慢性乙型肝炎患者IL-8及其受体表达

慢性乙型肝炎是一种由乙型肝炎病毒（HBV）介导,以肝脏局部多种炎性细胞浸润为特征的慢性感染性疾病.趋化因子是一种结构功能类似、具有趋化吸引和活化作用的小分子蛋白多肽.趋化因子受体是在炎症细胞和结构细胞表面表达的具有七次跨膜域的受体,当趋化因子与相应受体结合后,形成非一一对应的网络系统,在局部抗病毒和炎症反应中起重要作用.     

CXCL12-CXCR4/CXCR7轴在非霍奇金淋巴瘤中的研究进展

趋化因子是指由白细胞和某些基质细胞分泌的、可结合在内皮细胞表面、对中性粒细胞、单核细胞、淋巴细胞具有趋化和激活作用的细胞因子。趋化因子在炎症反应中具有重要作用,可吸引白细胞移行到感染部位的一些低分子量蛋白质。随着对其的深入研究发现,趋化因子与其受体共同构成的网络系统与多种肿瘤的发生、发展相关。研究还发现,CXC类趋化因子亚家族的成员之一的趋化因子C-X-C趋化因子配体12及其受体C-X-C趋化因子受体4、C-X-C趋化因子受体7,与非霍奇金淋巴瘤的多种生物学过程相关。     

趋化因子及其受体在肝脏疾病中的作用

趋化因子(Chemokine)是能使细胞发生趋化作用的细胞因子总称,最早发现于哺乳动物、鸟类及鱼类动物体内,为一类结构、功能相似,分子量8～10Kd的小分子量蛋白质,可由中性粒细胞、单核细胞等分泌产生。趋化因子受体为7次跨膜的G蛋白偶联受体,表达于单核细胞、T和B淋巴细胞等表面。     

趋化因子与自身免疫性甲状腺疾病

趋化因子是一类低分子量蛋白质,通过与G蛋白偶联受体相互作用介导白细胞等多种细胞迁移,白细胞的趋化迁移不仅出现在炎症过程,还贯穿整个淋巴组织的发生与分化过程。近年来研究发现,趋化因子与多种疾病发病相关,如动脉粥样硬化、肿瘤、超敏反应及自身免疫性疾病等,目前对于趋化因子生物功能的研究正在飞速发展。     

化学趋化因子表达与肿瘤的关系研究进展

化学趋化因子（Chemokines）是一类结构同源、功能相似的小分子蛋白质，分子量小于8．10KD，其突出的特点是对白细胞有趋化作用，能够启动和调节白细胞的迁移。近年来，研究发现化学趋化因子可能参与机体的许多生理病理过程，其中既包括造血细胞的生成、白细胞的迁移与归巢、胚胎的发育等许多正常生命活动，同时也参与包括炎性疾病、病毒感染、恶性肿瘤、移植排斥等众多病理过程。许多恶性肿瘤都可以合成和分泌趋化因子及存在趋化因子受体，而且表达失调的趋化因子和趋化因子受体及传导异常的信号是许多恶性肿瘤的显著特征。早期一些学者认为肿瘤组织趋化因子能促进机体的抗肿瘤的免疫反应，现在越来越多的研究结果显示恶性肿瘤组织中趋化因子更主要的功能是促进肿瘤细胞的生长和扩散，与恶性肿瘤进展和预后密切相关。肿瘤组织趋化因子在原发性和转移性肿瘤中发挥重要作用，     

趋化因子受体CCR7及其配体的肿瘤生物学作用

趋化因子（chemokine）是一类由不同类型细胞分泌的对免疫细胞具有趋化作用,能使细胞发生趋化运动的低分子量（8～12kd）的细胞因子,在淋巴细胞的定向迁移,造血细胞、免疫细胞的发育和分化,炎症的发生,血管的生成及肿瘤的发生中分别起着不同的作用。趋化因子的功能行使由趋化因子受体（chemokine receptor）介导,趋化因子与其受体的相互作用控制着各种免疫细胞在循环系统和组织器官间定向迁移。     

趋化因子MCP-1与糖尿病血管病变的研究进展

糖尿病（DM）是一种临床常见病和多发病,目前全球发病率已明显增高且逐年增长,其诸多并发症是糖尿病致死致残的主要原因,而糖尿病的主要并发症大血管病变和微血管病变是并发多种脏器损伤的病理基础。趋化因子（Chemokine）是一系列结构相似、分子量约8-10 kd、具有趋化功能的分泌蛋白超家族,人类趋化因子的基因分别位于第4和17号染色体上,通常含4个半胱氨酸并可形成一或两个内部二硫键,     

MCP-1及 HIF-1与肿瘤血管生成关系的研究进展

一、MCP-1与肿瘤血管生成的关系 1．MCP-1的生物学特性：（1）趋化因子及受体：趋化因子（chemokine）是能使细胞向高浓度刺激物方向做定向运动的小分子细胞因子,为一类结构、功能相似,相对分子质量8～10kDa小相对分子质量蛋白质。对多种细胞（如白细胞、肿瘤细胞）具有趋化作用（使其作定向运动）。可由多种细胞产生,     

趋化因子及受体在肾脏疾病中的作用

趋化因子是一类成员较多的超家族,趋化因子通过其受体介导生物学作用.趋化因子与趋化因子受体参与了各种肾脏疾病的发生发展,它们在不同类型的肾脏疾病、在肾脏疾病发生发展的不同时期扮演着不角色.本文综述了近年来对趋化因子、趋化因子受体及它们在肾脏疾病中的作用,以及针对趋化因子及其受体治疗肾脏疾病的一些进展. 1 趋化因子及其受体的生物学特性 1.1 趋化因子家族趋化因子是一个涉及到淋巴细胞游动和活化的结构相似的小分子超家族,根据其前端4个半胱氨酸残基的空间位置不同,可分为4个亚类[1、2]:CC趋化因子、CXC趋化因子、C趋化因子即淋巴因子(Lymphotactin)和CX3C趋化因子即fractaliine.根据NH2末端有无谷-亮-精修饰片段(Glu-Leu-Arg,ELR),CXC趋化因子可进一步分为两大功能亚群即ELR+和ELR-CXC趋化因子,ELR可能有助于CXC与中性粒细胞上趋化因子受体相结合[3].     

趋化因子在哮喘中的作用

趋化因子 (ｃｈｅｍｏｋｉｎｅｓ)是指分子量８～１０ＫＤ能够趋化 (吸引 )白细胞进入组织的趋化性细胞因子。现已识别４０种以上趋化因子 ［１］,依据它们的结构将其分为不同的族。主要的两大族是含互相相邻两个半胱氨酸残基的ＣＣ族趋化因子 (β-趋化因子 )和含被另一个氨基酸隔开的两个半胱氨酸残基的ＣＸＣ族趋化因子 (α -趋化因子 )。趋化因子在嗜酸性粒细胞 (ＥＯＳ)、单核细胞、Ｔ淋巴细胞和中性粒细胞等炎性细胞的趋化过程中发挥重要作用 ,因此与哮喘发病过程极有关系。本文拟就趋化因子生物学特性和其在哮喘中的作用作一综述。１…     

CXCL12/CXCR4生物学轴在中枢神经系统的研究进展

趋化因子是一类由细胞分泌的结构相似、具有定向趋化作用的小分子蛋白质。目前有关趋化因子在免疫系统的作用研究较多,但是有关趋化因子及其受体的结构与功能在中枢神经系统的作用研究较少。CXCL12/CX-CR4生物学轴是指由趋化因子CXCL12与其特异性受体CXCR4相互作用而构成的一个与细胞间信息传递、细胞迁移有密切关系的偶联分子对。本研究就该生物学轴在中枢神经系统的作用及研究进展作一综述。     

趋化因子及其受体与系统性红斑狼疮

趋化因子(chemokine)是一类结构相似的小分子细胞因子,在多种炎性和自身免疫性疾病中发挥重要作用.系统性红斑狼疮(SIJE)是一种累及多系统、多器官的自身免疲性疾病、趋化因子及其受体基因多态性影响sLE发病,而它们的表述与SLE免疲学异常,以及器官受累、疾病严重性和活动性程度密切相关.     

CCR7在肿瘤中的研究应用进展

趋化因子及其受体在肿瘤侵袭和转移中扮演着重要的角色,且越来越多的研究者猜想趋化因子及其受体存在间接或直接地调控肿瘤细胞侵袭和转移。而目前研究比较多的趋化因子19（CCL19）与趋化因子21（CCL21）及其受体7（CCR7）已经被证实参与膀胱癌、乳腺癌等多种恶性肿瘤的侵袭与转移。并且CCR7被证实在多种恶性肿瘤细胞中呈高表达。本文旨在对CCR7结构、功能以及其在肿瘤发生、发展过程中的调控等方面的研究作一综述。     

单核细胞趋化蛋白-1与新生儿缺氧缺血性脑病研究进展

<正>白细胞是免疫系统中参与免疫反应的功能性细胞,包括淋巴细胞、单核巨噬细胞、粒细胞、嗜酸及嗜碱细胞等。这些细胞和多种因子共同作用,在机体防御中发挥极其重要的作用。趋化细胞因子超家族是近来被确认的与白细胞参与免疫反应有关的一大类因子。趋化因子是一类分子量约810KDa、可诱     

干扰素抗HBV免疫应答及对CXC趋化因子表达的影响

CXC趋化因子是一类结构功能相似、具有趋化吸引和活化作用的小分子蛋白,在介导局部和全身炎症反应中起重要作用.干扰素(IFN)是一种具有广谱抗病毒、抗肿瘤和免疫调节作用的可溶性糖蛋白,主要由单核细胞和淋巴细胞产生.IFN不仅可通过PKR、2'-5'OAS、Mx、ADAR1途径发挥抗病毒作用,还可作用于中性粒细胞、单核细胞、巨噬细胞、T细胞等,影响部分趋化因子的分泌和表达,在局部、全身抗炎症反应中起重要作用.     

甲状腺乳头状癌中趋化因子受体CCR7的表达

趋化因子与趋化因子受体结合后可参与多种生理和病理过程,如细胞生长、发育、分化、凋亡、组织损伤和肿瘤的生长、转移等[1,2].本研究通过检测趋化因子CCR7在甲状腺组织中的表达,探讨CCR7在甲状腺乳头癌的发生、发展和转移中的可能作用.     

Duffy抗原趋化因子受体在炎症反应调节中的作用研究进展

趋化性细胞因子介导白细胞移行是炎症反应的基本方式,Duffy抗原趋化因子受体(DARC)在趋化性细胞因子的平衡和消除中具有重要的作用.内皮细胞和红细胞DARC表达的变化与多种人类炎症性和感染性疾病相关.该文就DARC的结构和分布、生物学特性及在炎症相关疾病中的作用的研究进展进行综述.     

Duffy抗原趋化因子受体在炎症反应调节中的作用研究进展

趋化性细胞因子介导白细胞移行是炎症反应的基本方式,Duffy抗原趋化因子受体（DARC）在趋化性细胞因子的平衡和消除中具有重要的作用.内皮细胞和红细胞DARC表达的变化与多种人类炎症性和感染性疾病相关.该文就DARC的结构和分布、生物学特性及在炎症相关疾病中的作用的研究进展进行综述.     

趋化因子CXCL10临床研究现状

CXC趋化因子配体10(CXCL10)属于CXC趋化因子超家族的非ELR类,参与多种自身免疫性疾病。它不仅可以趋化白细胞向炎症部位聚集,而且可以减少肿瘤组织的血液供应,抑制肿瘤生长;同时CXCL10及其受体CXCR3在肝脏炎症、甲状腺滤泡上皮细胞及浸润的炎性细胞中表达均显著增高。现着重对趋化因子CXCL10及其受体的结构、生物学功能及与疾病的关系予以综述。     

趋化因子在炎性疼痛中作用的研究进展

趋化因子是一类结构相似的小分子分泌蛋白,参与细胞迁移、增殖、炎症等生理和病理过程,最近一系列研究发现趋化因子在炎性疼痛调控中也发挥着重要作用.本文就近年来趋化因子在炎性疼痛中的表达和作用的相关研究进展进行综述,旨在明确这些趋化因子介导炎性疼痛的机制,为炎性疼痛的治疗提供理论依据、新药研发寻求靶点.