参附注射液治疗心力衰竭研究现状

心力衰竭(Heart failure,HF)是多种病因导致心功能不全的一种综合征,其症状复杂,预后差,是当今心血管疾病中的顽症.临床治疗上单纯应用西医治疗常难以取得满意的效果.     

参附注射液治疗肺心病心力衰竭30例

参附注射液治疗肺心病心力衰竭３０例长春中医学院附属医院（１３００２１）黄文曼冯晓纯吉林市船营二院黄文华张莉莎【关键词】参附注射液肺心病心力衰竭我们从１９９５年开始应用参附注射液治疗肺心病合并充血性心力衰竭３０例，疗效满意。现报道如下。１一般资料本组３...     

参附强心汤联合参附注射液治疗重症心力衰竭的效果

目的观察参附强心汤联合参附注射液治疗重症心力衰竭(HF)的临床效果。方法选取2017年10月至2018年10月汝州市中医院收治的106例重症HF患者,按随机数表法分为A组和B组,每组53例。A组患者接受参附注射液辅助治疗,B组患者在A组治疗的基础上加服参附强心汤。比较两组患者治疗总有效率率、不良反应发生率和治疗前后心功能,包括左室射血分数(LVEF)、B型脑钠肽(BNP)、6 min步行试验(6MWT)水平。结果治疗后,两组BNP水平低于治疗前,LVEF、6MWT水平均高于治疗前,差异有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,B组BNP水平低于A组,LVEF、6MWT水平均高于A组,差异有统计学意义(均P<0.05)。B组治疗总有效率高于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗期间均未发生不良反应。结论参附强心汤联合参附注射液可有效改善重症HF患者心功能。     

参附注射液治疗老年慢性心力衰竭临床研究

目的 探讨参附注射液治疗老年慢性心力衰竭的疗效。方法 124例老年慢性充血性心力衰竭患者随机分为参附组和对照组。两组均以休息、吸氧、合理饮食以及血管紧张素转换酶抑制药、β-受体阻断药治疗为基础治疗。参附组用参附注射液40ml配以5％葡萄糖液250ml静滴,1次／天,对照组用地高辛0．125～0．5mg、适当利尿剂,两组治疗时间均为20天。观察治疗前后心功能分级改善情况及左室射血分数（EF）好转情况,判断两组治疗效果。结果 组内治疗前、后心功能及EF值比较,均有显著性差异（P〈0．05）;治疗前后两组之间心功能、EF值无显著性差异（P〉0．05）;参附注射液组没有不良反应,对照组有6例出现副作用。结论 在基本治疗的基础上加参附汴射液治疗老年慢性心力衰竭与洋地黄、利尿剂治疗心衰有同样的效果,而且安全、可靠,值得推广。     

参附注射液治疗慢性心力衰竭60例体会

目的探讨参附注射液治疗慢性心力衰竭的疗效。方法对照组患者50例,用常规强心、利尿、扩张血管及血管紧张素转换酶抑制剂等抗心衰药物治疗。治疗组60例,在常规治疗的基础上加用参附注射液60ml静脉滴注。结果对照组显效20例,有效18例,无效12例,总有效率76．00％;治疗组显效40例,有效12例,无效8例,总有效率86．67％。结论治疗组疗效明显高于对照组,参附注射液治疗慢性心力衰竭安全有效。     

参附注射液治疗老年慢性心力衰竭的护理

目的：探讨参附注射液治疗老年慢性心力衰竭患者的护理。方法：对我院62例老年慢性心力衰竭,用参附注射液治疗的过程中,配合基础护理、生活护理、饮食及心理护理,观察患者的恢复情况。结果：老年慢性心力衰竭患者用参附注射液治疗同时配合系统的护理措施,可明显减轻患者症状,改善心功能,提高患者的生活质量。结论：参附注射液治疗老年慢性心力衰竭患者配合有效护理,可改善患者的心功能,提高患者的生活质量。     

参附注射液治疗难治性心力衰竭的疗效观察

自2001年4月—2004年10月，我们对所收住的46例难治性心力衰竭患者应用参附注射液配合常规治疗，取得满意疗效，现报告如下。     

参附注射液联合硝普钠治疗尘肺肺心病心力衰竭观察

目的 观察参附注射液联合硝普钠治疗尘肺肺心病心力衰竭的疗效。方法 100例患者随机分成两组，对照组50例用西药常规治疗，治疗组50例在对照组相同治疗的基础上加用参附注射液及硝普钠。结果 治疗组总有效率76％，对照组44％．两组比较有显著性差异（P〈0．05）。结论 参附注射液联合硝普钠，能显著改善尘肺肺心病患者血气状态，降低血液黏稠度，降低肺动脉压，改善心功能。     

参附注射液治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的观察参附注射液治疗心力衰竭的疗效。方法56例患者随机分成对照组26例,治疗组30例。对照组使用常规强心、利尿、扩血管及转换酶抑制剂治疗;治疗组在常规治疗基础上静脉滴注5％葡萄糖液100ml＋参附注射液50ml／次,1次／d,治疗14d后判断疗效。结果对照组显效10例,有效12例,无效4例,总有效率84．61％;治疗组30例,显效15例,有效14例,无效1例,总有效率96．7％,治疗组总有效率高于对照组（P〈0．05）。结论参附注射液对治疗慢性心力衰竭有较好疗效。     

参附注射液治疗慢性心力衰竭临床疗效分析

目的对参附注射液治疗慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效进行分析。方法将72例心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组,对照组给予常规西医治疗,使用血管紧张素转换酶抑制剂、β-受体阻滞剂、洋地黄制剂、利尿剂、硝酸酯制剂等,治疗组在对照组治疗的基础上,加用参附注射液50 mL+5%葡萄糖注射液100 mL中,静滴,1次/d,14 d为1个疗程。结果治疗组慢性心力衰竭患者应用参附注射液后,有效率为94.44%,对照组有效率为83.33%,治疗组总有效率明显优于对照组(P<0 05);而治疗组的心功能改善也明显优于对照组(P<0 05)。结论慢性心力衰竭在常规治疗基础上,加用参附注射液的治疗具有更满意的临床疗效,未发现不良反应,值得临床推广。     

参附注射液治疗顽固性心力衰竭合并低血压的临床研究

目的探讨参附注射液治疗顽固性心力衰竭合并低血压的临床疗效。方法将顽固性心力衰竭合并低血压患者94例,随机分为对照组和治疗组,对照组给予西医常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上联合参附注射液治疗,观察2组临床疗效和左心室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDd)、血浆脑钠肽(BNP)浓度变化。结果治疗组总有效率高于对照组(P0.05),治疗组治疗后LVEF、LVEDd、血浆BNP浓度变化均优于对照组(P0.05)。结论采用参附注射液治疗顽固性心力衰竭合并低血压可以提高治疗效果,改善患者心功能,提高患者血压,值得临床推广应用。     

参附注射液治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的观察参附注射液辅助治疗慢性心力衰竭的疗效。方法 112例慢性心力衰竭病人,随机分成治疗组56例,对照组56例。在常规心力衰竭治疗基础上,治疗组加用参附注射液,观察用药前后心功能改善情况、6分钟步行距离（米,m）。结果治疗组心力衰竭控制总有效率明显高于对照组（P〈0.05）,6分钟步行距离（MD,m）明显高于对照组（P〈0.05）。结论参附注射液辅助治疗慢性心力衰竭可提高疗效,具有临床应用价值。     

参附注射液治疗充血性心力衰竭50例

目的 观察参附注射液治疗充血性心力衰竭的疗效.方法 参附注射液静脉点滴.结果 参附注射液治疗充血性心力衰竭,临床有效率为96%.结论 参附注射液是治疗充血性心力衰竭的有效药物.     

参附注射液治疗急性心肌梗塞合并心力衰竭48例疗效观察

目的 探讨参附注射液治疗急性心肌梗塞（AMI）合并心力衰竭的临床疗效。方法 48例急性心肌梗塞合并心衰患者,在综合治疗的基础上随机分为治疗组（参附注射液40ml静滴,每日1次）与对照组（多巴酚丁胺40mg静滴,每日1次）各24例,以10d为1个疗程,观察两组心功能、症状、体征。结果 第1疗程后治疗组总有效率75．0％,第2疗程为91．3％;而对照组分别为45．8％与63．6％（P＜0．05和P＜0．01）。第2疗程后治疗组心率及LVEF分别较对照组明显下降及升高（P＜0．01和P＜0．05）,且未见不良反应。结论 参附注射液治疗急性心肌梗塞合并心衰安全有效,并随着疗程的延长可进一步改善心功能。     

参附注射液联合黄芪注射液在老年慢性心力衰竭治疗中的探讨

目的探讨老年慢性心力衰竭治疗中加用参附注射液联合黄芪注射液的疗效。方法选择我院56例慢性心力衰竭的老年患者,在用常规治疗基础上加用参附及黄芪注射液静滴,连续用3个疗程后判定疗效。结果显效18例（32.14%）,有效33例（58.93%）,无效5例（8.93%）,总有效率91.07%。结论在西药治疗基础上,加用参附及黄芪注射液治疗老年慢性心力衰竭,可改善患者的症状及预后,不良反应少,应用安全。     

参附注射液治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的：观察参附注射液治疗慢性心力衰竭的疗效。方法：112例患者分成对照组52例予综合治疗,治疗组60例在综合治疗基础上加用参附注射液,疗程14天。心脏彩超测定心功能指标及心功能的临床分级改善。结果：治疗组临床总有效率、心功能指标改善与对照组比较差异有显著性（P〈0.05,P〈0.01）。结论：在常规综合治疗基础上应用参附注射液可提高慢性心力衰竭的疗效。     

参附注射液联合多巴胺治疗慢性心力衰竭合并低血压

目的观察参附注射液联合多巴胺治疗慢性心力衰竭合并低血压疗效。方法将68例慢性心力衰竭合并低血压患者随机分为对照组38例,治疗组30例。均给予常规抗心力衰竭+多巴胺升压治疗,治疗组在此基础上加参附注射液静脉滴注。结果治疗组升压、稳压作用的总有效率明显高于对照组(P<0.05);多巴胺的累积用量治疗组较对照组明显减少(P<0.05),且心律失常发生率低(P<0.05)。结论参附注射液联合多巴胺治疗慢性心力衰竭合并低血压,升压、稳压作用显著,减少了多巴胺的用量,无不良反应,缩短住CCU的时间,为后续治疗创造了条件。     

参附注射液在急性心力衰竭治疗中的应用价值

目的探讨参附注射液在急性心力衰竭治疗中的应用价值。方法选择抚州市东乡区人民医院2019年1月—2020年8月进行治疗的46例急性心力衰竭患者纳入本次研究,按照随机数字表对照法分为2组,每组23例。对照组予贝那普利联合美托洛尔片治疗,观察组在对照组的基础上加用参附注射液治疗,观察2组疗效、心功能、6 min步行试验结果、心率、血压、s NEP水平。结果观察组总有效率为95.65%,高于对照组的69.57%,差异显著(P<0.05);观察组治疗后LVEF、SV水平高于对照组,NT-pro BNP、Lee心力衰竭积分低于对照组,差异显著(P<0.05);观察组治疗后6 min步行试验长于对照组,差异显著(P<0.05)。2组干预后心率、收缩压、舒张压水平均低于干预前,且观察组低于对照组,差异显著(P<0.05)。2组干预后s NEP水平均低于干预前,且观察组低于对照组,差异显著(P<0.05)。结论参附注射液治疗急性心力衰竭效果较好,能够显著改善患者的疗效和心功能。     

参附注射液对慢性心力衰竭患者的应用效果

目的探讨参附注射液对慢性心力衰竭患者的应用效果。方法选取2017年1月至2018年9月信阳市平桥区中医院收治的76例慢性心力衰竭患者,按照治疗方案分为对照组和联合组,各38例。对照组接受卡维地洛治疗,联合组接受参附注射液联合卡维地洛治疗。比较两组临床疗效、治疗前后心功能指标(左室射血分数、每搏输出量、左室收缩末期内径)、日常生活能力量表(ADL)评分、血清心脏型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)和N-末端脑钠肽前体(NT-pro BNP)水平、不良反应。结果联合组总有效率[92.11%(35/38)]高于对照组[73.68%(28/38)],差异有统计学意义(P<0.05);与对照组相比,联合组治疗后左室射血分数、每搏输出量、ADL评分均较高,左室收缩末期内径较短,差异有统计学意义(均P<0.05);治疗后,联合组H-FABP、NT-pro BNP水平低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05);联合组不良反应发生率[5.26%(2/38)]与对照组[7.89%(3/38)]比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论参附注射液治疗慢性心力衰竭患者效果显著,可提高日常生活活动能力,减轻心肌细胞损伤,改善心功能,安全性高,临床值得推广。