沐舒坦佐治新生儿肺炎疗效观察

目的 探讨沐舒坦在治疗新生儿肺炎中的疗效。方法 对72例新生儿肺炎的病人随机分成治疗组和对照组。对照组给予常规治疗，治疗组在与对照组同样治疗的基础上加用沐舒坦治疗，观察两组治疗效果。结果 沐舒坦在改善症状、消除肺部罗音、缩短住院时间和提高治愈率等方面均优于对照组。结论 沐舒坦治疗新生儿肺炎疗效可靠。     

沐舒坦治疗新生儿肺炎86例疗效观察

目的:观察沐舒坦(n=40)对新生儿肺炎的治疗效果。方法:将86例新生儿肺炎随机分为两组,对照组(n=40)采用常规治疗,治疗组(n=46)在常规治疗基础上加用沐舒坦静脉点滴7.5 mg/次,2次/d,连用5~7 d。结果:沐舒坦在改善症状,肺部啰音消失时间及住院天数均较对照组显著缩短(P<0.05或P<0.001)差异有统计学意义。结论:沐舒坦治疗新生儿肺炎疗效满意,未发现明显不良反应并在缩短治疗时间上有着明显的优势。     

沐舒坦治疗新生儿肺炎疗效观察

目的：观察沐舒坦治疗新生儿肺炎的临床疗效。方法：选择124例新生儿肺炎患儿,随机分为两组,对照组62例,给予常规治疗;治疗组62例,在常规治疗基础上予沐舒坦静脉滴注治疗,用药5d后观察疗效。结果：两组治疗总有效率比较,治疗组明显优于对照组（P〈0．05）。结论：沐舒坦治疗新生儿肺炎疗效安全、可靠。     

沐舒坦治疗新生儿肺炎的疗效

目的 探讨沐舒坦治疗新生儿肺炎的疗效.方法 将2008年9月至2010年9月在我科确诊为新生儿肺炎132例,随机分为2组,对照组采有常规吸氧、抗感染、雾化吸入、补液等常规处理;治疗组在对照组的治疗基础上加用沐舒坦7.5mg静脉滴注.结果 治疗组显效率及总有效率均优于对照组,沐舒坦可明显改善新生儿肺炎的症状和体,缩短病程.结论 沐舒坦佐治新生儿肺炎疗效显著、安全.     

沐舒坦佐治新生儿肺炎疗效观察

目的探讨沐舒坦治疗新生儿肺炎的疗效。方法将80例新生儿肺炎随机分为两组,对照组给予常规治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用沐舒坦治疗,对比观察疗效。结果治疗组在改善临床症状,消除肺部音,缩短住院时间和提高治愈率等方面均优于对照组,具有显著差异(P<0.05或0.01)。结论沐舒坦与抗生素合用有协同作用,是治疗新生儿肺炎有效辅助药物。     

沐舒坦佐治新生儿肺炎45例疗效分析

目的：探讨沐舒坦在治疗新生儿肺炎中的疗效。方法：对82例新生儿肺炎的病人随机分成治疗组和对照组，对照组给予常规治疗，治疗组在与对照组同样治疗的基础上加用沐舒坦治疗，观察两组治疗效果。结果：沐舒坦在改善症状、合并症方面、缩短住院时间等方面均优于对照组,结论：沐舒坦治疗新生儿肺炎疗效可靠。     

沐舒坦雾化吸入在新生儿肺炎治疗中的临床观察

目的：观察沐舒坦雾化吸入在治疗新生儿肺炎中的作用。方法：对81例新生儿肺炎病人随机分为治疗组和对照组。对照组给予常规治疗，治疗组在与对照组同样治疗的基础上加用沐舒坦雾化吸入。结果：治疗组和对照组在平均住院天数、治愈率方面有显著差异。结论：沐舒坦是治疗新生儿肺炎的安全有效辅助药物，沐舒坦雾化吸入作为治疗新生儿肺炎的重要方法之一，值得在临床上推广使用。     

沐舒坦多途径联合治疗新生儿肺炎的疗效观察

目的观察静脉滴注联合雾化吸入沐舒坦治疗新生儿感染性肺炎的疗效。方法对确诊的100例新生儿感染性肺炎患儿随机分为治疗组及对照组,每组50例。2组均采用抗感染、对症、吸痰等常规治疗。治疗组应用沐舒坦注射液7.5mg/次加生理盐水30ml中静脉滴注,以及应用沐舒坦注射液7.5mg/次加生理盐水2ml经空气压缩泵雾化吸入;对照组仅雾化吸入生理盐水10ml,均每日2次,疗程5d￣7d。结果对照组有效率达88%,与对照组比较,治疗组疗效更好,有效率达96%,肺部啰音消失时间及住院天数均缩短捶⑾钟脬？舒坦注射液相关的不良反应。结论静脉滴注联合雾化吸入沐舒坦治疗新生儿感染性肺炎效果好。     

沐舒坦辅佐治疗支气管肺炎80例疗效观察

支气管肺炎是儿童时期常见病、多发病、小儿患支气管肺炎时肺部体征消失缓慢，痰不易咳出。因此选择有效的祛痰药，对于肺炎的治疗有重要意义。我科2000年6月-2002年7月使用沐舒坦治疗支气管肺炎并进行临床疗效观察，现报告如下。     

沐舒坦佐治新生儿肺炎62例研究

目的探讨沐舒坦佐治新生儿肺炎的临床疗效及安全性。方法将62例新生儿肺炎患者分为对照组32例和研究组30例,对照组给予新生儿肺炎常规治疗,研究组在此基础上加用沐舒坦,评价临床疗效及不良反应情况。结果研究组治疗后肺炎症状、平均住院时间均短于对照组(P0.05)。研究组治疗总有效率96.7%,显著高于对照组的87.5%(P0.05)。结论沐舒坦治疗新生儿肺炎,能有效缓解患儿症状,纠正呼吸道不适,可作为新生儿肺炎治疗的理想选择。     

沐舒坦辅佐治疗支气管肺炎80例疗效观察

我科2000年6月～2002年7月使用沐舒坦治疗支气管肺炎并进行临床疗效观察,现报告如下。　　　　符合肺炎诊断标准120例,其中男84例,女36例;年龄6个月～10岁。均因发热、咳嗽、气促而入院,两肺均可闻及干、湿性　　　音,胸片示两肺纹理增粗,可见片状阴影。120例肺炎患儿随机按2∶     

沐舒坦雾化吸入辅助治疗新生儿肺炎的临床疗效

目的：探讨沐舒坦雾化吸入辅助治疗新生儿肺炎的临床疗效。方法：选择2011年2月~2012年2月在我院进行治疗的46例新生儿肺炎患儿，将其随机分为治疗组和对照组，每组各23例。两组患儿均进行抗病毒、抗感染等常规治疗，在此基础上，对治疗组患儿进行沐舒坦雾化吸入治疗。比较两组的疗效。结果：治疗组患儿的平均治疗时间及痊愈率优于对照组，二者差异具有统计学意义，P <0.05。结论：在治疗新生儿肺炎的过程中应用沐舒坦雾化吸入，能够有效缓解患儿的呼吸道症状，缩短其患病时间，值得临床推广使用。     

沐舒坦治疗重症新生儿肺炎的疗效及安全性

目的：研究沐舒坦治疗重症新生儿肺炎的效果及安全性。方法将2011年1月—2014年1月我科收治的100例重症新生儿肺炎患儿按照治疗方法的不同分为观察组和对照组，每组50例。对照组采取常规的补液、抗病毒、抗感染、吸氧等对症支持治疗，观察组在对照组的基础上加用沐舒坦雾化吸入治疗。观察记录2组患儿的临床疗效。结果2组患儿治疗总有效率、发绀缓解时间、呼吸困难缓解时间、肺部湿啰音缓解时间、住院时间比较，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论沐舒坦对新生儿肺炎的治疗具有显著疗效，有效缓解患儿症状及体征，减短了病程，安全性高，值得在临床上推广。     

沐舒坦在新生儿肺炎中的疗效和安全性观察

目的:研究沐舒坦在新生儿肺炎中的疗效和安全性。方法:将56例患者随机分成两组,即对照组和试验组,每组28例,对照组采用新生儿肺炎的常规治疗方法,试验组在对照组基础上应用沐舒坦静脉滴注,7 d为1个疗程,比较两组患者治疗的总有效率、临床症状、体征消失时间及住院时间、不良反应发生情况。结果:试验组总有效率高于对照组(96.43%与71.43%),两组比较差异有统计学意义(P<0.05);对照组患儿呼吸困难、紫绀症状消失时间多于试验组,对照组患儿肺部啰音、住院天数多于试验组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);试验组患儿不良反应发生率略高于对照组,未经特殊处理均自行好转,两组比较差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。结论:沐舒坦治疗新生儿肺炎取得了较好的临床效果,安全、可靠,利于患儿早日康复。     

沐舒坦雾化辅助治疗新生儿吸入性肺炎的疗效观察

目的观察沐舒坦治疗新生儿吸入性肺炎的疗效，分析其在基层医院应用的可能性。方法符合观察条件的新生儿81例，随机分成沐舒坦治疗组和对照组，所有患儿均按照新生儿护理常规给予护理及按需治疗，沐舒坦治疗组患儿在此基础上加用沐舒坦。结果沐舒坦治疗组的显效率远高于对照组，差异有非常显著性（P〈0．01），结论使用沐舒坦治疗新生儿吸入性肺炎效果显著，能明显改善患儿的临床症状、缩短住院时间，适合基层医院推广使用。     

静脉滴注加雾化吸入沐舒坦治疗新生儿肺炎的疗效分析

目的探讨治疗新生儿肺炎时,通过改变沐舒坦辅助治疗的给药途径,改善疗效提高患儿成活率。方法新生儿肺炎患儿85例,随机分为观察组（静脉滴注加雾化吸入）47例,单纯静脉给药组38例,两组在相同综合治疗的基础上,观察组采取大剂量沐舒坦微量泵泵入联合沐舒坦雾化吸入,单纯静脉组单纯采用大剂量沐舒坦微量泵泵入治疗,观察两组患儿治疗前后临床表现、胸片、血气、血氧合指数、并发症和住院时间。结果静脉滴注加雾化吸入沐舒坦治疗新生儿肺炎后血气结果,单纯静脉组及常规治疗组比较24h就有显著改善,疗效好,住院时间缩短。结论静脉滴注加雾化吸入沐舒坦治疗新生儿肺炎疗效肯定,经济安全,值得推广。     

沐舒坦注射液治疗新生儿肺炎的疗效及安全性评估

目的 分析沐舒坦注射液治疗新生儿肺炎的疗效及安全性.方法 方便选取该院2013年1月-2017年2月收治的80例新生儿肺炎患儿作为研究对象并根据随机数字表分组,分别40例.常规组采用常规方法治疗,沐舒坦组增加沐舒坦注射液治疗.比较两组肺炎治疗效果;肺部啰音完全消失时间、肺功能指标复常时间、血气分析正常时间、住院时间;干预前后患儿C反应蛋白、PCT;干预前后血气分析指标的差异;不良反应发生率.结果 沐舒坦组肺炎治疗效果95.00%高于常规组77.50%(P<0.05);沐舒坦组肺部啰音完全消失时间、肺功能指标复常时间、血气分析正常时间、住院时间(3.24±1.41)、(7.13±2.61)、(4.14±1.21)、(8.42±1.61)d短于常规组(5.40±2.14)、(9.35±3.57)、(6.25±2.59)、(10.40±2.13)d(P<0.05);干预前两组C反应蛋白、PCT相近(P>0.05);干预后沐舒坦组C反应蛋白、PCT优于常规组(P<0.05).干预前血气分析指标相近(P>0.05);干预后沐舒坦组血气分析指标优于常规组(P<0.05).两组患儿均未出现严重不良反应(P>0.05).结论 沐舒坦注射液治疗新生儿肺炎的疗效确切,可有效改善患儿临床症状,缩短疗程,降低炎症水平,改善血气分析指标,且无明显不良反应,安全性高,值得推广和应用.     

沐舒坦佐治新生儿肺炎的疗效观察

沐舒坦是一种新型的黏液溶解剂,其对呼吸道的保护作用近年来倍受关注[1].但在新生儿肺炎中的应用报道较少,本文对42例新生儿肺炎在常规治疗基础上,加用沐舒坦治疗并进行临床疗效观察.现报告如下.     

沐舒坦治疗新生儿吸入性肺炎疗效观察

目的:观察沐舒坦对新生儿吸入性肺炎的疗效。方法:将沐舒坦超声雾化后经气道吸入治疗新生儿吸入性肺炎76例,并设对照组6 9例以对比观察疗效。结果:治愈好转率治疗组为98.75 %,对照组为73.6 1 %;氧疗时间治疗组为(2 2 .4 4±1 6 .34) h,对照组为(34.2 2±2 4 .5 6 ) h;住院时间治疗组为(6 .39±1 .4 9) d,对照组为(9.88±1 .86 ) d,3项指标对比均有极显著性差异(P<0 .0 1 )。结论:沐舒坦治疗新生儿吸入性肺炎效果满意,给药方法简便,值得在基层医院推广。