独活寄生丸的药材鉴别及蛇床子素的测定

目的 完善独活寄生丸的质量控制标准.方法 采用TLC法鉴别独活、芍药、秦艽、地黄；采用HPLC法测定独活中蛇床子素的含量.结果 在TLC中均可检出独活、芍药、秦艽、地黄的特征斑点；0.0503 ～4.024 μg蛇床子素与峰面线性关系良好,平均回收率为97. 1％,RSD =2.93％.结论 所用方法简便可行、重复性好,可用于独活寄生丸的质量控制.     

四肢外洗颗粒的质量标准研究

目的:建立四肢外洗颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对制剂中当归、独活和补骨脂进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中蛇床子素的含量。结果:当归、独活的TLC斑点清晰、分离度好,阴性对照无干扰;但补骨脂色谱无特征斑点。蛇床子素检测浓度在7.80～175.50μg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9992);平均回收率为98.21%,RSD=1.42%(n=6)。结论:所建标准可用于四肢外洗颗粒的质量控制;鉴于补骨脂TLC无特征斑点,需进一步进行研究。     

高效液相色谱法测定骨筋丸片中蛇床子素的含量

目的：建立骨筋丸片定量检测方法。方法：用高效液相色谱法。C18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相：乙腈-水（6：4）,流速：1．0ml／min,检测波长：322nm。结果：蛇床子素进样量在0．04～0．40μg之间与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9998）,回收率为96．67％,相对标准差（RSD）为0．77％。结论：该法操作简便、准确,可作为骨筋丸片中的含量测定方法。     

护阴洗液质量标准研究

目的:建立护阴洗液的质量标准。方法:采用 TLC 法对处方中蛇床子、苦参、黄柏进行定性鉴别,用 HPLC 法测定蛇床子素的含量。色谱柱:C_(18)(Kromasil 250mm×4.6 mm 5 μm),流动相:乙腈-水(65:35),流速:1.0 mL·min~(-1),检测波长:322nm,柱温:35℃。结果:薄层斑点清晰,专属性强。蛇床子素与其他成分分离完全,峰形良好。蛇床子素在0.04～0.39μg范围内线性关系良好(r=0.9993)。平均加样回收率为96.8%,RSD 为1.1%(n=9)。结论:所建立的方法简便、准确、重现性好,可作为该制剂的质量控制方法。     

消炎止痒搽剂中蛇床子素的鉴别及含量测定

目的建立消炎止痒搽剂中蛇床子素的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对蛇床子进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对蛇床子素进行含量测定。结果定性鉴别试验特征明显、专属性强、阴性无干扰;蛇床子素进样质量浓度在11.40～114.00μg/mL范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系（r=0.9985）,平均加样回收率为98.84%,RSD=0.63%（n=6）。结论所建立的质量标准可用于消炎止痒搽剂中蛇床子素的质量控制。     

重庆道地药材独活与全国其他产区独活主要药效成分含量对比研究

目的:比较重庆巫山县产区、巫溪县产区与国内其他产区独活中蛇床子素和二氢欧山芹当归酸酯含量的差异。采用高效液相色谱法。色谱柱为Shiseido Capcell Pak C18,流动相为乙腈-水(梯度洗脱),流速为1.0 ml/min,检测波长为330 nm,柱温为30℃,进样量为10μl。结果:蛇床子素、二氢欧山芹当归酸酯检测质量浓度线性范围分别为0.015 1~0.301 6、0.016 7~0.334 4mg/ml(r均为0.999 9);精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2.0%;加样回收率分别为98.46%~106.11%(RSD=2.34%,n=9)、98.24%~102.69%(RSD=1.29%,n=9)。结论:该方法操作简便、重复性好,可用于独活中蛇床子素和二氢欧山芹当归酸酯含量的测定。重庆巫山县产区独活中蛇床子素和二氢欧山芹当归酸酯的含量明显高于巫溪县和国内其他产区。     

RP-HPLC法同时测定消炎止痒搽剂中蛇床子素和地塞米松含量

目的建立测定消炎止痒搽剂中蛇床子素和地塞米松含量的反相高效液相色谱法。方法以Sinochrom ODS-BP(5μm,4.6mm×250mm)为色谱柱,以水-甲醇(25∶75)为流动相,流速为0.8ml.min-1,检测波长为240nm,同时测定消炎止痒搽剂中蛇床子素和地塞米松含量。结果本方法蛇床子素进样量在10.6~53.0μg范围内线性关系好,r=0.9998,加样回收率为99.3%;地塞米松进样量在0.18~1.44μg范围内线性关系好,r=0.9996,加样回收率为98.7%。结论本方法灵敏度高,分析准确,可作为控制消炎止痒搽剂内在质量标准的方法。     

反相高效液相色谱法测定复方黄藤洗液中蛇床子素的含量

目的:建立快速、灵敏的高效液相色谱法测定复方黄藤洗液中蛇床子素含量的方法.方法:采用日本DL-C18柱(4.6mm×150 mm,5μm)为色谱柱,甲醇-水(65∶ 35)为流动相,检测波长322 nm,流速为1.0 ml·min-1.结果:蛇床子素在浓度为4～100 μg·ml-1范围内有良好的线性关系,r=0.999 3,平均加样回收率为99.76％,RSD为1.59％.结论:本方法操作简单、快速、准确,可用于复方黄藤洗液中蛇床子素的含量测定.     

HPLC法测定少林正骨精中蛇床子素的含量

目的 建立少林正骨精中蛇床子素的含量测定方法.方法 采用HPLC法测定少林正骨精中蛇床子素的含量.结果 蛇床子素在0.2010μg～1.005μg范围内呈良好的线性关系,y=4389213.8813x 13633.8276,r=0.9999,平均加样回收率为100.01%,RSD=0.90%.结论 本法操作简便,结果准确,重复性好,可用于少林正骨精的质量控制.     

妇炎平胶囊质量标准考察

目的:建立妇炎平胶囊中苦参、苦参碱、蛇床子、蛇床子素、苦木的薄层色谱(TLC)鉴别方法以及HPLC外标法测定蛇床子素的含量。方法:采用TURNER KromalilC18柱(200mm×4.6mm;5μm)流动相为乙腈-水(65∶35),检测波长322nm;经TLC阴性对照和阳性对照试验,确认方中苦参、苦木、蛇床子成分,并经提取后HPLC外标法测定蛇床子素含量。结果:蛇床子素对照品在0.002978~2.978μg/mL范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率为97.38%,RSD=2.20%(n=6);妇炎平胶囊中蛇床子素含量为3.482mg/g。结论:该方法操作简便易行、分离效果好,适用于妇炎平胶囊质量控制。     

腰腿痛合剂的制备及质量控制

目的：研制腰腿痛合剂并制定质量标准.方法：经多次煎煮浓缩加适量防腐剂,灭菌,制备腰腿痛合剂;对制剂中的氨基酸、糖类、苷类成分及独活进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对制剂中的蛇床子素含量进行定量分析.结果：腰腿痛合剂味苦,呈棕褐色,性质稳定;蛇床子素在9.61～22.42μg·ml-1的范围内线性关系良好（r=0.9995）,平均回收率为98.97%,RSD为0.36%.结论：腰腿痛合剂质量可控.     

高效液相色谱法测定除湿止汗散中苦参碱和蛇床子素含量

目的 建立高效液相色谱法同时测定除湿止汗散中苦参碱和蛇床子素含量的方法.方法 色谱条件:色谱柱为DiamonSil C18(2)(250.0 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸(11:89),检测波长206 nm,流速1.0 ml/min.结果 苦参碱和蛇床子素进样量分别在0.77～15.40μg(r=0.9998),0.15～3.00μg(r=0.9996),与峰面积积分值线性关系良好;平均回收率分别为98.46%(相对标准偏差=0.69%)、99.03%(相对标准偏差=0.96%).结论 高效液相色谱法同时测定除湿止汗散中苦参碱和蛇床子素含量,操作简单、结果可靠、重现性好,可用于除湿止汗散的质量控制.     

妇炎洗液质量标准研究

目的建立妇炎洗液质量标准。方法采用薄层色谱法（TLC）对处方中蛇床子、苦参、虎杖、黄柏进行定性鉴别;采用高效液相色谱法（HPLC）测定蛇床子素含量。结果在TLC色谱中检出蛇床子、苦参、虎杖、黄柏;蛇床子素进样量在4．9～29．4μg·mL^-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,r=0．9998;平均回收率97．08％,RSD为1．66％。结论所建立的方法简便可行,重现性好,为妇炎洗液质量控制提供了方法。     

RP-HPLC法测定三皮止癣酊中蛇床子素的含量

目的:建立测定三皮止癣酊中蛇床子素含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Ultimate XB-C1(8250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(76∶24,V/V),流速为1.0mL·min-1,检测波长为322nm,柱温为25℃。结果:蛇床子素进样量在0.0384～0.7680μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9996);平均加样回收率为100.45%,RSD=1.88%(n=6)。结论:本方法操作简便、快速、准确,适用于三皮止癣酊中蛇床子素的含量测定。     

气相色谱质谱联用内标法测定独活中的蛇床子素

目的建立独活中蛇床子素含量测定的气相色谱质谱联用内标法。方法药材经挥发油提取器提取后,以补骨脂素为内标物,采用气相色谱质谱联用内标法测定样品中蛇床子素的含量。色谱条件:采用BR-17型弹性石英毛细管色谱柱(0.25μm×250μm×30 m),氦气作为载气,程序升温(初始温度为50℃,以5℃/min的速度升温至260℃,保持3 min),进样口温度260℃,检测器为质谱。结果蛇床子素的浓度线性范围为Y=0.402 8X-0.154 2,相关系数r 2=0.999 2。回收率97.2%~102.8%,RSD为2.10%。结论气相色谱质谱联用内标法简便、灵敏、准确,可用于独活中蛇床子素含量的测定。     

康之健洗液质量标准研究

目的 建立康之健洗液的质量标准.方法 采用薄层色谱法(TLC)对处方中苦参、黄柏进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)测定蛇床子素含量.结果 在TLC色谱中检出苦参、黄柏;蛇床子素进样量在0.24～1.44 μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9990;平均回收率103.80%,RSD为0.37%.结论 所建立的...     

康之健洗液质量标准研究

目的建立康之健洗液的质量标准。方法采用薄层色谱法(TLC)对处方中苦参、黄柏进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)测定蛇床子素含量。结果在TLC色谱中检出苦参、黄柏;蛇床子素进样量在0.24~1.44μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 0;平均回收率103.80%,RSD为0.37%。结论所建立的方法简便可行,重现性好,可用于康之健洗液质量控制。     

高效液相色谱法测定灭菌王洗剂中蛇床子素的含量

目的:建立高效液相色谱法(HPLC法)测定灭菌王洗剂中蛇床子素含量,完善质量标准.方法:采用Hypersil C18柱,流动相为乙腈-水(54:46),检测波长为321 nm.结果:线性范围为1～6μg/mL(r=0.999 6),平均回收率为98.8%,RSD为1.5%(n=6).结论:HPLC法简便、准确,可用于测定灭菌王洗剂中蛇床子素的含量.     

乐脉颗粒的质量标准研究

目的:完善乐脉颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱法对乐脉颗粒中赤芍、香附进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对其主药丹参的主要有效成分丹参素进行含量测定。结果:乐脉颗粒中赤芍、香附色谱鉴别呈阳性;丹参素钠进样量在0.203μg～2.030μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9998),平均加样回收率为98.93%(RSD=1.04%)。结论:本研究所建立的质量标准适用于乐脉颗粒的质量控制。     

肾宝糖浆质量标准研究

目的:建立肾宝糖浆质量标准.方法:通过TLC对肾宝糖浆中黄芪甲苷、人参皂苷Rg1、大黄素、蛇床子素进行鉴别;同时采用HPLC测定淫羊藿苷的含量.结果:TLC色谱中均能检出黄芪甲苷、人参皂苷Rg1、大黄素、蛇床子素;淫羊藿苷在0.14～1.76μg范围内呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率为100.1%(RSD=1.94%).结论:方法简便可靠,重现性好,可用于肾宝糖浆的质量控制.