反义寡核苷酸阻断乳腺癌细胞中葡萄糖神经酰胺合成酶的表达和意义

目的探讨靶向葡萄糖神经酰胺合成酶（glucosylceramide synthase,GCS）的基因试剂MBO－asGCS逆转乳腺癌多药耐药的作用机制及其意义。方法MBO-asGCS处理体外培养的人乳腺癌细胞MCF-7及其耐药型MCF-7／AdrR,采用细胞毒性分析测定MBO—asGCS对MCF-7-AdrR存活率的影响,RT—PCR和Western印迹分析对耐药型细胞GCS的表达变化,检测对caspase3／7的活性影响及流式细胞仪测定MBO-asGCS对耐药型细胞的凋亡情况。结果MBO-asGCS转染人耐药型乳腺癌细胞MCF-7／AdrR后,与未转染组细胞的Ic50分别是0．18μmol／L和12．50μmol／L,药物敏感性提高了69倍;MBO—asGCS抑制GCS的mRNA表达70％,减少GCS蛋白表达39％（P〈0．01）;转染MBO．asGCS后耐药型细胞的caspase3／7活性上升53％（P〈0．05）,细胞凋亡率上升5．6倍（P〈0．01）。结论GCS过表达是耐药型乳腺癌细胞的特征,靶向人GCS的反义寡核苷酸可直接抑制GCS的过表达,诱导耐药细胞凋亡,有效逆转其耐药性,GCS可能是治疗耐药型乳腺癌的一个潜在靶点。     

葡萄糖神经酰胺合成酶在人白血病细胞中的表达及其与多药耐药的关系

目的 观察葡萄糖神经酰胺合成酶（glucosylceramide synthase。GCS）基因在人白血病细胞的表达及其与肿瘤多药耐药的关系。方法采用RT-PCR方法分析耐药／非耐药白血病患者GCS基因和多药耐药（multidrug resistance，MDR）基因（mdr1）的表达水平及其两者的差异。结果白血病耐药组GCS基因扩增条带光密度相对比值明显高于非耐药组（P〈0．05）；白血病患者标本GCS基因扩增条带显著增强时往往伴有mdr1基因的表达，两者呈正相关（P〈0．01、7=0．6）。结论白血病多药耐药患者GCS基因的表达明显强于非耐药患者，GCS基因的表达与mdr1基因相关。提示GCS基因可能在白血病多药耐药中起着重要作用。     

米非司酮调控卵巢癌细胞表达葡萄糖神经酰氨合成酶并逆转其多药耐药性

目的 观察米非司酮体外逆转COC1/DDP细胞对顺铂的多药耐药性(MDR)以及对细胞葡萄糖神经酰氨合成酶(GCS)表达的影响,初步探讨其增敏机制.方法 以米非司酮为MDR修饰剂,MTT法检测米非司酮对COC1/DDP的增敏效应.RT-PCR技术分析耐药株COC1/DDP的MDR逆转前后以及亲本株COC1细胞的GCS在mRNA水平的表达.结果 米非司酮增强COC1/DDP细胞对DDP敏感性;与COC1相比,COC1/DDP细胞的GCS在mRNA水平的表达增强;米非司酮使GCS表达降低,效应呈剂量依赖关系.结论 无毒性剂量米非司酮可以在体外增加卵巢癌COC1/DDP细胞对DDP的敏感性.作用机制与抑制GCSmRNA表达有关.     

靶向葡萄糖神经酰胺合成酶逆转乳腺癌多药耐药的研究

目的:探讨靶向葡萄糖神经酰胺合成酶(glucosylceramide synthase,GCS)对乳腺癌多药耐药的逆转作用及机制。方法:GCS反义寡核苷酸(GCSASODN)转染人耐药乳腺癌细胞MCF-7/AdrR,RT-PCR检测细胞GCS和多药耐药基因1(MDR1)mRNA的表达,免疫细胞化学染色检测细胞GCS蛋白和P-糖蛋白(P-gp)的表达,流式细胞仪分析细胞周期和凋亡。Caspase-3活性测定法检测Caspase-3活性改变。结果:GCSASODN转染人耐药乳腺癌细胞MCF-7/AdrR后,GCS和MDR1mRNA的表达水平分别为0.3、0.7,GCS蛋白和P-gp表达阳性率分别为23%、33%,GCS和MDR1的mRNA和蛋白水平较对照组有显著性差异(P<0.05)。转染后细胞周期改变不明显,但细胞凋亡增加为13.7±4.1,Caspase-3活性升高为0.0725±0.0003,与对照组差异有显著性(P<0.01)。结论:靶向GCS通过直接抑制GCS活性,并间接下调MDR1mRNA和蛋白表达,激活Caspase-3活性,诱导耐药细胞凋亡增加,有效逆转乳腺癌多药耐药。     

四氢异喹啉类化合物HZ08通过降低白血病细胞的葡萄糖神经酰胺合成酶和MDR1表达水平逆转耐药作用

通过对比K562/A02细胞株和耐药白血病临床样本的实验结果,探讨四氢异喹啉类化合物HZ08对多药耐药的逆转作用和逆转机制。将阿霉素与10 μmol/L HZ08合用,MTT法测得阿霉素对临床耐药的白血病细胞的IC₅为0.60 μmol/L,对K562/A02细胞的IC₅₀为0.83 μmol/L,逆转倍数分别为27.87和20.49。使用免疫印迹法检测细胞内葡萄糖神经酰胺合成酶（GCS）表达水平,荧光实时定量聚合酶链反应检测MDR1的mRNA表达水平。结果显示：各浓度的HZ08（15,20,25 μmol/L)与阿霉素合用均能降低GCS的表达,与单用阿霉素组相比,阿霉素与HZ08合用可显著降低MDR1的mRNA表达(P<0.01)至空白组水平。结果表明,HZ08与阿霉素合用给药,对K562/A02细胞株和耐药的临床耐药白血病细胞均有较强的逆转作用,其机制可能与降低细胞内GCS蛋白的表达和MDR1 mRNA的表达有关。     

葡萄糖神经酰胺合成酶siRNA表达载体的构建

目的:构建针对葡萄糖神经酰胺合成酶(GCS)mRNA的siRNA表达载体,并观察其对转染细胞中GCS表达的影响.方法:根据人GCS mRNA编码序列,设计并合成3对针对GCS的发卡状RNA的寡核苷酸,各64个碱基,退火后插入pSUPER EGFP载体重组构建RNAi质粒,进行双酶切及测序鉴定.重组质粒用脂质体包裹转染入SGC7901/VCR细胞,采用RT-PCR检测GCS mRNA表达水平的变化.结果:重组构建的载体经酶切鉴定与测序分析,显示特定位点靶序列与设计序列完全一致.转染SGC7901/VCR细胞后,GCS mRNA表达明显降低.结论:GCSsiRNA表达载体构建成功,并可有效抑制人胃癌耐药SGC7901/VCR细胞中GCS的表达,为后续研究及肿瘤的基因治疗奠定了基础.     

葡萄糖神经酰胺及其代谢酶与肝脏疾病的关系

真核细胞膜及细胞器膜富含脂质,脂质不仅是细胞膜和细胞器膜的结构载体,细胞的许多功能均离不开脂质.脂质是一类具有重要结构和功能的化学物质,在多种肝脏疾病中扮演重要角色.糖鞘脂是脂质中重要的一类分子,其以葡萄糖神经酰胺(GC)为代谢枢纽,而GC是由葡萄糖神经酰胺合成酶(GCS)催化神经酰胺产生.GCS作为糖鞘脂合成代谢的关...     

葡萄糖神经酰胺合酶基因在多药耐药肿瘤细胞株KBV200的表达及其与肿瘤多药耐药性的关系

目的 观察葡萄糖神经酰胺合酶(glucosylceramide synthase，GCS)基因在人口腔表皮样癌多药耐药细胞株KBV200的表达及其与肿瘤多药耐药性(MDR)的关系。方法 采用RT-PCR分析KBV200及其亲本KB细胞株GCS基因表达的差异，运用MTT法分析KBV200经糖脂合成酶抑制剂苯基棕榈酰胺吗啡丙醇(DL-PPMP)及钙离子通道阻滞剂异搏定处理前后细胞MDR的变化，应用RT-PCR技术检测KBV200细胞耐药逆转后GCS及mdr1基因的表达。结果 KBV200细胞GCS和mdr1基因的表达明显强于KB细胞，而KB细胞mdr1基因表达为阴性。5～25umol／L DL-PPMP均可抑制KBV200 GCS mRNA表达，25umol／L时抑制强度最大；10umol／L异搏定即可抑制KBV200 GCS mRNA表达，15umol／L时抑制作用明显。DL-PPMP和异搏定均可抑制mdr1基因的表达，KBV200经25umol／L DL-PIMP作用48h后细胞内mdr1表达为阴性。结论 异搏定和DL-PPMP对GCS和mdr1基因表达的抑制调节呈浓度依赖性，它们可通过抑制GCS和mdr1基因表达，逆转KBV200对长春新碱的耐药。KBV200 GCS基因的表达与MDR存在正相关，GCS基因可能在肿瘤的多药耐药过程中起着重要作用。     

葡萄糖神经酰胺合酶基因在多药耐药肿瘤细胞株KBV200的表达及其与肿瘤多药耐药性的关系

目的 观察葡萄糖神经酰胺合酶(glucosylcerarnide synthase,GCS)基因在人口腔表皮样癌多药耐药细胞株KBV_(200)的表达及其与肿瘤多药耐药性(MDR)的关系。方法 采用RT-PCR分析KBV_(200)及其亲本KB细胞株GCS基因表达的差异,运用MTT法分析KBV_(200)经糖脂合成酶抑制剂苯基棕榈酰胺吗啡丙醇(DL-PPMP)及钙离子通道阻滞剂异搏定处理前后细胞MDR的变化,应用RT-PCR技术检测KBV_(200)细胞耐药逆转后GCS及mdrl基因的表达。结果 KBV_(200)细胞GCS和mdrl基因的表达明显强于KB细胞,而KB细胞mdrl基因表达为阴性。5～25μmol/L DL-PPMP均可抑制KBV_(200)GCS mRNA表达,25 μmol/L时抑制强度最大;10 μmol/L异搏定即可抑制KBV_(200)GCS mRNA表达,15 μmol/L时抑制作用明显。DL-PPMP和异搏定均可抑制mdrl基因的表达,KBV_(200)经25μmol/L DL-PPMP作用48h后细胞内mdrl表达为阴性。结论 异搏定和DL-PPMP对GCS和marl基因表达的抑制调节呈浓度依赖性,它们可通过抑制GCS和mdrl基因表达,逆转KBV_(200)对长春新碱的耐药。KBV_(200)GCS基因的表达与MDR存在正相关,GCS基因可能在肿瘤的多药耐药过程中起着重要作用。     

结肠癌长春新碱耐药细胞中微小核糖核酸表达分析

目的通过检测结肠癌细胞株HCT-8及长春新碱(VCR)耐药细胞株HCT-8/VCR中微小核糖核酸(miRNA)的表达差异,分析miRNA与结肠癌细胞耐药的关系。方法采用TRIzol方法提取结肠癌细胞株HCT-8和耐药细胞株HCT-8/VCR的总RNA,用紫外分光光度计法检测提取的RNA纯度并计算其浓度,琼脂糖凝胶电泳确定其完整性,反转录后采用实时荧光定量聚合酶链反应法检测HCT-8和HCT-8/VCR细胞中hsa-miRNA-126-3p、hsa-miRNA-7974及hsa-miRNA-6847-5p的相对含量。结果人结肠癌敏感细胞株HCT-8、结肠癌耐药细胞株HCT-8/VCR在260 nm处总RNA分别为763、245 mg·L~(-1),A260/A280比值分别为1.96、2.10;HCT-8/VCR细胞中的hsa-miRNA-126-3p、hsa-miRNA-7974和hsa-miRNA-6847-5p的相对含量均高于HCT-8细胞(P<0.01,P<0.001)。结论 miRNA的异常表达与结肠癌细胞VCR耐药存在一定关系。     

Overexpression of glucosylceramide synthase and its significance in the clinical outcome of non-small cell lung cancer

Background Glucosylceramide synthase （GCS）,an enzyme responsible for ceramide glycosylation,plays an important role in multidrug resistance （MDR） in some tumors in vitro; however,its expression and clinicopathological significance in non-small cell lung cancer （NSCLC） remains unclear.Methods We evaluated GCS expression in 116 paired tumor and adjacent non-cancerous tissues and 50 frozen tissues from patients with NSCLC using immunohistochemistry and western blotting,and explored the correlation between GCS and NSCLC clinicopathological characteristics and prognosis.We observed the association between GCS and the MDR proteins P-glycoprotein （P-gp） and lung resistance-related protein （LRP） to determine the link between GCS and MDR at the histological level.Results GCS expression was significantly upregulated in NSCLC tumors compared with non-cancerous tissue.There was high GCS expression in 75/116 tumor specimens （64.7％） and 16/116 non-cancerous specimens （13.8％）.High GCS expression was significantly associated with poor differentiation （P=0.01）,lymph node metastasis （P=0.004）,recurrence/ distant metastasis （P=0.006）,and chemotherapy resistance （P=0.025）.Multivariate analysis demonstrated that GCS immunopositivity was an independent risk factor for survival （P=0.018）.P-gp was expressed in 80/116 tumors （69.0％） and in 12/116 non-cancerous tissue specimens （10.3％; P=0.001）; LRP was expressed in 85/116 tumors （73.3％） and 19/116 non-cancerous tissue specimens （16.4％; P=0.001）.Importantly,the results demonstrated that increased GCS expression in NSCLC cancer specimens correlated with increased expression of P-gp and LRP,molecules known to stimulate cancer cell MDR （r=0.612 and 0.503,P=0.01 and 0.035,respectively）.Conclusion GCS upregulation might contribute to the development of NSCLC and could be a useful prognostic indicator and chemoresistance predictor for NSCLC patients.     

人结肠癌耐药细胞系HT29/L-OHP的建立及其生物学特性

目的建立人结肠癌奥沙利铂耐药细胞系HT29／L-OHP,探讨结肠癌对奥沙利铂（Oxaliplatin,L-OHP）产生耐药的特征规律和耐药的机制。方法采用逐步递增L-OHP浓度,间歇作用体外诱导法培养建立了人结肠癌L-OHP耐药细胞模型HT29／L-OHP。MTT法测定生长曲线、交叉耐药性和耐药指数;并用光镜、电镜、流式细胞仪（FCM）等方法观察其一般生物学特性的改变。结果历时3个月建成了L-OHP耐药细胞模型HT29／L-OHP,其耐药性能稳定,耐药指数为10．64;并且与5-氟尿嘧啶、长春新碱、阿霉素等多种抗癌药有不同程度的交叉耐药性。HT29／L-OHP的细胞形态及染色体数目发生了改变;体外细胞群体倍增时间较亲代细胞延长29．71h;细胞周期分析结果显示其S期与G0／G1期细胞减少、G2／M期细胞增多。结论HT29／L-OHP细胞是模拟临床用药特点建立的耐药性较稳定的多药耐药细胞,具有耐药细胞的基本生物学特性,是研究L-OHP耐药机制及筛选逆转剂的理想细胞模型。     

新型寡核苷酸对乳腺癌细胞葡萄糖神经酰胺合酶与P-糖蛋白表达的影响

目的: 观察新型反义寡核苷酸MBO-asGCS对乳腺癌细胞中葡萄糖神经酰胺合酶(GCS) 与 P-糖蛋白(P-gp)表达的影响.方法: 实时PCR检测MBO-asGCS处理的耐药型乳腺癌细胞MCF-7-AdrR,蛋白质印迹分析MCF-7-AdrR及其转化细胞中GCS与P-gp的蛋白表达,TUNEL法检测MBO-asGCS处理的MCF-7-AdrR中的细胞凋亡情况.结果: 在耐药株和GCS过表达的MCF-7-AdrR/GCS中GCS和P-糖蛋白表达特征性上升,而在asGCS转化细胞MCF-7-AdrR/asGCS中GCS和P-糖蛋白表达明显下降; MBO-asGCS处理的MCF-7-AdrR中GCS基因表达下调63.6%,凋亡细胞显著增加(P<0.01).结论: 乳腺癌细胞的耐药机制中可能存在GCS和P-糖蛋白的某种关联,升高的GCS可促进神经酰胺的代谢并增强P-糖蛋白的表达,产生耐药现象,反义寡核苷酸可抑制GCS表达,下调P-糖蛋白并促进凋亡.     

RNA干扰IDH2基因对HCT-8细胞增殖能力的影响

目的：研究RNA干扰(RNAi)对结肠癌HCT-8细胞IDH2基因表达的抑制作用及干扰后对HCT-8细胞增殖的影响,为结肠癌的基因靶向治疗提供理论依据。方法：实验分siRNA干扰质粒转染组、阴性质粒对照组和HCT-8细胞空白对照组。构建靶向基因IDH2的siRNA真核绿色荧光载体重组质粒PGPU6/GFP/Neo-IDH2,利用FuGENE HD转染剂转染HCT-8细胞,通过荧光定量PCR检测IDH2 mRNA的表达情况及MTT法检测结肠癌HCT-8细胞增殖变化。结果：在荧光显微镜下进行细胞计数,细胞转染率为74%。实时荧光定量PCR检测,siRNA重组质粒PGPU6/GFP/Neo-IDH2对IDH2基因表达的抑制率为85.02%,与空白对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。MTT检测,干扰质粒转染组细胞的增殖能力明显低于空白对照组(P<0.05)。结论：抑制IDH2基因的表达可影响结肠癌细胞的增殖能力,提示IDH2基因在结肠癌的发生发展中起重要作用,抑制IDH2基因的表达可能成为一种治疗结肠癌的方法。     

Upregulation of glucosylceramide synthase protein in papillary thyroid carcinoma

Background Glucosylceramide synthase （GCS） can reduce ceramide levels and help cells escape ceramide-induced apoptosis, thus leading to multidrug resistance （MDR）. However, its expression and clinical significance in thyroid neoplasms still remain unclear. We aimed to elucidate the expression of GCS and explore its correlation with the clinicopathological characteristics in papillary thyroid carcinomas （PTCs）. Methods We retrospectively investigated GCS protein expression level in tissue specimens obtained from 108 consecutive PTC patients by immunohistochemistry and Western blotting. Results GCS was weakly positive or negative in normal follicular cells, but it was frequently overexpressed in PTC cells. GCS overexpression was associated with primary tumor size, local infiltration, lymph node metastasis, and local recurrence, but not associated with gender, age, pathological variants, tumor multifocality, tumor stage or distant metastasis. Western blotting also showed that GCS protein levels were much higher in PTCs＇ tissues than in normal thyroid tissues. Conclusion GCS was upregulated in PTCs and might be an independent factor affecting prognosis.     

8-硝基白杨素诱导人结肠癌HT-29细胞凋亡

目的 观察8-硝基白杨素(NOChR)诱导人结肠癌HT-29细胞凋亡作用.方法 MTT比色法测定细胞增殖活性;流式细胞分析术检测细胞凋亡率;琼脂糖凝胶电泳观察DNA梯形条带.结果 NOChR抑制人结肠癌(HT-29)细胞增殖,呈浓度依赖性,其IC50值为1.78μM;NOChR具有诱导HT-29细胞凋亡作用;PPAR γ特异性阻断剂(GW9662)能有效拮抗NOChR诱导HT-29细胞凋亡作用.结论 NOChR诱导HT-29细胞凋亡作用与其活化PPAR γ相关.