HPLC测定复方贯叶金丝桃滴丸中金丝桃苷的含量

目的:建立复方贯叶金丝桃滴丸中主要有效成分金丝桃苷的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,COSMOSIL packed Column 5 C18-MS-Ⅱ(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相乙腈-水(0.5％冰醋酸和2％四氢呋喃)(13∶87),检测波长360 nm.结果:金丝桃苷在10.8～54.0 mg·L-1峰面积与进样浓度具有良好线性关系(r =0.9991),平均回收率98.31％ (n=6),RSD 1.23％.结论:该法准确、可行,可用于该滴丸的质量控制.     

HPLC测定贯叶金丝桃滴丸中绵马贯众素含量

目的建立贯叶金丝桃滴丸中绵马贯众素含量测定的高效液相色谱方法。方法采用Kromasil-C18（150 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,流动相为乙腈-三氯甲烷-异丙醇-0.5%磷酸（52∶8∶30∶10）,流速1.0 mL/min,检测波长285 nm,柱温25℃。结果绵马贯众素进样量在0.236～2.124μg范围内线性关系良好（r=0.999 9）。绵马贯众素的平均加样回收率为99.64%（RSD=1.90%）。结论该方法简便、准确,适用于贯叶金丝桃滴丸中绵马贯众素的测定。     

高效液相色谱法同时测定复方贯叶金丝桃滴丸中金丝桃苷和黄芩苷的含量

目的:建立同时测定复方贯叶金丝桃滴丸中金丝桃苷和黄芩苷的HPLC方法。方法:采用kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸(15∶85),检测波长为360 nm,流速1.0 m L/min,柱温30℃。结果:金丝桃苷、黄芩苷分别在0.0815⁰.7335μg(r=0.999 6)、0.12480.7335μg(r=0.999 6)、0.1248¹.1232μg(r=0.999 8)范围内线性关系良好,金丝桃苷的平均加样回收率为99.8%(RSD=0.99%),黄芩苷的平均加样回收率为100.7%(RSD=0.85%)。结论:该方法简便、准确、可靠,可用于贯叶金丝桃滴丸中金丝桃苷、黄芩苷的质量控制。     

HPLC法测定野生及人工栽培贯叶连翘中金丝桃苷的含量

贯叶连翘Hypericum perforatumL .为藤黄科金丝桃属多年生草本植物,具有抗菌、消炎、治疗黄疸、尿路感染、收敛止血、解毒消肿、利湿止痛等功效,近来研究发现贯叶连翘等金丝桃属植物有抗人体免疫缺陷病毒(humanimmunodeficiencyvirusHIV)的作用,已成为引人注目的抗艾滋病新药,成为继银杏叶、红豆杉之后又一热点[1 5] 。由于近来大量采挖,造成资源减少,贵州省植物园对其进行引种、驯化、栽培,为配合该项工作的进行,控制贯叶连翘     

高效液相色谱法测定贯叶金丝桃提取物缓释胶囊中金丝桃苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定贯叶金丝桃提取物缓释胶囊中金丝桃苷的含量。方法:色谱柱Agilent ZORBAXSB-C18(5μm,4.5 mm×150 mm);流动相:水-乙腈-磷酸(825∶175∶1);检测波长:368 nm。结果:贯叶金丝桃提取物缓释胶囊中金丝桃苷的线性范围为(0.06~0.30)μg,r=0.999 9。结论:此方法可有效控制本制剂质量,简单、快速、准确、可行。     

高效液相色谱法测定贯叶金丝桃药材及无菌苗中金丝桃素的含量

目的 :建立贯叶金丝桃药材中金丝桃素含量测定方法 ,并对不同产地贯叶金丝桃药材和无菌苗中金丝桃素的含量进行测定。方法 :样品用甲醇 吡啶 (9∶1)超声提取 ,液相条件为HypersilyODS2 柱 (4.6mm× 150mm ,5μm) ;流动相甲醇 1.56%磷酸二氢钠缓冲液 (用磷酸调pH值为 2.1) 醋酸乙酯 (4∶1.9∶1) ;流速 1mL·min^-1;柱温 35℃ ;检测波长 590nm。结果 :金丝桃素与杂质分离效果较好 ,在0.0 524～ 0.2620μg内 ,进样量与峰面积呈线性 (r=0.9998) ,加样回收率为 97.50 %。结论 :贯叶金丝药材中金丝桃素含量与药材的遗传因素、环境因素、生长期以及干燥方式有关 ,同时该方法可作为贯叶金丝桃药材的质量控制方法.     

HPLC测定贯叶连翘及提取物中伪金丝桃素和金丝桃苷的含量

目的:建立贯叶连翘药材及提取物中伪金丝桃素和金丝桃苷的含量测定方法。方法:样品经甲醇超声波提取,采用Krom asil C18柱(4.6mm×200mm,5μm)测定;测伪金丝桃素用流动相:甲醇-0.006mol/L磷酸氢二钠(87.5:12.5,v/v,用磷酸调pH至6.5);测金丝桃苷用流动相:甲醇-0.5%磷酸(45:55,v/v,用三乙胺调pH至3.0);流速均为1.0mL/m in;检测波长分别为590nm和360nm。结果:伪金丝桃素在0.023 8~0.476 0μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为101.1%,RSD=1.7%。金丝桃苷在0.197 2~1.97 2μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为100.8%,RSD=1.5%。结论:本方法快捷、简便,结果准确、可靠,可作为贯叶连翘药材及提取物中有效成分伪金丝桃素和金丝桃苷的质量控制方法。     

贯叶连翘中金丝桃素的提取及含量测定

目的:优选贯叶连翘中金丝桃素的提取工艺,并建立其含量测定方法。方法:考察高效液相色谱法测定金丝桃素含量的条件;以金丝桃素含量为指标,考察提取溶剂、提取时间、液料比、溶剂浓度等因素对超声提取金丝桃素的影响,筛选出最佳工艺。结果:确定最佳工艺为液料比:150∶1、溶剂:100%甲醇、提取时间30min;金丝桃素在0.0104～0.208μg(r2=0.9999)线性关系良好,平均回收率98.8%,RSD=0.54%。HPLC的色谱条件为:色谱柱:依利特HypersilODS2(5.0mm×200mm,5μ);流动相:甲醇-0.1mol.L-1 NaH2PO4(97∶3);柱温:30℃;检测器:SPD-20A UV/VIS;检测波长:590nm。结论本研究建立的方法稳定、准确、可行,可用于今后金丝桃素的研究。     

新疆贯叶金丝桃不同部位中金丝桃苷、芦丁和金丝桃素的含量及提取工艺对它们的影响

目的：考察新疆贯叶金丝桃不同部位中金丝桃苷、芦丁和金丝桃素的含量及提取工艺对它们的影响。方法：采用高效液相色谱法对贯叶金丝桃的花、茎、叶中上述三种成份进行含量测定，并考察不同乙醇浓度和提取方式对它们的影响。结果：不同部位中三种成份的含量差别很大，其中叶中含量最高。在所考察的四种溶剂中，70％的乙醇对三种成份的提取率均较高，且回流提取效率高于超声法。     

贯叶连翘提取物中金丝桃苷含量的RP-HPLC法测定

目的 建立测定贯叶连翘提取物中金丝桃苷含量的高效液相色谱法.方法 采用Agilent ZORBAX SB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1％磷酸溶液(15∶ 85)为流动相,流速1.2 ml/min,检测波长256 nm;柱温为35C.结果 金丝桃苷检测浓度在11.4 ～91.2 μg/ml范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均回收率为100.7％,RSD为1.37％.结论 该法快速、简便、准确,重复性好,可用于贯叶连翘提取物中金丝桃苷的含量测定.     

高效液相色谱法测定消栓滴丸中芍药苷的含量

目的建立消栓滴丸中芍药苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法,对消栓滴丸中芍药苷提取溶剂、时间进行了优选,以LichrospherC18柱(5μm,150mm×4.6mm)为分析柱;流动相为甲醇-水(30∶70);检测波长:230nm;流速:1.0mL/min;柱温:室温。结果样品提取工艺为消栓滴丸粉用甲醇超声处理40min。芍药苷线性范围为0.051～0.510mg/mL,平均回收率98.37%,RSD=3.13%。结论该方法操作简便,专属性强,可用于消栓滴丸的质量控制。     

HPLC测定明目地黄丸（浓缩丸）中马钱苷的含量

目的:建立明目地黄丸(浓缩丸)中马钱苷的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为C18柱,流动相为四氢呋喃-乙腈-甲醇(1:8:4)-0.05％磷酸溶液(9:91),柱温为30℃,流速为1.0 mL· min-1,检测波长为236 nm.结果:马钱苷平均回收率为98.18％,RSD=1.70％(n=6).结论:该方法简便,准确,重现性好,可用于明目地黄丸(浓缩丸)质量控制.     

HPLC法测定六味地黄片中丹皮酚的含量

目的 :利用HPLC法测定六味地黄片中丹皮酚的含量;方法:流动相:甲醇-水(70∶30),色谱柱:Diamonsil-C18(200×4.6mm,5μm),检测波长:274nm,流速:1.0mL·min-1,理论塔板数计算不低于3500;结果丹皮酚在4.364~26.184μg范围内线性关系良好,平均回收率为102.3%,RSD为0.73%;结论该方法比《卫生部药品标准中药成方制剂》第八册所示的用紫外分光光度法测定六味地黄片含量,方便、简单、灵敏度高、准确,可用于六味地黄片中丹皮酚的含量测定。     

HPLC测定女金丸中橙皮苷的含量

目的:建立女金丸(蜜丸、水蜜丸)中橙皮苷的含量测定方法。方法:利用HPLC测定女金丸中橙皮苷的含量。采用岛津Shim-pack VP-ODS色谱柱(6.0 mm×150 mm,5μm),甲醇-乙腈-0.1%磷酸溶液(12∶13∶75)为流动相,检测波长284nm。结果:橙皮苷在0.02～4.9μg线性关系良好(r=0.999 9),大蜜丸和水蜜丸的平均回收率分别为102.0%(RSD 1.3%,n=9)和96.1%(RSD 1.3%,n=9)。结论:该方法简便,准确,重复性好,适用于女金丸的质量控制。     

高效液相色谱法测定咽喉消炎丸中脱水穿心莲内酯的含量

目的建立测定咽喉消炎丸中脱水穿心莲内酯的含量方法。方法采用HPLC法,KromasilC18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-水(62∶38),检测波长254nm。结果脱水穿心莲内酯在0.1994~1.1964μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为101.19%,RSD为1.49%。结论所用方法简便,准确,能有效控制该制剂的质量。     

高效液相色谱法测定芪麝颈康丸中青藤碱的含量

目的：建立测定芪麝颈康丸中青藤碱含量的方法。方法：采用HPLC法。样品用70％乙醇超声提取，在C18柱上以甲醇-乙腈-水-二乙胺（18：14：58：0.1）为流动相，在波长265nm处检测。结果：其线性范围为0.378-1.89μg，回归方程Y=1754.56X-10.35，r=0.9996，回收率为99.44％，RSD为1.82％。结论：该方法简便，准确，重现性好，可作为芪麝颈康丸质量控制的方法。     

高效液相色谱法测定清热凉血丸中黄芩苷的含量

目的 :建立清热凉血丸中黄芩苷的含量测定项。方法 :超声提取 ,使用 C1 8柱 ,甲醇 -水 -磷酸 (47:5 3:0 .3)为流动相 ,检测波长为 2 76 nm。结果 :此方法线性关系良好 ,平均加样回收率为 98.9%。结论 :本方法分离良好 ,可用于清热凉血丸的质量控制。     

HPLC法测定六味地黄丸中梓醇的含量

目的利用高效液相色谱法测定六味地黄丸中梓醇的含量。方法色谱柱为Hypersil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水(1:99),流速1.0mL/min,检测波长为210nm。结果梓醇的线性范围为20～200ng/mL(Y=4097.9X+815.06,r=0.9998),平均回收率为100.24%,RSD为2.07%。结论该方法简便、准确,可以用于六味地黄丸中梓醇的质量控制。