经阴道彩色多普勒超声诊断卵巢妊娠的临床价值

目的探讨经阴道彩色多普勒超声对卵巢妊娠的诊断价值.方法对40例经病理证实的卵巢妊娠的术前经阴道彩色多普勒超声检测结果作回顾性分析.结果卵巢内胚囊型13例,卵巢表面不均质型16例,输卵管部位杂乱低回声型¨例.其中经阴道超声检查确诊29例(73%),误诊11例(27%),9例误诊为输卵管妊娠,2例误诊为妊娠黄体.结论经阴道彩色多普勒超声对诊断卵巢妊娠具有重要作用.     

阴道超声结合彩色多普勒超声诊断卵巢恶性肿瘤的价值

目的探讨经阴道超声及彩色多普勒超声准确诊断卵巢恶性肿瘤的价值,鉴别卵巢良恶性肿瘤.方法47例有盆腔肿块的患者,术前应用阴道超声对肿块进行评分同时加用彩色多普勒超声检查获得PI和RI值.术后对照病理诊断了解诊断符合率.结果阴道超声对盆腔肿块评分B超积分＞9的19例患者中,病理检查证实为恶性肿瘤17例,诊断符合率为89.5%.B超积分≤9的28例患者中,病理检查证实为良性肿瘤26例,诊断符合率为92.9%.彩色多普勒超声测定肿块周边血流PI＜1.0的例数19例,病理检查证实为恶性肿瘤18例,诊断符合率为94.7%.RI＜0.5的例数19例,病理检查证实为恶性肿瘤19例,诊断符合率为100%.超声评分和血流PI、RI值综合估计肿块良恶性程度B超积分＞9和PI＜1.0、RI＜0.5共18例,病理检查均为恶性肿瘤,诊断符合率为100%.B超积分≤9和PI≥1.0、RI≥0.5共27例,病理检查证实为良性肿瘤26例,诊断符合率96.3%.结论B超积分＞9和PI＜1.0、RI＜0.5是卵巢恶性肿瘤较特异的超声表现,是鉴别卵巢良恶性肿瘤较好的手段.     

经阴道彩色多普勒超声诊断异位妊娠的临床价值

目的通过对异位妊娠二维声像图及彩色多普勒血流特征的分析，提高对异位妊娠诊断和鉴别诊断的水平。方法对手术病理证实的72例异位妊娠患者附件包块的二维图像和血流频谱特征进行回顾性分析。结果异位妊娠包块中的血流显像有特征性表现：血流阻力指数〈0．4。72例中38例为非典型异位妊娠，二维超声诊断符合率为50．2％，结合彩色多普勒技术诊断符合率为98．8％。结论经阴道彩色多普勒超声检查，对异位妊娠诊断的准确性高，在诊断非典型异位妊娠方面有较高的使用价值。     

经阴道彩色多普勒超声诊断异位妊娠的临床价值

目的 探讨经阴道彩色多普勒超声诊断异位妊娠的价值。方法 选取72例疑似异位妊娠患者为研究对象,术前均接受经阴道彩色多普勒超声与经腹部彩色多普勒超声检查,以手术病理结果为诊断标准,比较两种检查方式的诊断效能及异位妊娠典型声像图特征检出情况。结果 72例疑似异位妊娠患者经手术病理确诊61例,余下9例为其余腹部急症。经阴道彩色多普勒超声检查的诊断准确率、灵敏度、特异度、阳性预测值与阴性预测值为95.83%、96.72%、90.91%、98.33%、83.33%,高于经腹部彩色多普勒超声检查的73.61%、83.61%、18.18%、85.00%、16.67%(P<0.05)。经阴道彩色多普勒超声检查对混合型团块、疑似孕囊影、胚芽胎心、盆腔积液征象检出率分别为80.56%、61.11%、52.78%、88.89%,均明显高于经腹部彩色多普勒超声检查的58.33%、22.22%、30.56%、62.50%(P<0.05)。结论 经阴道彩色多普勒超声检查诊断异位妊娠的诊断效能较经腹部彩色多普勒超声检查更高,且异位妊娠典型声像图特征检出率更高,值得推广。     

经阴道彩色多普勒超声对宫外孕破裂与卵巢黄体破裂的鉴别诊断价值

目的 分析宫外孕破裂与卵巢黄体破裂的鉴别诊断中经阴道彩色多普勒超声的应用价值。方法 选取40例宫外孕破裂患者（设为宫外孕破裂组）与40例卵巢黄体破裂患者（设为卵巢黄体破裂组）,患者均接受经阴道彩色多普勒超声诊断,对比两组超声检查结果及影像学表现。结果 经阴道彩色多普勒超声检查宫外孕破裂、卵巢黄体破裂准确率分别为85.00%、87.50%,误诊率分别为15.00%、12.50%。两组患者血流信号形态、血流频谱及血流参数比较,差异具有统计学意义（P<0.05）。宫外孕破裂超声声像特征：未见宫内孕囊声像,附件区多为高回声,包块多呈不规则状且边界不清。对血流频谱进行分析,发现以高阻力型最多,信号以点状分布;妊娠囊结构分辨困难。卵巢黄体破裂超声声像：附件区可见囊实性包块,呈不规则状且边界不清。对血流信号进行分析,发现以环状、半环状为主,血流信号充盈且未见过多血流信号;血流频谱以低阻力型最多,超声信号以低回声为主,包块内部偶见强回声。结论 经阴道彩色多普勒超声诊断宫外孕破裂与卵巢黄体破裂的影像学表现差异明显,能够作为鉴别诊断的主要方法。     

经阴道超声探测绝经后卵巢可及综合征的价值

目的　探讨应用阴道超声探测绝经后妇女的卵巢 ,早期发现绝经后卵巢可及综合征 (post menopausalpalpableovarysyndrome ,PMPOS)与卵巢肿瘤价值。方法　采用阴道超声诊断仪 ,常规测量子宫、卵巢的大小 ,卵巢肿物疑恶性时加做彩色多普勒血流测定及卵巢肿瘤标记物CA12 5的测定。卵巢体积按椭圆型公式计算为卵巢的长×宽×厚× 0 5 2 3。结果　 1998年 1月～ 2 0 0 3年 6月阴道超声探测我院门诊就诊患者绝经后妇女14 0 0 5例 ,结合临床资料进行分析 ,年龄 5 0～ 90岁 ,绝经年限最短 1年 ,最长 4 4年 ,中位绝经时间 14年。检查结果 :132 2 8例为正常萎缩卵巢 ,777人次超声探查出卵巢 >2 5cm ,其中 183名患者因卵巢肿物行手术治疗 ,其中绝经后卵巢可及综合征 81例 ,内瘤样病变 3例 ,病理性肿瘤 78例 ;在病理性肿瘤患者中 ,良性卵巢肿瘤 70例 ,恶性肿物 8例。恶性肿物中 7例CA12 5升高。结论　经阴道超声探测与彩色多普勒血流频谱的测定 ,同时卵巢肿瘤标记物CA12 5的测定是检出PMPOS的必备条件。     

联合检测人附睾蛋白4与血清CA125用于诊断卵巢上皮性癌的诊断价值

目的:研究人附睾蛋白4(HE4)在卵巢上皮性癌患者血清及尿液中的表达水平,探讨其联合血清CA125用于卵巢上皮性癌诊断的临床应用价值。方法:采用酶联免疫吸附法(ELISA法)检测50例卵巢上皮性癌患者、38例卵巢良性肿瘤患者和40例正常人血清及尿液中的HE4水平和血清CA125水平。结果:卵巢癌患者组血清及尿液中的HE4水平明显高于卵巢良性肿瘤组及正常对照组,差异均有统计学意义(P<0.05),血清及尿液HE4水平在卵巢良性肿瘤组及正常对照组之间差异无统计学意义(P>0.05)。血清HE4检测卵巢上皮性癌的灵敏度、特异度分别为58.0%、87.2%,与血清CA125联合检测其灵敏度、特异度提高至86.0%、89.7%;尿液HE4检测卵巢上皮性癌的灵敏度、特异度分别80.0%、91.0%,与血清CA125联合检测其灵敏度、特异度可达90.0%、94.9%;联合检测血清HE4、尿液HE4和血清CA125的灵敏度和特异度高达94.0%、94.9%。结论:联合检测血清及尿液HE4与血清CA125可显著提高卵巢上皮性癌的诊断率。     

血浆溶血磷脂酸诊断早期卵巢恶性上皮性肿瘤价值初探

目的:初步探讨血浆溶血磷脂酸(LPA)诊断早期卵巢恶性上皮性肿瘤的潜在价值.方法:分别测定31例早期卵巢恶性上皮性肿瘤(Ⅰ～Ⅱ期),20例卵巢良性肿瘤,20例卵巢巧克力囊肿及20例正常妇女血浆LPA和血清癌抗原125(CA125)水平.结果:早期卵巢恶性上皮性肿瘤组、卵巢良性肿瘤、卵巢巧克力囊肿组、正常妇女组血浆LPA水平分别为4.12±1.36 μmol/L、1.74±0.71μmol/L、2.99±1.28μmol/L.、1.85±0.35μmol/L,早期卵巢恶性上皮性肿瘤组血浆LPA水平高于卵巢良性肿瘤组及卵巢巧克力囊肿组及正常妇女组(P均＜0.05).血浆LPA和血清CA125诊断早期卵巢恶性上皮性肿瘤的敏感性分别为80.65%和54.84%,血浆LPA水平在诊断早期卵巢恶性上皮性肿瘤的敏感性方面要优于CA125(P＜0.05);但两者的特异性分别为85.00%、76.67%,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:早期卵巢恶性上皮性肿瘤组血浆LPA水平高于卵巢良性肿瘤组及卵巢巧克力囊肿组及正常妇女组,敏感性优于CA125,血浆LPA检测对诊断早期卵巢恶性上皮性肿瘤可能具有一定的积极意义.     

CA125测定联合B超检查对卵巢上皮癌的诊断和预后的价值分析

目的　探讨CA1 2 5检测联合B超检查在卵巢上皮癌的诊断及预后的价值。方法　卵巢上皮癌、卵巢良性肿瘤术前进行CA1 2 5测定和B超检查 ,卵巢上皮癌者术后 1周及每次化疗前复查CA1 2 5和B超。结果　术前卵巢上皮癌的CA1 2 5明显高于卵巢上皮癌术后组及卵巢良性肿瘤组 ,Ⅲ、Ⅳ期卵巢上皮癌的CA1 2 5明显高于Ⅰ、Ⅱ期 ;2 7%的CA1 2 5>6 0 0U/ml患者能施行理想的肿瘤细胞减灭术。CA1 2 5联合B超使卵巢上皮癌的诊断阳性率提高达 95 %。结论　CA1 2 5是卵巢上皮癌诊断和判断预后的特异性指标 ,CA1 2 5联合B超检查可提高卵巢上皮癌的诊断率。     

经阴道彩色多普勒超声在不全流产诊断中的应用价值

目的:探讨不全流产经阴道彩色多普勒超声检查的声像图表现,以及阴道彩色多普勒超声检查对不全流产的诊断价值。方法:对60例早孕流产后阴道持续出血患者进行经阴道彩色多普勒超声检查并进行声像图分析。结果:60例患者超声显示宫腔内不规则斑片状、团块状的低回声、高回声或混合性回声。经阴道彩色多普勒超声检查显示56例宫腔内残留物内探及点状、短棒状血流信号或近宫腔处肌层局限性血流信号增多,脉冲多普勒为低阻血流信号,RI≤0.6。4例未探及血流信号的低回声团为血凝块。结论:经阴道彩色多普勒超声检查有助于判断宫内残留物的性质,为流产不全的诊断提供依据。     

卵巢良性肿块伴腹水和血清CA125升高的临床分析--附三例报告

目的 探讨卵巢良性肿瘤伴腹水和血清CA125升高的临床特征。方法 对我院收治的3例患者进行临床分析并复习相关文献。结果 3例患者术前均误诊为卵巢癌而手术治疗,并均于手术中确诊;术前均无恶性肿瘤的诊断证据,如病理学和(或)细胞学阳性发现,也无特征性的超声表现。该类疾病以盆腔结核性肿块、卵巢子宫内膜异位囊肿和卵巢纤维瘤最常见,其他的有卵巢泡膜纤维瘤、腺纤维瘤、卵巢甲状腺肿、卵巢泡膜细胞瘤、卵巢良性Brenner瘤、卵巢成熟畸胎瘤、卵巢水肿和卵巢纤维瘤样变。结论 盆腔肿块伴腹水和血清CA125升高,并不能立即诊断卵巢癌。病理学和细胞学检查是惟一确诊的方法;对可疑病例腹腔镜检查是简便、可靠的方法。     

血浆溶血磷脂酸在卵巢上皮性癌诊断中的应用初探

目的探讨血浆溶血磷脂酸水平在卵巢上皮性癌诊断中的价值。方法 选择31卵巢上皮性癌、22例卵巢良性上皮性肿物和24例内膜异位囊肿患者作为研究对象,测定其血浆溶血磷脂酸及CA125水平,分别计算并比较其诊断卵巢癌的敏感性及特异性。结果 卵巢癌组血浆溶血磷脂酸值(6±2.4)μmol/L及CA125值(275.8±191.7)U/mL明显高于非癌组(分别为2.4±1.6μmol/L与51.0±44.2U/mL)(P<0.01)。血浆溶血磷脂酸诊断卵巢癌的敏感性及特异性分别为93.5％与71.7％,且特异性明显高于CA125(39.1％,P=0.002)。结论血浆溶血磷脂酸用于诊断卵巢癌具有良好的敏感性和特异性,可能具有潜在的诊断价值。     

卵泡刺激素对卵巢癌细胞增殖及CA125Ⅱ抗原分泌的作用

目的探讨卵泡刺激素（ＦＳＨ）浓度变化对卵巢上皮性癌细胞增殖及ＣＡ１２５Ⅱ抗原分泌量的作用。方法用不同浓度ＦＳＨ刺激不同病理类型的卵巢癌细胞株ＡＯ、３ＡＯ,用３Ｈ胸腺核苷酸掺入法检测细胞增殖的程度;用酶联免疫法检测不同增殖状态下ＣＡ１２５Ⅱ抗原分泌量的变化。结果ＦＳＨ浓度升高可引起癌细胞增殖明显增加,二者呈正相关（Ｐ＜０．０５）;ＡＯ细胞增殖与ＣＡ１２５Ⅱ抗原分泌量呈同步上升即正相关（Ｐ＜０．０５）,３ＡＯ细胞增殖未发现类似现象。结论ＦＳＨ对卵巢癌细胞增殖有明显促进作用,呈现剂量效应关系。癌细胞增殖程度与ＣＡ１２５Ⅱ抗原分泌量的关系可因病理类型不同而异。     

血清CA125水平测定在预测卵巢上皮性癌复发和预后中的价值

目的 分析卵巢上皮性癌(卵巢癌)患者在初次治疗的不同阶段血清CA125水平与卵巢癌复发和预后的关系.方法 收集2002年1月-2005年12月间浙江大学医学院附属妇产科医院经病理检查证实的151例原发性卵巢癌患者的临床病理资料并进行随访,分析初次治疗的不同阶段血清CA125水平与临床病理参数、2年复发率和5年复发率、5年生存率及无瘤生存期和总生存期的相关性.结果 卵巢癌患者术前血清CA125水平、化疗3个疗程结束时CA125是否降为正常与大多数预后相关的临床病理参数相关,包括分期、病理分级、腹水量、残留病灶大小、复发类型、2年复发率、5年复发率及5年生存率(P均＜0.05).术前及化疗3个疗程结束时血清CA125水平与无瘤生存期和总生存期呈显著性相关(P均＜0.01).但未见手术前后CA125下降幅度与复发和预后的相关性(P均＞0.05).结论 术前及化疗3个疗程结束时血清CA125水平可用于预测卵巢癌的复发和预后.     

晚期卵巢透明细胞癌术前CA125水平和瘤体减灭满意度关系的回顾性分析

目的:探讨晚期卵巢透明细胞癌术前血清CA125水平与瘤体减灭术满意与否的相关性。方法:回顾分析21例晚期卵巢透明细胞癌患者的临床和病理特点,并采用四格表确切概率计算法分析术前血清CA125水平与瘤体减灭术满意度的关系。结果:术前血清CA125>35IU/ml者16例(76.1%)。根据术前血清CA125水平是否≥500IU/ml将21例患者分为两组:CA125≥500IU/ml者9例(42.86%),其中瘤体减灭术满意1例,不满意8例;CA125<500IU/ml者12例(57.14%),其中瘤体减灭术满意6例,不满意6例。CA125≥500IU/ml组的瘤体减灭术满意率明显高于CA125<500IU/ml组,但无统计学差异(P=0.078)。结论:利用术前CA125血清学水平预测瘤体减灭术的满意度有一定的局限性。     

CA125 expression at clinical diagnosis by ovarian carcinoma not detected through antecedent serum CA125 screening

At the time of clinical presentation with ovarian carcinoma, 85% of women have an elevated serum level of the CA125 antigen, but the duration of the preclinical phase of expression of CA125 is unknown. From the database of The Royal London Hospital ovarian cancer screening project, 19 women were identified who had a serum CA125 level <30 IU ml⁻¹, measured between 2 and 24 months prior to their clinical diagnosis of ovarian cancer. Histological sections of tumor removed from these women were reviewed. In 17 cases tumor tissue was immunocytochemically stained for CA125 expression. Tumor blocks of 40 women presenting clinically with ovarian cancer with known preoperative CA125 levels were also stained for CA125 expression. The serum CA125 level at the time of diagnosis was available in six of the 19 screening study cases, four of which had levels> 30 IU ml⁻¹. In five of the 13 cases with unknown serum CA125 levels, ovarian tumor tissue expressed CA125. Among the 40 controls, 24 tumors expressed CA125 and all 24 had a serum level greater than 47 IU ml⁻¹. An annual screening test using serum levels of CA125 at a cut-off of 30 IU ml⁻¹, cannot detect all cases of ovarian cancer that express the antigen at the time of clinical diagnosis. The development of a panel of complementary tumor markers will be necessary to provide a test with a higher sensitivity for the detection of preclinical ovarian cancer.     

Doppler ultrasound assessment and serum cancer antigen 125 in the diagnosis of ovarian tumors.

OBJECTIVE: To differentiate benign from malignant ovarian tumors based on sonographic detection of a solid component. METHOD: Sixty-three women with ovarian masses were evaluated preoperatively by gray scale and power/color Doppler ultrasonographic examination, with specific predefined criteria for the solid component. Sensitivity, specificity, and positive and negative predictive values were calculated and assessed against the histopathologic outcome. The contribution of cancer antigen (CA) 125 levels to the diagnostic accuracy was also assessed. RESULT: Sensitivity, specificity, and positive and negative predictive values were 100%, 95.2%, 91.3% and 100%, respectively, with two false-positive results. Had an elevated CA 125 level (>35 U/mL) been included in the malignancy criteria, the false-positive results would have been eliminated, giving an accuracy of 100%. CONCLUSION: Sonographic evaluation with predefined specific criteria for the detection of a solid tumor component is an accurate method of preoperative discrimination between benign and malignant ovarian tumors. A serum CA 125 assay may assist in eliminating false-positive results.