高效液相色谱法测定癣湿药水中蛇床子素的含量

目的测定癣湿药水中蛇床子素的含量.方法采用HPLC法,固定相为Spherisorb C18,流动相为甲醇-水(75:75,v/v),流速1.0 ml/min;紫外检测嚣,波长322 nm.结果线性范围为0.6～1.4μg,r=0.9990,平均回收率为97.36%,RSD为1.37%(n=6).结论该法快速、精确,可用于癣药水中蛇床子素含量的测定.     

高效液相色谱法测定癣湿药水中蛇床子素的含量

目的 测定癣湿药水中蛇床子素的含量。方法 采用HPLC法,固定相为Spherisorb C_(18),流动相为甲醇-水(75:75,V/v),流速1.0ml/min;紫外检测器,波长322nm。结果 线性范围为0.6～1.4μg,r=0.9990,平均回收率为97.36%,RSD为1.37%(n=6)。结论 该法快速、精确,可用于癣药水中蛇床子素含量的测定。     

HPLC法测定乐舒洗液中蛇床子素的含量

目的建立高效液相色谱法测定乐舒洗液中蛇床子素的含量。方法采用DiamonsilC18（250mm×4．6mm,5．0μm）色谱柱,流动相：乙腈-水（80：20）;流速：1．0mL／min;检测波长：322nm;柱温：30℃。结果蛇床子素在0．28-36．8μg／mL范围内线性关系良好（r=0．9999）。蛇床子素的加样回收率为98．2％,RSD值为4．0％（n=9）。结论本方法操作简单,结果准确,可用于乐舒洗液中蛇床子素的测定。     

盐酸依替米星的HPLC测定

以邻苯二甲醛为衍生试剂，用柱前衍生化高效液相色谱法测定盐酸依替米星的含量。以Shim—Pack VP—ODS为色谱柱，水—冰醋酸—甲醇(20：5：75)混合溶液配制的0．02mol/L庚烷磺酸钠溶液为流动相，检测波长330nm。在0．04—0．2mg／m1浓度范围内，线性关系良好(r＝0．9999)，精密度RSD为0．75％。     

那格列奈中顺反式异构体的HPLC法测定

目的 建立HPLC法分离测定那格列奈(A4166)及片剂中顺反式异构体含量。方法 用十八烷基硅烷键合硅胶为固定相，0．05mol／L磷酸钾缓冲液(pH3．0)—乙腈(30：70，v／v)为流动相，检测波长210nm。结果 那格列奈顺反式异构体达到基线分离，定量限为2ng，检测限为0．5ng，回收率为99．0％。结论 本法能有效分离测定那格列奈及片剂中顺反式异构体。     

高效液相色谱法测定阴炎净洗液中蛇床子素含量

目的采用高效液相色谱（HPLC）法测定阴炎净洗液中蛇床子素含量。方法色谱柱为Diamonsil C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-水-磷酸（70：30：0．1），流速为1．0mL／min，紫外检测波长为322nm，柱温为室温。结果蛇床予素进样量在0．03848—0．3848μg范围内与峰面积线性关系良好，r=1．0000（n=5），平均加样回收率为99．00％，RSD=1．04％（n=9）。结论HPLC法准确、简便、快速，可作为阴炎净洗液中蛇床子素含量的测定方法。     

高效液相色谱法测定盐酸氨基胍片中盐酸氨基膈的含量

目的：用高效液相色谱法(HPLC法)测定盐酸氨基胍片含量。方法：采用C18柱，以乙腈—0．025mol／LKH2PO4(含0．596三乙胺，pH＝3．5)(30：70)为流动相，检测波长为213nm。结果：盐酸免基瓜浓度在82～810μg/mL范围内与峰面积有良好的线性关系，r＝0．9998；平均回收率为100．0％，RSD＝0．96％，n＝9；日内差＝0．25％，日间差RSD＝0．11％。结论：HPLC法可以用于盐酸氨基胍片的含量测定。     

HPLC法改进氢溴酸高乌甲素含量测定方法

目的 改进氢溴酸高乌甲素原料含量测定方法。方法 采用Kromasil C18色谱柱，以0．1mol/L磷酸二氢钠—甲醉(28：72)为流动相，在波长(λ)＝252nm下测定氢溴酸高乌甲素含量，井与非水滴定法测定结果进行比较。结果 氢溴酸高乌甲素标准方程：As／Ar＝6．7449C—0．01629，r＝0．9998，线性范围0．041-0．207mg／ml。比非水滴定法测定结果偏低4％。结论 本法具有简便、灵敏、准确度高的特点。     

RP-HPLC法测定大鼠血浆中香柑内酯、欧前胡素和蛇床子素及其药动学研究

目的：建立测定大鼠血浆中香豆素类成分香柑内酯、欧前胡素和蛇床子素血药浓度的方法,并研究其在大鼠体内的药动学。方法：大鼠灌胃蛇床子提取物（900mg／kg）,分别于给药前及给药后0．25、0．5、0．75、1、2、3、4、6、8、12h取血,以反相高效液相色谱法测定血浆中香豆素类成分香柑内酯、欧前胡素和蛇床子素的血药浓度。色谱柱为Diamonsil C18（150mm×4．6mm,5gm）,流动相为乙腈．150mmol／L醋酸铵水溶液（50：50,V／V,醋酸调pH值至4．3）,流速为1．0ml／min,紫外检测波长为320nm,进样量为10μl。以非房室模型法（统计矩法）分析药动学参数。结果：香柑内酯、欧前胡素和蛇床子素质量浓度在0．1～5．0、0．5～25．0、2．0～100．0μg／ml范围内与各指标成分和相对应的峰面积积分值比呈良好线性关系。香柑内酯、欧前胡素、蛇床子素精密度试验的RsD≤8．8％,准确度在（91．8±2．01）％～（102．6±0．40）％之间,提取回收率在81．3％～92．8％之间,稳定性试验的RSD〈15％。香柑内酯、欧前胡素、蛇床子素的AUC0-∞分别为（5．53±1．07）、（22．67±3．65）、（39．60±4．56）μg·h／ml;t1/2分别为（3．33±0．39）、（2．27±0．55）、（2．24±0．35）h;Cmax分别为（1．18±0．22）、（7．03±1．27）、（13．16±1．37）μg／ml。结论：该方法简便、灵敏、专属性好,可用于大鼠体内香柑内酯、欧前胡素和蛇床子素的药动学研究。     

高效液相色谱法测定妇炎平栓蛇床子素的含量

目的：建立妇炎平栓中蛇床子素的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,P2kromasil C18柱为固定相,甲醇-水（80：20）为流动相,检测波长322nm,流速1．0ml／min,柱温室温。结果：蛇床子素在0．0352～0．5632μg／L（r=-0．9999）范围内线性关系良好,平均回收率为99．95％、RSD为2．08％。结论：本方法简便,准确,重现性好,可用于测定妇炎平栓中的蛇床子素的含量。     

BPLC法测定氯霉素滴眼液含量

目的：建立高效液相色谱法测定氯霉素滴眼液含量，方法：采用ODS,流动相为甲醇：水（70：30,v/v),UV检测波长275nm。结果：氯素在595．3－1389．1μg/ml（r=0.9996,n=5)浓度呈线性关系，平均回收率为99．6％，RSD＝0．87％（n=6)。结论：本方法操作简便、快速、准确，能很好地定量测定氯霉素滴眼液含量。     

氯霉素滴耳液及其相关物质二醇物的毛细管区带电泳分析法

建立适合氮霉素滴耳液含量测定及其杂质二醇物检测的高效毛细管电泳定量检测方法。采用区带电泳法，以水杨酸为内标，运行电压25kV，运行缓冲液为25mmol/L磷酸盐缓冲液(pH＝6．0)，检测波长214nm。氮霉素滴耳波及二醇物线性范围分别为50—250μg／ml(r＝0．9992)和4．0—20．0μg／ml(r＝0．9988)。平均回收率分别为99．8％和101．5％，RSD分别为0．8％和2．0％(n＝5)。     

RP-HPLC法测定三皮止癣酊中蛇床子素的含量

目的:建立测定三皮止癣酊中蛇床子素含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Ultimate XB-C1(8250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(76∶24,V/V),流速为1.0mL·min-1,检测波长为322nm,柱温为25℃。结果:蛇床子素进样量在0.0384～0.7680μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9996);平均加样回收率为100.45%,RSD=1.88%(n=6)。结论:本方法操作简便、快速、准确,适用于三皮止癣酊中蛇床子素的含量测定。     

高效液相色谱法同时测定蛇床子中蛇床子素和异茴芹素的含量

目的建立高效液相色谱法同时测定蛇床子中蛇床子素和异茴芹素的含量。方法Promosil C18色谱柱（4．6mm×250mm．5μm）;流动相为甲醇-0．1形磷酸（80：20）;流速为0．8mL·min^-1;检测波长为265nm;柱温为30℃。结果蛇床子素在0．2191～2．191μg线性关系良好,平均回收率为98．53％;异茴芹素在0．0126～0．126μg线性关系良好,平均回收率为99．23％。结论该方法简便、快速、准确、重复性好,可用于蛇床子中蛇床子素和异茴芹素的同时测定。     

荧光扫描测定克服痛中蛇床子素的含量

采用薄层荧光扫描法测定克乳痛胶囊中蛇床子素的含量。蛇床子素在0．50－4．00μg有良好的线性关系,回收率为101．10％,RSD＝1．70％。该法简便,灵敏,稳定,可用于该制剂的定量控制。     

HPLC法测定镇痛宁胶囊中蛇床子素含量

目的：建立HPLC法测定镇痛宁胶囊中蛇床子素的含量。方法：色谱柱：Lichrospher C18（150mm×4．6mm,5μm）;流动相：乙腈-水（60：40）,检测波长：322nm,流速：1．Oml·min^-1。结果：蛇床子素线性范围为0．21～1．65斗g（r=0．9998）。平均回收率为100．20％,RSD为1．65％。结论：方法简便,结果准确、可靠,可用于镇痛宁胶囊的质量中蛇床子素的含量测定。     

HPLC法测定复方阿莫西林胶囊中的阿莫西林和甲氧苄啶的含量

目的 建立复方阿莫西林胶囊中的阿莫西林和甲氧苄啶的含量测定方法。方法 采用高效液相色谱法(HPLC)外标法同时测定阿莫西林和甲氧苄啶的含量。流动相为0．1mol/L的磷酸二氢钾溶液—乙腈—甲醇—冰醋酸(799：100：100：1)，柱温为室温，检测波长为221nm。结果 阿莫西林线性范围为50-1000mg/L(r＝0,9999)，甲氧苄啶线性范围为10—200mg/L(r＝0．9998)，阿莫西林的平均回收率为100．1％，RSD为0．2％，甲氧苄啶的平均回收率为99.5％，RSD为0．6％。结论 HPLC法简便、准确、重现性好，适用于该制剂的质量控制。     

蛇床子素抑制血栓形成及其作用机制研究

目的研究蛇床子素抑制血栓形成及其可能的作用机制。方法利用大鼠静脉血栓形成模型和动-静脉旁路血栓形成模型测定给予蛇床子素10mg／kg、20mg／kg、40mg／kg后血栓湿重和干重，同时在动-静脉旁路血栓形成模型中测定大鼠血清NO含量，血浆TXB2和6-keto—PGF1α的含量。结果蛇床了素20mg／kg、40mg／kg组可以明显抑制大鼠静脉血栓形成，减轻血栓湿重和于重；蛇床子素10mg／kg、20mg／kg、40mg／kg组可以明显抑制大鼠动-静脉旁路血栓形成，减轻血栓湿重和干重，同时增加血清中NO的含量，降低血浆中TXB2的含量和增加血浆中6-keto—PGF1α的含量。结论蛇床子素可明显抑制大鼠血栓形成．其作用机制可能与增加血清中NO的含量，降低血浆中TXB2的含量和TXB2/6-keto—PGF1α的比值有关。     

HPLC法测定感冒灵颗粒中对乙酰氨基酚含量

目的 测定感冒灵颗粒中的对乙酰氨基酚含量。方法 C18柱，流动相甲醇—水(15：85)，冰醋酸调pH至4.5；波长243nm。结果 在2.20μg／ml范围内线，性关系良好，Y＝49635X 897．2，r＝0.9999，(n＝6)；回收率99.2％，(n＝6)，RSD＝1．2％。结论方法稳定性、重复性较好，可用于感冒灵中的对乙酰氨基酚含量测定。     

HPLC法测定复方西洋参胶囊中人参皂甙Rb1的含量

目的：建立测定复方西洋参胶囊中人参皂甙Rbl含量的方法。方法：以乙腈—甲醇—水(70：30：15)为流动相，采用高效液相色谱法测定。结果：人参皂甙Rbl在0．03--0．15mg／ml范围内线性良好，回收率为97．8％，RSD＝1．0％。样品采用Sep—pakC18柱的固相萃取技术。结论：方法快速、简便，结果准确。