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相似文献
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1.
双行睫一家系报告050000河北医学院附属第二医院孔祥端,陈金桂,贾春瑞双行睫是一种先天畸形。我院曾遇一双行睫家系,连续三代发病。先证者:男,3岁。主因双眼畏光、流泪半年于1993年4月15日入院。半年来家长发现孩子畏光、流泪、眼红,点消炎药水不见好...  相似文献   

2.
目的探讨射频技术在治疗双行睫手术中的准备与配合,以期取得良好手术效果。方法对7例(11眼)双行睫患者实施射频治疗的准备与配合进行总结。结果 7例(11眼)患者,11眼眼睑外形完整,睑缘无变形,无瘢痕及肉芽组织形成,眼睑位置正常,8眼倒睫彻底消除,3眼角结膜刺激症状好转,有效率72.73%。结论射频技术精细,微创安全,有效的准确与配合有望提高手术成功率。  相似文献   

3.
睫状环阻塞性青光眼的护理山西省眼科医院(030002)陆敏芳迟蕙贾慧睫状环阻塞性青光眼又称恶性青光眼,是一种继发性闭角型青光眼。多发生于抗青光眼滤过性手术之后。抗青光眼手术引起局部睫状环水肿,睫状肌痉挛,导致睫状环缩小,同时后房的房水不能进入前房而向...  相似文献   

4.
急性鼻睫神经痛比较少见,多发生于上呼吸道感染病例,往往被误诊为急性额窦炎。我们在临床上遇到5例,报道如下。  相似文献   

5.
目的 比较单用激素与激素联合醋氮酰胺对青睫综合征的疗效。方法 本文对6例6只眼在多次眼病发作时,分别予激素或激素联合醋氮酰胺治疗,并观察各自的疗效,结果 用激素治疗的与用激素联合醋氮酰胺在青睫综合征的治疗中作用不显著,故在青睫综合征的治疗中不需应用氮酰胺。  相似文献   

6.
吴静  陶祥明  褚莉萍 《淮海医药》2010,28(2):149-150
目的探讨鼻睫神经痛的临床特征,以提高对该病的诊疗水平。方法对58例鼻睫神经痛患者的临床资料进行回顾性分析。58例患者分别行鼻中隔高位矫正术,中鼻甲成形术及筛窦开放术治疗。结果术后随访1年,治愈48例(82.76%),有效10例(17.24%),总有效率为100.00%。结论鼻睫神经痛接受适当的鼻中隔矫正,中鼻甲成形及筛窦开放术疗效确切,且无明显并发症。  相似文献   

7.
目的:探讨鼻内窥镜下中鼻甲部分切除加外折术治疗鼻睫神经痛的可行性和效果。方法:顽固性鼻睫神经痛40例,在局麻内窥镜下先切除中鼻甲内侧部分,再将其折断向外推移,解除嗅裂狭窄。术后随访1年以上,观察其疗效及并发症。结果:所有病例术后均获得够宽敞的嗅裂。治愈39例(97.5%),好转1例(2.5%),总有效率100%。2例(5%)并发鼻腔粘连,无嗅觉下降等并发症。结论:鼻内窥镜下中鼻甲部分切除加外折术符合鼻腔生理要求,疗效肯定,是治疗鼻睫神经痛安全、微创和理想的方法。  相似文献   

8.
先天性外胚叶缺陷(Congenital ectoder-mal defect)亦称家族性外胚叶发育不良,外胚层发育不全,外胚层结构不良等,是一种少见的遗传性综合征。其主要临床表现有:1.先天性汗腺缺乏或异常;2.毛发(包括眉毛、睫毛),皮脂腺发育不全;3.皮肤柔软、薄细、光滑、干燥;4.指(趾)变厚或结构不良;5.牙齿缺损或发育异常;6.面容特殊,前额突出,鼻梁下  相似文献   

9.
作者于一九八一年对一千人在小瞳孔下进行眼底检查,观察视网膜睫状动脉情况如下: 方法被检查者全部在暗室内小瞳孔下,由作者一人检查。凡在视乳头上单独出现与视网膜中央血管无联系之血管,即珍断为睫状血管,并将其形态、部位、数目记录之。  相似文献   

10.
目前国际国内已较大范围推广白内障超声乳化吸出、后房性囊袋内折叠式人工晶体植入术,但由于地方经济的限制,尤其是山区农村病人目前仍以囊外除、后房性一片式硬攀PMMA非折叠式晶体植入术(即ECCE IOL)为主。而对于在ECCE术中晶体后囊破裂、前囊边缘较完整的病例.我院采取睫状沟内人工晶体植入。现将我院2002年3月~2004年3月所做睫状沟内人工晶体植入病例中继发青光眼病例8例之病情及治疗情况收集报告如下。  相似文献   

11.
眼前节缺血综合症(ASIS),是斜视手术的严重并发症之一。我们采用前睫状动脉(ACA)分离方法,在显微镜下将前睫状动脉分离保留,使之不影响眼前的血液供应,可避免ASIS的发生,手术在同一眼完成3条以上肌肉的手术量。本文对24例斜视患者施行该项手术治疗,报告如下。  相似文献   

12.
王颖  于德民  刘德敏 《天津医药》2006,34(11):768-770
目的:构建1例2型糖尿病足坏疽截肢患者睫状神经营养因子(hCNTF)cDNA的克隆,为进一步研究睫状神经营养因子与2型糖尿病及其并发症发病的关系奠定基础。方法:从糖尿病足坏疽截肢患者坐骨神经组织中提取总RNA,经逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)扩增hCNTFcDNA完全编码区,扩增产物经纯化后克隆至pMD18-T载体,并进行测序及序列分析。结果:成功构建此患者CNTFcDNA的克隆,重组质粒(pMD18-T/CNTF)经测序与Genebank检索的hCNTFcDNA突变序列(Accession NM_S72921)100%符合。结论:构建的突变CNTFcDNA克隆为进一步研究CNTF与2型糖尿病及其并发症在发病上的关系提供线索。  相似文献   

13.
目的探讨在鼻睫神经痛患者中,应用鼻内镜手术治疗方案的临床治疗效果。方法选取我院在2006年7月至2013年10月收治的鼻睫神经痛患者45例,对其病历和治疗方案进行回顾与分析,在鼻内镜下分别行筛窦切除术,高位鼻中隔矫正术及中鼻甲成形术,观察临床疗效。结果手术后随访1年以来,治愈43例(95.6%),好转2例(4.4%),总有效率为100%。术后2例患者发生中鼻道与鼻中隔粘连,经分离、切除粘连带和换药后治愈,并发症发生率为4.4%。结论在鼻睫神经痛患者中,恰当的鼻内镜下鼻中隔及中鼻甲矫正术、筛窦开放术的治疗方案具有很好地临床疗效,且相关并发症的发生率低,提高了患者的生存质量,值得临床推广应用。  相似文献   

14.
目的探讨非手术后睫状环阻滞性青光眼患者临床特点以及有效治疗方法,为提高此类患者诊断正确率及治疗效果提供可靠依据。方法患者确诊为非手术后睫状环阻滞性青光眼疾病后,采用联合给药措施进行治疗,经710 d上述药物联合治疗后眼压控制在25 mm Hg左右可根据其实际情况实施手术治疗,手术内容为小梁切除+囊外切除+人工晶状体植入联合手术。结果非手术后睫状环阻滞性青光眼大多为女性患者,且多数由于急性闭角型青光眼急性发作期频繁滴入缩瞳剂所致此病;非手术后睫状环阻滞性青光眼患者经治疗后矫正视力较治疗前显著提高,且P<0.05,治疗前后矫正视力对比结果具有统计学意义。结论临床医师应根据患者实际临床表现及各项检查结果尽快确诊病情,并给以积极有效的药物治疗措施,待患者眼压稳定需尽量采取手术治疗,从而取得满意疗效,提高患者生活质量。  相似文献   

15.
韩琳  孙庚林  吴炜 《天津医药》2006,34(2):135-136
颧眶复合体骨折常伴有颅脑及其他重要脏器的损伤,临床上常先处理颅脑及其他重要脏器损伤,待病情稳定后,再处理颌面部损伤,这时颧眶复合体的骨折常常已错位愈合,使手术操作困难,因此,选择一个术野开阔、利于操作、损伤小且并发症少的手术入路十分重要。我科在2002年9月-2004年7月对8例颧眶复合体骨折采用睫下延长切口进行手术治疗,收到较好效果,现报告如下。  相似文献   

16.
睫状神经营养因子抑制庆大霉素引起的豚鼠听觉生物电的改变1何成2,康颂建3,窦颖3,史献君3,王成海,敖世洲4,路长林(第二军医大学神经生物学教研室,上海200433;3泰山医学院生理学教研室,泰安271000;4中国科学院上海生物化学研究所国家分子生...  相似文献   

17.
近10多年来国内外报告了一些未经抗青光眼手术的病人,局部用缩瞳剂后引起眼压升高的恶性青光眼,对进一步认识及研究恶性青光眼提供了新资料。目前认为其发病机理系由于晶体赤道部与睫状突贴闭,或睫状环玻璃体阻塞,房水不能前流,使虹膜晶体推向前,导致前房浅及房角闭塞,故目前称之为睫状环阻塞性闭角青光眼。治疗方法较多,一般常采取晶体摘除术,抽出玻璃体积液及前房注气等,我科于1980年采用后巩膜穿刺并小梁切除术治疗睫状环阻塞性闭角青光眼6例7眼,近期疗效较好,兹报告如下: 临床资料 1、性别年龄:男性2例,女性4例,年龄43—82岁。  相似文献   

18.
目的评价悬吊式人工晶状体睫状沟缝线固定术治疗无后囊支持型无晶体眼的临床效果。方法回顾性分析潢川县第二人民医院2003年6月至2011年6月57例(57眼)后囊破裂或无后囊者无晶状体眼人工晶体植入术,手术全部采用睫状沟缝线固定悬吊人工晶体植入术。结果 57例(57眼)手术均顺利完成,随诊3~12个月,矫正视力≥0.5者39眼,占68.4%;0.1~0.5者14眼,占24.6%;0.1以下者4眼,占7%;术中术后的主要并发症:前房积血3眼,占5%,角膜水肿16眼,占28%、晶体反应5眼,占9%,人工晶体偏位6眼,占10.5%。结论悬吊人工晶状体睫状沟缝线固定术能有效治疗后囊破裂或无后囊者无晶体眼,提高改善患者视力。  相似文献   

19.
女人爱美,爱美的女人喜爱化妆,但如果化妆不当或粗心大意,受到伤害的往往首先是你美丽的双眼。据眼科专家介绍,有四种眼病的发病率居高不下,大多数与化妆品对眼睛的刺激有关,容易形成“化妆性眼炎”。 角膜真菌病:国外一些学者通过抽样调查证实,睫毛笔中常发现有茄病镰刀菌污染。一支新的睫毛笔在使用前其污  相似文献   

20.
先天性无阴道的手术治疗李保生,华卫东(周口地区人民医院466000)先天性无阴道是阴道在胚胎发育时期不能得到正常发育的生殖器官异常性疾病。患者常合并先天性无子宫、痕迹子宫或幼稚子宫,但卵巢发育正常,其外阴及第二性征皆为正常女性型,也偶有发育正常的子宫...  相似文献   

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