解酒护肝颗粒脂溶性成分提取工艺的优化

目的优选解酒护肝颗粒中脂溶性成分的提取工艺。方法采用正交设计法,以总皂苷含量为指标,选取乙醇体积分数、加醇量、提取时间及提取次数为考察因素,优选解酒护肝颗粒中脂溶性成分的提取工艺。结果脂溶性成分最佳提取工艺为加8倍量70%乙醇,提取2次,每次1 h。结论确定了解酒护肝颗粒脂溶性成分的最佳提取工艺,简便易行,适合工业化生产。     

护肝颗粒提取工艺研究

目的：优选护肝颗粒剂的提取工艺。方法：采用正交设计法,选择绿原酸与干浸膏、五味子甲素为指标,对护肝颗粒水、醇提取工艺进行试验和考察。结果：确定最佳提取条件为乙醇量8、8、8倍,回流3次,每次1 h。结论：筛选得到护肝颗粒乙醇提取较为理想的工艺参数,验证试验结果稳定,参数可以重复。     

正交试验优化舒筋活络颗粒提取工艺

目的：研究舒筋活络颗粒最佳提取工艺。方法：采用正交试验设计,以路路通酸含量、干膏得率为指标,考察乙醇浓度、溶剂用量、提取时间、提取次数4个因素对舒筋活络颗粒提取效果的影响,优选提取工艺。结果：最佳工艺条件为加6倍量40％乙醇,提取3次,每次1h。结论：该提取工艺合理可行,并能较好的保证制剂质量。     

护肝颗粒剂的提取工艺研究

目的:优化护肝颗粒剂的提取工艺。方法:采用正交试验考察提取条件,以挥发油含量为筛选指标,优选茵陈、青皮等4味药材的挥发油最佳提取工艺;以出膏率、醇溶性成分含量为筛选指标,优选枸杞子等3味药材最佳水提取工艺。结果:挥发油最佳提取条件搭配为6倍水,浸泡1小时,提取6小时;最佳水提取工艺为9,7,7倍水提取3次,每次0.5小时。结论:本法确定的最佳工艺可为其生产开发提供依据。     

正交法优选六味补血无糖颗粒最佳水提工艺

六味补血汤是经过多年临床应用加味形成,用于肿瘤放化疗后骨髓抑制的生血养血治疗,疗效确切.该方是由黄芪、当归、熟地、枸杞、太子参等药组成的汤剂,需要临时煎服,质量标准不易建立.为了便于临床应用,现将其开发成服用方便、起效快、质量易控制的无糖颗粒剂,该剂型的水提工艺是决定疗效的关键环节,且方中黄芪、枸杞、当归等药材富含多糖,是主要活性成分之一.因此,本文以总多糖和干膏得率为定量指标,用正交试验优选六味补血无糖颗粒的水提工艺条件[1-2].     

中药复方降脂颗粒提取工艺条件优选实验

目的:优化中药复方降脂颗粒的提取工艺条件。方法:采用正交试验探讨乙醇浓度、加醇量、回流次数、提取时间等因素对中药复方降脂颗粒提取工艺中药物有效成分总黄酮的影响。结果:优选出乙醇回流提取最佳工艺条件为用20倍量70%乙醇,回流提取2次,每次1.5 h。平均得膏率为12.5%,总黄酮含量为4.49%。结论:经工艺验证证明该工艺稳定可行。     

正交试验设计优选甲芪肝纤颗粒提取工艺的研究

目的以黄芪甲苷、干膏得率为含量指标 ,研究甲芪肝纤颗粒的水提工艺。方法采用正交试验设计进行优选 ,薄层色谱扫描测定黄芪甲苷含量 ,干燥失重法测定干膏得率。结果提取时间对黄芪甲苷和干膏得率的影响有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ;加水量对黄芪甲苷和干膏得率的影响不具显著性 (P >0 .0 5 )。结论最佳提取工艺为水煮提 2次 ,第 1次 1 .5h ,第 2次 1h,加水量分别为药材量的 1 0倍和 8倍。     

护肝颗粒剂的提取工艺研究的探讨

通过对肝炎病人的调查研究发现,护肝颗粒对于各种类型的肝炎都有很好的疗效。对护肝颗粒剂的提取工艺进行研究探讨,通过对比能够不断的优化提高提取工艺流程。本文以绿原酸、五味子甲素以及出膏率等作为指标,通过正交试验对比研究确定醇以及水的最佳提取工艺条件。确定醇以及水得最佳提取工艺为优化护肝颗粒剂的提取工艺提供了条件,为护肝颗粒剂提取工艺改进提供了可能。     

护肝颗粒剂的提取工艺研究的探讨

通过对肝炎病人的调查研究发现,护肝颗粒对于各种类型的肝炎都有很好的疗效。对护肝颗粒剂的提取工艺进行研究探讨,通过对比能够不断的优化提高提取工艺流程。本文以绿原酸、五味子甲素以及出膏率等作为指标,通过正交试验对比研究确定醇以及水的最佳提取工艺条件。确定醇以及水得最佳提取工艺为优化护肝颗粒剂的提取工艺提供了条件,为护肝颗粒剂提取工艺改进提供了可能。     

清温颗粒提取工艺优选的正交试验

0引言清温颗粒是我们依据小儿上感的特点及中医辩证分型，采用清热解毒、宣泄肺胃的治则，在组拟的白虎汤加减方煎剂基础上不断改进，研制出的一种纯中药复方制剂．临床应用至今十余年，疗效满意．我们根据正交试验原理设计试验方法优选清温颗粒的提取条件，对工艺中的煮沸温度、浸泡时间、乙醇浓度进行实验考察．1材料和方法按清温处方称量试验药材9份（每份重150g），按所定工艺操作，其浸渍温度分别设计为100C，90”C，80’t？3种；药材的浸泡时间分别为72，48，24h；乙醇提取浓度分别为750ml。／L，600ml．／I－，450ml－／L；以清温…     

正交试验法优选青紫消斑颗粒的醇提工艺

目的 优选青紫消斑颗粒中青黛、紫草、丹参的醇提工艺.方法 以β,β-二甲基丙烯酰胺阿卡宁转移率为考察指标,采用L9(34)正交试验优选紫草等醇提工艺.采用高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)测定阿卡宁含量,流动相乙腈:水:甲酸(70∶30∶0.05),检测波长:275 nm.结果 最佳提取工艺为95％乙醇,40℃温浸2次,第1次加10倍量,第2次加8倍量,每次24 h.结论 该工艺稳定可行,适用于青紫消斑颗粒的工业化生产.     

正交试验优选肾炎消白颗粒提取工艺及中试研究

目的: 优选肾炎消白颗粒水提工艺。方法: 采用正交试验法,以提取总固体得率和黄芪甲苷含量为指标,优选出肾炎消白颗粒的提取工艺,并进行中试研究。结果: 实验室按处方量十分之一（132 g）投料,加水8倍量体积,提取3次,每次2 h;中试按处方量12倍（15.84 kg）,工艺确定为加8倍量水煎煮3次,一煎、二煎各1.5 h,三煎1 h为最佳提取条件。结论: 实验室得到的工艺与中试有差异。     

消痤饮提取工艺的研究

目的优选消痤饮的最佳提取工艺。方法以消痤饮的提取物得率、总黄酮含量为指标,应用L9（34）正交试验法,筛选消痤饮的最佳提取工艺条件。结果消痤饮的最佳提取工艺为：浸渍时间为0.5 h,溶媒用量为13倍,煎煮次数为2次,醇沉体积分数为60%。结论该工艺稳定可行。     

正交试验法优选山芪营养颗粒的提取工艺

目的优选山芪营养颗粒的最佳提取工艺。方法以出膏率、总多糖含量为评价指标,采用正交试验法优选山芪营养颗粒的提取工艺。结果最佳提取工艺为:药材加8倍量水,提取3次,每次1.5 h。结论优选山芪营养颗粒的提取工艺经济、合理,稳定可行。     

正交试验法优选冠舒颗粒提取工艺

目的：优选冠舒颗粒的醇提工艺和水提工艺。方法采用单因素考察法和 L9（34）正交试验法,以总皂苷含量为考察指标,考察乙醇浓度、加醇量、提取时间、提取次数对醇提工艺的影响。以总多糖含量为考察指标,考察提取时间、提取次数、加水量对水提工艺的影响。结果最佳醇提工艺为加8倍于药材量70%乙醇提取3次,每次2 h;最佳水提工艺为加6倍于药材量水提取3次,每次2 h。结论冠舒颗粒提取工艺稳定可行,适合大工业生产。     

新会陈皮中总黄酮的提取工艺

目的优化新会陈皮总黄酮提取的工艺条件。方法在单因素试验的基础上,以总黄酮含量为指标,采用正交试验方法考察液固比、乙醇浓度、提取时间等因素。结果各因素的影响次序是液固比>提取温度>提取时间;最佳提取工艺为:乙醇体积分数为60%,液固比1∶25,提取温度70℃,提取时间3 h,提取1次。结论优选得到的工艺稳定可行。     

胃灵颗粒提取工艺研究

目的:探讨胃灵颗粒剂的提取工艺。方法:以80%醇浸出物得率和总黄酮提取量为考察指标,采用正交设计筛选胃灵颗粒剂最佳提取工艺。结果:最佳提取工艺为药材饮片以9倍水提取3次,每次50min。结论:所优选胃灵颗粒剂提取工艺条件稳定可行。     

正交试验优选安乳颗粒中乳香、没药的提取工艺

目的：优选安乳颗粒中乳香、没药的提取工艺。方法：以浸膏得率为指标,采用L（934）正交试验进行优选。结果：醇提工艺影响因素依次为乙醇浓度、乙醇用量和提取时间,最佳工艺条件为加8倍量80%乙醇,回流提取2次,每次2小时。结论：优选的醇提工艺易于操作,合理可行。     

留兰香总黄酮提取工艺研究

目的 优化留兰香(Mentha spicata L.)总黄酮的提取工艺.方法 以留兰香总黄酮得率为指标,采用单因素试验和L.(34)正交试验设计,研究乙醇体积分数、固液比、提取时间3个因素对总黄酮得率的影响:在此基础上,通过改变温度进一步研究静态提取和动态提取对留兰香总黄酮得率的影响.结果 留兰香总黄酮最佳提取工艺条件为:乙醇体积分数50％,提取温度(动态提取)90 ℃,料液比1∶12(首次提取需多加入2倍溶媒),提取2次,每次提取1.5 h,总黄酮得率为6.50％.结论 该提取工艺经济、稳定、可行,为留兰香进一步开发利用提供了依据.     

太芪培元颗粒水提工艺的研究

目的优选太芪培元颗粒提取工艺。方法以阿魏酸及总多糖的含量作为考察指标,确定最佳水提工艺。结果太芪培元颗粒的最佳提取工艺为12倍量的水回流提取2次,每次1h。结论优选得到的太芪培元颗粒水提工艺稳定、简便、可行。