瓦松提取物对实验性胃溃疡的治疗作用

目的：观察瓦松提取物对实验性胃溃疡的治疗作用。方法：以Wistar大鼠和昆明种小鼠为研究对象,复制5种实验性胃溃疡动物模型（小鼠束缚水浸应激致胃溃疡模型、吲哚美辛致小鼠胃溃疡模型、乙醇致大鼠胃溃疡模型、乙酸致大鼠胃溃疡模型和大鼠幽门结扎致胃溃疡模型）。将大鼠随机分为瓦松提取物400、200、100mg/kg剂量组、阳性对照组和模型对照组;小鼠随机分成瓦松提取物800、400、200mg/kg剂量组、阳性对照组和模型对照组。测定胃溃疡指数、胃液游离酸排出量及总酸排出量。结果：瓦松提取物400、800mg/kg剂量组能降低小鼠应激性溃疡溃疡指数（P〈0.05）;200～800mg/kg瓦松提取物对吲哚美辛致小鼠胃溃疡溃疡指数有明显的降低作用（P〈0.05或P〈0.01）;同时对乙醇引起的大鼠胃溃疡也具有明显的抑制作用（P〈0.05）,并可明显促进乙酸致大鼠胃溃疡溃疡的愈合,但对动物胃液分泌及胃蛋白酶活性无明显影响。结论：瓦松提取物对实验性胃溃疡有明显的预防和治疗作用。     

艳山姜提取物对急性胃溃疡模型小鼠的保护作用研究

目的:探讨艳山姜提取物对急性胃溃疡模型小鼠的保护作用。方法:取小鼠48只,随机分为空白组、模型组、阳性组(三九胃泰颗粒,20 mg/kg)和艳山姜提取物高、中、低剂量组(2.34、1.17、0.59 g/kg,按生药量计),每组8只,每天灌胃生理盐水或相应药物1次,连续给药7 d后,除空白组外的其余组小鼠均一次性灌胃无水乙醇0.1 mL/10 g,以建立急性胃溃疡模型。另取小鼠48只,同法分组,连续给药15 d,并于给药第10天起对除空白组外的其余组小鼠连续6 d灌胃阿司匹林(20 mg/kg),以建立急性胃溃疡模型。在乙醇诱导模型实验中,观察各组小鼠胃溃疡形成情况并测定胃溃疡指数;采用苏木精-伊红染色法观察胃组织病理变化;采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清中胃泌素(GAS)和胃组织中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)的水平。在阿司匹林诱导模型实验中,同法观察并测定各组小鼠胃溃疡形成情况、胃溃疡指数;采用ELISA法检测血清中GAS、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素1β(IL-1β)和胃组织中前列腺素E₂(PGE_2...     

阿司匹林与华法林联用致胃溃疡伴出血

1例62岁男性患者主动脉瓣置换术后为预防血栓联合服用阿司匹林(0.1 g,1次/d)和华法林(3.0 mg,1次/d)。用药第5天患者出现上腹部隐痛,第14天腹痛加重,第15天出现黑便。实验室检查:红细胞计数2.2×1012/L,血红蛋白65 g/L,凝血酶原时间(PT)45.9 s,国际标准化比值(INR)3.7;粪便隐血试验(++)。胃镜检查提示胃溃疡伴出血。停用阿司匹林和华法林,给予止血及对症处理。第2天患者腹痛减轻,出血消失。1周后PT降至12.8 s,INR降至1.1,恢复华法林抗凝治疗。     

动物胃提取物对实验性小鼠胃溃疡的保护作用

目的观察动物胃提取物对实验性胃溃疡小鼠模型的保护作用。方法用3种剂量(0.3,0.1,0.03 g/kg)的动物胃提取物及雷尼替丁0.02 g/kg给小鼠灌胃,观察各药对利血平、盐酸、无水乙醇型小鼠胃溃疡模型的影响。结果动物胃提取物能有效抑制利血平、盐酸、无水乙醇型小鼠胃溃疡所致黏膜损伤。结论动物胃提取物有抗实验性小鼠胃溃疡的作用。     

海藻提取物对小鼠酒精性胃溃疡的保护作用

目的 探究海藻提取物对乙醇诱导小鼠急性胃溃疡的保护作用及其作用机制.方法 将8周龄雌性健康BABL/c小鼠随机分为正常组、模型组、海藻提取物低剂量组(7.2 mg·kg-1 bw-1)、海藻提取物高剂量组(21.5 mg·kg-1 bw-1).预灌胃2周后,模型组和海藻提取物组灌胃10 mL·kg-1·bw-1 85％...     

不同剂量阿司匹林导致胃溃疡的临床观察

目的对不同剂量阿司匹林导致胃溃疡的临床观察及分析研究。方法选取2008年12月至2011年12月在我院接受治疗的因服用阿司匹林导致胃溃疡的患者72例,根据其服用阿司匹林具体剂量的不同分为A、B、C三组,每组各24例患者。其中A组每天服用50mg,B组每天服用100mg,C组每天服用150mg。结果各组患者服药后的胃镜检查评分及胃液前列腺素E2检测结果分别与服药前相比,差异均具有统计学意义(P<0.05),且阿司匹林服用剂量越大,胃溃疡程度越严重,且随着溃疡程度的加重,胃液前列腺素E2的含量呈递减趋势。讨论阿司匹林对胃肠道反应具有刺激作用,随着剂量的增加导致胃溃疡的可能性也会增加,在临床应用中应给予高度重视。     

林蛙皮提取物对动物实验性胃溃疡的防治作用

目的 探讨林蛙皮提取物(RCSE)对实验性胃溃疡的防治作用.方法将动物随机分为模型组、西咪替丁组和3个RCSE组.通过小鼠水浸束缚应激性溃疡实验、大鼠幽门结扎型溃疡实验和醋酸诱发的胃溃疡实验观察溃疡发生的程度,测定血浆和胃组织中谷胱甘肽过氧化物酶( GSH - Px)、超氧化物歧化酶(T-SOD)的活力和丙二醛(MDA...     

小牛血去蛋白提取物对胃溃疡患者的疗效评价

目的：探讨小牛血去蛋白提取物(DCBE)对胃溃疡的治疗作用。方法：选择年龄20～70岁之间，经胃镜检查确诊为活动期胃溃疡的住院患60例。治疗组32例采用静脉滴注DCBE(800mg，qd)和法莫替丁(100mg,bid)治疗；对照组28例采用静脉滴注法莫替丁(100mg，bid)单独治疗。用药2、4wk行胃镜检查，观察自觉缓解症状、时间、愈合率和总有效率。结果：治疗组自觉症状缓解时间明显缩短；给药后2、4wk治疗组及对照组胃镜检查溃疡愈合率分别为78.1％，46.4％及84.4％，71.4％。结论：DCBE能显促进胃溃疡的愈合。     

娑罗子提取物酶解产物的化学成分研究

目的制备新的七叶皂苷衍生物。方法采用β-葡萄糖苷酶对娑罗子提取物进行生物转化,采用大孔吸附树脂、反相硅胶柱色谱等分离方法对酶解产物进行分离纯化,根据MS、NMR数据,对得到的单体化合物进行了结构鉴定。结果 4个化合物分别鉴定为21β-O-巴豆酰基-22α-O-乙酰基原七叶皂苷元-3β-O-[β-D-葡萄糖基(1→2)]-β-D-葡萄糖醛酸苷(1)、21β-O-当归酰基-22α-O-乙酰基原七叶皂苷元-3β-O-[β-D-葡萄糖基(1→2)]-β-D-葡萄糖醛酸苷(2)、21β-O-巴豆酰基-28-O-乙酰基原七叶皂苷元-3β-O-[β-D-葡萄糖基(1→2)]-β-D-葡萄糖醛酸苷(3)、21β-O-当归酰基-28-O-乙酰基原七叶皂苷元-3β-O-[β-D-葡萄糖基(1→2)]-β-D-葡萄糖醛酸苷(4)。分别命名为七叶皂苷Ie、七叶皂苷If、异七叶皂苷Ie和异七叶皂苷If。结论 4个化合物均为新化合物。     

小牛血去蛋白提取物对大鼠实验性胃溃疡的疗效观察

目的　探讨小牛血去蛋白提取物 (DCBE)对大鼠实验性胃溃疡的治疗作用。方法　乙酸诱导的SD大鼠溃疡模型 ,随机分为 3组。第 1组为对照组 ,生理盐水灌胃 ;第 2、3组DCBE(30、60mg·kg- 1 )灌胃。实验的第 2、4周测量胃酸度、胃蛋白酶活性、溃疡面积、组织白细胞数、髓过氧化物酶(myeloperoxidase,MPO)活性。 结果　DCBE能缩小乙酸诱导大鼠胃溃疡的溃疡面积 ,该作用与降低组织的MPO活性、减少白细胞数等相关 ,但不影响胃酸及胃蛋白酶的活性。结论　DCBE能促进乙酸诱导大鼠胃溃疡的组织愈合     

膨润土对阿司匹林致小鼠胃黏膜损伤模型的保护作用

目的探讨膨润土对胃黏膜损伤的保护作用,为开发该药物制剂奠定基础。方法采用阿司匹林诱发小鼠胃黏膜损伤模型,观察胃黏膜损伤程度并计算溃疡指数;做胃组织病理学检查;测定血清中丙二醛（MDA）的含量、超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Vx）的活力;并测定胃内容物pH值;应用阿利斯蓝染色法测定胃壁结合黏液量。结果通过病理检查和生化指标检测可知,当膨润土的剂量为50mg·kg-1时,就可对模型小鼠的胃黏膜产生一定的保护作用,当膨润土剂量达200-300mg·kg-1时,可明显改善胃黏膜损伤,抑制胃黏膜MDA的生成,恢复SOD和GSH-Px活性,且可使胃黏膜的黏液量明显增加,但对胃内容物的pH值无明显的影响。结论膨润土剂量为200～300mg·kg-1时,对阿司匹林致小鼠胃黏膜损伤模型具有明显的保护作用。     

娑罗子生长期成分分析研究

目的对中药材娑罗子生长过程中的成分进行分析,以利于寻找娑罗子的最佳采摘时间,指导娑罗子提取物的生产过程控制。方法参照《中国药典》2010年版(一部)娑罗子的高效液相色谱成分检测法,结合娑罗子提取物有效成分的检测方法,建立可行的高效液相色谱法检测。结果娑罗子在开花结果后的生长过程中,随着含量的不断增加,其成分比例也是在不断变化的,成熟期后成分A含量高于成分B。结论可通过该方法确定娑罗子的最佳收获时间,以减少药材批与批间的差异,使药材提取过程的参数更加可控。     

曲昔派特对大鼠乙酸型慢性胃溃疡调节作用的研究

目的 研究曲昔派特 (Troxipide, PT) 对乙酸型胃溃疡的治疗效果,并探讨其作用机制。方法 采用乙酸灌胃法制备大鼠胃溃疡模型,将造模成功的大鼠随机分为模型组 、雷尼替丁阳性组、PT高、低剂量组 、每组10只, 另取 10 只健康大鼠作为空白对照组 。造模14天后,连续给药7天处死所有大鼠,测量溃疡面积,计算溃疡指数与抑制率;HE染色进行组织病理形态学观察,检测胃组织中IL-1、IL-6、NF-κB、TNF-α、PGE2、MDA、SOD活性和氧自由基的相对含量,以及胃组织中EGF、VEGF、TNF-α、NF-κB mRNA 的表达。结果 与模型组比较,各给药组均能明显改善溃疡面积和溃疡指数 (P<0.05或P<0.01);胃组织病理变化有不同程度的改善;胃组织中IL-1、IL-6、NF-κB、TNF-α、PGE2、MDA、黏膜氧自由基的相对含量和SOD的水平明显恢复 (P<0.05或P<0.01),以及胃组织中EGF、VEGF、TNF-α、NF-κB mRNA 的表达水平明显改善 (P<0.05或P<0.01)。结论 PT具有良好的治疗GU的作用,其作用机制可能与促进GU大鼠胃肠黏膜血管新生、上皮和边缘表皮细胞增生分化,并消除炎症因子等作用有关。     

秦巴山区不同产地娑罗子中七叶皂苷的含量比较

目的:对秦巴山区10个不同产地娑罗子药材中的七叶皂苷成分进行分析比较。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Hypersil ODSC18(100mm×4.6mm,5μm),检测波长为220nm,流动相为乙腈-0.02%磷酸溶液(35:65,V/V),流速为1mL·min-1,柱温为20℃。结果:10个不同产地样品中七叶皂苷A的含量均高于七叶皂苷B,且均符合2010年版《中国药典》标准(七叶皂苷A>0.7%)。产自略阳的样品中七叶皂苷A和七叶皂苷B的含量最高,分别为28.46和19.77mg·g-1(生药);其次为康县、留坝的样品,宁强、勉县、宁陕、镇坪的样品含量居中,而平利、西乡、洋县的样品含量则相对较低。10个产地样品中七叶皂苷A含量在1.16%～2.85%之间,七叶皂苷B含量在0.89%～1.98%之间,平均值分别为1.92%和1.43%,其中七叶皂苷A与七叶皂苷B的含量比在1.14～1.45之间。结论:秦巴山区不同产地娑罗子中七叶皂苷含量和组成存在明显差异,种源、生态环境等因素对娑罗子药材有效成分的积累过程影响较大,控制药材产地来源对保障娑罗子药材质量的稳定性有着重要意义。     

奥美拉唑钠对实验性溃疡的抑制作用

研究表明,国产奥美拉唑钠在5.6～35 mg·kg-1剂量下,对小鼠水浸应激性溃疡的形成有显著的抑制作用,溃疡形成的抑制率为54%～82%;在3.5～7 mg·kg-1剂量下,对幽门结扎型大鼠胃溃疡模型的形成具有显著的抑制作用,溃疡形成的抑制率为89%～99%.由此表明,国产奥美拉唑钠与进口奥美拉唑钠的抗溃疡作用强度基本一致.     

醋氨己酸锌抗实验性胃溃疡作用

对醋氨己酸锌的抗实验性动物胃溃疡作用进行了研究，结果表明，醋氨己酸锌显著的抑制小鼠水浸应激性胃溃疡形成，对无水乙醇所致的大鼠胃粘膜损伤具有明显的保护作用，且显著减轻幽门结扎大鼠胃粘膜的损伤，同时，对大鼠幽门结扎大后６ｈ的胃液进行分析，３００ｍｇ／ｋｇ醋氨己酸锌增加胃液分泌量，降低游离酸和总酸量，醋氨己酸锌并具有抑制胃蛋白酶活性的作用。     

枸杞多糖对大鼠实验性胃溃疡的作用研究

目的 研究枸杞多糖对大鼠实验性胃溃疡的防治作用.方法 分别选取30只和50只SD大鼠建立水应激型和无水乙醇型胃溃疡模型,采用枸杞多糖对抗大鼠实验性胃溃疡,随机分为枸杞多糖大剂量组(LBP I组)、枸杞多糖中剂量组(LBP Ⅱ组)、枸杞多糖小剂量组(LBP Ⅲ组),通过计算抑制溃疡面积对其抗溃疡作用进行分析,结果枸杞多糖大剂量组能显著抑制水应激型大鼠胃溃疡,枸杞多糖大剂量组和中剂量组能显著抑制无水乙醇型大鼠胃溃疡.结论 枸杞多糖对大鼠实验性胃溃疡具有防治作用.     

尼美舒利对胃溃疡模型大鼠的保护作用研究

目的:研究环氧化酶-2选择性抑制剂尼美舒利对药物诱导胃溃疡的保护作用。方法:采用吲哚美辛灌胃给药制备大鼠胃溃疡模型,5min后按组别给予高、中、低(200、100、50mg·kg-1)不同剂量尼美舒利,6h后处死大鼠,观察胃溃疡面积和胃黏膜的损伤程度,检测血清及胃黏膜中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)和谷胱甘肽(GSH)值的变化。结果:与模型组比较,尼美舒利组大鼠胃溃疡面积明显减小,MDA水平降低,SOD和GSH活性升高(P<0.05或P<0.01)。结论:尼美舒利对吲哚美辛所致大鼠胃溃疡具有明显的保护作用。