吉西他滨联合顺铂治疗蒽环类及紫杉醇类耐药的转移性乳腺癌疗效分析

目的 观察吉西他滨联合顺铂方案治疗对蒽环类及紫杉醇类均耐药的转移性乳腺癌的疗效及不良反应.方法 36例晚期乳腺癌患者均应用过紫杉醇类及蒽环类药物,采用吉西他滨1 000 mg/m2静脉注射,第1,8天;顺铂30 mg/m2静脉注射第1～3天,21 d为1个周期,2个周期后评价疗效,至少应用2个周期.结果 36例中,完全缓解1例(2.8%),部分缓解14例(38.9%),稳定11例(30.6%),进展10例(27.8%),中位疾病进展时间6个月,中位生存时间14个月,1a生存率58%主要不良反应为骨髓抑制和胃肠道反应.结论 吉西他滨联合顺铂对蒽环类及紫杉醇类均耐药的转移性乳腺癌有较好的近期疗效,不良反应能够耐受,是一种效的解救方案.     

吉西他滨联合赫赛汀或顺铂治疗HER2阳性晚期乳腺癌的疗效观察

目的 观察并探讨吉西他滨联合赫赛汀(GH)方案与吉西他滨联合顺铂(GP)方案治疗人表皮生长因子受体2(HER2)阳性晚期乳腺癌的疗效及毒副反应.方法 本院2007年1月至2011年1月使用GH方案治疗18例为观察组,GP方案治疗23例为对照组,分别观察至少2个周期后其疗效与毒副反应.结果 人组病例ER、HER-2、绝经状态、转移部位、转移部位数、病理类型等方面差异无统计学意义.GH组和GP组总有效率分别为50.00％和39.13％,差异无统计学意义(P＞0.05),两组疾病控制率分别为88.89％和60.87％,差异有统计学意义(P＜0.05),GH组和GP组中位疾病进展时间(TTP)分别为9.0个月和8.6个月,差异无统计学意义(P＞0.05),两组中位生存期(OS)分别为16.8个月和13.3个月,差异有统计学意义(P＜0.05).两组毒副反应均以骨髓抑制、胃肠道反应为主,其中GH组Ⅲ+Ⅳ度恶心呕吐及白细胞减少发生率低于GP组,差异有统计学意义.结论 在HER2阳性晚期乳腺癌治疗中,GH方案在疾病控制率、生存期和毒副作用方面均优于GP方案.     

吉西他滨联合顺铂治疗初治晚期非小细胞肺癌临床疗效观察

目的评价吉西他滨与顺铂联合治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效及毒副反应。方法将87例晚期NSCLC患者随机分为2组,比较2组的疗效和毒副反应。结果治疗组临床疗效及对生活质量改善方面优于对照组（P〈0.05）;2组毒副反应比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论治疗组治疗晚期NSCLC患者有效率高,能提高患者生活质量,毒副反应不增加。     

卡培他宾对紫杉醇等化疗失败的晚期乳腺癌41例分析

目的 评价卡培他宾对紫杉醇化疗失败的晚期乳腺癌近期疗效和不良反应.方法 41例晚期乳腺癌患者,给予卡培他宾治疗.按RECIST 标准评价近期疗效,WHO标准评价不良反应.结果 41例患者获得完全缓解1例,部分缓解15例,稳定19例,进展6例,总有效率(完全缓解+部分缓解)为39.0%.主要不良反应为手足综合征、皮肤色素沉着、骨髓抑制及腹泻等,全组无治疗相关性死亡.结论 卡培他宾对紫杉醇化疗失败的晚期乳腺癌,临床缓解率较高,不良反应轻,患者可以耐受.     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌疗效观察

目的 观察吉西他滨联合顺铂与长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的临床疗效.方法 将符合病例入选标准的乳腺癌患者160例患者采用随机数字表法分为治疗组和对照组,每组80例.观察组予吉西他滨1 000 mg/m2,静脉滴注30 min,d1,8;顺铂25 mg/m2静脉滴注,d 3～5.对照组予长春瑞滨25 mg/m2,d1,8,溶于生理盐水100 ml中,快速静脉滴注,顺铂25 mg/m静脉滴注,d 3～5.2组均以治疗21 d为1个周期.观察2组患者的生活质量、临床疗效及不良反应.结果 CR观察组为37.50％,对照组为35.00％,2组相比差异无统计学意义(P＞0.05).总有效率观察组为60.00％,对照组为57.50％,2组相比较差异无统计学意义(P＞0.05).2组治疗后均出现了不同程度的中性粒细胞减少、贫血、恶心呕吐、脱发、发热、肝功能损害、肾功能损害,但总体而言Ⅱ-Ⅴ级发生率两组相比差异无统计学意义(P＞0.05).结论 吉西他滨联合顺铂与长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的临床疗效相当,不良反应相当.     

长春瑞滨联合顺铂治疗蒽环类等耐药晚期乳腺癌患者临床体会

目的:观察长春瑞滨联合顺铂(NP)对蒽环类和紫杉类耐药晚期乳腺癌的疗效。方法:选择78例葸环类和紫杉类治疗后失败的晚期乳腺癌患者接受NP方案化疗,评价疗效和不良反应。结果:78例患者CR、PR、SD、PD分别为6.4%、41.0%、34.6%、17.9%,总缓解率47.4%,肿瘤控制率为82.1%。绝经后患者疗效优于绝经前,仅软组织、淋巴结转移的患者优于内脏转移的患者,ER或PR阳性的患者优于ER、PR均阴性的患者(P<0.05)。结论:NP方案治疗蒽环类和紫杉类耐药的晚期乳腺癌疗效确切,患者可耐受,且疗效与患者的绝经状态、转移部位、激素受体情况有关。     

长春瑞滨联合顺铂治疗蒽环类等耐药晚期乳腺癌患者临床体会

目的：观察长春瑞滨联合顺铂（NP）对蒽环类和紫杉类耐药晚期乳腺癌的疗效。方法：选择78例葸环类和紫杉类治疗后失败的晚期乳腺癌患者接受NP方案化疗,评价疗效和不良反应。结果：78例患者CR、PR、SD、PD分别为6.4%、41.0%、34.6%、17.9%,总缓解率47.4%,肿瘤控制率为82.1%。绝经后患者疗效优于绝经前,仅软组织、淋巴结转移的患者优于内脏转移的患者,ER或PR阳性的患者优于ER、PR均阴性的患者（P<0.05）。结论：NP方案治疗蒽环类和紫杉类耐药的晚期乳腺癌疗效确切,患者可耐受,且疗效与患者的绝经状态、转移部位、激素受体情况有关。     

吉西他滨单药治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的 观察吉西他滨单药治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应.方法 对46例ⅢB-Ⅳ期老年晚期非小细胞肺癌患者采用吉西他滨1 000 mg/m2第1,8天,3周重复,2个周期后评价疗效,共4～6周期.结果 44例可评价疗效,总有效率(CR+PR)为25%(11/44),中位生存期6.8个月,1a生存率为27%,不良反应以白细胞和血小板下降为常见,但均可耐受.结论 吉西他滨单药治疗老年晚期非小细胞肺癌有较好疗效,可明显改善患者生存质量,延长生存时间,不良反应轻,患者易于耐受.     

多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期乳腺癌临床观察

目的：观察多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期乳腺癌的临床疗效及毒副反应。方法：19例晚期乳腺癌采用多西紫杉醇75mg／m^2，静脉滴注1h，dl；顺铂25mg／m^2，静脉滴注，d1～3；21d为1个周期，至少治疗2个周期。结果：全组19例中，CR4例，PR10例，SD3例,PD2例，有效率73．7％（14／19）。毒副反应主要为白细胞减少，Ⅰ＋Ⅱ度占59．2％。结论：多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期乳腺癌疗效确切，毒副反应可以耐受。     

吉西他滨联合顺铂治疗复发性卵巢癌的临床研究

目的 研究吉西他滨联合顺铂治疗复发性卵巢癌的疗效及毒性.方法 对32例复发性卵巢癌患者应用吉西他滨1 000 mg/m2,第1、8 d静注,联合顺铂75 mg/m2,分为第1、2、3 d静注,21 d为1疗程.结果 32例患者有效率为53.1%,其中完全有效7例(21.8%),部分有效10例(31.3%),无进展生存期平均为3.5个月,毒副反应主要为白细胞减少,但均为可逆性.结论 吉西他滨加顺铂是治疗复发性卵巢癌的有效方案,其毒副反应均可耐受.     

吉西他滨联合顺铂治疗复发性卵巢癌的临床研究

目的研究吉西他滨联合顺铂治疗复发性卵巢癌的疗效及毒性。方法对32例复发性卵巢癌患者应用吉西他滨1000mg／m^2,第1、8d静注,联合顺铂75mg／m^2,分为第1、2、3d静注,21d为1疗程。结果32例患者有效率为53．1％．其中完全有效7例（21．8％）,部分有效10例（31．3％）,无进展生存期平均为3．5个月,毒副反应主要为白细胞减少,但均为可逆性。结论吉西他滨加顺铂是治疗复发性卵巢癌的有效方案,其毒副反应均可耐受。     

伊立替康联合顺铂治疗30例晚期非小细胞肺癌临床观察

目的观察伊立替康联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效以及不良反应。方法病理学或细胞学确诊的初治Ⅳ期NSCLC患者30例，男18例，女12例，年龄33～76（中位年龄55）岁，KPS评分〉70。给予开普拓联合顺铂治疗，至少2周期以上，可评价疗效及不良反应。结果全组PR7例，SD21例，PD2例，总有效率为23．3％。主要不良反应为延迟性腹泻和粒细胞减少。结论开普拓每周给药联合顺铂治疗晚期NSCLC疗效确切，不良反应发生率低，耐受性较好。     

替吉奥联合顺铂治疗晚期胃癌的临床观察

目的探讨替吉奥胶囊（S-1）联合顺铂治疗晚期胃癌的临床疗效和毒副反应。方法将72例晚期胃癌患者,分为观察组和对照组,观察组给予替吉奥联合顺铂,对照组应用紫杉醇联合顺铂治疗,比较两组临床疗效及毒副反应。结果治疗后,观察组有效率为38．9％,临床获益率为72．2％,对照组有效率为41．7％,临床获益率为69．4％,两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。毒副反应主要有白细胞减少、血小板减少、恶心、呕吐、外周神经毒性、腹泻和贫血。观察组不良反应明显低于对照组,两组比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论替吉奥和顺铂联合应用是治疗晚期胃癌的一种安全可靠、不良反应少、疗效显著的治疗方法,值得临床进一步推广应用。     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期胆系肿瘤的近期疗效和安全性观察

目的：探讨吉西他滨联合顺铂治疗晚期胆系肿瘤的疗效及相关不良反应。方法：2008年1月-2012年12月本科收治的经病理确诊为晚期胆道系统恶性肿瘤26例,给予吉西他滨1000 mg/m^2,静脉滴注,第1、8天;顺铂75 mg/m^2,静脉滴注,第1天,每21天为一周期。结果：吉西他滨联合顺铂治疗晚期胆系肿瘤的客观有效率为34.6%（9/26）,疾病控制率为73.1%（19/26）,其中CR 1例,PR 8例,SD 10例,PD 7例;化疗后主要不良反应为恶心呕吐（21例,80.8%）、白细胞减少（18例,69.2%）、血小板减少（12例,46.2%）、血红蛋白减少（10例,38.5%）、肝功能损害（11例,42.3%）、口腔黏膜炎（8例,30.8%）、肾功能损害（5例,19.2%）、腹泻（5例,19.2%）,均在可耐受范围。结论：吉西他滨联合顺铂治疗晚期胆道系统肿瘤有效,不良反应较轻,安全性良好。     

吉西他滨配合顺铂应用于晚期三阴性乳腺癌的临床观察

目的:探讨和分析吉西他滨联合顺铂治疗晚期三阴性乳腺癌的临床效果。方法:将此次治疗的67例确诊为晚期三阴性乳腺癌患者按照住院时间先后顺序分组为治疗组(37例)和对照组(30例);对照组:采用顺铂治疗;治疗组:采用吉西他滨联合顺铂治疗。结果:治疗组和对照组治疗有效率和不良反应发生率分别为91.9%(34/37)、10.8%(4/37);76.7%(23/30)、23.3%(7/30);差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。结论:临床上,对晚期三阴性乳腺癌患者采用吉西他滨联合顺铂治疗,有效地提高其治疗效果,降低骨髓抑制等不良反应的发生,减轻患者痛苦,提高患者生活质量。     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:观察吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及毒副反应.方法:晚期非小细胞肺癌30例,以21天为一个周期,泽菲1.0g/m2静脉滴注d1、d8,顺铂25mg/m2静脉滴注d1～d3,连续2个周期后评价疗效,结果,全组30例均可评价,有效率47%,主要副反应为血液学毒性和胃肠道反应.结论:泽菲联合顺铂治疗非小细胞肺癌有较好的疗效,毒副反应小,可以耐受.     

顺铂联合吉西他滨或紫杉醇治疗晚期肺鳞癌临床观察

目的肺癌在世界范围内发病率与死亡率均位列恶性肿瘤首位,目前肺鳞癌尚无明确的驱动基因及靶向治疗药物,三代含铂双药化疗仍是晚期肺鳞癌的标准治疗。为探索高疗效低毒性的化疗方案,本研究比较吉西他滨联合顺铂与紫杉醇联合顺铂两种化疗方案治疗不能手术晚期肺鳞癌的临床疗效。方法选取山东省肿瘤医院(42例)和聊城市中医医院(34例)2013-07-01-2015-06-30收治的76例晚期肺鳞癌患者为研究对象,分析其临床资料,其中紫杉醇联合顺铂组(paclitaxel plus cisplatin,TP)38例,吉西他滨联合顺铂组(gemcitabine combined cisplatin,GP)38例,比较两组方案的临床疗效及安全性。结果 GP组客观缓解率为28.9%,高于TP组的26.3%,差异无统计学意义,χ~2=0.066,P=0.145;GP组无疾病进展生存期(progression-free-survival,PFS)为5.7个月,TP组为5.3个月,差异无统计学意义,χ~2=0.526,P=0.205;GP组总生存期(overall surviva,OS)为12.0个月,TP组为11.2个月,差异无统计学意义,χ~2=0.724,P=0.186。血液学毒性Ⅲ～Ⅳ度血小板减少发生率GP组为13.1%,TP组为5.3%,差异有统计学意义,χ~2=5.050,P=0.035;GP组非血液学毒性中脱发发生率为2.7%,低于TP组的81.5%,χ~2=61.011,P=0.024;周围神经障碍发生率为2.6%,低于TP组的23.7%,χ~2=10.209,P=0.013。其余血液学及非血液学毒性,两组比较差异无统计学意义。结论 GP组与TP组的化疗方案治疗晚期肺鳞癌的有效率相近。两组安全性有所差异,TP组的脱发及周围神经毒性发生率明显高于GP组。     

吡柔比星联合顺铂在Ⅲ期非小细胞肺癌新辅助化疗的应用(附32例报告)

目的探讨以吡柔比星为主的联合化疗在Ⅲ期非小细胞肺癌新辅助化疗的临床应用。方法32例患者于术前应用吡柔比星及顺铂化疗方案联合化疗2个周期,观察其疗效及毒副反应。结果全组总有效率为50%,毒副反应以骨髓抑制为主。结论以吡柔比星及顺铂为主联合化疗用于III期非小细胞肺癌的新辅助化疗,疗效满意且毒副反应轻,有利于下一步手术治疗。     

洛铂和顺铂分别联合吉西他滨治疗晚期肺癌的疗效比较

目的探究洛铂和顺铂分别联合吉西他滨治疗晚期肺癌的临床效果。方法选取2015年7月-2017年7月湖南省某医院收治的180例晚期肺癌患者为研究对象。采用随机数字表法,将患者分为研究组与对照组,每组90例。给予对照组患者吉西他滨联合顺铂治疗;给予研究组患者吉西他滨联合洛铂治疗。比较2组患者的近期疗效、远期疗效及不良反应发生情况。结果2组患者治疗总有效率比较,差异无统计学意义(P0.05)。研究组患者缓解期及半数生存期为(6.64±1.88)个月及(9.98±2.24)个月,长于对照组的(5.11±1.47)个月及(7.64±1.28)个月,差异均有统计学意义(P0.05)。研究组患者骨髓抑制发生率为58.89%,高于对照组的32.22%,差异有统计学意义(P0.05)。研究组患者恶心/呕吐发生率为28.89%,低于对照组的54.44%,差异有统计学意义(P0.05)。结论吉西他滨分别联合洛铂和顺铂治疗晚期肺癌的近期疗效相当,但吉西他滨与洛铂联用的远期疗效更好。此外,这2种治疗方案的不良反应有所不同。因此,临床具体用药需要结合患者的实际情况。     

国产吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌29例临床观察

目的 观察国产吉西他滨（泽菲）联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及不良反应。方法 29例患者采用泽菲1．0g／m2静脉点滴，第1、8天及顺铂30mg／m^2静脉点滴，第1～3天化疗，21d为1周期，2个周期后评价疗效。结果 29例可评价疗效和不良反应，总有效率51．7％，主要不良反应为骨髓抑制。结论 泽菲联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌有效率高，不良反应可耐受。