大剂量肝素吸入治疗重症毛细支气管炎

目的了解大剂量肝素雾化吸入治疗重症毛细支气管炎的效果及安全性。方法将76例重症毛细支气管炎患儿随机分对照组(n=38)与治疗组(n=38)。在常规治疗的基础上,对照组加用肝素每次100u/kg,溶于4ml生理盐水中,以压缩空气式雾化器雾化吸入,每天2次,连续4d;治疗组肝素用量为每次5000u,用法及疗程同对照组。在第一次雾化结束后30min及治疗后24h,对治疗组检测PT、APTT及血小板数量。结果第一次雾化治疗后30min,对照组呼吸频率减少(8.7±4.4)次/分,心率减少(16.1±5.4)次/分;而治疗组的为(16.1±4.6)次/分及(22.3±4.5)次/分;两组的有显著性差异(t=7.16及5.4,p<0.01)。两组的哮鸣音消失时间分别为(6.07±0.98)d和(5.54±1.07)d,有显著性差异(t=2.25,p<0.05)。两组的总有效率分别为71.1%和92.1%,也有显著性差异(2=5.6,p<0.05)。PT、APTT、血小板计数均正常。结论大剂量肝素雾化吸入治疗重症毛细支气管炎疗效显著、安全,值得基层推广使用。     

爱喘乐联合肝素雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎

目的观察爱喘乐（溴化异丙托品）联合肝素雾化吸入治疗毛细支气管炎的效果。方法将76例毛细支气管炎患儿随机分为对照组与雾化治疗组。在常规治疗的基础上，雾化治疗组加用溴化异丙托品和肝素雾化吸入。结果治疗组治愈率42．1％（16／38），明显高于对照组的21．1％（8／38），有显著性差异（P〈0．05）。结论爱喘乐联合肝素雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎。疗效确切，方法简便，副作用小，值得推广使用。     

氧气驱动肝素雾化吸入治疗毛细支气管炎30例疗效观察

【目的】　观察肝素钙雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。　【方法】　 60例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组 ,各 3 0例 ,对照组给予常规治疗 ,治疗组在常规治疗基础上加用肝素钙注射液雾化吸入。　【结果】　治疗组疗效优于对照组。　【结论】　肝素钙雾化吸入是辅助治疗毛细支气管炎的一种迅速、安全可行的疗法。     

低分子肝素钙雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的：为评价低分子肝素钙雾化吸入对婴幼儿毛细支气管炎的疗效。方法：用低分子肝素钙雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎86例，治疗组在常规治疗的基础上用低分子肝素钙雾化，对照组行常规治疗。结果：治疗组有效率96．7％，明显高于对照纽有效率70％，P〈0．01有显著性差异。治疗过程中无毒不良反应。结论：低分子肝素钙雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎是安全有效的。     

干扰素雾化吸入治疗毛细支气管炎临床观察

目的观察干扰素及病毒唑雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效及免疫指标有无差别。方法治疗组以重组人干扰素α-2β雾化吸入，每日2次，疗程3～5天，对照组以病毒唑雾化吸入，每天2次，共3～5天。结果干扰素雾化吸入组在平喘、止咳、退热、肺部哆音消失时间及住院时间上较对照组缩短，免疫指标改善。结论重组人干扰素雾化吸入治疗毛细支气管炎效果优于病毒唑雾化吸入，并能调节病毒感染后的免疫紊乱。     

病毒唑雾化吸入治疗儿童毛细支气管炎疗效观察

病毒唑对病毒感染性疾病的治疗效果已为临床所认可。我们用病毒唑雾化吸入治疗毛细支气管炎 ,观察其疗效 ,现将结果报告如下。1　资料与方法1.1　临床资料　 1999～ 2 0 0 0年的住院患儿 ,按 1987年成都会议诊断标准 ,临床诊断毛细支气管炎 38例 ,发病至住院治疗时间均在 4天以内 ,随机分成 2组 :治疗组 2 0例 ,其中男 11例 ,女 9例 ;发病年龄 38天至 l岁 4月 ,其中 :<6月 16例 ,～ 1岁 3例 ,～ 1岁 4月 1例。对照组 18例 ,其中男 8例 ,女 10例 ;年龄 <6月 11例 ,～ 1岁 5例 ,～ 1岁 6月 2例。1.2　方法　治疗组给予病毒唑每次 10～ 15 mg/ …     

雾化超声吸入肝素治疗喘息性毛细支气管炎疗效观察

喘息性毛细支气管炎是婴幼儿时期的常见病,临床以突发性气喘、发绀、鼻煽、三凹征,双肺喘鸣音为主要表现,且容易合并重要生命器官功能障碍。诊断均按《儿科疾病诊断标准及治疗方案》中该病诊断的标准。为有效治疗喘息性毛细支气管炎,我科从2 0 0 0年1月～2 0 0 2年1月采用超声雾化吸入肝素治疗喘息性毛细支气管炎61例,现报告如下。1　对象与方法1 1　对象　2 0 0 0年1月～2 0 0 2年1月我科共收住112例喘息性毛细支气管炎患儿,随机将其分为肝素雾化组(观察组)及常规雾化组(对照组) ,两组患儿均表现有突发性气喘、发绀、鼻煽、三凹征,双肺喘鸣…     

沐舒坦雾化吸入治疗儿童毛细支气管炎临床观察

目的探讨沐舒坦雾化吸入治疗儿童毛细支气管炎的临床疗效。方法回顾性分析笔者所在医院收治的96例毛细支气管炎患儿的病例资料,所有患儿随机分为对照组和治疗组,各48例,两组患儿均给予常规治疗,治疗组在此基础上给予患儿沐舒坦雾化吸入治疗,并对两组患儿的咳嗽、呼吸困难、肺部哮鸣音消失时间等情况进行观察。结果治疗组各项指标均明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论沐舒坦雾化吸入治疗儿童毛细支气管炎疗效肯定,安全易于接受,是一种理想的给药途径。     

布地奈德联合干扰素雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效分析

目的：分析和研究布地奈德联合干扰素雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效。方法我们选取2010年8月-2013年11月毛细支气管炎患儿114例,将其随机分为观察组57例与对照组57例。两组患儿均给予基础对症治疗,对照组患儿在对症治疗基础上加用病毒唑＋地塞米松雾化吸入治疗;观察组患儿在对症治疗基础上加用布地奈德＋干扰素雾化吸入治疗。将两组患儿的治疗效果进行比较。结果观察组患儿治疗总有效率明显高于对照组（P＜0.05）,具有统计学意义。观察组患儿治疗后的缺氧症状评分明显优于对照组（P＜0.05）,差异具有统计学意义。观察组患儿主要症状与体征缓解时间均明显低于对照组（P＜0.05）,具有统计学意义。两组患儿治疗期间不良反应发生率没有明显差异（P＞0.05）,差异无统计学意义。结论将布地奈德与干扰素应用于毛细支气管炎患儿的治疗中,能够缓解患儿的临床症状,有效地发挥了药物扩张支气管、抗炎作用,对提高临床治愈率有重要作用。     

万托林溶液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

目的观察万托林溶液雾化吸入缓解毛细支气管炎患儿喘憋、咳嗽、呼吸困难疗效。方法将80例临床诊断为毛细支气管炎的患儿随机分为对照组和治疗组。结果万托林吸入组喘憋、咳嗽、呼吸困难消失时间、住院天数均较对照组减少。结论万托林溶液雾化吸入是治疗小儿毛细支气管炎的有效方法。     

临床干预联合雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效

目的 观察临床干预联合雾化吸入(异丙托溴铵、沙丁胺醇及布地奈德)治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效.方法 将西安市儿童医院诊治的150例毛细支气管炎患儿随机分为干预组和对照组,各75例.两组均给予对症支持、雾化吸入治疗,干预组同时给予全面的临床干预,包括医护联合进入临床路径、取得家长积极配合,并给与喂养、叩背、体位指导等.观察两组患儿症状、体征消失时间及住院天数,比较两组疗效.结果 干预组患儿总有效率95.89％,对照组86.67％,两组相比有显著差异(x2=4.647,P＜0.05);平均住院时间干预组6.45±1.98天,对照组7.67±2.05天,干预组显著短于对照组(t=3.20,P＜0.05).结论 全面的临床干预联合雾化吸入治疗能缓解临床症状,提高疗效,缩短疗程,减轻家长的经济负担.     

干扰素雾化吸入治疗毛细支气管炎临床观察

目的观察干扰素及病毒唑雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效及免疫指标有无差别。方法治疗组以重组人干扰素α-2β雾化吸入,每日2次,疗程3～5天,对照组以病毒唑雾化吸入,每天2次,共3～5天。结果干扰素雾化吸入组在平喘、止咳、退热、肺部啰音消失时间及住院时间上较对照组缩短,免疫指标改善。结论重组人干扰素雾化吸入治疗毛细支气管炎效果优于病毒唑雾化吸入,并能调节病毒感染后的免疫紊乱。     

雾化吸入联合Vit C治疗毛细支气管炎临床疗效分析

目的:探讨综合治疗对呼吸道合胞病毒(RSV)感染毛细支气管炎患者治疗效果。方法:将诊断为RSV感染阳性者,符合毛细支气管炎患儿78例,随机分为综合组40例,对照组38例,对两组症状、体征及住院时间进行观察比较。结果:综合组在退热、止咳、喘憋及肺部体征消失,心衰纠正及平均住院时间较对照组明显缩短,两组有显著性差异(P<0.05)。结论:综合治疗具有抑制病毒,调整T细胞,提高氧分压,清除氧自由基等作用,临床效果显著,是治疗RSV感染毛细支气管炎的有效方案。     

万托林联合布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

目的 探讨万托林联合布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效.方法 将116例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组各58例,对照组给予抗炎、抗病毒、止咳、静脉滴注地塞米松等常规治疗;治疗组在对照组治疗基础上加用万托林联合布地奈德雾化吸入.比较两组患儿症状、体征改善情况及总疗效.结果 治疗组患儿的咳嗽、气促、哮鸣音、湿啰音等症状体征消失时间、住院时间与对照组相比,差异均具有统计学意义(P＜0.05);治疗组总有效率为91.37％,对照组总有效率为74.38％,两组总有效率比较,差异具有统计学意义(x2=6.04、P=0.014,P＜0.05).结论 万托林联合布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎是一种安全、有效的治疗方法,值得临床推广应用.     

超声雾化吸入佐治小儿毛细支气管炎的护理

超声雾化吸入法是稀释痰液，消除炎症，解除支气管痉挛改善通气的重要手段。通过观察超声雾化吸入佐治小儿毛细支气管炎可将药物直接送到病变的局部，使药物很好地发挥作用，给药途径方便，减轻药物的全身不良反应，缩短病程。毛细支气管炎是婴幼儿时期的常见病，多发病，起病急，     

足量布地奈德与氨溴索联合雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的 观察足量布地奈德与盐酸氨溴索联合通过氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效.方法 将102例诊断为毛细支气管炎患儿随机分为两组,对照组50例给予吸氧、化痰止咳、解痉平喘、抗感染等常规治疗,观察组52例在常规治疗的基础上,给予足量布地奈德和盐酸氨溴索氧气驱动雾化吸入治疗,观察两组患儿临床主要症状、体征消失时间、住院天数、疗效及不良反应.结果 观察组与对照组总有效率分别为92.3%与64.0%,疗效差异有统计学意义（P〈0.01） 观察组喘憋缓解时间、哮鸣音消失时间、湿啰音吸收时间、咳嗽消失时间、住院时间均明显短于对照组（P〈0.01） 两组患儿均无明显不良反应发生.结论 足量布地奈德与盐酸氨溴索联合雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效显著.     

高渗盐水联合沙丁胺醇雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效

目的:探讨高渗盐水(3.6%)联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法:选取2011年4月～2012年7月毛细支气管炎患儿96例,随机分为治疗组和对照组各48例,两组均采用相对的综合性治疗及一般的对症处理,在此基础上,对照组给予生理盐水联合沙丁胺醇雾化吸入,治疗组给予3.6%高渗盐水联合沙丁胺醇雾化吸入,评估两组临床治疗效果。结果:治疗组治愈率95.8%、对照组治愈率75.0%,与对照组比较,治疗组咳嗽消失时间、喘憋消失时间、心率恢复正常时间、肺部体征消失时间均优于对照组(P<0.05),两组疗效差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在综合治疗基础上应用3.6%高渗盐水联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效肯定,既安全、有效,同时治疗费用低,可成为毛细支气管炎新的治疗方法,值得临床推广应用。     

布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的观察布地奈德混悬液治疗毛细支气管炎的疗效。方法通过随机分组,90例患儿分为三组,观察组30例,给予雾化吸入布地奈德混悬液加博利康尼口服;对照Ⅰ组30例,给予静脉滴注氢化可的松,博利康尼口服;对照Ⅱ组30例,给予单纯静脉滴注氢化可的松。观察用药后患儿症状体征(呼吸困难、咳嗽、喘息、哮鸣音)消失天数。结果观察组治疗后症状体征消失天数为:呼吸困难1.8d、咳嗽8.2d、喘息4.1d、哮鸣音2.9d;对照Ⅰ组分别为:3.7、9.6、6.2、4.6d;对照Ⅱ组分别为:3.8、8.9、6.9、4.4d,观察组较两个对照组病程明显缩短(P<0.05)。结论对毛细支气管炎患儿,在口服支气管扩张剂同时,加用布地奈德混悬液雾化吸入,对改善症状和缩短病程明显优于加用静脉滴注氢化可的松及单纯静脉滴注氢化可的松,疗效显著。     

盐酸氨溴索联合沙丁胺醇雾化吸入治疗毛细支气管炎效果观察

目的评估盐酸氨溴索联合沙丁胺醇雾化吸入治疗毛细支气管炎的效果。方法选择2009年2月—2011年6月收治的毛细支气管炎患儿86例,随机分为治疗组46例和对照组40例。两组患儿均给予常规治疗(抗感染、吸氧、气道管理、止咳等)。在此基础上治疗组给予盐酸氨溴索注射液15 mg和沙丁胺醇2.5 mg加生理盐水3 ml氧气驱动雾化吸入,2次/d;对照组给予沙丁胺醇2.5 mg加生理盐水3 ml氧气驱动雾化吸入,2次/d。结果总有效率治疗组97.83%,对照组87.50%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。且两组临床表现消失时间及住院时间比较差异均有统计学意义(均P>0.05)。结论盐酸氨溴索联合沙丁胺醇雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效显著,可缩短病程。