氨茶碱血药浓度监测及个体化给药方案设计

目的测定氨茶碱血药浓度，并设计个体化给药方案。方法先用双波长紫外分光光度法测定血药浓度，再根据血药浓度调整用药剂量。结果当血药浓度在有效浓度范围内时，可用稳态时一点法设计给药方案。结论此方法可为临床调整剂量提供依据。     

用紫外法测定氨茶碱血药浓度

目的 建立一种能用紫外分光光度法测定氨萘碱血药浓度的方法。方法 用双波长紫外分光光度法测定氨茶碱的血药痰度。测定波长为274nm，参比波长为298nm。结果 样品浓度0．5～2．5mg／ml范围内，与△A=△A274-△298呈良好的线性关系。标准曲线：C(μg／ml)=18．1744△A-O．2188，γ=0．9989。该方法的平均回收率为100．44％。相对标准差RSD为3．80％。结论 双波长紫外分光先度法能消除血清干扰，方法简便、快速、准确。     

氨茶碱不同给药方案的血药浓度比较

对氨茶碱不同给药方案进行血药浓度监测,为临床合理用药提供依据。方法：采用ＨＰＬＣ法测定血中不同时间的茶碱浓度,１０２例患者氨茶碱的给药方案分为口服组,静脉滴注组,静脉滴注＋口服组。结果：（１）口服０．２ｇ,ｑ８ｈ,或０．２ｇｔｉｄ的患者血药谷峰浓度在１０～２０μｇ·ｍｌ－１范围分别约占８７％和６５％。（２）静脉滴注０．５ｇ,ｑｄ,或静脉滴注０．２５ｇ,ｑｄ＋口服０．１ｇ,ｔｉｄ的患者血药谷峰浓度在１０～２０μｇ·ｍｌ－１范围分别约占７８％和８２％。（３）口服０．１ｇ,ｔｉｄ或０．２ｇ,ｑｎ的患者血药谷浓度＜１０μｇ·ｍｌ－１,分别约占９３％和８２％。３例发生毒性反应血药浓度均＞２０μｇ·ｍｌ－１。结论：对轻、中度哮喘的治疗和预防应使用较小剂量（０．１ｇ,ｔｉｄ或０．２ｇ,ｑｎ）,维持血药浓度在５～１０μｇ·ｍｌ－１即可。     

氨茶碱治疗儿童哮喘60例血药浓度监测及用药方案调整

氨茶碱治疗儿童哮喘６０例血药浓度监测及用药方案调整李昌崇金莉莉陈希贤郁引飞吴荣熙（温州医学院附属儿童医院温州３２５００３）由于茶碱有效血药浓度范围窄，剂量需要个体差异大，因而必须在血药浓度监测下合理应用，才能保证给药的安全性和有效性。我院自１９９０年...     

地高辛药动学系统软件在拟定个体化给药方案中的应用

本文对１２例服用地高辛后疗效不满意的心衰病人进行血药浓度监测，由测得值结合临床情况提出期望的血药浓度值，在此基础上利用地高辛药代动力学系统软件仨算出给药剂量，并将此剂量下测得的血药浓度与期望值进行比较。结果表明，实测值均在仨值范围内。     

早产儿氨茶碱血药浓度监测与药动力学分析

目的探讨早产儿氨茶碱血药浓度与药动力学变化,以指导临床用药。方法用荧光偏振免疫分析法测定14例早产儿血茶碱浓度,经桡静脉采血,测得数据,经分析药时曲线,拟合呈一室模型。结果平均清除速度常数0.044±0.0009h-1,平均清除半衰期24±6h,清除半衰期最大相差近10h,平均表均分布容积0.78±0.12L/kg,平均清除30±5ml·(h·kg)-1。结论早产儿对氨茶碱的代谢有别于足月儿、儿童及成人,血药浓度及半衰期个体差异大,宜监测血药浓度,实现个体化给药。     

罗红霉素对氨茶碱血药浓度的影响

目的以家兔研究罗红霉素对氨茶碱血药浓度的影响。方法用紫外分光光度法测定兔血清吸光度,以求算家兔在使用罗红霉素前后不同时间点的氨茶碱血药浓度。结果合用罗红霉素后氨茶碱在各时间点血药浓度升高(P<0.01)。结论罗红霉素对氨茶碱代谢有一定抑制作用,可使氨茶碱的半衰期延长,提示罗红霉素和氨茶碱合用时应注意氨茶碱剂量的调整。     

氨苄青霉素对氨茶碱血药浓度及药代动力学的影响

目的考察氨苄青霉素对氨茶碱血药浓度及动力学参数的影响。方法采用高效液相色谱法（HPLC）。结果氨苄青霉素与氨茶碱合用后,C0（给药后初始血药浓度）,K（药物消除速率）增加,T1/2（药物半衰期）减小,CL（药物清除率）降低,V（c）（药物体内分布容积）减小,mRT（药物达峰时间）增加,AUC（药物曲线下面积）变化不显著。结论氨苄青霉素舍用氨茶碱时,影响茶碱的正常代谢,注意调整氨茶碱的用量。     

沙丁胺醇对氨茶碱血药浓度及药动学参数的影响

本文用紫外分光光度法分别测定氨茶碱单用及合用沙丁胺醇后健康志愿者血清中茶碱浓度,结果通过比较合用后.血药浓度升高,T_1/2β延长,Vd 减少,K 减少,Ka 增大,提示临床含用两药时,对剂量及用法应引起注意,必要时监测血药浓度,使用药个体化。     

一级并行米氏消除药物的稳态特性与给药方法

对非线性过程按一级并行米氏消除的药物，先给出ｎ次静脉推注药物浓度的解析表达式；然后进一步研究多剂给药的稳态特性，给出了稳态药物浓度、最高坪水平、最低坪水平、平均稳态浓度、达坪分数和积累系数等的解析表达式；并讨论了它们在制定最佳用药方案中的应用。     

正交函数光谱法测定哮喘合剂中氨茶碱的含量

采用正交函数光谱法测定了哮喘合剂中氨茶碱的含量，该法适合医院制剂的快速分析。     

HPLC、GC—ECD测定硝酸甘油血药浓度方法比较

采用高效液相色谱（HPLC）、气相-电子捕获器（GC-ECD）两种不同仪器对硝酸甘油的血药浓度进行测定，结果表明，PHLC最低检测限为血中500ng/ml，日内、日间差异均小于10%，回收率大于70%，GC-ECD最低检测限为血中200pg/ml，日内、日间差异均小于10%，回收率大于70%，证明GC-ECD是可靠、稳定、重复性强的测定方法，可以指导临床医生合理应用GTN制剂，改善冠心病心绞痛患者的生存质量，减少冠心病心脏猝死的发生。     

Ceftazidime的犬组织浓度及药代动力学研究

用6条健康犬进行了Ceftazidime的药代动力学研究及组织浓度测定。所有试验犬均静脉及肌肉交叉注射本品20mg/kg。药物血清浓度及组织浓度测定采用微生物杯碟法。 实验结果显示静脉及肌注后的血清药物浓度-时间曲线分别符合二室及一室开放模型。静注后即刻的平均血药浓度为167.28±15.73μg/ml,肌注0.75小时后的峰浓度为54.86±11.42μg/ml, 静注及肌注后的消除相半衰期分别为1.61小时和1.44小时,表观分布容积各为0.35L/kg和0.34L/kg。 静注及肌注Ceftazidime 20mg/kg 1小时后的组织浓度测定结果表明肾脏浓度最高,达189.03±79.38μg/ml(im)和257.04±59.19μg/ml(iv),其次是胆汁浓度。其他脏器组织浓度依下列次序减低:子宫、前列腺、肝、肺、小肠、胰腺、肌肉、心和脾。脑组织浓度最低,其值为0.31±0.lμg/ml(im)和0.77±0.09μg/ml(iv)。     

TEMOCILLIN在犬体内的药代动力学及组织浓度

Temocillin的犬药代动力学及组织浓度研究是用微生物法测定血清及组织中药物浓度。静注和肌注本品20mg/kg后,体内药物转运过程分别符合开放型二室和一室模型。静注本品后即刻血浓度为141.1± 38.4μg/ml,分布相半衰期仅为0.06小时,故可迅速达到有效杀菌浓度。肌注后0.49小时达峰值,为47.8μg/ml。肌注与静注后血浆清除半衰期分别为1.23 ±0.14和1.08±0.13小时。总表观分布容积分别为0.29±0.01和0.26±0.05L/kg。生物利用度为93.1％。 4只犬分别单次静脉注射本品20gm/kg,测定1小时后各组织浓度。结果显示,胆汁中药物浓度高达176.7±123.4μg/ml, 为血清浓度的5倍,其次肝组织浓度为43.45±9.91μm/ml,略高于血浓度。按浓度递减顺序,其它组织分别为骨骼肌、肺、子宫、肾、胰腺、前列腺、脾、小肠和心肌。脑组织和脑脊液药物浓度未测出。     

头孢唑肟在犬体内的组织浓度及药代动力学

本文报告头孢唑肟在犬体内的组织浓度及药代动力学。静注及肌注剂量均为20mg/kg,药物浓度以微生物杯碟法测定。 根据F检测、γ_1~2值及AIC值判别房室模型,肌肉和静脉注射的药代动力学分别符合开放型一室和二室模型。肌注后0.5小时血药浓度达峰值,为55.40±7.68μg/ml。静脉注射后平均即刻血浓度为201.92±19.34μg/ml,肌注与静注后血浆半衰期分别为2.11±0.42和1.94±0.49小时,总表观分布容积分别为0.37±0.06和0.32±0.04L/kg。生物利用度为89.03±11.15％,犬血清蛋白结合率为19.4％。 6只犬分为两组,分别单次肌注或静注头孢唑肟20mg/kg,测定1小时后各组织浓度。结果显示,静脉注射组的各平均组织浓度略高于肌肉注射组。肾脏浓度最高,按递减顺序其他组织为肝、子宫或前列腺、肺、小肠、胰、心、骨骼肌和脾脏。胆汁浓度低于血清浓度,脑组织浓度最低。静注与肌注后脑脊液平均浓度为1.22±0.67和0.64±0.19μg/ml。     

环孢素A血药浓度测定方法的比较

本文建立了特异性测定全血中环孢素A(CsA)的高效液相法(HPLC),并与荧光偏振免疫法(FPIA)比较,结果提示两法相关性好,回归方程FPIA值=75.68+2.68×HPLC值(N=94),r=0.905(p<0.001),HPLC法测定的是GsA主药,具有更强的专一性,FPIA法同时测定GsA主药和代谢物,FPIA/HPLC值>3,提示患者体内CSA代谢物积蓄,肝功能异常。     

美沙酮门诊入组治疗患者首剂量引入与调整

目的:总结维持治疗门诊入组患者美沙酮首剂量引入与调整的方法。方法:对柳州市疾病预防控制中心美沙酮维持治疗门诊2005年6月20日-2006年12月31日共566例入组患者的病历资料统计,进行回顾性分析。结果:根据患者的吸毒量采用不同的美沙酮首剂量及当日追加量、次日服用量及追加量,但是所有患者的美沙酮首剂量引入均小于50mg,次日增加剂量最大不超过30mg;最低维持量10-35mg。结论:采用该方法进行美沙酮首剂量引入与调整比较安全、合理,可借鉴。     

健康人地戈辛血清浓度和唾液浓度的关系

After oral administration of alcoholic solution of digoxin (8.3 μg/kg), serum and saliva samples were collected at 6 time intervals within 24 h from 7 healthy subjects. Drug concentrations in serum or saliva were determined by using RIA digoxin kit. The results showed that the correlation coefficient between the determinations of these 2 groups was 0.879 (P<0.001) for all values at each interval and was 0.999 (P<0.001) for the mean value of the corresponding interval. Basing on the serum and saliva drug concentration data, the main pharmacokinetic parameters (α, t¹/2α, β, t¹/2β) and the bioavailability of digoxin tablets in 3 healthy subjects were calculated and the average parameters and bioavailability of these 2 series were found to be close. The individual variations in serum digoxim concentration were more pronounced than that of saliva concentration. We, therefore, propose that the saliva levels might be more appropriate than serum levels for clinical digoxin monitoring.     

12种海藻硒含量及其分布特点的研究

本文探讨了硒在海藻中的含量及分布特点。绿藻含硒量高，红藻次之、褐藻最低，硒主要与蛋白质结合。