先天性额顶部皮下脂肪瘤-胼胝体发育不良-颅内脂肪瘤综合征1例

报道1例先天性额顶部皮下脂肪瘤-胼胝体发育不良-颅内脂肪瘤综合征。患者男,27岁。额面正中竖形条状皮下肿物27年,隆起,约2cm×4cm×1cm,皮色,质软,无压痛,可轻微左右移动。合并先天性胼胝体发育不良及大脑镰下脑脂肪瘤(额顶部),本病极为罕见。     

阴阜表皮样囊肿伴小阴唇多发窦道1例

正1 临床资料患者女,23岁,反复阴阜部位皮下肿物4年。病期反复出现皮下肿物红肿伴疼痛,自行口服"头孢类"抗生素抗感染治疗可逐渐缓解,红肿消退后无明显自觉症状,患者诉开口处曾挤压出白色豆渣样物质,伴臭味。无全身发热症状。皮肤科情况:阴阜部位皮下可见一大小约1.5 cm×1.0 cm的暗红色隆起肿物,中心可见直径约1～1.5 mm大小开口,局部皮肤稍红,未见破溃及化脓,皮下可扪及直径约1.5 cm大小肿物,质硬,活动可,边界欠清,无明显     

木村病1例

<正>1临床资料患者男,52岁。双侧耳周皮下肿物20年。20年前患者无明显诱因双侧耳周出现黄豆大小皮下肿物,偶伴瘙痒,无疼痛,后皮下肿物逐渐增大,以左侧耳后为主,瘙痒程度加重。患者曾于外院诊断为"神经性皮炎",予以药膏外用(具体不详),瘙痒稍可缓解,但皮下肿物未见消退。患者既往体健,否认家族类似病史。体检:各系统检查未见明显异常。     

砷角化病并发多发性鳞状细胞癌1例

患者男,51岁.手足、臀部角化性丘疹伴色素异常14年,双手肿物、破溃1年,于2011年1月6日就诊.患者18年前在外院诊断为银屑病,服用含雄黄的中药治疗1年,停止服药3年后于双侧掌跖部皮肤出现点状增生性角化性丘疹,诊断不详.     

液氮冷冻后化脓性肉芽肿一例

患者男,31岁,因左足跖前端皮肤肿物伴疼痛1周,于2007年9月来我科就诊.1个月前曾因左足跖前端鸡眼行液氮冷冻治疗2次,第2次行液氮冷冻治疗后出差去外地,1周前皮损处痂皮脱落,局部渗出,皮损逐渐增大,伴有肿胀疼痛,曾口服头孢呋辛酯胶囊等抗生素,治疗1周无效.平素身体健康.     

皮下裂头蚴病1例

正1 临床资料患者男,12岁。20 d前患者剑突下不明原因出现皮下结节,约"鹌鹑蛋"大小,伴轻微瘙痒,无红肿、疼痛、破溃,曾于当地医院诊断"脂肪瘤",未予处理,后感皮下结节逐渐增多,遂就诊于本院门诊。患者病来无畏寒、发热、心慌、胸闷等不适,追问病史,患者曾于发病2个月前煮食"牛蛙"。体检:智力及身体发育未见异常,各系统检查未见异常。皮肤科情况:剑突下皮肤皮下可扪及数个约"鹌鹑蛋"大小肿物,边界清楚,不易活动,未与皮肤粘连,     

臀部巨大浅表脂肪瘤样痣一例

患者,女,34岁。左臀部肿物快速增大偶伴瘙痒1年。组织病理：真皮全层及皮下见多量小叶状分布的脂肪组织,成不规则分布,部分围绕血管生长,周围纤维结缔组织增生,可见群集或线状排列的脂肪细胞嵌入真皮胶原纤维中,真皮与皮下脂肪分界不明显或无分界。髋关节MRI平扫：左侧臀部皮下脂肪较对侧增厚,较厚处约7.5 cm,内未见明显异常信号影。诊断：浅表脂肪瘤样痣。予以手术切除,术后无复发。     

曲安奈德局部注射治疗掌跖纤维瘤病2例疗效观察

掌跖纤维瘤病尚无有效的治疗方法.我们应用曲安奈德注射液局部注射治疗2例,并追踪观察2.5～4年,取得了较满意的疗效,现报道如下. 临床资料 例1男,55岁,农民.右手掌有一肿物偶伴微痛1年,于2004年3月来我院就诊.系统检查:未见异常.皮肤科情况:沿右手掌中指基底节指骨近端,可见长2 cm,直径0.8 cm的肿物,皮肤色.     

血管脂肪瘤1例

患者女,55岁。右上肢皮下结节伴压痛2年,近期逐渐增大。皮损组织病理示:皮下结节由富于小血管网分隔的成熟脂肪组织所组成,包膜完整,小血管扩张,管腔内可见大量的红细胞及纤维素性血栓形成。诊断:血管脂肪瘤。     

鳃裂囊肿并发掌跖脓疱病

报告1例鳃裂囊肿并发掌跖脓疱病.患者男,15岁.因左颈部结节3周,手足脓疱2周就诊.皮损组织病理检查显示表皮内海绵状水疱伴有中性粒细胞浸润.手术切除左颈部肿物,组织病理证实为第2腮裂囊肿伴感染,术后手足脓疱即明显消退.     

误诊为脂肪瘤的隆突性皮肤纤维肉瘤一例

患者,男,45岁。右侧胸部肿物6年, 肿块位于皮下,质软,无疼痛不适。6年前B超检查示脂肪瘤可能性大,未予特殊处理。本次就诊行病理检查结果示软组织来源的梭形细胞肿瘤。诊断为隆突性皮肤纤维肉瘤,行肿瘤扩大根治术。     

结节性筋膜炎一例

患者女,36岁,因发现左前臂皮下肿物6月余伴疼痛来我院皮肤科就诊.患者就诊前6个月,偶然触及左前臂皮下肿物,初为黄豆大小,固定不可推动,自觉轻微疼痛,偶于月经期疼痛加剧.6个月来肿物快速增大,至就诊时达蚕豆大小,疼痛随肿物的增长逐渐加剧.患者既往体健,该肿物发生部位无外伤和注射史,无其他系统疾病史,未发现其他系统肿瘤,月经正常.体检:于患者左前臂屈侧距肘窝下方约3 cm处触及一蚕豆大小的单发皮下肿物,质硬,近橡皮硬度,有压痛,与表皮和深部组织黏连固定,不可推动,该肿物完整呈结节状,浸润感不明显,周围未触及卫星结节,滑车上、腋窝未触及肿大淋巴结.肿物表面皮肤略隆起,外观颜色正常.     

皮下型脂肪瘤1例

皮下型脂肪瘤比较多见,但位于足底部位,受压后可穿过跖骨间隙而到达足背皮下的脂肪瘤则少见。我们收治1例该病患者,现报道如下。     

木村病1例

<正>1病例摘要患者女,61岁。双耳周反复皮下肿物伴瘙痒3年。3年前患者双耳周出现瘙痒,双耳前及右耳后出现黄豆大皮下结节,质中偏软,不痛,渐增大,于多家医院先后诊断为"淋巴结炎"、"神经性皮炎"、"嗜酸性蜂窝织炎"等,经抗感染、抗过敏治疗疗效差。用地塞米松5 mg治疗时皮下肿物可消退,停药后复现。为明确诊断于2012年11月6日来我科就诊。患者20年前因蛋白尿在外院诊断为"肾炎",予糖皮质激素治疗14年     

皮肤淋巴管瘤1例

1临床资料 患者,男22岁。左腋下发生水疱15年,逐渐增多8年。15年前患者出现左腋下皮下肿块伴表皮散在水疱,未引起注意,且逐渐增大。8年前在外地某医院以“脂肪瘤”行切除术。持刀医生否认切除物为脂肪瘤,当时未做病理检查。近8年来,表皮水疱逐步增多成簇、透明、无疼痛及瘙痒。为进一步诊治,于2007年10月来我院皮肤科就诊。患者平素健康,否认有其他病史。家族中无类似疾病史。     

发生于老年的嗜酸性肉芽肿一例

患者男,64岁.因双上臂、腋下、左下肢发生肿物伴痒2月余就诊.患者2个月前无诱因发觉左上臂有一花生米大皮下结节,渐隆起于皮表,皮色变暗红,周围起水疱,继之结节破溃,皮损扩大,伴痒.     

白癜风、血栓闭塞性脉管炎合并脓疱性银屑病一例

患者男,43岁.因双下肢怕冷、发凉、间歇性跛行8年,加重伴左足第3、4、5趾疼痛、坏死2个月入我院脉管炎科住院治疗.由于全身泛发白斑20年,躯干、四肢起鳞屑性红斑,反复发作3年,掌跖部脓疱10天请我科会诊.患者20年前,左小腿胫前外伤诱发色素脱失.因白斑进展迅速,分布广泛而放弃治疗.8年前,无诱因出现双下肢怕冷、发凉、间歇性跛行,渐加重.2个月前,出现左足疼痛,第3、4、5趾逐渐变黑坏死.3年前,躯干、四肢散在出现红斑、丘疹,上覆白色鳞屑,每于冬春季复发,外用药物可愈.10天前,双手足掌跖部突然出现皮下深在性脓疱伴角化脱屑,痒.患者父母非近亲结婚.否认家族中有同类病病史.既往有吸烟史,日均约20支.     

血管内筋膜炎2例

报告2例发生在掌跖部位的血管内筋膜炎.例1.女,65岁.右跖皮下结节1个月.例2.男,76岁.右掌蓝色皮下结节5年.2例患者皮损组织病理检查均显示扩张的血管内大量梭形细胞增生:免疫组化染色结果示增生的梭形细胞波形蛋白、平滑肌肌动蛋白阳性,CD31和CD34阴性.结合临床及组织病理特点诊断为血管内筋膜炎.     

A case of giant plantar acral fibrokeratoma

报告1例跖部巨大肢端纤维角皮瘤.患者女,53岁.左跖部菜花状新生物20年,伴压痛7年.依据临床表现和组织病理改变,确诊为肢端纤维角皮瘤.     

水疱型钙化上皮瘤一例

临床资料 患者,女,16岁。主因右上臂结节伴触痛1年,水疱3个月,于2012年6月就诊我科。患者于2011年夏季发现右上臂外侧一绿豆大暗褐色皮下肿物,质硬,轻度触痛,未予重视及诊治。后皮损逐渐增大,3个月前皮损表面出现小水疱样改变,当地医院彩超提示＂血管瘤＂可能。行局部穿刺,未抽吸出内容物,后肿物增长较快,水疱增大明显,伴触痛,遂就诊我科。患者平素体健,