冬虫夏草及虫草头孢菌体营养成分的测定

冬虫夏草头孢菌体是由浙江省中药研究所采用生物工程深层发酵技术得到的冬虫夏草头孢菌体,与天然冬虫夏草化学成分的比较相近。作者已于1986年发表过虫草头孢菌体的氨基酸,麦角甾醇含量要比天然虫草高出一倍,D—甘露醇含量低30％,微量元素含量则较接近。据报道从购自西藏的冬虫夏草的子座中分到次黄嘌呤核苷、胸腺嘧啶,尿嘧啶腺苷杂有少量乌嘌呤的次黄嘌呤。以次黄嘌呤的含量最高,自虫体中得到微量次黄嘌呤,乌嘌呤,腺嘌呤和腺苷,但未报道含量值。     

冬虫夏草与其非正品——戴氏虫草的生药学鉴别研究

目的:探讨冬虫夏草非正品戴氏虫草的鉴别特征,完善药材冬虫夏草的性状和显微鉴别特征。方法:在研究采集样品及大量冬虫夏草和戴氏虫草标本的基础上,对冬虫夏草与戴氏虫草进行性状和显微鉴别研究。结果:发现冬虫夏草与戴氏虫草在外观性状和显微特征方面均存在较大差异。结论:冬虫夏草与戴氏虫草可通过性状和显微特征比较进行鉴别。     

金水宝的临床应用

金水宝为发酵虫草菌粉经加工制成的片剂,临床上具有秘精益气、补肾保肺之功效。按照其成分来看,金水宝实为冬虫夏草的一种。冬虫夏草为子囊菌门麦角菌科虫草属药用真菌,生产于西藏、青海、四川等地。近年来,冬虫夏草由于自然条件的影响,产量已经大幅度下降,无法满足当今医药市场的需要,所以,国内十分重视该药的开发。江西济民堂医药有限公司生产的金水宝胶囊就是其中的一种,其化学成分和临床作用均与冬虫夏草相似,而且氨基酸、腺苷、尿嘧啶核苷等含量的成分均高于冬虫夏草[1]。1.金水宝的成分金水宝为单味制剂,其原料发酵虫草菌粉与天然冬虫…     

“北虫草”是什么，为何选择九和堂

北冬虫夏草。简称北虫草,别名蛹虫草。是一种珍贵的药食两用真菌。其主要的化学成分、药效与野生冬虫夏草极为相似。经中国医学科学院药物研究分析和上海农科院相关部门的检测表明。北虫草的主要营养成分如虫草素、虫草多糖、蛋白质等还要高于冬虫夏草。据《全国中草药汇编》记载：“北虫草子实体及虫体可作为冬虫夏草入药”。     

人工发酵冬虫夏草的镇咳祛痰平喘作用

<正> 天然冬虫夏草具有补肺肾、止喘咳功效。人工发酵的虫草菌丝体及其发酵原液也有同样的功效。 人工发酵冬虫夏草的原液与菌丝体3:1混合液,5.0g/kg给小鼠ig,对氨雾引咳有很强的镇咳作用,镇咳R值达150％。可显著地延长小鼠的咳嗽潜伏时和减少咳嗽次数,人工虫草原液5.0g/kg用量与生理盐水组比较,P均<0.01,其作用强度接近可待因。3:1人工虫草混合液能明显的增加大鼠气管内的分泌液量,给     

冬虫夏草性状鉴别与含量标准存在的问题

目的:提供和完善冬虫夏草的性状鉴别特征与资料,探讨含量标准存在的问题。方法:系统查阅相关文献,结合市场情况,全面论述冬虫夏草的同属真菌入药、无性型、寄主基原鉴定、药材的性状鉴别、质量标准等方面的问题。结果:只有冬虫夏草菌Cordyceps sienesis是《中国药典》法定的正品,其他同属真菌均系伪劣品;冬虫夏草药材的性状鉴别要特别注意虫与"草"的长度比和粗细比,以及"草"从虫的什么部位长出与是否分枝等;冬虫夏草及发酵产物质量标准仅根据腺苷(虫草素)、甘露醇(虫草酸)和多糖等非特异性成分的定性定量结果就声称代用冬虫夏草是欠妥当的。结论:应加强特异性化学成分质量标准的研究,并加强有关冬虫夏草和各种发酵产物作为食品、保健品和药品的质量监管。     

人工虫草菌制剂的临床应用现状

天然冬虫夏草系名贵强壮滋补药材,但药源紧张,价格昂贵,远不能满足国内外市场的需要。为此,近几年来国内已采用以天然虫草真菌发酵法获得了人工虫草菌。大量的研究证明:人工虫草菌与天然冬虫夏草具有相似的化学成分、药理作用和临床疗效,且毒性比天然者小。目前国内产的人工虫草菌制剂多为口服胶囊,如心肝宝、宁心宝、金     

人工虫草菌丝制剂心肝宝的药理及临床应用

由于冬虫夏草为传统名贵滋补圣药 ,价格昂贵 ,资源少 ,难以满足国内外医药市场的需要 ,我们采用从天然虫草获得的虫草真菌 ,以发酵法生产人工虫草菌丝体获得成功 ,实现了以生物工程方法大量繁殖人工虫草菌丝体 ,以代替冬虫夏草。经大量的研究证明 ,这种菌丝制剂 (商品名 :心肝宝 )与天然冬虫夏草的有效成分、药理作用及临床效果相似 ,可以代替冬虫夏草在临床广泛应用。1　化学成分人工虫草菌丝体含有 19种氨基酸、蛋白质、虫草多糖、Ｄ 甘露醇、腺嘌呤、腺嘌呤核苷、3 脱氧腺尿嘧啶、麦角甾醇 ,并含有14种微量元素如锌、铜、锰、镁、硒等。…     

人工虫草菌丝亚急性毒性试验

虫草(冬虫夏草)是一种名贵中药材,具有补肺益肾作用,但天然虫草资源有限。人工虫草菌丝系由天然虫草分离出的菌种经人工发酵培养出的产品,它与天然虫草具有相同功效。为对人工虫草菌丝安全性进行评价,我们对该产品进行了亚急性毒性试验,结果简报如下: 1.样品:由北京营养源研究所发酵室提供,为黄褐色粉末状物。用蒸馏水配成10％～40％的混悬     

高效液相色谱法测定天然冬虫夏草和蛹虫草及其人工培养物中3个核苷类化合物含量

目的:建立快速分析天然冬虫夏草、蛹虫草及其发酵制品中核苷类化合物成分的高效液相色谱法,比较天然冬虫夏草和蛹虫草及其发酵制品中核苷类化合物的含量。方法:采用超声提取的方法,制备供试品溶液。色谱柱为Hypersil C₁₈柱(200 mm×4.6 mm, 5 μm),流动相为 pH 6.5磷酸盐缓冲液-甲醇(85:15),检测波长为260 nm。结果:天然冬虫夏草和蛹虫草及其人工培养物中的3种核苷类成分在25 min内达到基线分离;腺苷在5.0~80.0 μg·ml^-1范围内与峰面积呈现良好的线性关系,相关系数为0.999 3,样品回收率为99.4%;虫草素在4.37~70.0 μg·ml^-1范围内与峰面积呈现良好的线性关系,相关系数为0.999 7,样品回收率为98.3%;腺嘌呤在6.75~108.0 μg·ml^-1范围内与峰面积呈现良好的线性关系,相关系数为0.999 7, 样品回收率为98.9%。结论:天然虫草与人工虫草培养物有相似的核苷类化合物,但在含量上有较大差异。此方法简便、准确,重复性好,可作为判定天然虫草及其培养物质量的一种方法。     

虫草及北虫草对大鼠肝线粒体功能的影响

人工培养的北虫草提取液可以抑制Fe2+和维生素C产生的自由基反应所导致的大鼠肝线粒体肿胀（体外），其浓度在0．05～0.42mg／ml呈量效关系。虫草和北虫草可以防止丙二醛诱导的呼吸控制率下降。但北虫草的作用更明显，浓度在1．0mg／ml时，P＜0．05。     

人工北虫草指纹图谱研究

目的:建立人工北虫草TLC和HPLC法指纹图谱。方法:TLC法以三氯甲烷-乙酸乙酯-异丙醇-水(5∶2∶6∶0.6)为展开剂,磷酸氢二钠制备的GF_(254)板展开;HPLC法以乙腈-水梯度洗脱,检测波长260nm。结果:HPLC法精密度、重复性、稳定性试验中共有峰面积、保留时间的RSD均小于3.0%;不同产地的人工北虫草相似度大于0.9。结论:该方法简便可靠,可作为控制人工北虫草质量的依据。     

蛹虫草多糖抑制刀豆蛋白诱导的T细胞增殖

目的 探究蛹虫草多糖抑制免疫反应的细胞机制.方法 小鼠脾脏单细胞悬液接种于U型底的96孔细胞培养板,细胞接种密度为3×105/孔,采用0.8 μg/mL刀豆蛋白(concanavalin A,ConA)刺激3d,构建T细胞增殖模型.在培养体系中加入不同浓度的蛹虫草多糖(0.5 mg/mL和1 mg/mL),流式细胞学检测蛹虫草多糖对CD4+T细胞和CD8+T细胞的效应.结果 蛹虫草多糖可以抑制ConA诱导的CD4+T和CD8+T细胞增殖反应,与对照组相比,CD4+T细胞和CD8+T细胞增殖比例组间差异均具有统计学意义(P＜0.001),且呈现剂量—效应关系.结论 蛹虫草多糖可以抑制抗原诱导的T细胞增殖反应,这可能是蛹虫草多糖发挥免疫调节效应的细胞学基础.     

冬虫夏草制剂对慢性肾功能衰竭患者肾功能的影响

目的：分析比较冬虫夏草制剂治疗前、后慢性肾功能衰竭患者肾功能的变化。方法：将2005～2008年本院肾内科的慢性肾功能衰竭患者随机分为治疗组和对照组,两组的基础治疗相同,治疗组加用冬草夏虫制剂,对照组加用安慰剂,疗程均为4～6个月。治疗前、后分别检测各种肾功能指标。结果：治疗组治疗前、后各指标两两比较得知。冬虫夏草制剂治疗后ECT20minER、Ccr均有显著升高,而BUN、Scr则均有显著降低,治疗前后对比,差异有统计学意义,P〈0．01。对照组治疗前、后各指标两两比较显示均无明显变化,P〉0．05。两组间各指标治疗前、后差值的比较．提示治疗组较对照组具有明显的降低BUN和scr,升高ECT20minER和Ccr的作用。两组之间相比．差异有统计学意义,分别为P〈0．05和P〈0．01。两组总的治疗好转率的比较示,治疗组总的治疗好转率明显高于对照组,两组之间相比,差异有统计学意义,P〈0．05,提示冬虫夏草制剂对CRF有明显的改善肾功能、延缓病情进展之作用。结论：冬虫夏草能显著改善慢性肾功能衰竭患者的肾功能,使患者的BUN、Ser显著降低,而ECT20minER、Ccr则显著升高。     

冬虫夏草和虫草菌丝体中腺苷成分的比较

目的 比较冬虫夏草与虫草菌丝体(以下简称菌丝体)中腺苷成分,为菌丝体在临床治疗中替代冬虫夏草提供实验依据.方法 采用薄层色谱法对腺苷进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(色谱柱为Hypersil ODS2 C18(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为0.01 mmol·L-1磷酸二氢钾水溶液∶甲醇=17:3;流...     

复方虫草利湿益肾丸对小鼠虚喘证候模型的影响

目的观察复方虫草利湿益肾丸对小鼠虚喘证候模型的治疗作用。方法以木瓜蛋白酶肺气肿疾病模型联合糖皮质激素制作虚喘证候模型,用系列检测指标进行论证。结果复方虫草利湿益肾丸对虚喘证候模型用药治疗后,各剂量组动物的状态明显好转,其外观状态与空白对照组相似;本品9.0g.kg-1组能缓解氢化可的松造成的小鼠体质量下降(P<0.05);9.0和4.5g.kg-1组可明显提高虚喘证候模型小鼠体温(P<0.05);9.0和4.5g.kg-1组小鼠自主活动次数显著高于虚喘模型对照组(P<0.05～0.01),提示复方虫草利湿益肾丸具有改善小鼠虚喘证候模型体征作用。9.0和4.5g.kg-1组能明显延长虚喘证候模型小鼠低温游泳存活时间(P<0.05),提示复方虫草利湿益肾丸能明显增强虚喘证候模型小鼠耐寒耐疲劳能力;9.0,4.5和2.25g.kg-1组能使虚喘证候模型小鼠胸腺指数显著升高(P<0.01),明显改善虚喘证候模型小鼠胸腺萎缩状况。结论复方虫草利湿益肾丸对虚喘证候模型小鼠有明显的治疗作用。     

蛹虫草培养液成分研究(Ⅰ)

目的对人工蛹虫草培养液的化学成分进行研究。方法采用常压、加压硅胶柱色谱、制备色谱进行分离 ,通过理化和波谱分析方法鉴定化合物结构。结果目前从氯仿部分分离得到 9个化合物 ,鉴定了其中的 5个化合物 ,分别为 :环 (苯丙氨酸 脯氨酸 ) [cyclo (L phenylalanyl L prolyl) ,Ⅰ ];环 (亮氨酸 脯氨酸 ) [cyclo (L leucyl L prolyl) ,Ⅱ ];环 (缬氨酸 脯氨酸 ) [cyclo (L valyl L prolyl) ,Ⅲ ];环 (丙氨酸 脯氨酸 ) [cyclo (L alanyl L prolyl) ,Ⅳ ];7,8 二甲基 异咯嗪 (7,8 dimethyl iso allox azine ,Ⅴ )。结论这 5个化合物均是从蛹虫草培养液中首次分离 ,且化合物Ⅰ、Ⅳ、Ⅴ 3个化合物均为属中首次发现     

冬虫夏草、亚香棒虫草中多糖的含量测定

目的测定青岛产冬虫夏草与山西产亚香棒虫草中多糖的含量。方法硫酸-蒽酮比色法于波长(624±1)nm处测定吸收度。结果冬虫夏草多糖含量为3.5%（n=5）,平均加样回收率为99.2%,RSD=2.3%;亚香棒虫草多糖含量为0.7%(n=5),平均加样回收率为101.3%,RSD=1.7%。结论硫酸-蒽酮法测定虫草中多糖,方法操作简便,准确,稳定性好;亚香棒虫草中多糖含量低于冬虫夏草中多糖含量,从此方面讲亚香棒虫草不能代替冬虫夏草。     

冬虫夏草与其他品系虫草及其混伪品的18S rRNA基因测序鉴别研究

目的从分子水平鉴别冬虫夏草与其他品系虫草及其混淆品虫草。方法从冬虫夏草与其他品系虫草及其混淆品虫草中提取DNA;采用核糖体基因(rDNA)测序,设计18S基因特异性引物进行扩增,扩增产物经纯化后,直接测序法进行测序。结果测序得到各样品18S序列,冬虫夏草与西藏白草、西藏黑草、无头草、默勒草的18S序列相似度为100%;与亚香棒的18S序列相似度为91.37%;与北虫草的18S序列相似度为91.74%。结论 18S序列可有效地鉴别冬虫夏草及其混淆品北虫草和亚香棒虫草。     

天然与发酵培养冬虫夏草中核苷类成分的含量及其变化

目的 比较天然和人工冬虫夏草中核苷类成分的含量,并对其变化进行考察。方法 采用高效毛细管电泳法测定天然和人工冬虫夏草中核苷类成分的含量;考察湿热对冬虫夏草中核苷类成分含量的影响。结果 人工冬虫夏草的核苷含量明显高于天然冬虫夏草;新采集的天然冬虫夏草中核苷类物质含量极低,而采集日久者核苷类成分含量却较高;湿热可明显增加天然冬虫夏草中核苷类物质的含量,但对人工冬虫夏草中核苷类成分的含量无明显影响。结论 天然和人工冬虫夏草中核苷类成分存在一定差异,天然冬虫夏草中核苷类物质可能主要来源于大分子核苷(酸)的降解,腺苷在天然冬虫夏草质量控制中的应用价值尚值得进一步研究。