生长抑素减轻大鼠急性坏死性胰腺炎的肠屏障损害

目的　观察生长抑素对大鼠急性坏死性胰腺炎 (ANP)肠屏障损害和肠道内毒素移位的影响。方法　采用胰管逆行灌注法复制大鼠ANP模型 ,随机分为正常对照组 (n =6 )、假手术组(n =18)、ANP组 (n =2 0 )和生长抑素治疗组 (n =19)。观察胰腺病理、血淀粉酶、肿瘤坏死因子(TNFα)和白细胞介素 (IL) 1β、肠上皮细胞间紧密连接、肠通透性 (血浆D 乳酸 )、循环内毒素和病死率的变化。结果　生长抑素减轻了ANP早期胰腺病理改变〔8h组织学评分由 (4 2± 0 3)降至 (2 0±0 4) ,P <0 0 1〕 ;72h血淀粉酶由 (6 2 31± 44 6 1)U/L降至 (2 6 48± 1798)U/L ,P <0 0 5 ;72hTNFα由(4 7± 2 4)pg/ml降至 (2 3± 2 1)pg/ml,IL 1β由 (10 3± 40 )pg/ml降至 (5 0± 2 4)pg/ml,P均 <0 0 5 ;肠上皮细胞间紧密连接的破坏减轻 ;2 4h血浆D 乳酸由 (14 7± 4 9) μg/ml降至 (8 0± 4 2 ) μg/ml,P <0 0 1;2 4h血浆内毒素由 (0 6 11± 0 2 10 )EU/ml降至 (0 336± 0 110 )EU/ml,P <0 0 1;ANP大鼠 72h病死率由 5 9%降至 17% ,P <0 0 5。结论　生长抑素可减轻ANP大鼠的肠屏障损害 ,对肠道内毒素移位有抑制作用 ,可降低ANP大鼠的病死率。     

硫化氢在肠缺血-再灌注损伤大鼠肠黏膜屏障功能障碍中的作用

目的 观察硫化氢(H_2S)在肠缺血.再灌注损伤大鼠肠黏膜屏障功能障碍中的作用.方法 雄性Wistar大鼠24只,分为S(假手术)组、Ⅰ(缺血-再灌注)组,N(缺血-再灌注+NaHS)组(n=8),N组在再灌注前10 min静脉注射100 μmol/kg NaHs后按每小时1 mg/kg持续静脉注射直到再灌注2 h,S和Ⅰ组静脉注射相同体积的生理盐水.采用改良的酶学分光光度法测定血浆D-乳酸水平,采用分光光度法检测小肠黏膜超氧化物歧化酶(SOD)和髓过氧化物酶(MPO)、丙二醛(MDA)、黄嘌呤氧化酶(XO)水平,敏感硫电极法检测硫化氢(H_2S)浓度.电镜下观察肠黏膜形态学改变,TUNEL染色观察小肠上皮细胞凋亡指数(AI),逆转录.聚合酶链反应(RT-PCR)法检测小肠黏膜组织胱硫醚-γ-裂解酶(CSE)、胱硫醚-β-合酶(CBS)、多聚ADP核糖合成酶(PARP)和细胞凋亡蛋白酶(Caspase)-3 mRNA的表达,蛋白质印迹法检测小肠黏膜PARP和Caspase-3蛋白水平.结果 N组D-乳酸含量、AI分别为(2.35±0.26)mg/L、(24.41±2.76)%,低于Ⅰ组、高于S组(P<0.01),两者正相关(r=0.892,P<0.01);N组MDA、XO分别为(9.17±0.35)nmol/mg、(9.94±0.41)U/g,低于Ⅰ组、高于S组(P<0.01),两者正相关(r=0.995,P<0.01);N组CSE mRNA、H_2S、SOD、MPO分别为(0.33±0.02)μmol/L、(35.27±3.14)μmol/L、(8.83±0.29)U/mg、(5.95±0.49)U/mg;N组CSE mRNA、H_2S、SOD水平均低于S组(P<0.01),N组H2S、SOD水平均高于Ⅰ组(P<0.01),N组MPO水平高于S组、低于Ⅰ组(P<0.01);N组活化的Caspase-3、PARP蛋白表达量分别为11.50±1.25、9.37±1.18,高于s组、低于Ⅰ组(P<0.01),两者正相关(r=0.785,P<0.01).结论 H_2S对肠缺血再灌注损伤大鼠肠黏膜屏障功能障碍有保护作用,其机制之一是减少中性粒细胞浸润和激活、肠上皮细胞氧化损伤水平,增加SOD清除氧自由基的活性,下调活化的Caspase-3和PARP蛋白表达.     

移植物浸润T淋巴细胞肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体及受体DR4和DR5表达与大鼠小肠移植急性排斥反应的相关性

目的 探讨浸润T淋巴细胞七的DR4、DR5表达同小肠移植急性排斥反应的关系.方法 将2种近交系大鼠(SD、Wistar)54只按随机配对法分为A、B、C3组.A组大鼠为对照组(18只)行虚拟手术;B组(18只)大鼠行同系小肠移植;C组(18只)大鼠行不同品系小肠移植.各组大鼠于术后5 d取移植肠样本分别做HE染色和免疫荧光双标记染色.采用免疫荧光染色、激光共聚焦技术测定各组标本浸润T淋巴细胞肿瘤坏死因相关凋亡诱导配体及DR4、DR5的表达情况.结果 A组大鼠小肠黏膜正常,B组大鼠小肠表现为免疫耐受,C组大鼠表现为急性排斥反应.C组大鼠高T淋巴细胞表达肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体与A、B组大鼠比较差异有统计学意义(P < 0.01);A、B组大鼠浸润T淋巴细胞DR4、DR5均呈高表达,C组大鼠呈低表达,C组大鼠与A、B组比较差异有统计学意义(P < 0.01);A、B组大鼠比较差异无统计学意义(P > 0.05).结论 急性排斥反应的发生可能与浸润T淋巴细胞DR的低表达有关.减少浸润淋巴细胞DR表达的下调,或者上调DR将有助于控制急性排斥反应,诱导免疫耐受.     

移植物浸润T淋巴细胞肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体及受体DR4和DR5表达与大鼠小肠移植急性排斥反应的相关性

目的 探讨浸润T淋巴细胞七的DR4、DR5表达同小肠移植急性排斥反应的关系.方法 将2种近交系大鼠(SD、Wistar)54只按随机配对法分为A、B、C3组.A组大鼠为对照组(18只)行虚拟手术;B组(18只)大鼠行同系小肠移植;C组(18只)大鼠行不同品系小肠移植.各组大鼠于术后5 d取移植肠样本分别做HE染色和免疫荧光双标记染色.采用免疫荧光染色、激光共聚焦技术测定各组标本浸润T淋巴细胞肿瘤坏死因相关凋亡诱导配体及DR4、DR5的表达情况.结果 A组大鼠小肠黏膜正常,B组大鼠小肠表现为免疫耐受,C组大鼠表现为急性排斥反应.C组大鼠高T淋巴细胞表达肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体与A、B组大鼠比较差异有统计学意义(P < 0.01);A、B组大鼠浸润T淋巴细胞DR4、DR5均呈高表达,C组大鼠呈低表达,C组大鼠与A、B组比较差异有统计学意义(P < 0.01);A、B组大鼠比较差异无统计学意义(P > 0.05).结论 急性排斥反应的发生可能与浸润T淋巴细胞DR的低表达有关.减少浸润淋巴细胞DR表达的下调,或者上调DR将有助于控制急性排斥反应,诱导免疫耐受.     

胰高血糖素样肽-2对短肠大鼠残留小肠代偿的影响

目的　研究胰高血糖素样肽 2 (GLP 2 )对短肠大鼠残留小肠代偿的影响及机制。方法　 75 %小肠切除大鼠随机分成空白 (SB)组、生长激素 (GH )组和GLP 2组。术后 6d行残留回肠黏膜形态学检测、细胞增殖核心抗原 (PCNA)测定及原位末端标记 (INST法 )染色。结果　GLP 2组回肠黏膜形态学指标显著高于SB组 (P <0 .0 5 ) ,并且其黏膜厚度显著高于GH组 (P <0 .0 5 )。GLP 2组PCNA指数显著高于SB组 (0 .5 1± 0 .0 9与 0 .40± 0 .0 6比较 ,P <0 .0 5 ) ,但和GH组比较差异无统计学意义 (P >0 .0 5 )。GLP 2组细胞凋亡显著低于SB组 (67.7± 10 .1与 81.7± 12 .9比较 ,P <0 .0 5 ) ,但和GH组比较差异无统计学意义 (P >0 .0 5 )。结论　GLP 2能刺激小肠黏膜上皮增生 ,抑制凋亡 ,显著促进短肠大鼠残留小肠黏膜的形态代偿。     

移植物浸润T淋巴细胞肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体及受体DR4和DR5表达与大鼠小肠移植急性排斥反应的相关性

目的 探讨浸润T淋巴细胞七的DR4、DR5表达同小肠移植急性排斥反应的关系.方法 将2种近交系大鼠(SD、Wistar)54只按随机配对法分为A、B、C3组.A组大鼠为对照组(18只)行虚拟手术;B组(18只)大鼠行同系小肠移植;C组(18只)大鼠行不同品系小肠移植.各组大鼠于术后5 d取移植肠样本分别做HE染色和免疫荧光双标记染色.采用免疫荧光染色、激光共聚焦技术测定各组标本浸润T淋巴细胞肿瘤坏死因相关凋亡诱导配体及DR4、DR5的表达情况.结果 A组大鼠小肠黏膜正常,B组大鼠小肠表现为免疫耐受,C组大鼠表现为急性排斥反应.C组大鼠高T淋巴细胞表达肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体与A、B组大鼠比较差异有统计学意义(P < 0.01);A、B组大鼠浸润T淋巴细胞DR4、DR5均呈高表达,C组大鼠呈低表达,C组大鼠与A、B组比较差异有统计学意义(P < 0.01);A、B组大鼠比较差异无统计学意义(P > 0.05).结论 急性排斥反应的发生可能与浸润T淋巴细胞DR的低表达有关.减少浸润淋巴细胞DR表达的下调,或者上调DR将有助于控制急性排斥反应,诱导免疫耐受.     

烧伤早期家兔小肠细胞凋亡的研究

目的　探讨严重烧伤早期家兔小肠粘膜上皮细胞、淋巴细胞以及蚓状突淋巴细胞凋亡及其意义。　方法　采用日本大耳白兔 2 5只 ,随机分成 5组 :正常对照组、严重烧伤 3、6、12、2 4h组 ,每组均为 5只。各烧伤组制作成 30 %TBSAⅢ度烧伤动物模型 ,于伤后相应时相点对 5个部位的肠组织取材 ,行HE染色、电镜检查及用DNA切口末端标记技术 (TUNEL)行原位细胞凋亡检测 ,TUNEL切片作统计分析。　结果　HE染色烧伤组见较多凋亡细胞单个分散在小肠及蚓状突粘膜上皮层、粘膜固有层 (部分延伸到粘膜下层 )的淋巴小结和散在淋巴组织中 ;伤后 2 4h组有少数肠粘膜断裂 ;所有切片未见明显炎症及坏死现象。电镜显示凋亡小体形成。TUNEL法见大量呈蓝黑色的阳性细胞核 ,分布位置同HE染色。伤后 3h小肠及蚓状突细胞凋亡数较对照组已有明显增多 (P<0 .0 1) ,到 6和 12h显著升高达峰值 (P <0 .0 1) ,伤后 2 4h已下降接近 3h水平 ,但仍高于对照组 (P <0 .0 1) ;烧伤组家兔中段及远端小肠粘膜上皮细胞凋亡数均高于近端小肠 (P <0 .0 5 )。　结论　严重烧伤早期家兔小肠粘膜上皮细胞、淋巴细胞以及蚓状突淋巴细胞大量凋亡 ,中远端小肠粘膜上皮细胞凋亡较近端小肠显著 ,这些变化可能是烧伤后肠道细菌及内毒素移位的细胞学基础。     

大鼠急性胰腺炎胰腺细胞凋亡与外周血浆TNF-α的关系

目的 :探讨急性胰腺炎 (AP)胰腺细胞凋亡与外周血浆肿瘤坏死因子α(TNF α)之间的关系。方法 :将 4 8只SD大鼠随机分为两组 :胰腺炎组 (n =2 4 )和假手术组 (n =2 4 )。胆胰管逆行加压注射 4 %牛磺胆酸钠诱导大鼠AP模型 ,术后 1h、3h、6h、12h抽血后分批处死 ,应用末端脱氧核苷酸转换酶 (TdT)介导的原位末端标记法检测胰腺细胞凋亡 ,用放射免疫法测定外周血浆TNF α的含量。结果 :胰腺炎组术后 1h凋亡细胞进行性增多 ,6h后减少 ,6h凋亡指数显著高于 3h、12h(3h ,P <0 .0 5 ;12h ,P <0 .0 1) ;TNF α浓度 ,3h、6h较 1h明显降低 (3h ,P <0 .0 1;6h ,P <0 .0 1) ,12h较 6h明显升高 (P <0 .0 1)。结论 :诱导胰腺细胞凋亡是TNF α参与AP发病机制的一个重要因素 ,这种作用与TNF α自身的浓度有关。     

烧伤后肠黏膜细胞外基质与细胞凋亡关系的实验研究

目的　探讨烧伤后大鼠肠黏膜细胞凋亡与细胞外基质的关系。　方法　 30只Wistar大鼠随机分为烧伤后 6、12h,1、3、5d组及正常对照组 ,每组 5只。检测肠黏膜上皮细胞凋亡数、cas pases 3酶活性、细胞外基质成分 (层粘连蛋白、Ⅳ型胶原 )含量 ,并作相关分析。　 结果　烧伤后大鼠肠上皮凋亡细胞数、caspases 3的活性较正常对照组明显升高 (P <0.0 5或 0 .0 1) ,大鼠肠黏膜层粘连蛋白、Ⅳ型胶原含量较正常对照组下降 ( P <0.0 5或 0 .0 1)。直线相关分析结果 :烧伤后肠黏膜层粘连蛋白、Ⅳ型胶原含量变化与细胞凋亡数呈显著的负相关 (r =- 0.5 75, - 0.6 13,P <0 0 5 )。　 结论　烧伤后大鼠肠黏膜细胞凋亡增加 ,且与细胞外基质的变化相关。     

氧自由基对烫伤大鼠延迟复苏后肠上皮细胞凋亡的影响

目的:观察烫伤延迟复苏后肠粘膜上皮细胞凋亡的发生规律及与氧自由基损伤的关系.方法:150只雄性Wistar大鼠随机分为A组(烫伤立即复苏组,n=60)、B组(烫伤延迟复苏组,n=50)、C组(N-乙酰半胱氨酸(NAC)治疗组,n=20)和D组(别嘌呤醇治疗组,n=20).30%TBSA三度烫伤大鼠伤后6小时进行复苏;采用DNA断裂百分率(ap%)、琼脂糖凝胶电泳和DNA片段原位末端标记(TUNEL)法观察伤后肠粘膜上皮细胞凋亡发生规律;并测定了A组、B组伤后3、6、12、24、48小时和C组、D组伤后12、24小时肠粘膜丙二醛(MDA)、黄嘌呤氧化酶(XO)、总巯基(TSH)和非蛋白巯基(NPSH)的变化.结果:A组和B组伤后肠上皮均发生严重的细胞凋亡,高峰期在伤后12和24小时,但B组凋亡发生早且更严重;烫伤后肠粘膜MDA、XO均呈上升之势,而TSH和NPSH则呈逐渐下降之势.C组伤后肠粘膜ap%、MDA显著低于B组,而NPSH含量则显著高于B组.D组肠粘膜XO水平显著下降,但其ap%无显著变化.B组肠粘膜ap%与MDA和XO变化成显著正相关(P＜0.05或0.01);而与NPSH的变化则成显著的负相关(P＜0.05).结论:延迟复苏可使烫伤后肠上皮细胞凋亡率显著上升;肠粘膜上皮细胞凋亡发生与其氧化应激关系密切;抗氧化剂NAC可有效降低肠上皮细胞凋亡,提供一定的保护作用.     

急性胰腺炎肠道屏障功能损伤时血浆内毒素和D-乳酸的变化

目的 探讨急性胰腺炎肠道功能损伤时内毒素和D-乳酸的变化.方法 Wistar大鼠随机分为假手术(SO)组和重症急性胰腺炎(SAP)组.术后分4个时段心脏抽血处死,取胰腺组织和回肠组织行组织学检查.偶氮显色法测定血浆内毒素;改良分光光度法测定血浆D-乳酸.结果 SAP组血浆内毒素和D-乳酸随发病时间的延长而持续升高,SO组血浆内毒素和D-乳酸随时间的延长无明显变化.两组比较差异显著(P<0.05).内毒素与D-乳酸呈正相关.(r=0.7323,P<0.05).结论 内毒素和D-乳酸在SAP肠道损伤时升高,可作为评价肠道屏障功能的指标.     

丙酮酸乙酯对重症急性胰腺炎大鼠肠黏膜HMGB1表达的影响

目的探讨丙酮酸乙酯（EP）对大鼠重症急性胰腺炎（SAP）肠组织中高迁移率族蛋白B1（HMGBl）表达的影响，以期为SAP的治疗提供思路。方法雄性Wistar大鼠90只随机分为3组：A组为SAP组；B组为SAP＋EP处理组（EP组）；C组假手术对照组（对照组）。3组动物于术后3，6，12，24，48h取材。测定血淀粉酶（AMY）、D-乳酸、肠组织丙二醛（MDA）含量。通过光学显微镜观察肠组织病理变化及免疫组织化学法观察HMGBl在肠组织中的表达。Western-blot法进行HMGBl检测。结果A，B组AMY和D-乳酸水平明显升高，但B组较A组显著降低（P〈0．05）。A组肠组织中MDA明显高于C组（P〈0．01），B组肠组织中MDA升高幅度较A组小（P〈0．05）。B组较A组肠组织病理损伤明显减轻。A组6h时肠组织HMGBl表达水平显著高于C组，于24h达峰值，且持续至48h（P〈0、01）。B组肠组织HMGBl表达水平均明显低于A组（P〈0．05）。结论SAP时，HMGBl可介导肠黏膜通透性增加。EP能显著抑制HMGBl的表达，改善肠黏膜屏障功能，对SAP肠黏膜损伤有明显的保护作用。     

Breakdown of intestinal mucosa via accelerated apoptosis increases intestinal permeability in experimental severe acute pancreatitis

BACKGROUND: Bacterial translocation plays an important role for infectious complications in severe acute pancreatitis (SAP). Breakdown of intestinal mucosal integrity may increase intestinal permeability and may be implicated in bacterial translocation. It is suggested that increase in intestinal permeability is correlated with the changes of tight junction and/or apoptosis in intestinal epithelial cells. The aim of this study was to investigate the changes of intestinal mucosa and its permeability in SAP. METHODS: SAP was induced by injection of 3% sodium deoxycholate into the biliopancreatic ducts in rats. Permeability of intestinal wall was assayed ex vivo by measuring the leaked amount of FITC-dextran from the ileum pouch. Alteration of tight junction proteins such as zonula occludens (ZO)-1 and Occludin was evaluated by Western blotting and immunofluorescence staining. Apoptotic change of intestinal mucosa was detected by TUNEL staining and DNA fragmentation ELISA. In vitro, apoptosis-inducing effect of pancreatitis-associated ascitic fluid (PAAF) was examined using T84 cells. Integrity of monolayer cells was assessed by transepithelial electric resistance (TEER). RESULTS: Permeability of ileum was significantly increased 6 h after induction of SAP. Blood endotoxin level was significantly elevated and bacterial translocation occurred 18 h after induction of SAP. Six hours after induction of SAP, expressions of ZO-1 and Occludin were not altered, but apoptosis of ileum mucosa was significantly accelerated. Addition of PAAF to T84 cells did not affect expressions of ZO-1 or Occludin, but significantly increased the apoptosis and significantly decreased TEER. CONCLUSIONS: These results suggest that breakdown of intestinal mucosa via accelerated apoptosis may increase in intestinal permeability in SAP and that PAAF contains factor(s) that accelerates the apoptosis of intestinal epithelial cells.     

Protective effect of caspase inhibitor on intestinal integrity in experimental severe acute pancreatitis

BACKGROUND AND AIM: Endotoxin/bacterial translocation (E/BT) plays an important role in systemic complications in severe acute pancreatitis (SAP). The breakdown of intestinal integrity is considered to be implicated in E/BT. We recently demonstrated that accelerated apoptosis of intestinal mucosa may have a part in E/BT. On the other hand, caspase is believed to play a central role in apoptosis. The aim of this study was to investigate the efficacy of caspase inhibitor on intestinal integrity and E/BT in SAP. METHODS: SAP was induced by retrograde injection of 3% sodium deoxycholate into the biliopancreatic ducts in rats. At the same time, polycaspase inhibitor (Z-VAD-fmk) was administered intraperitoneally. Caspase activation in the intestine was evaluated by immunohistochemical staining and Western blotting. Apoptosis of intestinal mucosa was detected by TdT-mediated dUTP-biotin nick end labeling staining and DNA fragmentation enzyme-linked immunosolvent assay. Intestinal permeability was assayed ex vivo by measuring the leaked amount of FITC-dextran. Blood endotoxin level, bacterial culture of the ascites and mesenteric lymph nodes, and 24-h mortality rate were evaluated. RESULTS: Immunoreactivities for activated caspase-10, -9, and -3 were increased 2 h after induction of SAP. Apoptosis and permeability of ileum were significantly increased 6 h after induction of SAP. Caspase inhibitor significantly improved the increasing apoptosis and permeability. It did not prevent the bacterial translocation but improved the disorder of intestinal mucosa and elevation of blood endotoxin 18 h after induction of SAP. Moreover, caspase treatment significantly improved the 24-h mortality rate. Z-VAD-fmk indeed inhibited the caspase-3 activation in intestinal mucosa of SAP. CONCLUSIONS: These results suggest that caspase activation has a key role in the accelerated apoptosis of intestinal epithelial cells in SAP and that breakdown of intestinal mucosa via accelerated apoptosis causes the increase in intestinal permeability following endotoxin translocation in SAP.     

膳食纤维肠内营养对大鼠急性重症胰腺炎肠屏障功能的影响

目的探讨早期添加膳食纤维（dietary fiber,DF）、肠内营养（enteral nutrion,EN）对急性重症胰腺炎（severe acute pancreatitis,SAP）大鼠肠屏障功能的影响。方法SD大鼠32只,随机分成4组（n=8）：SAP组（A组）,EN组（B组）,膳食纤维肠内营养（fiber enteral nutrion,FEN）组（C组）和对照组即假手术组（D组）。采用逆行胰胆管注射3．5％牛磺胆酸钠溶液制成重症胰腺炎大鼠模型。A组和D组术后36h开始自由饮葡萄糖盐水;C组和B组术后36h开始空肠营养管分次注射肠内营养液。5d后再次麻醉大鼠,收集组织及血液标本;检测指标包括细菌移位率、胰腺病理评分、结肠组织形态学变化、血浆D-乳酸以及小肠黏膜固有层CD4^＋,CD8^＋和CD4^＋／CD8^＋比值等。结果SAP大鼠结肠黏膜萎缩,黏膜腺体稀疏。FEN组结肠黏膜形态变化好于EN组。FEN组细菌培养阳性率明显低于SAP组。FEN组血浆D-乳酸水平明显低于EN组。FEN组与EN组比较,胰腺病理学评分、CD4^＋、CD8^＋淋巴细胞数和CD4^＋／CD8^＋比值差异无统计学意义。结论添加DF的EN在维护SAP肠黏膜屏障、改善肠道免疫功能、防止细菌易位方面作用优于单纯EN。DF尚不能提高小肠局部免疫功能。     

JAK2信号通路介导人恶性黑素瘤A375细胞的自噬和凋亡机制研究

目的:探讨JAK2/STAT3信号通路介导人恶性黑素瘤A375细胞的自噬和凋亡活性,为黑素瘤的发生机制和潜在干预靶点提供理论依据。方法:人恶性黑素瘤A375细胞经复苏和传代后随机分为对照组和JAK2抑制剂干预组,比较两组细胞培养12h、24h、48h和72h的增殖率(采用MTT定量法)及凋亡率(采用流式细胞术),培养72h的细胞JAK2、p-JAK2、STAT3、LC3B和p-STAT3蛋白相对表达量(采用Western blot法),检测IL-6和TNF-α水平(采用ELISA法),检测Caspase-3和Bax/Bcl-2 mRNA相对表达量[采用反转录PCR(RT-PCR)法]。结果:两组培养12h、24h、48h和72h的细胞增殖率比较,干预组各时间点均明显小于对照组,而凋亡率明显大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。干预组培养72h的细胞p-JAK2和p-STAT3蛋白相对表达量、IL-6和TNF-α水平明显低于对照组,但LC3B蛋白、Caspase-3和Bax/Bcl-2 mRNA相对表达量均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:JAK2/STAT3信号通路异常激活可能是人黑素瘤A375细胞恶性增殖的重要通路之一,靶向干预JAK2/STAT3信号通路可以促进细胞自噬和凋亡活性上调,有望成为临床干预的重要靶点。     

罗格列酮对重症急性胰腺炎大鼠胰腺组织STAT1的影响

目的 探讨罗格列酮对重症急性胰腺炎(SAP)大鼠胰腺组织信号转导与转录激活因子1(STAT1)的影响.方法 将54只Wistar大鼠随机分为假手术组(S0组)、重症急性胰腺炎组(SAP组)、罗格列酮预处理组(ROSI组),每组18只.逆行胆胰管注射5%牛磺胆酸钠制备SAP模型.ROSI组造模前30 min经股静脉注射罗格列酮(6 mg/kg),然后制备SAP模型.术后3、6、12 h心脏取血处死大鼠,每个时间点6只,测定血清淀粉酶水平,胰腺组织病理切片HE染色后评分;免疫组织化学方法检测胰腺组织磷酸化STAT1蛋白的表达情况;RT-PCR测定胰腺组织肿瘤坏死因子-α(TNF-α)mRNA的表达水平.结果 SAP组各时间点磷酸化STAT1蛋白、TNF-α mRNA的表达水平、血清淀粉酶及胰腺组织光镜下病理评分较SO组显著升高(P<0.01);ROSI组各时间点上述指标较SAP组降低(P<0.05),但较SO组增高(P<0.05).结论 SAP时胰腺组织STAT1活化;罗格列酮对SAP大鼠具有保护作用,其机制可能是通过抑制Janus激酶-信号转导与转录激活因子通路来抑制其下游炎性介质的产生.     

表皮生长因子对重症胰腺炎肠外营养大鼠肠道细菌易位的影响

探讨表皮生长因子（ＥＧＦ）对重症胰腺炎（ＳＡＰ）全肠外营养（ＴＰＮ）支持大鼠肠道细菌易位的影响。方法：４８只ＳＤ大鼠随机分为ＳＡＰ组、ＳＡＰ＋ＴＰＮ组及ＳＡＰ＋ＴＰＮ＋ＥＧＦ组。分别测定肠系膜淋巴结、肝脏及脾脏细菌易位率,利用图像分析仪对小肠粘膜进行检测,并测定回肠粘膜厌氧菌与需氧菌的比率。结果：ＳＡＰ＋ＴＰＮ＋ＥＧＦ组肠系膜淋巴结、肝脏及脾脏细菌易位率明显降低,小肠粘膜绒毛面积、高度、隐窝深度增加,回肠厌氧菌与需氧菌的比率显著提高。结论：ＥＧＦ具有保护重症胰腺炎全肠外营养大鼠肠粘膜机械屏障、生物屏障和降低肠道细菌易位率的作用。     

清胰颗粒对重症急性胰腺炎大鼠肠黏膜屏障的保护作用

目的:探讨复方中药提取物清胰颗粒对重症急性胰腺炎(severe acute pancreatitis,SAP)大鼠肠黏膜屏障的影响。方法:96只健康雄性Wistar大鼠,随机分为假手术组、SAP组和清胰颗粒组。采用胆胰管逆行注射3.5%牛磺胆酸钠建立SAP动物模型,假手术组以同样方法注射生理盐水,清胰颗粒组于造模前2h、造模后6h、18h、30h和42h分别给予清胰颗粒灌胃;SAP组仅给予安慰剂。各组大鼠分别于造模后6h、12h、24h、48h取腹主动脉血行淀粉酶和二胺氧化酶的检测,取胰腺和末端回肠组织行HE染色和病理学评分。结果:与SAP组比较,清胰颗粒组于造模后12h、24h和48h血清淀粉酶降低(P﹤0.05),于造模后24h和48h二胺氧化酶活性降低(P﹤0.05),胰腺和回肠末端病理学评分分别于造模后24h和48h降低有显著性差异(P﹤0.05)。结论:清胰颗粒能够减轻重症急性胰腺炎大鼠胰腺损伤,降低肠黏膜通透性,对重症急性胰腺炎大鼠肠黏膜屏障具有保护作用。     

重症急性胆管炎和重症急性胰腺炎甲状腺激素变化的意义

目的研究重症急腹症患者机体内分泌激素的变化。方法对２７例重症急性胆管炎（ＡＣＳＴ）（Ａ组）和２１例重症急性胰腺炎（ＳＡＰ）（Ｂ组）患者围手术期甲状腺激素变化进行了观测,并与１２０例胆囊结石（Ｃ组）患者对照。结果术前Ａ,Ｂ组Ｔ３水平显著低于Ｃ组（Ｐ＜０．０１）。Ａ,Ｂ组术后Ｔ３显著高于术前（Ｐ＜０．０１）。术前及术后Ａ组Ｔ３均显著低于Ｂ组（Ｐ＜０．０５,Ｐ＜０．０１）。２例死亡的ＡＣＳＴ患者,术前Ｔ３均低于０４６ｎｍｏｌ／Ｌ,术后仍低于０８５ｎｍｏｌ／Ｌ。结论甲状腺激素变化可作为判断感染程度和预后指标之一。