中西医结合治疗膝骨关节炎的临床疗效及对IL-1和TNF-α的影响

目的观察玄武膝痛颗粒联合双醋瑞因胶囊治疗膝骨关节炎的临床疗效及对外周血中白细胞介素-1和肿瘤坏死因子-α的影响。方法将200例KOA患者随机分为两组,对照组100例,给予双醋瑞因胶囊治疗;治疗组100例,在对照组基础上加用玄武膝痛颗粒治疗。两组均治疗12周,观察临床疗效、骨关节炎指数评分(WOMAC)及IL-1和TNF-α的变化。结果治疗组和对照组总有效率分别为89.58%、77.89%(P0.05)。两组治疗前后组内比较,WOMAC评分及IL-1和TNF-α水平差异均有统计学意义(P0.05);组间治疗后比较,差异亦有统计学意义(P0.05)。结论玄武膝痛颗粒联合双醋瑞因胶囊治疗KOA具有较好的临床疗效,下调外周血清中IL-1和TNF-α的表达水平可能是其作用机制之一。     

玻璃酸钠联合双醋瑞因治疗膝骨性关节炎临床疗效观察

目的：观察玻璃酸钠联合双醋瑞因治疗膝骨性关节炎（KOA）临床疗效。方法：对照组采用单一玻璃酸钠膝关节注射疗法,每周注射治疗1次,5周为1个疗程。观察组在对照组注射疗法的基础上,口服双醋瑞因胶囊50mg,1次/d,治疗12周。结果：疗程结束后观察组患者有效率为87.5%,对照组为70.0%,两组比较差异显著,有统计学意义（P〈0.05）,治疗前后NRS疼痛评分及Lysholm膝关节功能评分,组间比较差异均有显著性（P〈0.05）,而观察组Lysholm膝关节功能评分明显高于对照组,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,表明观察组在改善患者临床症状、体征方面明显优于对照组。结论：玻璃酸钠联合双醋瑞因治疗KOA在改善患者主要临床症状、体征及膝关节功能等方面较单一用药治疗更具有优势,临床疗效更为理想。     

抗骨增生胶囊联合双醋瑞因胶囊对膝骨关节炎患者血清Chemerin、TWEAK的影响

[目的]观察抗骨增生胶囊联合双醋瑞因胶囊治疗膝骨关节炎的临床疗效以及对血清及关节液中趋化素(Chemerin)和肿瘤坏死因子样弱凋亡诱导因子(TWEAK)的影响.[方法]将150例膝骨关节炎患者随机分为研究组和对照组,每组各75例.对照组给予双醋瑞因胶囊治疗,研究组在对照组基础上联用抗骨增生胶囊治疗,4周为1个疗程,连...     

双醋瑞因联合玻璃酸钠治疗膝骨关节炎的疗效分析

：目的 探讨双醋瑞因联合玻璃酸钠治疗膝骨关节炎的疗效及其对细胞因子和 Toll 样受体 4 （TLR4）/核因子κB（NF-κB）信号通路的影响。方法 选取2016年6月—2019年5月在西安市红会医院和西京 医院就诊的膝骨关节炎患者100例,随机分为观察组和对照组,每组50例。对照组患者给予玻璃酸钠关节腔注射 液,1次/周;观察组患者在对照组基础上口服双醋瑞因胶囊,50 mg/次,2次/d。两组疗程均为5周。比较两组疗 效和治疗前后Lysholm膝关节功能评分和视觉模拟评分（VAS）、血清细胞因子［白细胞介素-1β（IL-1β）、IL-6 和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）］,以及关节滑膜中TLR4和NF-κB蛋白相对表达量。结果 两组患者总有效率 比较,差异无统计学意义（P >0.05）。观察组治疗前后Lysholm膝关节功能评分和VAS评分的差值高于对照组 （P <0.05）。观察组治疗前后血清IL-1β、IL-6、TNF-α的差值高于对照组（P <0.05）。观察组治疗前后关节滑膜 中TLR4和NF-κB蛋白相对表达量的差值高于对照组（P <0.05）。结论 双醋瑞因联合玻璃酸钠治疗膝骨关节炎 患者效果良好,其作用机制可能与降低细胞因子IL-1β、IL-6、TNF-α水平及下调TLR4/NF-κB表达有关。     

针刀、关节腔注射联合双醋瑞因治疗膝骨关节炎的临床疗效

目的 探讨针刀、关节腔注射联合双醋瑞因治疗膝骨关节炎的疗效.方法 选择该院收治的120例膝骨关节炎患者作为观察对象,随机分为观察组和对照组,每组60例,对照组采用扶他林乳胶剂联合关节腔注射治疗,观察组联合针刀、关节腔注射和双醋瑞因治疗,治疗1个疗程,评估两组疗效和安全性.结果 观察组治疗有效率为95.0%,显著高于对照组83.3%,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组胃肠不适、腹泻、上腹疼痛和穿刺部位瘙痒等不良反应的发生率为11.7%,低于对照组16.7%,但差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 针刀、关节腔注射联合双醋瑞因治疗膝骨关节炎,能全面改善临床症状,疗效确切,安全性好,值得临床推广应用.     

评价双醋瑞因与玻璃酸钠联合治疗膝关节骨关节炎的疗效

目的研究双醋瑞因与玻璃酸钠联合治疗膝关节骨关节炎的疗效。方法选取2018年5月至2019年5月我院收治的膝关节骨关节炎患者共200例,利用抽签的方式将其随机分为常规组和观察组,各100例,常规组只用膝关节腔注射玻璃酸钠注射液进行治疗;观察组用口服双醋瑞因胶囊结合膝关节腔注射玻璃酸钠注射液进行治疗,对比两组效果。结果治疗后五周、十二周、十六周,观察组视觉模拟评分显著低于常规组患者,P0.05,差异有统计学意义;治疗后十二周、十六周,观察组患者Lequesne指数显著低于常规组患者,P 0.05,差异有统计学意义;两组药物副作用发生率差异无统计学意义,P 0.05。结论口服双醋瑞因胶囊结合膝关节腔注射玻璃酸钠注射液一同治疗膝关节骨关节炎,能够使得患者的疼痛减少,提升关节功能,临床效果更有效果,值得积极推广。     

苯磺贝他斯汀片联合玉屏风胶囊治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的:观察苯磺贝他斯汀片联合玉屏风胶囊治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法:120例慢性荨麻疹患者随机分为治疗组60例和对照组60例。治疗组给予苯磺贝他斯汀片10 mg口服,2次/d;玉屏风胶囊1 g口服,3次/d。对照组仅给予苯磺贝他斯汀片10 mg口服,2次/d。对2组患者的疗效和复发率进行比较分析。结果:4周疗程结束时治疗组和对照组的总有效率分别为83.3%和56.7%;停药4周后治疗组和对照组的复发率分别为16.7%和46.7%。两组总有效率和复发率的比较差异均有统计学意义(P<0.01)。结论:苯磺贝他斯汀片联合玉屏风胶囊治疗慢性荨麻疹疗效高,复发率低,不良反应少。     

甘露聚糖肽胶囊联合利血生片治疗慢性乙型肝炎并白细胞减少症的临床观察

目的:评价甘露聚糖肽胶囊联合利血生片治疗慢性乙肝白细胞减少症的临床疗效及其安全性。方法:将正在进行核苷类药物抗病毒治疗的慢性乙型肝炎合并白细胞减少患者随机分成两组,治疗组40例口服甘露聚糖肽胶囊10.0 mg,3次/d,利血生片40 mg,3次/d;对照组41例口服利血生片40 mg,3次/d。疗程均为4周,观察治疗前后的白细胞计数变化和不良反应,并进行组间疗效对比。结果:治疗组总有效率90%;对照组总有效率73%。治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),在治疗过程中未发现甘露聚糖肽和利血生片联用有任何不良反应。结论:甘露聚糖肽胶囊联合利血生片治疗白细胞减少症疗效好,尤其对于肝病患者。     

参松养心胶囊联合美托洛尔治疗室性早搏的疗效观察

目的:观察参松养心胶囊联合美托洛尔治疗室性早搏的疗效。方法:选择心内科室性早搏住院患者192例,对照组94例患者口服美托洛尔片,25 mg/次,3次/d,治疗组98例口服参松养心胶囊,4粒,3次/d,美托洛尔片25 mg/次,3次/d,治疗原发病的药物不变,疗程为4周。患者用药前后做心电图和24 h动态心电图检查,比较治疗前后两组患者的临床症状和心电图。结果:治疗组总有效率达95.9%,心电图的好转率达82.7%,对肝、肾功能及胃肠道无明显不良反应。结论:参松养心胶囊联合美托洛尔治疗室性早搏疗效确切、安全、无不良反应,值得临床推广应用。     

透明质酸钠联合金乌骨通胶囊治疗膝骨关节炎疗效分析

目的评价透明质酸钠关节腔内注射联合金乌骨通胶囊治疗膝骨关节炎的疗效。方法将120例膝骨关节炎患者随机分为观察组和对照组,各60例。观察组采用透明质酸钠注射液2mL关节腔内注射(每周1次,5次为1个疗程)联合口服金乌骨通胶囊(每次3粒,每日3次,服用12周)。对照组采用透明质酸钠注射液2mL关节腔内注射(每周1次,5次为1个疗程)。结果观察组和对照组疗程结束时,有效率分别为76.67%和60.00%,3个月为85.00%和66.67%,6个月为82.00%和65.00%,各阶段组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论透明质酸钠注射液关节腔内注射联合口服金乌骨通胶囊治疗膝骨关节炎有效和可靠。     

化瘀祛湿方与双醋瑞因胶囊治疗早期膝骨关节炎的临床疗效比较

目的比较化瘀祛湿方与双醋瑞因胶囊治疗60例早期膝骨关节炎（KOA）的临床疗效。方法选取2018年1至10月在浙江普陀医院骨科门诊就诊的KOA早期患者60例,其中口服化瘀祛湿方治疗30例（治疗组）,口服双醋瑞因胶囊治疗30例（对照组）。所有患者于服药1周后、2周后、4周后进行随访,采用视觉模拟评分法（VAS）评估患者膝关节疼痛程度,采用奎森功能演算指数（Lequesne评分）评估患者膝关节的功能改善情况。结果两组患者服药1周后、4周后VAS评分比较差异均有统计学意义（均P＜0.05）。两组患者服药4周后Lequesne评分比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论化瘀祛湿方与双醋瑞因胶囊均可以改善患者膝关节的功能,减轻疼痛,但在疗效持续性上,化瘀祛湿方优于双醋瑞因胶囊。     

盐酸氨基葡萄糖治疗维持性血液透析患者伴发膝骨关节炎的临床体会

目的观察盐酸氨基葡萄糖治疗维持性血液透析患者伴发膝骨关节炎的临床疗效.方法维持性血液透析患者伴发膝骨关节炎28例随机分为2组,治疗组13例给予盐酸氨基葡萄糖胶囊0.75 bid;对照组15例给予洛索洛芬钠60mg tid治疗,疗程均6周.观察治疗前、治疗6周后的临床疗效指标、不良反应情况.结果6周时2组患者临床疗效指标较治疗前均显著改善(P均<0.05);治疗组改善程度优于对照组(P<0.05),治疗过程中,两组患者均未发生严重不良反应,但对照组胃肠道不良反应发生率明显高于治疗组.两组比较差异有统计学意义.结论盐酸氨基葡萄糖治疗维持性血液透析患者伴发膝骨关节炎安全有效,不良反应轻微,可作为一种可行的方法.     

通心络胶囊联合瑞舒伐他汀片治疗冠心病的效果分析

目的：探讨通心络胶囊联合瑞舒伐他汀片治疗冠心病的效果。方法选取2010年3月-2012年12月收治的120例冠心病患者,分成对照组与观察组,各60例。对照组患者给予10 mg瑞舒伐他汀片口服治疗,1次/d,12周为1个疗程。观察组在对照组的基础上4粒通心络胶囊给予口服,3次/d,12周为1个疗程,对比两组患者的治疗后血脂变化情况、心功能治疗效果的差别。结果对照组心功能效果为83.3%,观察组患者为95.0%,观察组患者心功能治疗效果明显优于对照组患者;观察组患者血脂指标变化情况与对照组对比差异有统计学意义。结论冠心病患者采用通心络胶囊联合瑞舒伐他汀片进行治疗,能够获得较为明显的治疗效果,对患者高血脂起到明显改善的作用。     

心可舒片联合参松养心胶囊治疗更年期心血管症状的疗效观察

目的:观察心可舒片联合参松养心胶囊治疗更年期心血管症状的疗效。方法:将120例更年期伴有心血管症状的女性患者随机分成两组,对照组给予常规的丹参滴丸,每次10丸口服,3次/d,谷维素片20 mg口服,3次/d。治疗组,分别给予心可舒片每次4粒,3次/d口服,参松养心胶囊,4粒/次,3次/d口服,两组疗程均为1个月。结果:治疗组总有效率为95%,对照组总有效率为85%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),两组用药均未见明显不良反应。结论:心可舒片联合参松养心胶囊治疗更年期心血管症状疗效显著并且安全无不良反应。     

兰索拉唑胶囊联合莫沙必利治疗老年胃食管反流病的疗效观察

目的:探讨兰索拉唑胶囊联合莫沙必利治疗老年胃食管反流病的疗效。方法:观察组:兰索拉唑胶囊30mg/d,1次/d,晨起空腹使用;莫沙必利片5mg/d,3次/d,疗程4周。对照组:莫沙必利片5mg/d,3次/d,疗程4周。结果:经过治疗4周后,观察组:75例患者显效49例,有效26例占,有效率100%。对照组:75例患者显效20,有效23,无效32例,总有效率为57.3%。结论:兰索拉唑胶囊联合莫沙必利治疗老年胃食管反流病疗效肯定。     

双醋瑞因胶囊联合牛杞地黄丸治疗膝骨关节炎临床疗效研究

目的：研究双醋瑞因胶囊联合牛杞地黄丸治疗膝关节骨关节炎（Osteoarthritis,OA）的可行性及安全性。方法：选取100例骨性关节炎病人,治疗组50人,对照组50人,治疗组采用双醋瑞因胶囊联合牛杞地黄丸治疗,对照组服用采用美洛昔康片,治疗前后采用国际通用的WOMAC VA 3.1疗效评价量表,分别于治疗前、治疗4 w、治疗8 w及治疗结束后12 w随访时进行疗效评价。结果：治疗组治疗后各个时间点WOMAC VA 3.1量表各项得分均显著优于治疗前及对照组（P〈0.001）。结论：双醋瑞因联合牛杞地黄丸可以有效治疗膝骨性关节炎。     

盐酸非索非那定联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的：观察非索非那定片联合复方甘草酸苷胶囊治疗慢性荨麻疹的疗效。方法79例患者随机分为2组,治疗组41例口服盐酸非索非那定片,60 mg/次,2次/d,同时口服复方甘草酸苷胶囊,2粒（50 mg）/次,3次/d,连续治疗2周;对照组38例仅口服盐酸非索非那定片,方法、疗程同治疗组。结果治疗组总有效率为90.24%,对照组为71.05%,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论盐酸非索非那定片联合复方甘草酸苷胶囊治疗慢性荨麻疹为一种安全、有效的方法。     

双醋瑞因联合硫酸氨基葡萄糖治疗膝骨关节炎30例临床研究

目的探讨双醋瑞因联合硫酸氨基葡萄糖治疗膝骨关节炎（OA）的有效性与安全性。方法选取膝OA患者120例,随机分为单用双醋瑞因组（A组）、双醋瑞因联合硫酸氨基葡萄糖组（8组）、双氯芬酸联合硫酸氨基葡萄糖组（C组）、单用双氯芬酸组（D组）,分别于用药12周后观察4组治疗前、后临床疗效和综合疗效评分,并收集各组试验过程中发生的所有临床不良事件。结果4组治疗12周后的平地行走疼痛VAS评分及关节压痛度评分均较治疗前降低（均P〈0．05）;其中B组平地行走疼痛VAS评分及关节压痛度VAS评分的变化和其它3组的差异均有统计学意义（均P〈0．05）。患者和医生对双醋瑞因总体评价均良好;4组患者不良反应发生率的差异均无统计学意义（均P〉0．05）。结论双醋瑞因联合硫酸氨基葡萄糖治疗膝OA是一种有效、安全的治疗方案。     

疏风解毒胶囊联合西医治疗带状疱疹后遗神经痛的临床观察

目的 观察疏风解毒胶囊联合西医治疗带状疱疹后遗神经痛的临床治疗效果.方法 将我院收治的带状疱疹后遗神经痛患者130例按照随机数值表分为对照组与治疗组,每组65例.对照组予多虑平口服,25 mg,1次/晚,布洛芬缓释胶囊口服,0.3 g/次,2次/d,维生素B1片10 mg/次,3次/d;观察组予疏风解毒胶囊口服,4粒/次,3次/日,布洛芬缓释胶囊口服,0.3 g/次,2次/d,维生素B1片10 mg/次,3次/d.疗程4周.观察治疗后患者痛觉变化情况,评价患者临床治疗效果,以及治疗期间患者安全性.结果 治疗4周后,对照组临床治疗效果为87.7％,治疗组为96.9％,两组差异比较有统计学意义(P＜0.05).治疗组患者治疗后1周、2周、3周、4周的视觉模拟评分均低于对照组,其中第2周、3周、4周差异比较有统计学意义(P＜0.05).两组均未见明显的药物不良反应.结论 疏风解毒胶囊联合西医常规治疗能够有效缓解促进带状疱疹后遗神经痛的疼痛症状,提高临床治疗效果.     

西乐葆治疗120例膝骨关节炎的临床研究

目的观察西乐葆治疗膝骨关节炎的疗效及安全性。方法将120例膝骨关节炎患者随机分为两组：西乐葆治疗组（1次/d,每次200mg）和扶他林对照组（3次/d,每次50mg）,治疗5周后评估疗效及安全性。结果西乐葆治疗膝骨关节炎的总体疗效为95.00%,扶他林组的总体疗效为90.00%,两组疗效差异无显著性（P〉0.05）。西乐葆组发生不良反应共7例（11.67%）,扶他林组发生不良反应共18例（30.00%）,两组间的不良反应总发生率差异有显著性（P〈0.05）。结论西乐葆治疗膝骨关节炎安全有效。