白芍提取物治疗抑郁症的实验研究

目的:观察白芍提取物的抗抑郁作用。方法:采用小鼠悬尾、小鼠强迫游泳及利血平拮抗实验。白芍提取物22.5,45,90mg·kg-1ig7d后观察小鼠悬尾不动时间,强迫游泳不动时间及体温变化。结果:白芍提取物45,90mg·kg-1·d-1均可显著缩短小鼠悬尾及强迫游泳不动时间(P0.05),并显著对抗利血平所致的小鼠体温下降(P0.05)。结论:白芍提取物对小鼠具有明显的抗抑郁作用。     

开郁胶囊对抑郁动物模型的影响

目的:开郁胶囊是本室自行研制的由8种传统中药组成的中药新复方制剂,本研究观察开郁胶囊对数种抑郁动物模型的影响。方法:采用ICR小鼠随机分为对照组、开郁胶囊低、中、高剂量组(按生药量计为6.6,13.2,26.4 g.kg-1)及阳性对照药帕罗西汀组。连续ig 14 d,于末次给药1.5 h后采用小鼠悬尾、强迫游泳、5-羟色胺酸(5-HTP)诱导甩头及利血平拮抗实验动物模型,评价开郁胶囊的抗抑郁作用。结果:与对照组相比,开郁胶囊中、高剂量组能显著缩短小鼠悬尾不动时间(P<0.05);开郁胶囊高剂量组显著增加5-HTP诱导的小鼠甩头次数(P<0.01),缩短甩头潜伏期(P<0.05)。注射利血平后动物出现利血平化,即眼睑下垂、体温下降及活动抑制;开郁胶囊中、高剂量ig 14 d,可改善利血平化小鼠的眼睑下垂及活动抑制(P<0.01),对体温下降亦有显著的拮抗作用(P<0.01)。结论:开郁胶囊对拟抑郁症小鼠模型具有明显的拮抗作用,其作用机制可能与增强5-羟色胺能和去甲肾上腺素能神经功能有关。     

贯郁胶囊对嗅球损毁大鼠行为及中枢单胺类神经递质的影响

目的:研究贯郁胶囊对嗅球损毁大鼠行为及大脑皮层单胺类神经递质的影响。方法:采用敞箱法、跳台法观察嗅球损毁模型大鼠的行为变化;采用高效液相电化学方法分析贯郁胶囊对嗅球损毁模型大鼠神经递质含量的影响。结果:嗅球损毁模型大鼠敞箱实验的爬格数和站立数显著增加,跳台实验的错误次数明显增多(P<0.01);大脑皮层5羟色胺(5HT)的含量明显降低,3,4二羟基苯乙酸(DOPAC)/多巴胺(DA)均明显升高(P<0.01)。贯郁胶囊1.2,0.6g·kg^-1均可降低嗅球损毁大鼠敞箱实验的爬格数和站立数,减少跳台实验的错误次数(P<0.01,P<0.05),提高大脑皮层中5HT的含量,并使DOPAC/DA恢复正常(P<0.01)。结论:贯郁胶囊能改善嗅球损毁模型大鼠的行为异常,作用机制与调节5HT的含量、DA的代谢有关。     

百事乐胶囊抗抑郁作用的实验研究

目的考察百事乐胶囊的抗抑郁作用。方法采用利血平拮抗,悬尾法和强迫游泳法抑郁模型等方法进行研究。实验随机分为模型组、阳性药组(氟西汀,0.013 g/kg),百事乐胶囊高、中、低剂量组(0.8、0.4、0.2 g/kg),灌胃给药,连续给药22 d,观察百事乐抗抑郁作用。结果百事乐胶囊高、中剂量组均能明显对抗利血平引起小鼠眼睑关闭程度,差异有统计学意义(P<0.05);百事乐高、中剂量组动物活动数明显增多,悬尾不动、游泳不动时间明显缩短,差异有统计学意义(P<0.05)。结论百事乐胶囊对实验性抑郁模型有一定的抗抑郁作用。     

大黄素甲醚抗抑郁作用的研究

目的:观察大黄素甲醚对小鼠抑郁模型的影响。方法:采用小鼠悬尾实验,小鼠强迫游泳实验,利血平拮抗实验。结果:大黄素甲醚可显著缩短小鼠悬尾及强迫游泳不动时间,且均可显著对抗利血平所致的小鼠体温下降、眼睑下垂及运动不能,与模型组相比有差异性。结论:大黄素甲醚100mg/kg具有明显的抗抑郁作用。     

疏肝解郁、养血宁心抗抑郁作用的实验研究

目的:研究郁舒胶囊抗抑郁的药理作用。方法:观察郁舒胶囊对小鼠抑郁症游泳绝望模型、悬尾绝望模型、利血平模型的影响。结果表明:郁舒胶囊高剂量和中剂量可使抑郁症游泳绝望模型小鼠的不动时间显著缩短;郁舒胶囊高剂量可明显缩短抑郁症小鼠悬尾绝望模型的不动时间,中剂量也有一定的缩短其不动时间的作用趋势;郁舒胶囊高、中、低剂量能抑制利血平所致抑郁症小鼠体温降低的作用。结论:郁舒胶囊对小鼠抑郁症的游泳绝望模型、悬尾绝望模型和利血平所致抑郁症模型均有显著治疗作用。     

消郁安神汤联合疏肝解郁胶囊治疗青少年抑郁症的疗效研究

目的:研究消郁安神汤联合疏肝解郁胶囊治疗青少年抑郁症的疗效。方法:选择2013年5月—2015年4月在医院接受治疗的青少年抑郁症患者500例。用随机数表法分为对照组和联合组,每组各250例,对照组患者给予疏肝解郁胶囊治疗,联合组患者则给予消郁安神汤联合疏肝解郁胶囊治疗。比较两组患者的临床疗效、HAMD评分和不良反应。结果:联合组患者的总有效率为91.60%,痊愈率为53.60%,对照组患者的总有效率为69.60%,痊愈率为10.80%,联合组患者的临床疗效明显较好,差异显著(P0.05)。治疗前及治疗后第2周联合组和对照组患者的HAMD评分相近,差异无统计学意义(P0.05),治疗后第4周和治疗后第8周,联合组患者的HAMD评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后第2、4、8周对照组和联合组患者的TESS评分比较,差异无统计学意义(P0.05),两组患者的不良反应主要为头昏、失眠、食欲不振、恶心等,主要在服药后第1周内发生,均自行缓解,未出现肝肾功能异常。结论:消郁安神汤联合疏肝解郁胶囊可以明显提高青少年抑郁症患者的临床疗效,降低HAMD评分,安全性较好。     

贯叶连翘提取物抗抑郁作用研究

目的：研究贯叶连翘提取物对小鼠的抑制郁作用。方法：选取了强迫小鼠游泳实验，小鼠尾悬吊应激实验，拮抗利血平所致的抑制症状等实验指标。结果：贯叶连翘提取物150mg/kg,300mg/kg显著缩短迫游泳小鼠及尾悬吊小鼠的不动时间；显著拮抗利血平所致的体温下降作用和小鼠眼睑下垂作用。结论：贯叶连翘提取物具有一定的抗抑郁作用。     

黄芩总黄酮对小鼠的抗抑郁作用

目的:观察黄芩总黄酮的抗抑郁作用。方法:雄性ICR小鼠分为空白对照组和4个治疗组,其中治疗组连续7 dig给予黄芩总黄酮(25,50,100 mg.kg-1)和阳性对照药盐酸氟西汀(20 mg.kg-1)。末次给药1 h后,采用强迫游泳、悬尾以及利血平拮抗实验对小鼠进行行为学观察。结果:黄芩总黄酮(50,100 mg.kg-1)和盐酸氟西汀(20 mg.kg-1)均显著缩短小鼠强迫游泳和悬尾不动时间,并显著拮抗利血平所致的小鼠体温下降、运动不能以及眼睑下垂。结论:黄芩总黄酮具有抗抑郁作用,其机制可能涉及单胺能神经系统。     

交泰丸不同配比抗抑郁作用的实验研究

目的:研究不同配比交泰丸的抗抑郁作用.方法:雄性昆明小鼠按体重随机分为空白对照组、阳性药对照组(盐酸氟西汀7.5 mg·kg-1)及5种不同配比交泰丸高、低剂量组(黄连-肉桂=10∶1,1∶10,10∶0,0∶10,1∶1),共计12组.各组小鼠ig给药lh后采用小鼠悬尾实验(TST)、小鼠强迫游泳实验(FST)研究不同配比的交泰丸的抗抑郁作用.结果:在TST和FST中,与空白对照组比较,各给药组小鼠的不动时间均显著减少,其中以交泰丸中黄连与肉桂配比为10∶1和1∶10时对小鼠不动时间的影响最为明显,即在TST中,交泰丸黄连与肉桂配比为10∶1高、低剂量组时小鼠的不动时间分别为(69.8±18.1)s和(79.2±14.6)s,交泰丸黄连与肉桂配比为1∶10高、低剂量组时小鼠的不动时间分别为(69.5±21.7)s和(64.1±26.0)s;在FST中,交泰丸黄连与肉桂配比为10∶1高、低剂量组时小鼠的不动时间分别为(83.6±29.0)s和(72.9±37.7)s,交泰丸黄连与肉桂配比为1∶10高、低剂量组时小鼠的不动时间分别为(92.2±37.8)s和(71.9±35.9)s.交泰丸中黄连与肉桂配比为10∶1和1∶10组与空白组比较均有显著性差异(P＜0.05或P＜0.01),并且TST和FST的结果具有一致性(P＜0.01).结论:不同配比的交泰丸均具有抗抑郁的作用,但它们在抗抑郁作用强度上存在差异.     

胡椒碱及其衍生物对小鼠的抗抑郁作用研究

目的以胡椒碱为母核进行结构修饰,观察胡椒碱及其衍生物5-(3',4'-次甲二氧苯基)-戊烯酰丙胺的抗抑郁活性。方法采用小鼠强制游泳实验、悬尾实验,观察胡椒碱和5-(3',4'-次甲二氧苯基)-戊烯酰丙胺对小鼠悬尾不动时间、游泳不动时间的影响。结果胡椒碱(10,20mg kg-1)和其衍生物5-(3',4'-次甲二氧苯基)-戊烯酰丙胺(10,20mg kg-1)给药后,均能明显缩短小鼠在行为学实验中的不动状态时间(P<0.01),且5-(3',4'-次甲二氧苯基)-戊烯酰丙胺较胡椒碱更为明显。结论胡椒碱和5-(3',4'-次甲二氧苯基)-戊烯酰丙胺具有明显的抗抑郁作用,且5-(3',4'-次甲二氧苯基)-戊烯酰丙胺的抗抑郁作用优于胡椒碱。     

葛根异黄酮抗抑郁作用的实验研究

目的:初步探讨葛根异黄酮的抗抑郁作用及其机制。方法:雄性昆明小鼠随机分为正常对照组、氟西汀组(10 mg.kg-1)和葛根异黄酮组(50,100,200 mg.kg-1),连续ig给药14 d后,进行开场实验(OFT)、小鼠强迫游泳实验(FST)和悬尾实验(TST);除正常对照组外,各组连续ig给药14 d后,分别ip利血平(2 mg.kg-1)或5-羟色氨酸(5-HTP,150 mg.kg-1),观察葛根异黄酮对利血平所致小鼠眼睑下垂、体温下降和运动不能的拮抗作用,以及对5-HTP诱导小鼠甩头行为的影响。结果:开场实验中,正常组小鼠2 min内穿格次数和前肢上抬次数分别为(57.23±18.35),(22.16±13.28)次,各给药组与之相比均无显著差异;正常组小鼠FST和TST不动时间分别为(132.7±37),(98.4±28)s,葛根异黄酮低、中、高剂量均显著缩短了不动时间(P<0.05),其中100 mg.kg-1葛根异黄酮组小鼠FST和TST不动时间分别缩至(72.1±27),(68.8±19)s;葛根异黄酮低、中、高剂量显著增强了5-HTP诱导的小鼠甩头行为,使甩头次数由(4.7±2.3)次分别增至(16.2±7.9),(27.4±13.1),(28.8±12.5)次,差异具有显著意义(P<0.001),且呈剂量依赖性;葛根异黄酮对利血平所致的小鼠眼睑下垂、运动不能以及体温下降等症状亦有显著对抗作用(P<0.05)。结论:葛根异黄酮具有显著的抗抑郁作用,其机制可能与调节单胺能神经系统功能有关。     

鲜怀地黄粉对小鼠抑郁模型的影响

目的：探讨鲜怀地黄粉对小鼠抑郁模型的影响。方法：选择小鼠悬尾应激、强迫游泳及利血平所致眼睑下垂和运动不能小鼠抑郁模型,用鲜怀地黄粉对其进行治疗观察。结果：大、中、小剂量鲜怀地黄粉组均可对抗小鼠因强迫悬尾抑郁症状,大、中剂量组可对抗强迫游泳造成的抑郁,并可对抗因利血平所致眼睑下垂。结论：鲜怀地黄粉对抑郁症有较好治疗作用。     

达维胶囊对精神分裂症阴性症状小鼠的治疗作用及机理研究

目的：研究达维胶囊（达维）对精神分裂症阴性症状模型小鼠的治疗作用及相关机理。方法：注射低于麻醉剂量的氯胺酮（30mg／kg），制作精神分裂症阴性症状动物模型，用强迫游泳法测定各组小鼠在游泳时保持不动时间，评价达维胶囊对精神分裂症阴性症状小鼠的治疗效果。并用荧光分光光度法测定小鼠全脑内及血清中神经递质（DA，NA，5-HT）含量，探讨其作用机制。结果：与模型组相比，达维大、中剂量组及氯氮平组能使小鼠强迫游泳保持不动时间明显缩短，脑内及血中5-HT含量明显降低，血中NE水平明显升高。结论：达维胶囊对精神分裂症的阴性症状小鼠有一定的治疗作用，其作用机理可能与其能调节脑内5-HT和NE能神经系统功能有关。     

半夏厚朴汤抗抑郁活性部位的筛选

目的:筛选半夏厚朴汤的抗抑郁活性部位。方法:选用小鼠行为绝望模型评价抗抑郁作用;用荧光分光光度法测定单胺类神经递质。结果:半夏厚朴汤提取物(AE)和其4个部位均不同程度地降低绝望模型中小鼠游泳和悬尾的不动时间,具有一定的时效关系。其中以半夏厚朴汤提取物(AE)、石油醚提取物(AE-1)和水溶性部分(AE-4)最为显著,相互间无显著性差异。半夏厚朴汤提取物(AE)可显著地提高纹状体中5-HT含量和皮层中NE含量,而对其他脑区中神经递质无显著性影响。石油醚提取物(AE-1)可显著地提高纹状体中5-HT含量和皮层中NE和DA含量,氯仿提取物(AE-2)能极显著地提高皮层中DA含量。结论:半夏厚朴汤具有抗抑郁作用,其活性成分主要分布在石油醚和水溶性部位。半夏厚朴汤可能是部分地通过对单胺类神经递质系统的整合而达到抗抑郁目的。     

哈蟆油石油醚提取物的抗抑郁作用

目的:探索哈蟆油石油醚部位(ROS)的抗抑郁作用及可能的机制.方法:雄性ICR小鼠,分为2批,每批均设空白对照组(生理盐水)和6个治疗组(分别给予阳性药氟西汀10 mg·kg-1和ROS不同剂量10,30,100,300,900 mg· kg-1),连续灌胃给药8d.第1批动物在第7天给药后1h和第8天给药后1h,分别采用小鼠强迫游泳和小鼠悬尾2种“行为绝望”抑郁动物模型进行行为学观察;行为学观察结束后小鼠眼球取血,用放射免疫法检测小鼠血清皮质酮(CORT)水平.第2批动物在第8天给药后采用利血平拮抗模型,观察ROS对由利血平引起小鼠体温下降和运动不能的影响.结果:ROS 100,300,900 mg· kg-1均能不同程度地缩短小鼠强迫游泳和悬尾不动时间(P＜0.05),能拮抗利血平致小鼠体温下降和运动不能(P＜0.05),降低小鼠血清皮质酮水平(P＜0.05).结论:ROS具有抗抑郁作用,其机制可能与单胺类神经递质以及下丘脑-垂体-肾上腺(HPA)轴密切相关.     

Antidepressant Effects of Ethanol Extract of Areca catechu in Rodents

We report on the antidepressant activity in the ethanol extract of Areca catechu. Antidepressant activity was evaluated in rodents using the forced swimming and tail suspension tests. The ethanol extract (4–80 mg/kg) caused a significant reduction in the immobility time without effecting the spontaneous motor activity. Our findings suggest that the ethanol extract possesses antidepressant activities. © 1997 by John Wiley & Sons, Ltd.