MMP-7和E-cad在胃癌组织中表达的临床价值

目的 探讨基质金属蛋白酶-7(MMP-7)及上皮型黏附素(E-cad)在胃癌中的表达,关注二者在胃癌发生发展及转移中的作用.方法 收集我院105例胃癌术后存档的标本作为研究对象,34例正常胃黏膜组织作为对照组,应用免疫组织化学技术检测两组中MMP-7和E-cad的表达.结果 胃癌组织中MMP-7表达阳性率为74.29%,明显高于正常胃组织,胃癌组织中E-cad表达阳性率为33.33%,明显低于正常胃组织,MMP-7和E-cad在胃癌中的表达均与浸润及淋巴结转移有关,胃癌中MMP-7和E-cad表达具有负相关性.结论 胃癌中MMP-7和E-cad异常表达,二者在胃癌癌变及进展中可能具有一定作用,术后联合检测MMP-7和E-cad可能对判断胃癌预后有一定价值.     

Claudin-1和上皮型黏附素在胃癌中的表达

目的 检测Claudin-1及上皮型黏附素(E-cad)在胃癌中的表达,探讨其在不同临床病理特征中的表达意义,以期为研究胃癌发生发展提供理论帮助.方法 本实验以96例胃癌标本作为研究对象,30例胃黏膜作为对照,采用免疫组织化学方法,分别检测Claudin-1和E-cad的表达及与不同临床病理特征之间的关系.结果 Claudin-1蛋白阳性表达主要定位于细胞质和细胞膜,E-cad蛋白阳性表达主要见于细胞膜.claudin-1和E-cad蛋白在胃癌中表达的阳性率明显低于正常胃黏膜.胃癌中Claudin-1和E-cad蛋白的表达与分化程度、浸润深度及和淋巴结转移情况密切相关.胃癌中Claudin-1和E-cad蛋白的表达呈正相关.结论 Claudin-1和E-cad在胃癌组织中表达下调,二者可能与胃癌的发生发展有关,联合检测Claudin-1和E-cad可能更有助于判断胃癌的预后.     

基质金属蛋白酶2在胃癌组织中的表达及意义

应用流式细胞术检测54例胃癌及11例正常胃黏膜中基质金属蛋白酶2(MMP-2)的表达.结果MMP-2在胃癌组织中的表达量明显高于正常胃黏膜组织,不同浸润深度、有无淋巴结转移的胃癌组织之间MMP-2表达差异有统计学意义(P<0.05).认为MMP-2在胃癌发展及转移中起重要作用.     

PPARγ和MMP-9在胃癌中的表达及临床意义

目的检测过氧化物酶增殖物激活受体γ（PPARγ）和基质金属蛋白酶-9（MMP-9）在胃癌组织中的表达,并探讨二者在胃癌发生发展及转移中的作用。方法应用免疫组织化学法检测140例胃癌及60例正常胃黏膜组织中PPARγ和MMP-9的表达。结果 PPARγ和MMP-9阳性主要定位于细胞质,胃癌中PPARγ和MMP-9蛋白表达的阳性率明显高于正常胃黏膜组织,二者的表达与胃癌的肿物大小、分化程度、淋巴结转移及患者预后密切相关;胃癌中PPARγ和MMP-9的表达呈正相关。结论 PPARγ和MMP-9在胃癌的发生发展中具有重要作用,联合检测可能成为预测胃癌预后的重要指标。     

基质金属蛋白酶-3和环氧化酶-2在胃癌患者癌组织中的表达及意义

目的 检测基质金属蛋白酶-3(MMP-3)和环氧化酶-2(COX-2)在胃癌中的表达,探讨二者在胃癌发生发展及转移中的作用.方法 以105例胃癌标本作为研究对象,34例胃黏膜作为对照,采用流式细胞术,分别检测MMP-3和COX-2的表达在不同临床病理特征之间的关系.结果 胃癌组织中MMP-3和COX-2的表达量明显高于正常胃组织,MMP-3和COX-2在胃癌中的表达均与浸润深度及淋巴结转移密切相关.胃癌中MMP-3和COX-2的表达呈正相关.结论 MMP-3和COX-2可能在胃癌发生发展中起一定促进作用,二者具有协同作用,MMP-3和COX-2的联合检测可能对判断预后有一定价值.     

MMP-7与Fas蛋白在胃癌组织中的表达及意义

目的:探讨基质金属蛋白酶-7(MMP-7)蛋白和Fas蛋白在胃癌组织中的表达、相互关系及意义.方法:应用免疫组化方法检测了82例胃癌组织及30例周边正常胃黏膜中MMP-7和Fas的表达情况.结果:胃癌组织中MMP-7蛋白阳性率显著高于正常胃黏膜(73.2%vs10%,P<0.001);正常胃黏膜中Fas蛋白阳性率显著高于胃癌组织(39.1%vs93.3%,P<0.001).MMP-7阳性表达率与淋巴结转移、TNM分期显著相关(P<0.001),而与肿瘤细胞分化程度无显著性相关.Fas蛋白阳性表达率与肿瘤细胞分化程度显著相关(P<0.05),而与淋巴结转移、TNM分期无显著性相关.胃癌组织中MMP-7与Fas表达具有显著等级负相关(r=-0.597,P<0.001).结论:MMP-7与Fas表达胃癌的生物学行为密切相关,且两者之间的表达强度具有显著等级负相关.     

胃癌组织 PTEN基因的表达及其与MMP-9的相关性

目的 检测抑癌基因PTEN在胃癌中的表达,观察其与胃癌临床病理因素的关系及与MMP-9蛋白表达的相关性.方法 应用免疫组化法检测57例胃癌及其癌旁正常组织PTEN基因和MMP-9蛋白的表达.结果 胃癌组织PTEN蛋白表达的阳性率(61.4%)明显低于相应正常组织(100%)(P<0.01),其表达水平与组织分化程度、浸润深度、淋巴结转移及TNM分期有关(P<0.01). 胃癌组织MMP-9蛋白表达的阳性率(73.7%)明显高于相应正常组织(19.3%)(P<0.01),其表达水平随胃癌浸润深度增加、淋巴结转移及TNM分期的进展而增高.PTEN蛋白表达强度与MMP-9蛋白表达强度之间呈明显负相关(rs=-0.462,P<0.01). 结论提示抑癌基因PTEN的表达与胃癌生物学行为密切相关;在胃癌发生、发展过程中,可能由于PTEN蛋白的低表达或失表达,不能有效抑制MMP-9的异常激活,促进了癌细胞的浸润、转移.     

胃癌组织CDK2、GDF-11的表达及其与幽门螺旋杆菌感染的关系

目的检测胃癌组织中细胞周期蛋白依赖性激酶2(CDK2)、生长分化因子11(GDF11)表达情况,探讨二者与胃癌患者幽门螺旋杆菌(HP)感染的关系。方法 2018年1月-2020年5月在本院就诊并接受手术治疗的胃癌患者91例,手术过程中取胃癌组织与正常胃黏膜组织,采用免疫组织化学染色检测CDK2、GDF11蛋白水平,分析二者与胃癌临床病理特征的关系及与HP感染的相关性。结果 91例胃癌患者中,快速尿素酶试验检出HP阳性66例,Giemsa染色检查HP阳性58例,合计检出HP感染75例。免疫组织化学染色检查CDK2主要定位于胃癌组织中的细胞核与细胞质,GDF11主要定位于细胞质与细胞膜,胃癌组织CDK2(63.74%)、GDF11(72.53%)蛋白阳性率显著高于正常胃黏膜组织(27.47%、24.18%)(均P0.01)。胃癌组织CDK2、GDF11的表达与肿瘤分化程度、淋巴结转移、临床分期及浸润深度有关(P0.05或P0.01),与性别、年龄、肿瘤直径和病理分型无显著相关性(均P0.05)。HP感染胃癌组织CDK2、GDF11阳性率分别为73.33%(55/75)和80.00%(60/75),与未感染HP胃癌组织CDK2、GDF11阳性率18.75%(3/16)和37.5%(6/16)比较差异均有统计学意义(均P0.01)。结论胃癌组织CDK2、GDF-11高表达,且二者与肿瘤的分化程度、淋巴结转移、临床分期及HP感染有关。     

胃癌中MTA2、MMP-7和MMP-14的表达关系

目的 检测胃癌中转移相关蛋白2(MTA2)、基质金属蛋白酶(MMP)-7和MMP-14的表达及其关系.方法 选择87例胃癌术后存档的蜡块组织作为观察组,选择65例正常胃黏膜组织作为对照组,应用免疫组化SP法检测MTA2、MMP-7和MMP-14蛋白的表达.结果 观察组中MTA2、MMP-7和MMP-14表达的阳性率明显高于对照组(P＜0.05),观察组中MTA2、MMP-7和MMP-14蛋白表达的阳性率均与肿瘤的分化程度、是否伴有黏液、淋巴结转移、脉管浸润和Ki67的表达密切相关；观察组中MTA2、MMP-7和MMP-14的表达均具有正相关性.结论 胃癌中MTA2、MMP-7和MMP-14高表达,三者可能具有通路作用,对病变的进展具有重要的促进作用.     

基质金属蛋白酶-11在胃癌组织中的表达及其与临床病理特征的关系

目的探讨胃癌组织中基质金属蛋白酶-11(matrix metalloproteinase,MMP-11)在胃癌中的表达,分析其与临床病理特征之间的关系。方法采用免疫组织化学(IHC)和RT-PCR方法检测44例胃癌患者手术标本、癌旁组织标本中MMP-11蛋白及MMP-11 mRNA的表达,分析其与胃癌临床病理特征之间的关系。结果 MMP-11蛋白在胃癌、癌旁组织中的表达阳性率分别为72.7%、11.4%,差异有统计学意义(P0.05)。MMP-11 mRNA在癌旁组织与胃癌组织中的表达水平差异有统计学意义(P0.05);MMP-11的表达与胃癌患者性别、年龄、病变部位及病变长度无相关性(P0.05),而与胃癌浸润深度、分化程度及淋巴结转移具有相关性(P0.05)。结论 MMP-11在胃癌组织中的表达均随着胃癌进展而增强,提示MMP-11对胃癌的发生和转移有促进作用。     

上皮性钙黏附蛋白和α-连结素表达与胃癌生物学行为的关系

目的研究上皮性钙黏附蛋白(E-cad)和α-连结素(α-Cat)的表达与胃癌生物学行为的关系。方法应用免疫组织化学SABC法分别检测76例胃癌及其相应正常胃黏膜组织中E-cad和α-Cat表达。结果胃癌组织中E-cad和α-Cat阳性表达率分别为46.1%和36.8%,均明显低于相应正常组织(P<0.01)。E-cad表达与胃癌分化程度及生长方式有关(P<0.01),且随着胃癌的分化程度降低,弥漫生长、浸润深度增加以及有淋巴结转移者α-Cat阳性表达率愈低(P<0.05或0.01)。结论E-cad和α-Cat表达下调伴随着胃癌的去分化和弥漫生长,且α-Cat表达异常与胃癌浸润转移密切相关。     

VEGF-C与VEGFR-3在胃癌组织中的表达及意义

目的 探讨VEGF-C与VEGFR-3在胃癌组织中的表达情况及其与胃癌临床病理特征的关系.方法 以7例正常胃黏膜为对照,采用免疫组化检测38例胃癌组织中VEGF-C与VEGFR-3的表达情况,并分析其与胃癌临床病理特征之间的关系.结果 38例胃癌组织中VEGF-C阳性率为63.2%(24/38),而VEGFR-3阳性率为71.1%(27/38),两者的阳性率均高于正常黏膜组织,差异均有显著性(P<0.05);二者在有淋巴结转移组的表达强度均高于无转移组(P<0.05),而与肿瘤的浸润、分化程度之间无明显差异(P>0.05);二者之间有相关性(P<0.01).结论 胃癌组织中存在VEGF-C与VEGFR-3的高表达,且均与淋巴结转移有关.     

Caspase-3和P53在胃癌中的表达及临床意义

目的通过检测Caspase-3和P53在胃癌组织及正常胃黏膜组织中的表达情况,探讨两者与胃癌发生、发展的关系。方法采用免疫组化SP法检测胃癌组织及正常胃黏膜组织中两者的表达情况。结果胃癌组织及正常胃黏膜组织中,Caspase-3的表达阳性率分别为30.0%(15/50)、70.0%(14/20),差异有统计学意义(P0.05);P53在胃癌组织及正常胃黏膜中表达阳性率分别为76.0%(38/50)、25.0%(5/20),差异有统计学意义(P0.05);Caspase-3和P53的阳性表达率与胃癌的浸润深度、分化程度、淋巴结转移密切相关。结论 Caspase-3和P53与胃癌的发生及发展密切相关。     

胃癌组织中Ets-1和E-cad的表达水平及生物学意义

目的探讨E26转录因子-1(Ets-1)和上皮型黏附素(E-cad)在胃癌组织中的表达及其临床病理意义。方法采用免疫组织化学方法,检测120例胃癌和30例正常胃组织中Ets-1与E-cad的表达,分析二者与临床病理特征的关系及相关性。结果 Ets-1在胃癌中表达增多,与肿瘤分化程度、浸润深度、淋巴结转移和TNM分期呈正相关。E-cad在胃癌组织表达降低,其阳性表达与肿瘤的分化程度、浸润深度、TNM分期及有无淋巴结转移呈负相关。结论 Ets-1和E-cad的表达呈负相关,负向协同可能与胃癌的发生、发展及演进密切相关,二者可作为评价胃癌预后的指标,对胃癌的治疗有重要意义。     

早期胃癌组织MMP-9、MLVD表达及临床意义

目的 探讨基质金属蛋白溶解酶-9(MMP-9)和淋巴管特异性抗体D2-40标记的微淋巴管密度(MLVD)在胃癌发生、发展中的作用.方法 免疫组化法检测74例早期胃癌组织及相应癌旁正常胃黏膜组织中MMP-9表达和D2-40标记的MLVD,分析两者与胃癌临床病理参数的关系及两者的相关性.结果 胃癌组织中MMP-9阳性表达率及MLVD均明显高于正常胃黏膜组织(P均＜0.01);胃癌组织中MMP-9阳性者的MLVD明显高于MM-9阴性者(P＜0.05).MMP-9阳性表达率及MLVD与胃癌的分化程度(P＜0.01)、淋巴结转移密切相关(P＜0.05);MMP-9的表达程度与MLVD呈正相关(P＜0.01).结论 MMP-9及MLVD在早期胃癌中高与其分化程度、淋巴结转移有关,两者联合检测可以作为早期胃癌的预后与转移的重要指标.     

ILK和MMP-9在胃癌及其侵袭、转移中的表达及意义

目的探讨整合素连接激酶(Integrin-linked kinase,ILK)和基质金属蛋白酶-9(matrix metalloproteinases-9,MMP-9)在胃癌组织中的表达、临床意义及两者之间的关系。方法应用免疫组织化学SP方法检测ILK和MMP-9在80例胃癌(胃癌组)、30例正常胃黏膜标本(对照组)中的表达,并统计分析其与临床病理参数之间的关系。结果 80例胃癌标本中ILK和MMP-9的阳性表达率分别为55.0%(44/80)、66.3%(53/80),30例对照组中ILK和MMP-9的阳性表达率分别为6.7%(2/30)、10.0%(3/30),胃癌组织中ILK和MMP-9的阳性表达率明显高于对照组(P0.05)。ILK和MMP-9的表达与癌组织分化程度、浸润深度、淋巴结转移及大网膜转移有显著相关性(P0.05),而与患者的年龄、性别及肿瘤大小无相关性(P0.05)。ILK表达与MMP-9表达有显著相关性(r=0.553,P0.01)。结论 ILK和MMP-9在胃癌组织中均呈高表达且二者表达有协同作用,胃癌细胞可能通过ILK和MMP-9促进浸润、转移,联合检测两者表达有助于胃癌浸润、转移的判断。     

胃癌组织中Survivin和DcR3基因的表达及临床意义

目的探讨胃癌组织中Survivin和DcR3基因的表达及其与临床病理特征的关系。方法采用逆转录多聚酶链式反应(RT-PCR)检测50例胃癌组织及其对应的50例正常胃黏膜中Survivin、DcR3 mRNA的表达情况。结果胃癌中Survivin、DcR3 mRNA的阳性表达率均明显高于正常胃黏膜组织(均P<0.01),二者的表达水平在胃癌中呈正相关(P<0.01);Survivin、DcR3 mRNA的表达水平均与胃癌的组织分化程度、淋巴转移、TNM分期有关(均P<0.05)。结论联合检测Survivin和DcR3有助于判断胃癌预后,可能是临床评价胃癌恶性程度的重要指标。     

胃癌组织中MMP-9及HER-2表达与患者临床病理及预后的关系

目的分析胃癌组织中基质金属蛋白酶-9(Matrix metalloproteinase-9,MMP-9)及人表皮生长因子受体-2(human epidermal growth factor receptor 2,HER-2)表达情况,探讨其与患者临床病理及预后关系。方法收集徐州医科大学附属医院2010年1月-2010年12月收治的80例胃癌患者,免疫组织化学染色法检测胃癌组织及癌旁正常组织中MMP-9、HER-2表达情况。结果胃癌组织中MMP-9、HER-2阳性率(81.25%、35.00%)高于癌旁正常组织(23.75%、0)(P0.05)。TNM分期Ⅲ~Ⅳ期、浸润深度T3~T4、有淋巴结转移、Ki-67阳性患者胃癌组织MMP-9阳性率显著升高,有淋巴结转移患者胃癌组织中HER-2阳性率显著升高(P0.05)。胃癌组织MMP-9、HER-2阳性表达患者的中位生存时间均显著低于MMP-9、HER-2阴性表达患者(P0.05)。胃癌组织中MMP-9与HER-2表达呈正相关(r=0.315,P0.05)。结论早期检测MMP-9、HER-2阳性表达情况可作为胃癌患者临床预后判断的参考指标。     

胃癌组织MMP-10和VEGF表达与血管生成的关系

目的:研究胃癌组织中基质金属蛋白酶- 10(MMP-10)、血管内皮生长因子(VEGF)和微血管密度(MVD)表达变化及其与肿瘤临床病理特征之间的关系.方法:以CD31作为MVD指标,应用免疫组化法检测60例胃癌组织和60例距病灶5 cm以上的正常组织中的MMP-10、VEGF和CD31的表达并对结果进行分析.结果:60例胃癌组织中的MMP-10、VEGF的表达阳性率分别为81.7%、76.7%,明显高于正常组织的表达阳性率11.7%、8.3%,两者差异有统计学意义(P<0.05).MMP-10、VEGF的表达与MVD、与肿瘤的分化程度、TNM分型、淋巴结的转移、浸润程度有关.结论:MMP-10、VEGF胃癌组织中高表达与胃癌侵袭转移、血管生成密切相关,可作为判断胃癌侵袭转移及预后的重要指标.     

生存蛋白与Ki-67蛋白在胃癌组织中表达的相关性和意义

目的探讨生存蛋白(Survivin)和Ki-67蛋白的表达与胃癌临床病理参数的关系。方法应用免疫组化SP法检测60例胃癌组织及7例正常胃黏膜组织中Survivin和Ki-67蛋白的表达。结果7例正常胃黏膜组织中Survivin无表达,而在60例胃癌组织中Survivin阳性表达34例,阳性率为56.7%;60例胃癌组织中Ki-67蛋白阳性表达39例,阳性率为65%;Survivin表达与胃癌组织学分级和淋巴结转移具有相关性(P<0.05),而与肿瘤TNM分期无关。Survivin的表达与Ki-67蛋白的表达呈正相关(P<0.05)。结论Survivin在胃癌组织中表达率升高,Survivin和Ki-67蛋白联合检测,可以作为筛选胃癌发生的敏感指标。