奥平栓联合电灼治疗宫颈糜烂100例临床分析

目的观察奥平栓联合电灼治疗宫颈糜烂的疗效。方法回顾性分析宫颈糜烂患者200例，分为治疗组和对照组各100例。治疗组电灼术后配合奥平栓治疗。比较两组疗效、患者阴道排液及术后创面结痴、出血等情况。结果治疗组患者治愈率，明显高于对照组：阴道排液及术后创面结痂出血均明显少于对照组。结论奥平栓联合电灼治疗宫颈糜烂疗效显著，值得临床推广。     

阿奇霉素冲击疗法治疗中度痤疮的疗效观察

目的评价阿奇霉素冲击疗法治疗中度痤疮的疗效和安全性。方法按随机、平行分组的原则，将患者分为试验组和对照组，试验组患者口服阿奇霉素500mg，每天1次，每月连续用药4d，对照组患者口服多西环素100mg，每天2次，4周后改为每天1次。两组患者均同时外用0．025％维A酸霜，每晚1次，两组疗程均为8周。结果试验组治愈率为25．58％，总有效率为79．07％；对照组治愈率为22．50％，总有效率为72．50％。两组治愈率及总有效率比较差异均无统计学意义（X^2=0．108，P〉O．05和X^2=0．489，P〉0．05）。结论阿奇霉素冲击疗法联合0．025％维A酸霜治疗中度痤疮疗效确切，用药简单，不良反应少，患者依从性好。     

自凝刀治疗宫颈糜烂200例临床疗效观察

目的：探讨自凝刀治疗宫颈糜烂的治疗效果。方法：2009年10月～2010年3月收治宫颈糜烂患者200例，其中轻度宫颈糜烂18例，中度宫颈糜烂87例，重度宫颈糜烂95例，采用自凝刀射频治疗，观察治疗效果。结果：本组200例，自凝刀手术时间5—30min，平均12min。轻、中、重度宫颈糜烂治愈率分别为94．44％、97．70％、94．74％，总有效率达到100％；重度宫颈糜烂患者术后第1次月经量较轻、中度患者增加（P〈0．01）。所有患者无一例感染。结论：自凝刀射频治疗宫颈糜烂操作简单、安全，疗效确切，适易临床推广应用。     

微波联合消糜栓治疗宫颈糜烂的疗效观察

目的 探讨微波联合消糜栓治疗中、重度宫颈糜烂及颗粒型、乳突型宫颈糜烂的临床疗效。方法对我院妇科门诊166例患者随机分为治疗组（83例）和对照组（83例），两组分别于治疗后观察宫颈糜烂面愈合程度。结果治疗组的治愈率和总有效率均高于对照组（P〈0．01及P〈0．05）。结论微波联合消糜栓治疗宫颈糜烂有良好的临床疗效。     

微波联合干扰素治疗宫颈糜烂临床观察

目的观察微波联合干扰素治疗宫颈糜烂的疗效和作用机制。方法用微波联膈干扰素治疗宫颈糜烂100例，术后用干扰素1个疗程。同时与100例单纯用微波治疗进行对此。结粜治疗组治愈率98％，对照组为92％，治疗组效应明显于对照组。结论微波联合干扰素治疗宫颈糜烂能提高治疗率，减少副反应，加速创面愈合。     

尤靖安治疗高危型HPV感染的临床疗效分析

目的：了解尤靖安治疗高危型HPV感染的疗效,更好为治疗高危型人乳头状瘤病毒(HPV)感染治疗提供相关理论依据。方法把498例HPV高危型感染的患者随机分成两组,观察组采用尤靖安进行治疗;对照组不治疗进行随访复查,对复查结果进行评估。结果观察组总有效率87%,对照组总有效率68%,χ2=4.77,0.01<<0.05,两组总有效率比较有统计学意义。结论尤靖安治疗高危型HPV感染疗效显著,是一种较为积极的检查方法,值得推广。     

复方甲硝唑栓在微波治疗宫颈糜烂中的辅助作用

目的 观察复方甲硝唑栓在微波治疗宫颈糜烂中的辅助作用.方法 选择957例宫颈糜烂患者作为联合治疗组(宫颈糜烂Ⅰ度153例,Ⅱ度451例,Ⅲ度353例),采用复方甲硝唑栓联合微波治疗;选择同期948例宫颈糜烂作为对照组(宫颈糜烂Ⅰ度67例,Ⅱ度453例,Ⅲ度428例),采用微波治疗.观察并比较两组疗效及不良反应.结果 两组宫颈糜烂程度疗效比较,Ⅰ度宫颈糜烂1次性治愈率均较高,Ⅱ度及Ⅲ度宫颈糜烂在1次性治愈率之间存在明显差异(P＜0.01).不良反应联合治疗组少于对照组.结论 复方甲硝唑栓在微波治疗宫颈糜烂中有良好的辅助作用,对Ⅱ度以上宫颈糜烂效果明显.     

健康教育对精神分裂症患者临床疗效的影响

目的观察健康教育对精神分裂症患者疗效的影响。方法将160例精神分裂症患者随机分为药物治疗并健康教育组（研究组）80例和单纯药物治疗组（对照组）80例。研究组接受药物治疗、健康教育指导，对照组仅接受药物治疗。出院时和随访2年末，采用简明精神病量表（BPRS）、自制调查表评定精神症状、疗效、住院天数、治疗依从性和复发率。结果出院时：研究组平均住院天数明显短于对照组，分别为57±6天和78±19天，显效率和有效率明显高于对照组．分别为72．2％与43．5％；91．7％与75．4％；BPRS量表评分明显低于对照组24．3±4．1与29．6±5．2；治疗依从性研究组分别为：完全依从为75．0％，部分依从为19．4％，不依从为5．6％；对照组分别为52．2％、34．8％和13．0％，差异有显著性（P〈0．01）。随访2年末：研究组显效率和有效率明显高于对照组63．9％与30．4％；77．8％与44．9％；研究组BPRS量表评分明显低于对照组27．2±5．1与34．7±7．8；治疗依从性研究组分别是：完全依从为62．5％，部分依从为26．4％。不依从为11．1％，对照组分别为36．2％．26．1％和37．7％，差异有显著性（P〈0．01）；复发率明显低于对照组13．9％与30．4％，差异有显著性（P〈0．01）；两组脱落率无显著性差异（P〉0．05）。结论健康教育有利于精神分裂症患者精神症状的改善，能缩短住院时间，提高治疗依从性和减少复发率。     

急性缺血性脑卒中尿激酶的溶栓治疗

目的 探讨急性缺血性脑卒中尿激酶溶栓治疗的临床效果。方法 对38例急性缺血性脑卒中应用尿激酶溶栓治疗，并对治疗后一天、一周及三周的疗效作改良爱丁堡－斯堪的那维亚（MESSS）评分，与对照组之间进行统计学分析。结果 在治疗后24小时溶栓治疗组有26．3％达到治愈标准，对照组仅5％；在治疗后一周，溶栓组有57．9％的病例达到治愈标准，对照组中只有10％，治疗组与对照组比较效果差异显著；在病程第三周，溶栓组治愈率达68．4％，对照组为45％，无明显差异。结论 研究表明溶栓治疗对于改善急性期神经功能损害有明显优势。     

不同治疗方法在宫颈糜烂患者中的疗效对比观察及对ICMI-1及炎性细胞因子的影响

目的：分析并探讨不同方法治疗宫颈糜烂患者的临床效果以及对ICMI?1和炎性细胞因子的影响。方法选取2013年1月～2016年1月在医院接受治疗的宫颈糜烂患者160例,随机分为观察组（ n＝80）与对照组（n＝80）。两组患者均给予常规的西药治疗,在此基础上,观察组联合微波治疗。结果观察组有效率为92．50％,对照组有效率为78．75％。观察组有效率明显高于对照组（ P＜0．05）。两组患者治疗后IL?1和IL?6均有明显下降,观察组下降更加明显（ P＜0．05）。两组患者治疗ICMI?1 mRNA表达均有明显下降,观察组下降更加明显（P＜0．05）。观察组复发2例,复发率为2．50％。对照组复发10例,复发率为12．50％。观察组复发率明显低于对照组（χ2＝5．77, P＜0．05）。结论微波联合药物治疗宫颈糜烂患者的临床效果显著,且炎性细胞因子改善明显, ICMI?1改善明显,复发率低,值得推广。     

泰索帝联合顺铂与吉西他滨联合顺铂治疗非小细胞肺癌的临床观察

目的 探讨泰索帝联合顺铂与吉西他滨联合顺铂治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效、生存期及毒副作用。方法 28例经组织学或细胞学确诊的未曾治疗的晚期非小细胞肺癌（NSCLC），随机分为泰索帝联合顺铂（DC）治疗组（14例）、吉西他滨联合顺铂治疗组（GC）（14例）。结果 DC组有效率为42．85％（CR2例，PR4例），一生存率57．1％，中位生存期（MST）8．5个月，TTP 5．05个月，中位缓解期（MRT）9．5个月。GC组有效率为38．46％（CRI例，PR4例），一生存率38．5％，中位生存期（MST）8个月，TTP 3．89个月，中位缓解期（MRT）8．26个月。WHO血液学毒性评价，Ⅲ／Ⅳ度中性粒细胞下降，DC组：21．4％，GC组：为15．4％；Ⅲ／Ⅳ度血小板减少，DC组：7．1％，GC组：15．4％；Ⅲ／Ⅳ度血红蛋白下降，DC组：7．1％，GC组：7．7％；Ⅱ-Ⅳ度感觉神经病变发生率：DC组：14．3％；GC组：7．7％，；胃肠道反映，Ⅱ／Ⅲ呕吐发生率DC组：（14．3％）明显优于GC组：（53．8％）（P〈0．05）。结论 DC、GC方案对非小细胞肺癌，显示了相似的有效率，中位生存期及1年生存率。DC组胃肠道反应，Ⅱ／Ⅲ呕吐发生率明显低于GC组，为耐受性较好的治疗晚期NSCLC化疗方案。     

紫杉醇联合草酸铂、卡培他滨三药方案治疗晚期转移性鼻咽癌的临床研究

目的探讨紫杉醇联合草酸铂、卡培他滨三药方案治疗晚期转移性鼻咽癌的疗效及不良反应。方法2002年1月至2005年1月，110例晚期转移性鼻咽癌病人入组：试验组55例患者．第1天应用紫杉醇135mg／m^2、草酸铂130mg／m。静脉滴注，口服卡培他滨1650mg／m^2／d，连服l-14d，每3周为一个周期，连用2-4个周期；对照组55例患者，第1-5天应用DDP 20mg／m^2、5-Fu 0．5g／m^2静脉注射，3周为一个周期，连用2-4个周期；治疗结束2-4周后评价疗效。结果试验组疗效可评价55例，对照组疗效可评价53例。试验组与对照组有效率分别为（CR＋PR）50．9％（28例）和32．1％（17例），两者差异有统计学意义（P〈0．05）。试验组和对照组中位生存时间为10．6个月和8．6个月，两者差异有统计学意义（t〈0．05）。安全性方面：试验组Ⅳ反应主要为手足综合征8例（14．5％）、骨髓抑制2例（3．6％）和消化道毒性4例（7.3％）；对照组Ⅳ反应主要为消化道毒性8例（15.1％）、骨髓抑制2例（3.8％）。结论紫杉醇联合草酸铂、卡培他滨三药方案对晚期转移性鼻咽癌的疗效较DDP＋5-Fu有优势，且不良反应可以耐受。     

隆尧县医院微波联合保妇康栓治疗宫颈糜烂临床观察

目的：观察微波联合保妇康栓治疗宫颈糜烂的临床疗效。方法将328例宫颈糜烂患者按随机原则分为治疗组200例和对照组128例。治疗组采用微波联合保妇康栓治疗,对照组仅予微波治疗。观察两组治疗效果。结果治疗后,治疗组总有效率为93.5%高于对照组的79.7%,差异有统计学意义(<0.05)。结论微波联合保妇康栓治疗宫颈糜烂效果显著,能明显减缩小宫颈糜烂面积,改善患者临床症状,提高患者生活质量,建议临床推广应用。     

西酞普兰联合护理干预治疗Ⅱ型糖尿病情绪障碍的研究

目的探讨西酞普兰联合护理干预2型糖尿病情绪障碍的疗效。方法将符合CCMD-3抑郁症诊断标准的2型糖尿病50例患者随机分成两组。研究组在降糖药物基础上联合西酞普兰20mg／d和护理干预治疗，对照组仅用降糖药物治疗，疗程8周。采用汉密顿抑郁量表（HAMD）评定疗效。结果经8周治疗后，研究组显效率为80．0％，对照组为32．0％，两组之间有显著性差异（P〈0．01），研究组比对照组抑郁评分下降显著（P〈0．05），两组间HAMD减分率于第2、4、8周末比较均有显著性差异（P〈0．05～0．01）。结论西酞普兰联合护理干预对2型糖尿病患者情绪障碍具有良好疗效，而且副作用没有明显增加。     

氟康唑联合聚维酮碘溶液治疗生殖器念珠菌病疗效观察

目的 比较联合应用氟康唑和聚雏酮碘与单用氟康唑治疗生殖器念珠菌病的疗效。方法 选择142例门诊生殖器念珠菌病患者，随机分为两组，治疗组79例，对照组63例。治疗组口服氟康唑片，同时应用聚维酮碘涂抹患处，对照组单用氟康唑口服。疗程均为两周。结果 治疗结束时，治疗组有效率93.7％，对照组87．3％；疗程结束后两周复查，治疗组总有效率为97．5％。对照组为92．1％，治疗组与对照组相比，有显著性差异。结论 联合应用氟康唑和聚维酮碘治疗生殖器念珠菌病优于单用氟康唑。     

缬沙坦和缬沙坦联合吲达帕胺对治疗高血压病的临床观察

目的观察缬沙坦的降血压作用，不良反应，对代谢的影响及与吲达帕胺联用的疗效。方法选取原发高血压病患者126例，随机分为单药组（87例，缬沙坦80mg，每日1次）与联合组（39例，缬沙坦80mg／d＋吲达帕胺2．5mg／d）。由固定医生每周测量坐位血压，并于治疗前和降压治疗8周后测动态血压、心率，治疗前及治疗4周和8周后检查空腹血钾、血糖、血脂。结果治疗2周时，单药组患者血压达标率为4138％，联合组患者血压达标率为79．49％．两组血压迭标率比较有显著差异性（P〈0．01）。治疗后4周、8周后，单药组总有效率分别迭816％、874％，联合组总有效率分别选82．7％、94．8％。两组降压的谷／峰比值在60％以上，联合组24h尿白蛋白的改善有明显的统计学意义（P〈0．01），对血钾、糖代谢和脂代谢无明显影响。仅个别病人出现轻微的不良反应。结论两组都能有效地平稳降低高血压，不良反应少，对血钾、糖代谢和脂代谢无明显影响。而联合组优于单用组，能早期、平稳达到血压控制目标，能明显改善24h尿白蛋白，时保护心脏、脑、肾脏有更好效果，二者联用有良好的协同作用。     

脂肪肝治疗中应用凯西莱注射剂联合HD-91—Ⅱ型肝病治疗仪的临床研究

目的探讨脂肪肝中应用凯西莱注射剂联合HD-91-Ⅱ型肝病治疗仪临床效果。方法将36例脂肪肝患者随机分为2组：治疗组18例，采用凯西莱注射剂0．2g静脉滴注，HD-91-Ⅱ型肝病治疗仪经络穴位加中药局部透入，每日1次。对照组18例，不用肝病治疗仪治疗，凯西莱注射剂用量用法同治疗组。其他综合治疗方法2组均相同。疗程4周。观察患者临床症状、肝功能、血脂及B超肝脾声像图变化。结果治疗组总有效率100％，对照组总有效率72．3％。各项治疗指标治疗组均明显优于对照组。结论凯西莱注射剂与HD-91-Ⅱ型肝病治疗仪联合治疗脂肪肝，效果显著。     

中西医结合干预对梅毒患者RPR滴度分布、TRUST转阴的影响

目的探讨中西医结合治疗对梅毒患者快速血浆反应素环状卡片试验（RPR）滴度分布、甲苯胺红不加热血清试验（TRUST）转阴的影响。方法选取2012年12月至2014年12月期间我院门诊及住院的梅毒患者83例,随机分为观察组48例和对照组35例,对观察组实施中西医结合干预治疗,对对照组单纯实施西药干预治疗,均治疗2个月。检测并比较两组治疗效果及RPR滴度、TRUST转阴情况。结果观察组临床治愈率85．42％与血清学治愈率79．17％均显著高于对照组临床治愈率68．57％与血清学治愈率57．14％（P〈0．05）;治疗前两组RPR滴度在各区间例数比较均无统计学意义（P〉0．05）,治疗后观察组RPR滴度在1：2～1：4区间占比22．92％显著高于对照组5．71％（P〈0．05）,1：32～1：64区间占比6．25％均显著低于对照组22．86％（P〈0．05）;治疗后观察组TRUST转阴率为89．58％显著高于对照组74．29％（P〈0．05）。结论与纯西医治疗相比,中西医结合治疗梅毒患者临床疗效更显著,且更有利于改善患者RPR滴度分布,促进TRUST转阴,因此推荐临床以中西医结合治疗梅毒患者。     

LEEP治疗后联合药物治疗宫颈糜烂临床分析

目的：探讨LEEP治疗后联合药物治疗宫颈糜烂的疗效。方法：对2007年10月-2008年4月在我院确诊为中、重度宫颈糜烂的患者150例,分为A、B、C三组,A组单用LEEP治疗,B组在LEEP治疗一个月后阴道放置辛复宁,C组在LEEP治疗一个月后阴道交替放置辛复宁和氯喹那多-普罗雌烯阴道片。随访3个月观察治疗效果。结果：三组手术时间,阴道流液时间,术中出血量以及感染率无统计学差异,B、C两组的治愈率明显高于A组,特别是C组,治愈率高达94％。治疗效果比较有统计学差异（P〈0．05）。结论：LEEP治疗后阴道放置辛复宁或辛复宁和氯喹那多-普罗雌烯阴道片可以提高LEEP宫颈治疗的治愈率。     

加用完形心理治疗及奥氮平对躯体形式障碍的作用

目的：研究单一药物、联合用药、联合用药加完形心理治疗三种治疗方式对躯体形式障碍的疗效。方法：将96例躯体形式障碍患者分为三组，分别采用单一药物5一羟色胺再摄取抑制剂（SSRI）、联合用药（SSRI加小剂量非典型抗精神病药物），以及联合用药加完形心理治疗三种治疗方式。治疗前和治疗3个月后采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）进行测查，评定三种治疗方式的减分率和有效率。结果：（1）三种治疗方式的有效率分别为53．1％、61．8％和96．7％，以联合用药加完形心理治疗组最高，联合用药组次之（82．4％）（X^2=15．5，P〈0．05）；（2）治疗后三组患者的HAMD总分减分率均值，以联合用药加完形心理治疗组最高（82．4％），联合用药组次之（57．9％），单一药物组最低（45．2％），方差分析组问差异显著，Welch统计量为20．92，P〈0．001；Tamhane方法多重比较，联合用药加完形心理治疗组与氟西汀组、联合用药组均有显著性差异；氟西汀组与联合用药组仅躯体化、睡眠、绝望感三因子分有显著性差异。结论：三种治疗方式对躯体形式障碍均有明显疗效；联合用药加完形心理治疗对躯体形式障碍的疗效优于单纯药物治疗。