复发.  相似文献   

17.
目的评价曲安奈德(triamcinolone acetonide,TA)玻璃体腔注射治疗糖尿病性弥漫黄斑水肿的疗效及安全性。方法采用玻璃体腔注射TA4mg(0.1mL)治疗糖尿病性弥漫性黄斑水肿9例(9眼),随访6~10个月,平均8.7月。注射前后定期行视力、眼压、三面镜眼底检查、眼底荧光血管照影检查。结果所有患者视力均有提高,最佳矫正视力从术前0.14±0.08增加到0.34±0.26,差异具有非常显著性意义(P<0.001)。治疗后4~6周FFA检查荧光素无渗漏3眼(33.3%),渗漏明显减轻者6例(66.7%)。4眼(44.4%)出现术后眼压升高大于25mmHg(1mmHg=0.133kPA),眼压经局部使用降眼压药物后均在1个月内恢复正常。未见其他并发症。结论TA玻璃体腔注射是治疗糖尿病性弥漫黄斑水肿安全、有效的方法,一过性眼压升高是最常见并发症,其远期效果尚待进一步观察。  相似文献   

18.
目的 观察分析玻璃体腔分别注射雷珠单抗与曲安奈德并联合黄斑格栅光凝治疗黄斑水肿的临床疗效.方法 黄斑水肿患者共83例102眼,其中单眼64例,双眼19例.随机选取单、双眼42例共53眼行玻璃体腔注射雷珠单抗,3周后行黄斑格栅光凝治疗;选取单眼33例、双眼8例共49眼行玻璃体腔内注射曲安奈德,3周后黄斑格栅光凝治疗.治疗后3~12个月通过荧光素眼底血管造影、眼底、视力、光学相干断层扫描等检查来观察疗效.结果 玻璃体腔注射雷珠单抗联合黄斑格栅光凝治疗黄斑水肿,有效率为83.01%,较对黄斑水肿行玻璃体腔注射曲安奈德联合黄斑格栅光凝治疗有效率54.24%明显增高(P<0.05).结论 玻璃体腔注射雷珠单抗联合黄斑格栅光凝治疗黄斑水肿较为安全、有效且并发症少.  相似文献   

19.
邓小宁 《吉林医学》2014,(17):3843-3844
目的:探讨玻璃体腔内注射曲安奈德(TA)治疗糖尿病黄斑水肿(DME)的疗效及护理方法。方法:对确诊为糖尿病黄斑水肿的患者90例114眼,随机分为观察组和对照组,对照组采用常规全身药物治疗,观察组在常规治疗的基础上进行玻璃体腔内注射曲安奈德4 mg/0.1 ml,观察两组患者视力矫正情况。结果:与对照组比较,观察组患者视力矫正总有效率为89.66%,明显优于对照组的67.86%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:玻璃体腔内注射曲安奈德治疗糖尿病黄斑水肿安全性高、疗效好,且操作简单,是糖尿病黄斑水肿的有效治疗方法,值得临床推广。  相似文献   

20.
目的:探讨玻璃体腔内注射曲安奈德治疗中央静脉阻塞(CR VO)相关性黄斑水肿的安全性及有效性。方法:连续回顾13例(13只眼)在W isconsin大学和BasconPalm er眼科研究所接受玻璃体腔内注射曲安奈德(4m g)治疗的CRV O相关性黄斑水肿的患者。均经睫状体扁平部用27或30号针头注入药物。主要观察指标:Sm ellen视力的改变,黄斑水肿的临床征象,OCT测得的黄斑中心凹厚度,以及并发症的发生率。结果:13例患者的中位年龄为67岁(IQ R57~77岁),注射前症状持续时间的M为8个月(IQ R4~9月)。患眼的平均基线视力为20/500,随访6个月,患眼平均视力为20…  相似文献   

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