加减大黄 虫散Ⅰ、Ⅱ号(KWⅠ号、KWⅡ号)对小鼠肝癌HK22抑制作用的实验研究

目的探讨加减大黄(庶虫)虫散(KWⅠ号、KWⅡ号)活血通络祛积法抑制肿瘤作用及其对外周血白细胞数的影响.方法观察KWⅠ号、KWⅡ号不同剂量对移植肝癌H22瘤株的昆明种小鼠抗肿瘤作用以及白细胞计数的影响.结果(1)KWⅠ号30g/kg组及45g/kg组的抑瘤率分别为23.2%和44.7%(均P＜0.01);KWⅡ号30g/kg组45g/kg组的抑瘤率分别为32.0%和46.5%(均P＜0.001).(2)KWⅠ号45g/kg组WBC为24.54×109/L(P＞0.05),化疗组WBC为20.58×109/L(P＞0.05).结论加减大黄(庶虫)虫散Ⅰ号、Ⅱ号大剂量组(45g/kg)具有明显的抑制肿瘤作用.     

加减大黄(庶虫)虫散Ⅰ、Ⅱ号(KWⅠ号、KWⅡ号)对小鼠肝癌H22抑制作用的实验研究

目的:探讨加减大黄(庶虫)虫散(KWⅠ号、KWⅡ号)活血通络祛积法抑制肿瘤作用及其对外周血白细胞数的影响.方法:观察KWⅠ号、KWⅡ号不同剂量对移植肝癌H22瘤株的昆明种小鼠抗肿瘤作用以及白细胞计数的影响.结果:(1)KWⅠ号30g/kg组及45g/kg组的抑瘤率分别为23.2%和44.7%(均P＜0.01);KWⅡ号30g/kg组45g/kg组的抑瘤率分别为32.0%和46.5%(均P＜0.001).(2)KWⅠ号45g/kg组WBC为24.54×109/L(P＞0.05),化疗组WBC为20.58×109/L(P＞0.05).结论:加减大黄(庶虫)虫散Ⅰ号、Ⅱ号大剂量组(45g/kg)具有明显的抑制肿瘤作用.     

大黄虫丸抗H_(22)肝癌模型小鼠转移实验研究

目的:观察大黄虫丸对H22肝癌模型小鼠肺及淋巴道转移的影响。方法:取瘤细胞悬液0.05 ml,接种于近交系昆明种小鼠左后肢脚掌皮下,观察脚垫肿瘤生长、双侧腘窝、腹股沟、同侧髂动脉旁、腋下淋巴结肿大情况及肺转移灶数。结果:与模型组比较,各用药组肺转移数和淋巴道转移数显著减少(P<0.01),以大黄虫丸大剂量组最为显著。结论:大黄虫丸具有抑制肺和淋巴道转移的作用。庶庶虫虫     

姜氏抗癌散对小鼠肝癌H22肉瘤S180模型抗癌作用的实验研究

目的:研究姜氏抗癌散Ⅰ号、Ⅱ号、Ⅲ号抑制肿瘤作用和其对脾系数的影响。方法:(1)将60只移植肝癌H22瘤株的昆明种小鼠分成6组:对照组、环磷酰胺阳性对照组,姜氏抗癌散1号(KW1号)20ml/kg组,姜氏抗癌散1号(KW1号)30ml/kg组,姜氏抗癌散Ⅱ号(KWⅡ号)20ml/kg组,姜氏抗癌散Ⅱ号(KWⅡ号)30ml/kg组。观察KWⅠ号、KWⅡ号不同剂量的抗肿瘤作用。(2)将50只移植肉瘤S 180瘤株的昆明小鼠分成对照组、环磷酰胺阳性对照组、姜氏抗癌散Ⅲ号(KWⅢ号)10ml/kg、姜氏抗癌散Ⅲ号(KWⅢ号)20ml/kg组、姜氏抗癌散Ⅲ号(KWⅢ号)30ml/kg组。观察KWⅢ号不同剂量的抗肿瘤作用和其对脾的影响。结果:(1)KWⅠ号20ml/kg组及KWⅠ号30ml/kg组的抑瘤率分别为23.2%和44.7%(均P<0.001);KWⅡ号20ml/kg组及KWⅡ号30ml/kg组的抑瘤率分别为32.0%和46.5%(均P<0.001)。(2)KWⅢ号10ml/kg、20ml/kg及30ml/kg的抑瘤率分别为4.6%、27.2%、41.3%(P>0.05、P<0.05、P<0.01),脾系数:KWⅢ号10ml/kg组为1.044±0.219(P>0.05),KWⅢ号20ml/kg组为1.067±0.171(P<0.05),KWⅢ号30ml/kg组为1.026±0.296(P>0.05)。结论:KWⅠ、Ⅱ号均大剂量组30ml/kg有明显的抑制肿瘤作用,KWⅢ号大剂量也能明显抑制小鼠肉瘤S 180生长。KWⅢ号中药组对血常规没有异常的副反应。KWⅢ号中药组脾系数与对照组相似,说明对鼠体没有不良作用,但化疗的脾系数高于其它组,说明化疗法对鼠体有不良反应。     

抗癌灵Ⅰ、Ⅱ号对S180荷瘤小鼠肿瘤抑制作用的研究

目的探讨中药抗癌灵Ⅰ、Ⅱ号对S180荷瘤小鼠肿瘤的影响.方法建立S180荷瘤小鼠动物模型,采用体内实验方法,通过观察给药14 d的瘤重来考察药物的抗肿瘤效果.结果大、中、小剂量抗癌灵(5.0 g/kg, 3.2 g/kg, 2.0 g/kg)溶液治疗2周后,对小鼠肉瘤S180抑瘤率分别为33.89%～53.62%和23.28%～44.13%,且大剂量组疗效更佳(P＜0.01).结论中药抗癌灵Ⅰ,Ⅱ号对小鼠肉瘤S180的生长具有抑制作用,可作为临床实验性应用.     

大黄虫丸对S_(180)肿瘤细胞中Survinvin表达的影响

目的:选用荷瘤小鼠作为研究对象,观察大黄虫丸对肿瘤细胞的抑瘤和诱导凋亡作用,旨在探讨大黄虫丸抗肿瘤效应机制,为其临床应用和创制新药提供理论依据。方法:建立小鼠克洛氏(S180)肉瘤动物模型,以大黄虫丸方82g/kg剂量连续灌胃10天,同时设模型对照组、正常组和西药(环磷酰胺)对照组,取治疗组、对照组及模型组实体瘤分别涂片观察肿瘤细胞中Survinvin的表达。结果:与模型对照组及西药(环磷酰胺)对照组比较,大黄虫丸治疗组肿瘤组织中Survinvin的表达明显降低。结论:大黄虫丸能够调低肿瘤细胞中Survinvin的表达,诱导肿瘤的凋亡。     

大黄虫丸对阿霉素肾病伴高脂血症大鼠的实验研究

目的 :观察大黄虫丸对阿霉素 (ADR)肾病伴高脂血症大鼠的治疗作用 ,拓展传统中药的新用途。方法 :采用右肾切除术加ADR和高脂饲料建立ADR肾病伴高脂血症模型。以 0 .75g/kg·d和 /1.5kg·d于造模 7d后灌胃给药 ,同时设模型组 ,雷公藤碱组和正常对照组。定期测定尿蛋白 ,10W后取血测BuN、TP、CHO、TG、HDL -C ,ALB等。结果 :( 1)大黄虫丸能降低ADR肾病伴高脂血症大鼠CHO、TG和HDL-C与模型组比较具有显著差异 (P<0 .0 5 ,P<0 .0 1) 。 ( 2 )可减少模型大鼠尿蛋白的排泄 ,与模型组比较具有显著差异 (P<0 .0 5 ) 。 ( 3 )治疗期间 ,给药组大鼠体重增长 ,摄食量增加 ,与模型组比较有显著差异 ,同时对BuN、TP和ALB含量也有升高趋势。结论 :大黄蛰虫丸对ADR肾病伴高血脂症大鼠具有良好的治疗作用 ,为临床用药提供实验依据。     

调衡Ⅰ、Ⅱ号对H22与EAC荷瘤小鼠的抗肿瘤实验研究

目的：研究调衡方对H22(小鼠肝癌)与EAC(艾氏腹水癌)荷瘤小鼠的抑瘤作用。方法：建立小鼠H22实体瘤及EAC腹水癌模型,观察抑瘤率和生命延长率。结果：19．5g／kg、31．5g／kg、42g／kg的调衡Ⅰ、Ⅱ号方组,31．5g／kg单Ⅰ号组,单Ⅱ号组,对H22和EAC小鼠瘤株均有明显抑制作用。结论：调衡Ⅰ、Ⅱ号具有抗肿瘤作用,对H22小鼠抑瘤率分别为23．08％～51．44％;对。EAC腹水癌的生命延长率分别为10．94％～27．33％。     

大黄虫丸对综合性手外伤愈合作用的研究

目的 :探讨大黄虫制剂对综合性手外伤的促进愈合作用。方法 :将综合性手外伤 15 2例随机分为治疗组和对照组 ,两组均 76例 ,治疗组在常规治疗中加用大黄虫酊、膏、液。对照组常规治疗。结果 :治疗组在伤口愈合时间、疼痛持续时间、水肿时间和疤痕面积等方面优于对照组 ,差异显著 (P <0 0 1) ;治疗组 (治疗中、治疗后 )的甲襞循环综合积分值、血液流变学及血清ADH、皮质醇、EGF结果均优于对照组 ,差异极显著 (P <0 0 5～0 0 0 1)。结论 :大黄虫制剂能显著改善甲襞微循环、血液流变学状态和降低血ADH水平 ,降低机体对创伤的应激性 ,内源性提高血浆EGF水平 ,对综合性手外伤有显著的促进愈合作用 ,并可推广用于其他部位的组织损伤和手术创伤的缝合切口     

大黄虫丸抑制小鼠Lewis肺癌及其机理的研究

目的:通过大黄虫丸对荷Lewis肺癌C57BL小鼠瘤体大小、生存期及环氧化酶2(cyclooxygenase,COX-2)表达影响的观察,初步探讨其抗肿瘤的可能机制。方法:造模后次日先随机分成5组,每组10只。据预试验结果确定高(H)、中(M)、低(L)剂量分别为0.18g/mL、0.09g/mL、0.045g/mL,以每只0.2mL灌胃10天;空白组小鼠以NS0.2mL灌胃10天;化疗组以50mg/kg CTX于第1天予腹腔给药。第11天处死小鼠,剖取完整肿块称重并计算抑瘤率。肿瘤组织以免疫组化、RT-PCR及western blot法检测COX-2的表达量。结果:①实验组高(H)、中(M)、低(L)和化疗组抑瘤率分别为29.70%、38.79%、17.58%、63.64%。实验高(H)、中(M)组与空白组比有统计学意义(P<0.05),低(L)与空白组比无统计学意义(P>0.05)。②实验组(M)、化疗组生存期分别为(19.14±0.77)、(19.80±0.75)天,显著长于空白组的(14.50±0.76)天(P<0.05);生命延长率分别为32.00%、36.56%,但实验组(M)与化疗组在生命延长作用方面无显著差异(P>0.05)。③免疫组化、RT-PCR及western-blot检测显示:大黄虫丸具有下调荷Lewis肺癌小鼠COX-2蛋白表达的作用,以实验组(M)作用最明显。结论:大黄虫丸对荷Lewis肺癌小鼠肿瘤具有明显的抑制作用并延长荷瘤小鼠生存期,作用机制可能与下调COX-2蛋白表达有关。     

大黄虫丸抗动脉血栓的正交实验研究

目的:采用正交设计筛选大黄虫丸抗动脉血栓形成的主要成分,精制大黄虫丸。方法:将单味药材按照正交设计表(L16215)依次配伍,分为16组并制成相应药液,予SD大鼠灌胃,模型组、正常对照组给予等体积生理盐水灌胃。灌胃1 w后分离大鼠颈动脉,按三氯化铁诱导大鼠颈总动脉血栓模型方法造模,造模后取血,检测血小板、血栓素B2(throm boxaneB2,TXB2)和6酮前列腺素F1α(6-keto-prostaglandin F1α,6-keto-PGF1α),取血后剪取大鼠造模处动脉烘干称量质量后动脉放入10%福尔马林溶液中固定,HE染色,观察血管组织形态学改变。结果:病理切片显示各实验组均有血栓形成,但血栓形成严重程度不一,出现软化、溶解、吸收,内膜损伤。正交分析结果显示:1、对血栓干质量有影响的是:大黄、土鳖虫、水蛭、桃仁、干漆,其中除干漆P0.05外,其他均P0.01。2、对血浆6-keto-PGF1α水平有影响的是:桃仁、干漆、土鳖虫、虻虫、蛴螬、水蛭、大黄,其中除大黄P0.05外,其他均P0.01。3、对血浆TXB2水平有影响的是:土鳖虫、桃仁、干漆、大黄、水蛭,其中除水蛭P0.05外,其他均P0.01。4、对血小板计数有影响的是:桃仁、干漆、大黄、土鳖虫、虻虫、水蛭,其中除虻虫、水蛭P0.05外,其他均P0.01。结论:大黄虫丸抗动脉血栓作用与大黄、土鳖虫、水蛭、桃仁、干漆、虻虫6味药材关系最为密切。     

大黄虫丸对肺纤维化模型形成阶段的防治作用

目的：探讨大黄[庶虫]虫丸防治肺纤维化的作用及机理。方法：将动物随机分为正常对照组、模型对照组、大黄[庶虫]虫丸组、泼尼松对照组4组,每组12只。以平阳霉素复制肺纤维化大鼠模型;造模第14天始两用药组分别以大黄[庶虫]虫丸水溶液、泼尼松水溶液灌胃;造模第28天后处死各组大鼠,观察、比较各组大鼠一般情况、肺组织病理学改变及肺组织中白细胞介素10（IL-10）表达。结果：大黄[庶虫]虫丸组及泼尼松对照组肺纤维化程度低于模型对照组（P〈0．05）;IL-10的表达高于模型组（P〈0．05）,且大黄[庶虫]虫丸组显著高于泼尼松对照组。结论：大黄[庶虫]虫丸能明显减轻平阳霉素所致的大鼠肺纤维化程度,并能显著增强IL-10的表达。     

大黄虫丸对阿霉素肾硬化大鼠系膜基质增生抑制作用的实验研究

目的:探讨大黄虫丸对阿霉素肾硬化大鼠系膜基质增生的抑制作用。方法:通过单侧肾切除、分次尾静脉注射阿霉素、高脂饲料喂养的方法,制作弥漫性系膜增生伴局灶节段性肾小球硬化动物模型,并应用大黄虫丸进行干预,同时设立假手术组、空白组作阴性对照,观察时间为12周。分别留取各组第4、8、12周末24h尿样标本测定尿蛋白含量。第12周末,处死大鼠,光镜观察肾组织病理形态学变化,计算系膜基质指数;应用免疫组化方法检测纤维连接蛋白(FN)、胶原Ⅳ(CoLⅣ)含量。结果:大黄虫丸可降低阿霉素肾硬化大鼠尿蛋白含量,抑制FN、CoLⅣ的过度表达,减少细胞外基质在肾小球中的积聚。结论:大黄虫丸防治肾小球硬化进展的机制与其减少蛋白尿,抑制系膜细胞、系膜基质增生扩张的功能有关。     

大黄虫丸对小鼠Lewis肺癌CD44、VEGF及转移抑制的影响

目的:通过观察大黄虫丸对小鼠Lewis肺癌细胞黏附因子(CD44)、血管内皮生长因子(VEGF)及转移抑制的影响,初步探讨其抗肿瘤转移的机制。方法:造模后次日先随机分成5组,每组10只。根据预试结果确定高(H)、中(M)、低(S)剂量分别为0.18、0.09、0.045g/ml,以每只0.2ml灌胃10d;空白组小鼠以NS0.2ml灌胃10d;化疗组以50mg/kg CTX于第1d予腹腔给药。第11d处死小鼠,肺玻片压片法观察肺表面的转移灶结节并计数。以免疫组化法检测VEGF的表达;以流式细胞仪测定CD44的活性,初步探讨其抗肿瘤的机制及作用靶点。结果:实验组高(H)、中(M)、低(L)剂量组和化疗组肺自发转移抑制率分别为57.44%、55.32%、38.72%、60.00%。CD44值分别为(0.59±0.86)、(0.21±0.28)、(0.33±0.31)、(1.88±1.36)实验组(M)低于空白组(M)及化疗组(P<0.05)。实验组(M)与空白组比,VEGF阳性表达率明显降低,差异有显著性(P<0.05)。结论:大黄虫丸降低C57BL小鼠Lewis肺癌肺转移发生率,实验组(M)作用明显。实验组...     

大黄(庶虫)虫丸对荷瘤小鼠免疫作用的研究

目的:探讨大黄虫丸对荷瘤小鼠的免疫作用。方法:选择移植性肝癌H22小鼠为模型,观察大黄虫丸的抑瘤作用并检测免疫指标。结果:大黄虫丸对荷瘤小鼠肿瘤无明显的抑制作用,与对照组相比实验组小鼠的NK细胞杀伤活性及T细胞分泌IL-4的能力均显著增高(P<0.005,P<0.001)。结论:大黄虫丸能增强荷瘤小鼠体内NK细胞的杀伤功能及体液免疫功能。     

大黄虫丸对改善粥样硬化性肾动脉狭窄作用的实验研究

目的:观察大黄虫丸对改善兔肾动脉粥样硬化性狭窄及对血脂、炎症相关细胞因子的影响。方法:将健康新西兰大耳白兔35只,随机分为模型组、中药中剂量组、中药高剂量组、辛伐他汀组、空白组。模型组、中药中、高剂量组、辛伐他汀组普通饲料喂养1周后行左肾动脉银夹缩窄术造模。术后各组予高脂饲料喂养12周,中药中、高剂量组予大黄虫丸相应剂量灌胃,辛伐他汀组予辛伐他汀灌胃,模型组、空白组每天予等量蒸馏水灌胃,均为12周。造模12周后处死白兔取肾动脉观察动脉病理形态学改变,通过图像分析系统(Motic Images Advanced 3.0)测量内膜、中膜厚度和管腔面积,计算肾动脉的狭窄程度。观察各组总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇变化,检测肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素(IL)-1β水平。结果:①成功建立了粥样硬化性肾动脉狭窄缺血兔模型。②与模型组比较,各治疗组肾动脉狭窄程度和肾动脉壁内膜中膜的增厚明显减轻(P0.01);大黄虫丸可明显降低模型兔总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇的水平(P0.05),降低炎症因子TNF-α、IL-1β的水平(P0.01)。结论:大黄虫丸可通过抗炎和降血脂而发挥一定的抗动脉粥样硬化、减轻肾动脉狭窄的作用。     

大黄(庶虫)虫丸加减方对荷瘤小鼠T淋巴细胞亚群的影响

目的 探讨大黄(庶虫)虫丸加减方对克洛氏(S180)荷瘤小鼠T淋巴细胞亚群的影响.方法 建立小鼠S180肉瘤动物模型,将荷瘤小鼠分为大黄磨虫丸加减方高、中、低剂量组及模型组,同时设正常组,流式细胞术检测荷瘤鼠T淋巴细胞亚群.结果 大黄(庶虫)虫丸加减方能调节CD4/CD8细胞比例,尤以高剂量组最为明显.结论 大黄(庶虫)虫丸加减方能缓解和改善S180荷瘤小鼠免疫力的低下和免疫紊乱状态,其中高剂量组疗效最佳.     

姜氏抗癌散Ⅲ号对裸鼠原位人胃癌MKN45模型抗癌作用的实验研究

目的：研究姜氏抗癌散Ⅲ号的扶正祛邪，清热解毒，攻下祛症，活血化瘀，通络祛积法，抑制肿瘤作用和其对血液系统和脾、对鼠体的影响。方法：将40只裸鼠原位移植人胃癌MKN45瘤株（中国科学院上海动物实验提供的裸鼠分成4组）。第1组：对照组10只；第2组：5-Fu阳性对照组；第3组：姜氏抗癌散Ⅲ号（KWⅢ号）20mL／Kg；第4组：姜氏抗癌散Ⅲ号（KWⅢ／号）25mL／Kg。观察抑制肿瘤作用体重变化。结果：人胃癌MKN45：①KWⅢ号20mL/kg组、KWⅢ号25mL/kg组、5-Fu抑瘤率分别为36．8％、64．8％、61．6％；②31天以后3组平均始终体重分别为（16．5g／23．71g）、（16．8g／23．81g）、（16．6g／20．72g）和对照组（16．8／24．10）。结论：继续30天服用KWⅢ25mL／kg中药组对裸鼠原位人胃癌MKN45组有非常明显的抑制率。而且中药组在增加体重上没有化疗组样明显下降，但化疗组比别的组体重下降15％以上，其说明5-Fu化疗对鼠体的不良影响明显。     

大黄、虫对药对雌孕激素负荷大鼠子宫肌瘤模型ERα、ERβ的影响

目的:探讨大黄、虫对药对雌、孕激素负荷大鼠子宫肌瘤模型雌激素受体亚型ERα、ERβ的影响及作用机理。方法:70只SD雌性大鼠随机分成正常对照组、模型组、大黄虫小剂量组、大黄虫中剂量组、大黄虫大剂量组、大黄虫丸组、桂枝茯苓胶囊组。采用雌、孕激素负荷法建立大鼠子宫肌瘤模型,用SABC免疫组化法测定大鼠子宫平滑肌细胞ERα、ERβ的表达水平。结果:模型大鼠子宫平滑肌细胞ERα、ERβ的表达显著增高(P<0.01),各治疗组的ERα、ERβ较模型组均下降(P<0.01)。结论:大黄、虫对药可抑制子宫肌瘤平滑肌细胞ERα、ERβ的表达,这可能是该药治疗子宫肌瘤的主要机理之一。     

大黄虫丸对老年人糖尿病早期肾病血小板功能的影响

本文报道了大黄虫丸能够抑制老年人糖尿病早期肾病期患者血小板的活化,使血小板ＥＰＭ水平明显提高,血小板负电荷数提高,从而减弱血小板聚集及其粘附于血管内皮。由此提示,该方对于降低血栓形成和微血管病变的发生有重要意义。