三七不同加热炮制品中5种皂苷类成分的含量测定

目的：建立一种用HPLC测定三七生品及不同温度加热炮制品中5种皂苷类成分含量的方法,为研究三七炮制机理及探索生熟三七药理作用差异提供物质基础。方法采用HPLC同时测定生品及不同炮制品中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd的含量。Agilent Zorbax SB-C18（4.6mm×250mm,5μm）,乙腈和水梯度洗脱,流速1.0mL·min-1,柱温20℃,检测波长203nm。结果该方法中5种化合物线性关系良好,r均在0.9997及以上,回收率为97.6%～101.7%.3种炮制品（蒸制品、油炸品和砂炒品）中5种皂苷类成分含量整体比生品均有不同程度下降,同时均有新成分产生。炮制品中五种成分含量下降幅度和新产生成分含量增加幅度与加热温度相关。砂炒品中5种皂苷类成分含量下降幅度最大,新产生成分的含量最高。结论该方法可用于三七炮制品中皂苷类成分的含量测定和质量控制。砂炒法是一种有前景的三七炮制方法。生品与炮制品三七的物质组成和含量各不相同,这也许就是导致生熟三七药理作用差异的直接原因,相关研究正在进行中。     

白芍生品及其炮制品中多糖及总糖的含量测定

目的比较不同炮制方法对白芍生品及其炮制品中多糖及总糖的含量变化。方法采用硫酸-苯酚显色,使用紫外分光光度法在490 nm波长下测定吸光度。结果白芍生品及其各种不同炮制品中多糖含量从高到低依次为:酒白芍白芍生品炒白芍;总糖含量从高到低依次为:酒白芍炒白芍白芍生品。结论白芍生品及其炮制品中多糖及总糖含量存在显著性差异,不同的炮制工艺对白芍糖类成分的含量有一定的影响。     

高效液相色谱法测定活血凝胶中川续断皂苷Ⅵ含量

目的:建立活血凝胶剂中川续断皂苷Ⅵ的含量测定方法,为其质量控制提供依据。方法:采用高效液相色谱法进行含量测定。色谱柱为Aglient ZORBAX C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.25%磷酸溶液(25∶75),流速为1.0 mL/min,检测波长为212 nm。结果:川续断皂苷Ⅵ在0.37μg～1.12μg范围内线性关系良好,精密度、稳定性符合要求,阴性无干扰,平均加样回收率为96.44%,RSD为1.14%。结论:本研究所建立的川续断皂苷Ⅵ含量测定方法准确、灵敏、重复性好,可以作为评价活血凝胶的质量标准之一。     

川续断皂苷Ⅵ通过JNK信号通路促进骨髓间充质干细胞成骨分化

【目的】探讨川续断皂苷Ⅵ诱导大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)向成骨细胞方向分化的机制。【方法】全骨髓贴壁法培养大鼠BMSCs。实验分为诱导组,1μmol/L川续断皂苷Ⅵ组,1μmol/L川续断皂苷Ⅵ+5μmol/L SP抑制组,1μmol/L川续断皂苷Ⅵ+10μmol/L SP抑制组,1μmol/L川续断皂苷Ⅵ+20μmol/L SP抑制组等5组。采用茜素红染色和骨钙素定量法检测细胞成骨分化程度;采用碱性磷酸酶(ALP)染色测定ALP活性;采用生物信息学方法预测c-Jun氨基末端激酶(JNK)相关因子。【结果】与诱导组比较,1μmol/L续断皂苷Ⅵ组茜素红染色明显增加,ALP活性增强,骨钙素表达量增加(P0.05)。与1μmol/L川续断皂苷Ⅵ组比较,1μmol/L川续断皂苷Ⅵ+5μmol/L SP抑制组、1μmol/L川续断皂苷Ⅵ+10μmol/L SP抑制组、1μmol/L川续断皂苷Ⅵ+20μmol/L SP抑制组茜素红染色程度降低,ALP活性减弱,骨钙素含量显著减少(P0.05)。生物信息学表明c-Jun和转录激活因子4(ATF4)、骨形态发生蛋白2(BMP2)之间存在直接的相互联系。【结论】川续断皂苷Ⅵ诱导BMSCs成骨分化的机制可能与JNK信号通路的激活有关。     

ＨＰＬＣ法测定续断接骨胶囊中川续断皂苷Ⅵ含量

目的：采用高效液相色谱法测定续断接骨胶囊中川续断皂苷Ⅵ的含量。方法色谱柱：Amethyst C18柱(4．6 mm ×250 mm,5μm),流动相：乙腈-水(28∶72),检测波长：212 nm,流速：1．0 mL/min。结果川续断皂苷Ⅵ的质量浓度线性范围为0．019~0．612 mg/mL(r=0．9999),平均加样回收率为100．89%,RSD=1．10%。结论该方法简便快捷,结果准确可靠,可作为续断接骨胶囊的质量控制手段。     

续断产地加工“发汗”前后总皂苷及常春藤皂苷元的含量测定

目的研究续断产地加工"发汗"前后总皂苷及常春藤皂苷元的含量变化,探索续断产地加工"发汗"的机制。方法采用高效液相色谱法和紫外分光光度法分别测定不同产地续断"发汗"前后常春藤皂苷元和总皂苷的含量。结果经产地加工"发汗"后,续断常春藤皂苷元与总皂苷的含量均降低。结论产地加工工艺"发汗"对续断中总皂苷和常春藤皂苷元的含量均有明显影响,实验结果为进一步研究"发汗"机制和全面评价续断质量提供依据。     

HPLC测定损伤复元颗粒中川续断皂苷Ⅵ的含量

目的 为有效控制损伤复元颗粒的质量,建立制剂中川续断皂苷Ⅵ的HPLC定量测定方法.方法 Kromasil C18柱(250mm×4.6mm,5 μm);流动相乙腈-水(28:72);检测波长212 nm;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃.结果 川续断皂苷Ⅵ在0.104～0.936mg/mL范围内呈良好的线性关系...     

HPLC测定妇科止血灵片中川续断皂苷Ⅵ的含量

目的：建立高效液相法测定妇科止血灵片中川续断皂苷Ⅵ含量的方法。方法：采用Diamonsil-C18（4.6mm×250mm,5μm）色谱柱;流动相：乙腈-0.05%磷酸（28∶72）;检测波长：212nm;流速：1.0ml/min。结果：川续断皂苷Ⅵ在0.0012～0.0110μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9992）。平均回收率为99.58%（RSD=0.94%）。结论：本方法简便、准确、重现性好,可用于妇科止血灵片中川续断皂苷Ⅵ的质量控制。     

黄芩生品及不同炮制品中多糖和总糖的含量分析

目的：考察黄芩生品及不同炮制品中多糖及总糖含量的变化,以确定不同炮制品方法对多糖及总糖含量的影响。方法：采用硫酸苯酚分光光度法测定其中多糖及总糖的含量。结果：黄芩生品及不同炮制品中多糖及总糖含量从高到低的顺序依次为：炒黄芩〉酒黄芩〉生品黄芩〉酒蒸黄芩〉焦黄芩〉炭黄芩。结论：不同炮制品方法对黄芩生品及不同炮制品中多糖及总糖的含量有显著影响。     

葛根不同炮制品中总黄酮的含量测定

目的 :研究不同炮制方法对葛根总黄酮含量的影响。方法 :采用UV分光光度法测定葛根不同炮制品中总黄酮的含量。结果 :不同方法炮制的葛根中葛根总黄酮的含量不同 ,它们含量由大到小为醋制 >米汤煨 >滑石粉煨 >麦麸煨 >湿纸煨 >炒制 >生品。结论 :炮制品中葛根总黄酮的含量均比生品的高。     

不同厂家口炎清产品中绿原酸、灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙的含量比较

目的 研究不同厂家口炎清的质量情况,为提高药品标准、正确评价药品质量提供理论依据.方法 采用高效液相色谱(HP LC)法对4个厂家生产的10批口炎清中的主要成分绿原酸、灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙的质量分数进行测定,色谱柱为Waters XBridgeTM C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温为30℃,流速为1 mL/min;流动相为乙腈-0.4％(体积分数)醋酸(梯度洗脱),绿原酸采用二极管阵列检测器(PDAD)检测,检测波长为330 nm,灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙用蒸发光散射检测器(ELSD)检测,检测条件:雾化室温度60 ℃,漂移管温度65 ℃,N2的载气流量1.6 L/min,进样量8μL.结果 不同厂家口炎清产品中绿原酸、灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙质量分数差别较大.口炎清颗粒剂的质量相比胶囊剂和片剂较好;口炎清胶囊中不但灰毡毛忍冬皂苷乙质量分数非常低,而且检测不到川续断皂苷乙;口炎清片样品中灰毡毛忍冬皂苷乙的质量分数却异常高.结论 不同厂家的口炎清产品由于原材料质量、制剂工艺等不同,导致了产品中有效成分的质量分数存在较大差异.     

利用斑马鱼模型评价川续断皂苷Ⅴ和Ⅵ的抗骨质疏松活性

为探讨斑马鱼模型评价中药微量成分在体抗骨质疏松活性的适用性与合理性,以25 μmol/L泼尼松龙诱导的斑马鱼幼鱼骨质疏松模型考察川续断皂苷V和川续断皂苷VI抗骨质疏松活性。采用茜素红对斑马鱼幼鱼骨骼染色,并以显微检测、数码成像方法定量分析骨骼染色区域。结果25μmol/L泼尼松龙使斑马鱼骨量显著丢失,与模型组比较,川续断皂苷V和川续断皂苷VI及依替膦酸二钠阳性药均能阻止泼尼松龙诱导的斑马鱼骨量丢失,提示斑马鱼模型成功评价了微量川续断皂苷V和川续断皂苷VI的抗骨质疏松活性,具有在体化、微板化,简单、高效的特点。     

HPLC法测定双乌扶筋膏中川续断皂苷Ⅵ的含量

目的:建立HPLC法测定双乌扶筋膏中川续断皂苷Ⅵ含量的方法.方法:采用单因素试验法考察制备供试品溶液的最佳提取条件;Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.1％磷酸(26:74,V/V),流速1.0 ml/min,检测波长212 nm,柱温30℃,进样量10μl.结果:供...     

菟丝子及其不同炮制品中有效成分含量的研究

目的：探讨菟丝子不同炮制品中的有效成分总黄酮、多糖的含量关系。方法：采用分光光度法对菟丝子中黄酮及多糖含量进行检测。结果：统计显示各炮制品中总黄酮含量与生品比较有显著差异;各炮制品中多糖含量提出率较生品中含量均有增加。结论：炮制温度、辅料食盐 能使菟丝子中的黄酮类成分的含量产生明显的变化。     

箭叶淫羊藿生品及其不同温度炮制品中总黄酮含量的测定与比较

目的 :测定箭叶淫羊藿生品质不同温度条件下加工的三种炮制品中总黄酮的含量 ,并作比较。方法 :采用紫外分光光度法测定含量。结果 :总黄酮含量的高低表现为 :生品 >炮制品 ;6 0℃温度条件下加工的炮制品 >按药典法在炒黄火力 (掌握在 14 0℃ )温度条件下加工的炮制品。结论 :加热等因素能使炮制品中总黄酮的含量降低 ;但加工温度若保持 6 0℃恒温 ,则既可获得炮制品不同于生品的特殊功效 ,又能保留较高的总黄酮含量。     

红参的炮制工艺与高效液相色谱法对比红参与生晒参的研究

目的:通过总皂苷含量测定与观察外观优选红参最佳的炮制工艺,比较出炮制后红参与生晒参中主要单体皂苷变化。方法:通过高效液相色谱法对炮制后红参与人参中主要单体皂苷进行比较。结果:最佳炮制人参的工艺为在一个小时内温度由20℃提升至100℃,在100℃的条件下蒸制3h、蒸制结束后将人参从蒸箱中取出,于50℃条件下烘干。炮制后人参皂苷Rb1、R c显著减少,Rg3、20S-Rg3显著增多。结论:该条件下蒸制出的人参炮制品色泽鲜艳、有光泽,人参皂苷相对较高。炮制后红参大分子皂苷水解,易生成红参中一些特有的小分子的皂苷成分。     

金樱子生品及不同炮制品中总糖含量的测定

目的:考察金樱子不同炮制品中多糖含量的变化,以确定不同炮制方法对多糖含量的影响。方法:硫酸-苯酚显色后用分光光度计测定吸光度,测定波长491nm。结果:金樱子的不同炮制品中,多糖含量从高到低顺序依次为,蜜制,麸制,砂炒,清炒,盐制,生品。结论:金樱子多糖的含量与不同的炮制方法有关。     

HPLC测定愈骨疗伤胶囊中川续断皂苷Ⅵ的含量

目的 采用高效液相法测定愈骨疗伤胶囊中川续断皂苷Ⅵ的含量。方法 色谱柱Kromasil ODS-1 C₁₈柱(4.6 mm×250 mm，5 μm)，流动相：乙腈-水(30∶70)，检测波长：210 nm，流速：1 mL·min^-1。结果 川续断皂苷Ⅵ的线性范围是0.4~ 3.28 μg(r=0.999 5)，回收率103.4%，RSD=1.76%。结论 该方法简便快捷，结果准确可靠，可作为愈骨疗伤胶囊的质量控制手段。     

不同川芎炮制品中生物碱含量测定

目的：探讨炮制对川芎中生物碱含量的影响。方法：利用薄层扫描法及滴定法对不同炮制品进行了含量测定。结果：川芎炮制后川芎嗪及总生物碱含量有所变化。     

不同炮制方法对菟丝子中多糖含量的影响

目的考察不同炮制方法对菟丝子中多糖含量的影响。方法采用硫酸-苯酚比色法测定菟丝子不同炮制品的多糖含量。结果菟丝子不同炮制品多糖含量有差异,生菟丝子多糖含量为5.34%,经酒炙后是其生品的1.98倍,是清炒品的1.62倍。结论菟丝子经炮制后能显著提高多糖的含量。