布拉酵母菌散剂治疗小儿轮状病毒肠炎的临床疗效观察

目的 探讨采用布拉酵母菌散剂治疗小儿轮状病毒肠炎的临床效果.方法 选取我院2014年11月—2016年1月收治的103例小儿轮状病毒肠炎患者,将其随机分为2组,研究组52例采用基础治疗+口服布拉酵母菌散剂治疗,对照组采用基础治疗+口服枯草杆菌二联活菌颗粒治疗,对比2组患者的临床治疗效果和血清IL-2、IL-10的水平变化情况.结果 研究组总有效率为94.2%,明显高于对照组的76.5%,差异有统计学意义(P<0.05).2组患者治疗前血清IL-2和IL-10水平对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后研究组患者的血清IL-2升高和IL-10下降程度均优于对照组(P<0.05).结论 采用布拉酵母菌散剂治疗小儿轮状病毒肠炎效果显著,可改变促炎症细胞因子水平,提高免疫力,值得推广.     

重组人干扰素α1b治疗小儿轮状病毒肠炎疗效观察

目的观察重组人干扰素α1b治疗小儿轮状病毒肠炎的临床疗效。方法将110例轮状病毒肠炎患儿随机分为两组：对照组52例,给予常规治疗;治疗组58例,在常规治疗基础上加用重组人干扰素α1b 5～10μg,1次/d,肌肉注射,连续3d。结果治疗组和对照组总有效率分别为93.1%和78.8%,两组总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论重组人干扰素α1b治疗小儿轮状病毒肠炎疗效显著,值得临床推广。     

重组人干扰素-γ治疗轮状病毒性肠炎疗效观察

目的为观察重组人干扰素-γ治疗轮状病毒性肠炎的疗效。方法将35例轮状病毒性肠炎患儿分为治疗组18例,对照组17例。治疗组应用干扰素,对照组应用病毒唑,其它治疗方法相同。观察疗效,比较两组的平均退热时间,止泻时间及总治疗时间。结果治疗组的几项指标明显优于对照组,两组间有显著性差异(P<0.05)。结论说明重组人干扰素-γ是治疗轮状病毒性肠炎的有效药物。     

重组人干扰素治疗轮状病毒肠炎160例疗效观察

目的观察重组人干扰素治疗轮状病毒肠炎临床疗效.方法应用重组人干扰素α-1b注射液,采用小剂量短程疗法.结果72 h止泻率治疗组为82.5%,对照组为50%,P<0.05,两组疗效差异有显著性.结论 干扰素协助治疗轮状病毒性肠炎,方法简便,疗效肯定,副反应小,值得临床推广应用,尤其适用于基层医院.     

布拉氏酵母菌治疗轮状病毒肠炎35例疗效观察

目的：探讨布拉氏酵母菌治疗轮状病毒肠炎的临床疗效。方法：收治轮状病毒肠炎患儿70例,随机分为治疗组35例,对照组35例。两组均予常规治疗、治疗组加服布拉氏酵母菌散剂,对两组腹泻时间,腹泻频率进行统计学分析。结果：两组腹泻显效率及总有效率比较有统计学意义（P〈0.05）,治疗组腹泻频率明显短于对照组。结论：对小儿轮状病毒肠炎的治疗中,在采用常规补液,纠正患者体内各种代谢紊乱的基础上,加用布拉氏酵母菌治疗,可以产生很好的临床疗效,并且尚未发现不良药物反应,临床安全性好。     

重组人干扰素治疗轮状病毒肠炎的效果

目的观察干扰素α-1b治疗轮状病毒肠炎的临床效果。方法选择2013年10月-2014年3月北京市房山区良乡医院住院治疗的轮状病毒肠炎患儿88例,将其分为观察组（n=45）和对照组（n=43）。对照组给予常规治疗方法,观察组在对照组的基础上加用重组人干扰素α-1b5-10μg/次,1次/d,连续5d。观察比较两组患儿临床疗效、止泻时间、退热时间以及不良反应。结果治疗5d后,观察组的总有效率（91．11％）显著高于对照组（83．72％）（P〈0．05）;观察组患儿平均止泻时间[（3．84±1．12）d]显著短于对照组[（6．53±1．62）d],差异有统计学意义（P〈0．05）,观察组患儿平均发热持续时间[（9．06±2．44）h]显著短于对照组[（16．47±5．11）h],差异有统计学意义（P〈0．05）;两组患儿在治疗期间没有发生明显的不良反应。结论重组人干扰素治疗轮状病毒肠炎。可显著提高疗效,且缩短病程,值得临床推广和使用。     

α—2b干扰素治疗轮状病毒性肠炎疗效观察

轮状病毒是引起小儿秋冬季腹泻（轮状病毒性肠炎）的主要病原体。小儿秋冬季腹泻多见于6个月－2岁的婴幼儿,若不及时治疗,常引起脱水及营养不良。对本病目前尚缺乏特异性治疗。干扰素是一种具有生物活性的调节蛋白,是一种广谱的抗病毒药物,对RNA病毒和DNA病毒均有换制作用。它进入人体后,可直接与细胞表面特异体膜受体结合,诱导产生抗病毒蛋白,导致病毒降解,并阻滞宿主细胞mRNA的传递和蛋白质合成,从而抑制病毒复制。另一方面干扰素可调节机体的免疫功能,提高机体自然抗病毒能力。鉴于干扰素具有上述的抗病毒作用,我们对50例轮状病毒性肠炎患儿应用α－2b干扰素治疗,经临床观察,效果显著,值得临床广泛应用。     

干扰素佐治小儿轮状病毒性肠炎35例的疗效观察

目的探讨干扰素佐治小儿轮状病毒性肠炎的疗效。方法 70例小儿轮状病毒性肠炎患儿按就诊的单双号随机分为两组各35例,两组均给予补液,纠正酸中毒和对症处理等治疗,在此基础上治疗组用重组人干扰素α2b治疗,对照组用病毒唑治疗。结果治疗组的退热时间、止泻时间、脱水纠正时间及住院时间均明显短于对照组（P〈0.05）,治疗组疗效优于对照组（P〈0.05）。结论干扰素治疗小儿轮状病毒性肠炎在改善症状,缩短病程方面疗效确切。     

α-2b干扰素保留灌肠治疗轮状病毒性肠炎

目的探讨α-2b干扰素保留灌肠治疗轮状病毒性肠炎的疗效。方法观察组在常规治疗的基础上加用α-2b干扰素保留灌肠,以止泻、止吐和退热时间及总病程为观察指标,与对照组比较其疗效。结果观察组各观察指标均明显优于对照组,未见毒副作用。结论加用α-2b干扰素保留灌肠治疗轮状病毒性肠炎与常规治疗方法比较有明显优势,值得在临床推广。     

重组人干扰素α-1b治疗轮状病毒肠炎临床观察

目的 探讨重组人干扰素α-1b(商品名:运德素)治疗小儿轮状病毒肠炎疗效及其安全性.方法 将88例轮状病毒肠炎患儿随机分为治疗组44人,对照组44人.在常规治疗基础上治疗组加用重组人干扰素α-1b.结果 治疗纽有效率91%,对照组73%.两组比较差异显著(P<0.01).治疗组在退热时间,止泻时间,大便轮状病毒转阴率等优于对照组,有显著性差异(P<0.01).结论 重组人干扰素α-1b治疗小儿轮状病毒肠炎疗效明显且安全,未见明显不良反应,值得临床推广应用.     

布拉氏酵母菌散联合蒙脱石散治疗轮状病毒性肠炎的效果

目的观察布拉氏酵母菌散联合蒙脱石散治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床效果。方法将2017年1月至2018年1月舞钢市人民医院收治的114例轮状病毒性肠炎患儿按治疗方法分为A组(61例)和B组(63例),A组在常规治疗的基础上接受蒙脱石散治疗,B组在A组治疗的基础上接受布拉氏酵母菌散辅助治疗。统计两组患儿治疗总有效率,检测两组患儿治疗前后血清内毒素、二胺氧化酶(DAO)和D-乳酸(D-Lac)水平,统计两组患儿不良反应发生情况。结果 B组患儿治疗总有效率(92.06%)高于A组(77.05%),差异有统计学意义(P<0.05);B组患儿治疗后血清内毒素、二胺氧化酶(DAO)和D-乳酸(D-Lac)水平均低于A组(均P<0.05);两组患儿治疗期间未发生不良反应。结论布拉式酵母菌散联合蒙脱石散治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床效果较好,可有效改善患儿肠道黏膜屏障功能,具有较高的临床推广价值。     

α-干扰素治疗重症轮状病毒肠炎72例疗效观察

目的观察α-干扰素治疗重症轮状病毒肠炎的临床效果。方法将142例重症轮状病毒肠炎,按照随机方法分为两组。对照组：应用病毒唑,10-15 mg/（kg.d）^-1,1次/d,静脉滴注,连用5 d;治疗组：应用α-干扰素2.0万U/（kg.d）^-1,1次/d,肌注,连用3 d。其他治疗两组相同。结果治疗组72例,12 h内治疗者26例,总有效26例,占100%。其中,显效24例,占92.3%;12-24 h治疗者24例,显效17例,占70.8%;24-48 h治疗者22例,显效9例,占40.9%。各组间均具有显著性差异（P〈0.05）。对照组70例中,12 h内治疗者23例,12-24 h治疗者28例,24-48 h治疗者19例,均无效,无效率均为100%。结论α-干扰素治疗重症轮状病毒肠炎具有极显著效果,而且用药越早效果越显著。病毒唑治疗该病无效。     

干扰素治疗轮状病毒性肠炎疗效观察

目的 :了解 α- 1b干扰素治疗轮状病毒性肠炎的疗效。方法 :对本院 2 0 0 2年 10月至 2 0 0 3年 1月在门诊观察并治疗的轮状病毒性肠炎共 80例 ,随机分为两组。其中 ,治疗组 4 0例 ,对照组 4 0例。治疗组在液体疗法的基础上予以α- 1b干扰素肌肉注射 ,每日 1次。对照组给予单纯液体疗法及一般对症处理。结果 :治疗组显效 32例 (80 % ) ,有效 7例(17.5 % ) ,无效 1例 (2 .5 % ) ;对照组显效 2 0例 (5 0 % ) ,有效 8例 (2 0 % ) ;无效 12例 (30 % )。以上结果经统计学处理有显著差异性 (P<0 .0 1)。治疗组腹泻起效时间 (1.18± 0 .6 6 ) d,对照组腹泻起效时间 (1.6± 0 .8) d,治疗组较对照组起效快。结论 :α- 1b干扰素治疗轮状病毒性肠炎有较好的临床效果 ,值得推广应用     

葡萄糖酸锌联合布拉酵母菌对轮状病毒肠炎的疗效

目的 探讨葡萄糖酸锌联合布拉酵母菌对轮状病毒肠炎的疗效.方法 选取2018年9月至2019年9月于光山县人民医院治疗的94例轮状病毒肠炎患儿,按照随机数表法分为对照组和观察组,各47例.对照组在常规治疗基础上接受葡萄糖酸锌治疗,观察组在对照组基础上口服布拉酵母菌治疗.比较两组临床疗效及临床症状(发热、呕吐、腹泻)消退时...     

重组人干扰素α-1b治疗轮状病毒肠炎疗效观察

目的 观察重组人干扰素α-1b干扰素治疗轮状病毒肠炎的临床疗效.方法 随机抽样,把104例患儿随机分为治疗组和对照组各52例,两组均采用综合治疗,治疗组病程早期加用注射用重组人干扰素α-1b(1岁20万U/日,(1岁30万U/日,1次/日肌注,共3天;对照组给予病毒唑注射液10mg/kg/次,每日1～2次,肌注或静滴,共3天.对治疗前后两组疗效及症状恢复时间进行比较.结果 治疗组总有效率96.15%,退热时间2.41±1.05d;对照组总有效率80.17%,退热时间3.45±1.51d;具有显著性差异(P＜0.01).结论 重组人干扰素α-1b干扰素用于治疗轮状病毒肠炎总有效率明显高于对照组,退热时间、粪便性状、恢复时间均比对照组明显缩短,治疗轮状病毒肠炎安全有效,并发症少,值得临床推广.     

布拉氏酵母菌治疗婴幼儿轮状病毒肠炎35例效果观察

目的:探讨布拉氏酵母菌(亿活,Bloflor)治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的效果.方法:轮状病毒肠炎患儿69例,年龄均≤3岁,随机分为治疗组35例,对照组34例,两组均给予蒙脱石及其他对症支持治疗,其中治疗组在治疗的同时加用亿活.对两组的显效率、总有效率进行统计分析.结果:治疗组显效率74.3%,总有效率97.1%;对照组显...     

布拉氏酵母菌治疗儿童轮状病毒肠炎的临床研究

目的 :评价布拉氏酵母菌治疗儿童轮状病毒肠炎的疗效。方法:将常州市儿童医院2012年9月—2013年12月收治的轮状病毒肠炎患儿98例随机分为两组,对照组给予蒙脱石混悬液、补液等常规治疗,观察组在常规治疗的基础上给予布拉氏酵母菌口服治疗,比较两组的治疗效果。结果:共94例完成治疗。治疗第4天观察组大便次数为(5.26±2.12)次/d,对照组为(6.20±1.93)次/d(t=2.231,P<0.05);治疗第7天观察组大便次数为(2.63±1.99)次/d,对照组为(3.98±1.73)次/d(t=3.491,P<0.01);腹泻平均持续时间观察组为(5.10±2.09)d,对照组为(6.53±2.54)d(t=2.993,P<0.01);两组总有效率比较差异有统计学意义(χ2=4.56,P<0.05)。结论:布拉氏酵母菌可作为治疗轮状病毒肠炎的临床常规用药,疗效较好。     

布拉酵母菌散剂治疗小儿消化不良性腹泻疗效观察

目的：探讨布拉酵母菌散剂治疗小儿消化不良性腹泻的临床效果。方法90例小儿消化不良性腹泻患儿随机分为两组,每组45例,分别为对照组、治疗组。对照组予抗生素及对症处理,治疗组患者在此基础上给予布拉酵母菌散剂,比较两组患者的治疗效果。结果治疗组患者治疗有效率明显高于对照组,治疗组患者平均止泻时间为（74.45±27.37）h,明显短于对照组,病程7 d所占比率为91.11%明显高于对照组,治疗组患者住院时间明显短于对照组,治疗费用明显少于对照组（P〈0.05）。所有患者均无不良反应或者过敏反应发生。结论布拉酵母菌散剂治疗小儿消化不良性腹泻疗效肯定,未发现明显的不良反应,安全有效,布拉酵母菌散剂可作为治疗小儿消化不良性腹泻的一线药物。     

无乳糖饮食联合注射用重组人干扰素α1b治疗轮状病毒性肠炎患儿的临床效果

目的探讨无乳糖饮食联合注射用重组人干扰素α1b治疗轮状病毒性肠炎患儿的临床效果。方法选取2016年10月至2018年10月鲁山县人民医院收治的94例轮状病毒性肠炎患儿,采用随机数表法分为对照组和观察组,每组47例。两组患儿均接受保护胃肠黏膜、调节肠道生态及纠正酸碱、水、电解质失衡等常规治疗。对照组采用注射用重组人干扰素α1b治疗,持续治疗3 d。观察组在对照组基础上接受无乳糖饮食。比较两组疗效、症状缓解时间、住院时间、血清中晚期糖基化终末产物(AGEs)、内毒素(EXT)、二胺氧化酶(DAO)水平。结果对照组和观察组治疗总有效率分别为80.74%(38/47)、95.74%(45/47),观察组治疗总有效率较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿退热时间、止泻时间、住院时间均较对照组短,差异有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,两组患儿血清AGEs、EXT、DAO水平均较前降低,观察组患儿血清AGEs、EXT、DAO水平均低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论无乳糖饮食与注射用重组人干扰素α1b联合治疗轮状病毒性肠炎患儿,可有效提高治疗效果,加快病情恢复,减轻肠黏膜损伤。