BSL-3实验室通风方式及污染源位置对气溶胶颗粒分布的数值研究

目的：对BSL-3主实验室上送上排、上送下排2种通风方式的气流运动以及污染源位置对气溶胶颗粒浓度分布影响进行数值研究。方法：利用离散轨道模型模拟气溶胶颗粒的轨迹,并与模拟气流运动的标准湍流模型相耦合。结果：在主实验室送风量、压力以及污染源发射强度不变的情况下,不仅通风方式是影响气溶胶颗粒分布的因素,污染源发生位置也是影响室内颗粒浓度分布的重要因素。结论：对比6个方案,上送上排污染源在位置1时呼吸区有最小的浓度和更好的整体排污效率,上送下排污染源在位置3时呼吸区有最大的浓度和最差的整体排污效率。     

BSL-3实验室通风中一些问题及对策

<正>为了开展高致病性微生物(如:SARS、禽流感、艾滋病病毒)学、医学生物学、基因重组的实验及检验,2003年以来各省、市疾病预防控制中心、进出口检验机构、大学和有关研究所陆续建立了三级生物安全实验室(简称BSL-3实验室)。由于高致病性病毒感染事故在一定程度上是因病源体附着在空气中的悬浮粒子上随含尘气流流动传播而引起的。为了保     

BSL-3实验室内气溶胶扩散实验研究

本实验以烟雾模拟在BSL-3实验室内进行实验活动时产生的微生物气溶胶,以激光尘埃粒子计数器进行检测,研究BSL-3实验室内气溶胶扩散状况,为制定科学的防护和消毒措施提供依据。结果显示,在生物安全柜（BSC）内及其操作窗口外10cm以内的地方、负压罩内和实验室排风口中央位置释放的气溶胶,在实验室其他地方没有检测到;在实验室其他地方释放的气溶胶,可在实验室内不同的地方检测到。研究表明,在采用上送下排通风模式的BSL-3实验室内,一旦在BSC外出现溢洒或泄漏,所产生的微生物气溶胶可扩散到实验室其他地方而导致整个实验室被污染,需要立即采取措施进行控制。     

BSL-3实验室气流组织的数值模拟与实验研究

在动态的情况下，利用CFD软件，模拟了某BSL-3实验室内散流罩送风情况下的气流分布和污染颗粒的扩散情况；模拟和风口实测结果的吻合表明本次模拟有较好的可靠性，同时也证明在主实验室能够形成合理的定向气流．气流的运动状况是决定污染颗粒运动轨迹的主要因素。     

某移动BSL-3实验室通风空调系统方案探讨与应用

目的结合工程实例研究并设计适用于移动式BSL-3实验室的通风空调系统方案,为今后该类装备的建造以及制定相关标准规范提供参考依据。方法考虑到该系统特殊性,在设计思路方面,对生物安全要求、压差控制等进行了详细说明;在结构方面采用了气密门、生物安全防护箱体等设施设备;在控制方面,分析了各种阀门的使用条件和压差、温湿度等参数控制方案,采用了风机变频和变风量相结合的压差控制技术。结果调试和实际运行表明,该系统满足了移动式BSL-3实验室的负压及压力梯度、空气洁净度、温湿条件等环境参数控制要求,具有较好的适用性。结论本文设计一套可应用于移动式BSL-3实验室的通风空调方案,以期为从事生物安全实验室设计人员提供借鉴和参考。     

BSL-3实验室内不同负压对定向气流影响的数值研究

目的：讨论BSL-3主实验室内不同负压状态对定向气流影响以及门缝渗风对气流的影响。方法：利用数值模拟与实验测试相结合方法进行研究。结果：在保证BSL-3实验室主实验室送风量不变的情况下,负压大小是影响实验室气流组织的关键因素。结论：在-50 Pa的状态下能形成较好的定向气流形式。     

BSL-3实验室的智能监控系统

目的实现BSL-3实验室的智能监控。方法系统采用专用数据采集设备，对室内环境的压强、压差、洁净度、温度、湿度以及风机、空调机等设备的运行参数进行实时采集、记录，并由监控主机对各参数处理后，将调控命令输出，调节受控参数。结果监控中心和现场控制器均采用独立的计算机控制模块，某个环节出了故障均不影响其他设备的正常运行，使子系统的损害降到最低程度。子系统模块和系统核心采用局域网连接，保证大量信息的高速传递。软件系统支持数据采集、智能模块、微分子-积分斜率控制模式调节等；支持实时报表、历史报表、数据库浏览统计等报表方式。结论智能监控系统为生物安全防护提供了有效保障。     

生物安全型高压灭菌器在BSL-3实验室中的应用

文章以某BSL-3实验室为例,从系统构成分析了生物安全型高压灭菌器与普通灭菌器的异同,结合生物安全实验室相关规范和使用要求阐述了灭菌器操作流程,同时介绍了高压灭菌器灭菌效果与监测方法。     

BSL-3实验室负压控制系统探讨

本文介绍了BSL-3实验室中实现负压控制的送、排风系统以及送、排风量的具体计算,同时还详细阐述了实现负压控制的具体方案,为BSL-3实验室负压系统的设计提供了理论依据;另外还从节能的角度介绍了BSL-3实验室中使用全热交换器来实现能源消耗最优化.     

装配组合式模块化BSL-3实验室研制

目的:为解决现有活动板房式生物安全实验室的围护结构气密性不足、重复利用率差、模块化程度低以及装配速度慢等问题,研制装配组合式模块化BSL-3实验室。方法:该实验室由实验平台模块、保障设施模块和实验设备模块组成。其中实验平台模块以调平底架为“地基”,以轻量化板为围护结构。保障设施模块中各部分均采用模块式集成设计和箱组化设计,其中通风系统集成净化过滤、通风换气、温湿度调节、灭菌消毒和故障检测功能;控制系统包括缓冲间模块、实验间模块、送风模块和排风模块控制单元。实验设备模块采用航空铝制箱统一收纳,且箱组尺寸采用分档设计。结果:装配组合式模块化BSL-3实验室的物理综合性能和消毒效果均符合生物安全三级实验标准,可开展三级病原体的检验和研究工作。结论:装配组合式模块化BSL-3实验室解决了现场快速装配、气密性、批量运输和标准化设计问题,为疫情防控和跨地域支援提供了一种更加可靠、安全的实验装备。     

三级生物安全实验室空气指标的自动化控制

目的 实现三级生物安全(BSL-3)实验室各区域的压强梯度、温度与湿度等各项指标的动态平衡,保证工程屏障的生物安全防护作用.方法 设计了BSL-3实验室空气指标自动化控制系统.该系统在变送器及专用数据采集设备的基础上采用直接数字控制模式(DDC)控制,并设置图形监控系统.上位机可同时对各项指标进行实时记录存盘并分析处理,根据实时情况对相应输出设备进行调节,对超过设定限值的数据发出报警.结果 该系统能实时采集BSL-3实验室各区域、空调机组、空气过滤器等所有监控点的压力、温度、湿度、阻力、设备运行状况等模拟量信号和风机、电动执行器等的启停(运行)状态以及报警信息,以彩色动态仿真图形显示,并实时对设施的运行进行控制.监控中心可通过DDC控制器远程修改现场的控制参数,系统自动调节相关设备的输出量.监控中心自动执行警报,强制画面显示报警的环节和原因,工作人员可根据用户等级来处理报警信息.结论 该自控系统可实时有效地对室内环境指标状态以及设施的运行状况等进行监控,满足了实验室的生物安全要求.     

Ⅱ级B2型生物安全柜在BSL-3实验室中的安装及调试

结合下程实例,分析了Ⅱ级B2型生物安全柜在BSL－3实验室中的安装及调试流程,并给出了生物安全柜使用时的注意事项,以便BSL－3实验室管理人员和操作人员系统了解并正确使用Ⅱ级B2型生物安全柜。     

降雨作用下填埋场防渗系统水分分布的数值模拟研究

基于填埋场防渗系统的工程特性,分析了填埋场的降雨入渗机理,建立了填埋场防渗系统水分动态数学模型,通过数值分析研究了降雨作用下填埋场防渗系统孔隙水压力和含水率的变化情况。结果表明:降雨入渗使填埋场结构层渗流条件发生变化,在坡顶、坡面、坡脚处均产生渗透力,且随着降雨时间的持续,负孔隙水压力逐渐减小;在水平分布上,孔隙水压力曲线呈较大的波动性,且在坡脚处出现峰值。受降雨持续作用,填埋场各结构层含水率逐渐增加,导致材料的密度逐渐增大;结构层材料因雨水的入渗逐渐达到其储水能力而饱和,土体由非饱和向饱和过程转化。     

放射治疗CT模拟三维假体校正方法的设计

以有机玻璃板和细铜线为材料,设计了CT模拟三维假体校正工具,测量和校正CT的FOV和层厚,以保证三维重建的3D＂假体＂与患者实际解剖结构的一致性.     

Comparison of AS03 and Alum on immune responses elicited by A/H3N2 split influenza vaccine in young,mature and aged BALB/c mice

IntroductionThere is great interest in developing more effective influenza vaccines for the elderly. Oil-in-water adjuvants can boost humoral responses to seasonal vaccines in elderly subjects but relatively little is known about their mechanism of action.MethodsWe compared humoral and cellular immune profiles in young adult (2 months), mature (11–12 months) or aged (16–17 month) female BALB/c mice following two doses of Alum or AS03-adjuvanted A/H3N2 split-virus antigen (A/Uruguay/716/2007) at 0.75 or 3 μg hemagglutinin (HA) per dose intramuscularly versus 3 μg HA without adjuvant.ResultsOverall, hemagglutination inhibition (HAI), microneutralization (MN) and end-point ELISA titres were higher in the young mice and when an adjuvant was used. Both adjuvants increased humoral responses in older animals but the highest titres across all groups were observed in the AS03-adjuvanted groups. Neither IgG avidity nor A/H3N2-specific splenocyte proliferation was influenced by age, antigen dose or adjuvant. In contrast, cytokine production by ex vivo-stimulated splenocytes differed widely between groups. Most cytokine levels in older mice vaccinated with antigen alone (3 μg HA/dose) were ≤50% of those in young animals. In young mice, cytokine levels increased modestly with Alum and significantly with AS03. Increases tended to be greatest at the lower antigen dose (0.75 μg versus 3 μg HA). In the older animals, Alum had little impact on cytokine production but responses in the AS03 groups paralleled those of the young mice (broad activation of Th1, Th2, and Th17-type cytokines) and the greatest increases were seen with the higher antigen dose (3 μg HA).ConclusionsIn both young and aged mice, Alum and AS03 increased the magnitude of humoral and cellular responses to split influenza virus vaccination. Overall, these effects were most pronounced in the younger animals and the groups receiving AS03. These data support the use of oil-in-water adjuvants in influenza vaccines targeting the elderly.