头孢吡肟治疗肺部细菌感染的疗效观察

头孢吡肟(Cefepime)是一新型第四代头孢菌素,对革兰阳性菌和阴性菌均有作用,抗菌谱和对-β内酰胺酶的稳定性明显优于第三代头孢菌素,头孢吡肟呈电中性的两性离子,具有高度的水溶性,能快速穿透革兰阴性菌外膜带负电的微孔通道,对β-内酰胺酶具有低亲和力,与其靶分子青霉素结合蛋     

头孢吡肟治疗下呼吸道感染的疗效分析

目的观察新进入我院的国产头孢吡肟治疗下呼吸道细菌性感染的疗效,促进临床对头孢吡肟的合理用药,为临床合理使用抗菌药物提供药效学分析依据。方法对68例下呼吸道细菌性感染患者采用头孢吡肟1.0～2.0g/次加入5%G.S或0.9%N.S100mL中静脉滴注,q12h,7～14d为一个疗程。结果头孢吡肟的临床有效率为94.12%、痊愈率为55.88%、细菌清除率为91.67%。结论头孢吡肟治疗下呼吸道细菌性感染疗效好,毒副作用小,其抗菌谱广,抗菌活性高。     

头孢吡肟治疗急性下呼吸道感染的临床观察

目的:探讨头孢吡肟注射液治疗急性下呼吸道感染的临床疗效和安全性.方法:选择急性下呼吸道感染患者60例,随机分为头孢毗肟组(30例)和头孢噻肟钠组(30例),观察两组的有效率.结果:头孢吡肟治疗急性下呼吸道感染的疗效优于头孢噻钠.结论:头孢吡肟是治疗急性下呼吸道感染的有效药物.     

头孢吡肟治疗下呼吸道感染的疗效观察

目的探讨头孢吡肟治疗下呼吸道感染的临床疗效以及用药安全性。方法选择桓台县人民医院2003年6月至2008年6月收治的下呼吸道感染患者98例,将其随机分为2组,即对照组和观察组;对照组采用头孢噻肟钠治疗,观察组采用头孢吡肟治疗,并观察两组的病原菌清除率,比较两组的有效率。结果头孢吡肟治疗下呼吸道感染的有效率(93.9%,46/49)高于头孢噻肟钠治疗下呼吸道感染的有效率(81.6%,40/49)。结论头孢吡肟能够有效下呼吸道感染,作为第4代头孢菌素,头孢吡肟的疗效显然高于头孢噻肟。     

国产头孢吡肟与进口头孢吡肟随机对照治疗中重度细菌性感染临床研究

目的旨在通过随机对照方法,对国产头孢吡肟与进口头孢吡肟在治疗中、重度细菌性感染的有效性和安全性作出评价.方法本随机临床试验主要用于下呼吸道感染、复杂尿路感染、创伤烧伤后感染及腹腔感染、败血症.剂量均为2g·d-1,疗程10～14d.结果本随机临床试验国产头孢吡肟与进口头孢吡肟组入选例数分别为37例和36例,临床治愈率分别为70.58%和65.71%,临床有效率分别为94.12%和97.14%,细菌清除率分别为83.87%和87.88%,药物不良反应发生率均为11.43%.结论国产头孢吡肟与进口头孢吡肟在临床疗效、细菌学疗效、药物不良反应等方面无明显差异,且对敏感菌引起的中重度感染疗效确切,药物不良反应少而轻微.     

盐酸头孢吡肟治疗下呼吸道感染的疗效观察

目的:评价盐酸头孢吡肟治疗下呼吸道感染的临床疗效与安全性。方法:71例受试患者随机分为观察组与对照组,以加替沙星/氯化钠注射液为对照品。观察组39例,给予头孢吡肟1.0g,加入9.0mg/mL氯化钠注射液100mL,b.i.d,静脉滴注;对照组32例,给予0.4g加替沙星/氯化钠注射液,q.d,疗程均为7d。结果:观察组和对照组的痊愈率分别为64.10%和65.63%,有效率分别为87.18%和87.50%;观察组细菌清除率为88.57%,对照组细菌清除率为84.85%,ADR发生率两组分别为10.30%和9.38%,两组间的差异无显著性(P>0.05)。结论:盐酸头孢吡肟治疗临床常见致病菌引起的下呼吸道感染疗效确切,安全性良好,有较好的临床使用价值。     

头孢吡肟治疗老年人院内获得性呼吸道感染31例

目的：评价头孢吡肟对老年人院内获得性呼吸道感染的临床疗效和安全性。方法：院内呼吸感染病人３１例,用头孢吡肟４ｇ／ｄ,分２次ｉｖ ｇｔｔ,其中１例肾功能减退者,２ｇ,ｉｖ,ｇｔｔ ｑｄ,疗程７～１４ｄ。结果：治疗后临术有效率７７．４％,痊愈率５１．６％,细菌清除率６９．２％,不良反应少而轻微,发生率为６．５％。结论：头孢吡肟治疗老年人院内获得性呼吸道感染疗效好且安全。     

头孢吡肟治疗急性细菌性感染的疗效观察

目的:观察头孢吡肟治疗急性细菌性感染的临床疗效及安全性。方法:将120例急性细菌性感染患者随机分为对照组与观察组。对照组58例给予头孢他啶2.0g加入0.9%氯化钠注射液250mL中静脉滴注,bid;观察组62例给予头孢吡肟2.0g加入0.9%氯化钠注射液250mL中静脉滴注,bid。2组疗程均为7～14d。观察比较2组疗效及安全性。结果:观察组与对照组痊愈率分别为45.1%和32.8%,有效率分别为87.1%和51.7%,细菌清除率分别为95.7%和76.9%,2组比较差异均有统计学意义(P<0.01);观察组与对照组不良反应发生率分别为9.2%和8.2%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:头孢吡肟治疗急性细菌性感染安全、有效,疗效优于头孢他啶。     

盐酸头孢吡肟治疗小儿下呼吸道感染87例疗效观察

目的评价头孢吡肟（Cefepim,FEP）治疗小儿下呼吸道感染的临床疗效。方法87例患者,分成治疗组46例和对照组41例,分别应用头孢吡肟和头孢地嗪,剂量均为50mg/（kg.d）,1次/12h,静脉滴注给药,疗程7～10d。结果头孢吡肟和头孢地嗪临床有效率分别为91.3%、87.8%,细菌清除率分别为91.0%、87.0%,不良反应发生率较低。结论头孢吡肟可作为治疗小儿下呼吸道感染有效和安全的抗生素。     

头孢吡肟与头孢他啶治疗细菌性感染分析

目的：比较头孢吡肟与头孢他啶治疗细菌性感染的药物经济学成本－效果。方法：选择129例患者随机分为头孢吡肟组65例,每次2g,bid 治疗尿路感染每次1g bid;头孢他啶组64例,每次2g,tid,治疗尿路感染每次1g,tid,均静脉滴注,疗程平均11d,采用药物经济学成本－效果分析法。结果：头孢吡肟,头孢他啶治疗细菌性感染有效率分别为92．3％,90．6％,痊愈率分别为72．3％,68．8％,4种类型细菌性感染头孢吡肟成本－效果比均低于头孢他啶,结论：头孢吡肟治疗细菌性感染经济效益 于头孢他啶。     

头孢吡肟治疗新生儿重症下呼吸道感染的效果观察

目的 探讨头孢吡肟治疗新生儿重症下呼吸道感染的临床效果。方法 选取本院2013年12月~2015年5月收治的166例重症下呼吸道感染新生儿作为研究对象,随机分为观察组和对照组,各83例。观察组采用头孢吡肟治疗,对照组采用头孢尼西治疗,比较两组的效果。结果 观察组的总治愈率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组用药后的尿素氮、肌酐、白细胞水平显著低于用药前,差异有统计学意义(P<0.05)。两组均未发现明显不良反应。结论 头孢吡肟治疗新生儿重症下呼吸道感染效果显著,值得临床推广应用。     

头孢他美酯治疗呼吸道感染疗效观察

盐酸头孢他美酯（cefetamet pivoxil hydrochloride，商品名：威锐）作为一种广谱第三代口服头孢抗生素，属头孢菌素脂质体前药类。该药对革兰阳性与阴性菌均有较强的抗菌作用．且对β-内酰胺酶稳定。本研究旨在探讨盐酸头孢他美酯用于门诊治疗肺部感染的有效性与安全性。     

头孢吡肟与头孢他啶随机对照治疗下呼吸道感染的meta分析

目的比较头孢吡肟与头孢他啶治疗下呼吸道感染的有效性和安全性。方法按照系统评价的要求全面检索了中国数字医院图书馆、万方数据库,对符合纳入标准的9篇文献进行meta分析。结果头孢吡肟组的临床有效率、痊愈率和细菌清除率显著高于头孢他啶组,而不良反应比较无统计学差异。结论细菌感染所致的下呼吸道感染,头孢吡肟的临床疗效优于头孢他啶。     

头孢吡肟治疗下呼吸道感染的临床疗效观察

目的：观察头孢呲肟对下呼吸道感染的临床治疗效果。方法：选取本院2009年8月～2010年1月的患者共128例,随机分为头孢呲肟组（观察组）68例与头孢三嗪组（对照组）60例进行治疗观察,对下呼吸道细菌性感染患者采用头孢呲肟1.0～2.0g/次,并加入5%GS或0.9%NS100ml中进行静脉滴注,24h内分2次,每次间隔12h注入,疗程为7～14d。结果：观察组与对照组的痊愈率分别为55.88%和51.67%,有效率分别为94.12%和88.33%,经统计学分析,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组的细菌清除率为91.67%。结论：头孢呲肟对下呼吸道感染的治疗有明显帮助,可作为安全、有效的抗生素推广使用。     

头孢他啶对比头孢吡肟治疗下呼吸道感染疗效与安全性的Meta分析

目的:系统评价头孢他啶对比头孢吡肟治疗下呼吸道感染的疗效与安全性,以为临床治疗提供循证参考。方法:计算机检索Medline、Cochrane图书馆、EMBase、Pub Med、中国期刊全文数据库、中文科技期刊全文数据库、万方数字化期刊全文数据库,收集头孢他啶(试验组)对比头孢吡肟(对照组)治疗下呼吸道感染的随机对照试验(RCT),提取资料并评价质量后,采用Rev Man5.0统计软件进行Meta分析。结果:纳入16项RCT,合计787例患者。Meta分析结果显示,试验组患者的临床治愈率[RR=0.91,95%CI(0.84,0.98),P=0.01]、有效率[RR=0.89,95%CI(0.84,0.94),P=0.000]均显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义;两组患者细菌清除率[RR=0.93,95%CI(0.86,1.01),P=0.08]、皮疹发生率[RR=0.73,95%CI(0.24,2.20),P=0.58]、腹泻发生率[RR=2.63,95%CI(0.79,8.80),P=0.12]比较,差异均无统计学意义。结论:头孢吡肟治疗下呼吸道感染的疗效总体优于头孢他啶,安全性相似。由于纳入研究样本量偏小、质量不高,该结论有待大样本、高质量的RCT进一步验证。     

盐酸头孢吡肟的合成

以7－ACA为原料，经“一勺烩”得到关键中间体7－氨基－3－[（1－甲基－1－吡咯烷）甲基]头孢－3－烯－4羧酸盐酸盐（Ⅶ），Ⅶ与苯并噻唑硫醇活性酯（Ⅷ）综合得到第四代头孢菌素类抗生素盐酸头孢吡肟，总收率为24.7%。     

头孢吡肟治疗医院获得性下呼吸道感染32例临床观察

目的 评价头孢吡肟治疗医院获得性下呼吸道感染的临床疗效及安全性.方法 医院获得性下呼吸道感染患者32例,用静脉注射头孢吡肟4 g/d,疗程7～14 d.结果 治疗后临床有效率78%(25/32),细菌清除率65.6%,不良反应少而轻微,发生率为6.3%.结论 头孢吡肟治疗医院获得性下呼吸道感染疗效好且安全.     

头孢吡肟治疗下呼吸道感染的临床疗效观察

目的评价头孢吡肟治疗下呼吸道感染的临床疗效。方法86例患者，分成治疗组46例和对照组40例，分别应用头孢吡肟和头孢他啶，剂量均为2g／次，1次／12h，静脉滴注给药，疗程7～10d。结果头孢吡肟和头孢他啶临床有效率89．1％、87．5％，细菌清除率91．4％、90．0％，均无明显不良反应。结论头孢吡肟可作为治疗下呼吸道感染有效和安全的抗生素。