Tween80培养基对分支杆菌临床分离培养的实验研究

本文应用Ｔｗｅｅｎ８０培养基和改良罗氏培养基，对临床３９０份标本作分离培养结核分支杆菌比较。结果表明在结核菌生长速度，生长量，阳性率等方面，Ｔｗｅｅｎ８０培养基均优于改良罗氏培养基，对提高涂阴标本培阳率尤为显著（Ｐ＜０．０１），并有利于部分劣势生长的分支干菌发育。     

论文摘要

论文摘要Ｔｗｅｅｎ８０培养基促进分支杆菌生长的研究蔡津津，张泽生天津市河北区结核病防治所３００２３０本文对１９８５年５月～１９９２年间就诊的肺结核患者４１４４份痰标本，同时接种Ｔｗｅｅｎ８０和Ｌ－Ｊ培养基各１支，每支０．１ｍｌ。标本前处理用胰酶－新洁...     

烟碱对促进结核分支杆菌生长的初步研究

在改良罗氏培养基中加入不同浓度烟碱，对人型结核菌Ｈ３７Ｒｖ（２００μｇ／ｍｌ），牛型菌和Ｈ３７Ｒｖ－ＳＭＲ１０００μｇ（２００μｇ／ｍｌ）及对Ｈ３７Ｒｖ－ＩＮＨＲ１００μｇ（５００μｇ／ｍｌ），均有明显刺激生长的作用，使其初生长加快，菌落数显著增加并能促进发育。研究表明８０份标本的初生长平均时间，４８分标本的初生长时间分布和３２份标本初生长日不同时间等，烟碱培养基均显著优于改良罗氏培养基。烟碱浓度     

烟碱对促进结核分支杆菌生长的初步研究

在改良罗氏培养基中加入不同浓度烟碱，对人型结核菌Ｈ３７Ｒｖ（２００μｇ／ｍｌ）、牛型菌和Ｈ３７Ｒｖ－ＳＭＲ１０００μｇ（２００μｇ／ｍｌ）及对Ｈ３７Ｒｖ－ＩＮＨＲ１００μｇ（５００μｇ／ｍｌ），均有明显刺激生长的作用，使其初生长加快、菌落数显著增加并能促进发育。研究表明８０份标本的初生长平均时间、４８份标本的初生长时间分布和３２份标本初生长日不同时间等，烟碱培养基均显著优于改良罗氏培养基。烟碱浓度５００μｇ／ｍｌ时可明显促进结核菌的快速生长。     

变色液体培养基快速培养分支杆菌的临床应用

快速分离临床标本中分支杆菌一直是结核病学科领域中迫切需要解决的课题。结核分支杆菌分裂周期长,生长速度慢,在改良罗氏培养基上一般需要2～8周才能看到可分辨的菌落,难于满足临床需要,我们应用变色液体培养基对临床痰标本进行培养可快速检出生长的分支杆菌,现报告如下。     

应用Tween80鸡蛋固体培养基分离培养分支杆菌观察

目前,我国做分支杆菌分离大多以改良罗氏培养基和丙酮酸钠培养基为主。据报道在鸡蛋固体培养基中,加入适量的Tween80作为碳源,可使抗酸菌均匀生长。我们以Tween80鸡蛋固体培养基、改良罗氏培养基和丙酮酸钠培养基(以下分别简称为T80基、改罗基和丙基)对806例肺结核病人痰标本作比较观察。现将结果报告如下。一、材料和方法 1.标本来源留取晨起第一口深咳痰。 2.T80基的配制基础液成分:KH_2PO_41.2g,Mg-     

分支干菌干燥培养基用于结核杆菌分离培养的研究

本文报道上海地区１７所结核病院，所，应用分支杆菌干燥培养基作结核菌分离培养，统计临床标本８２４７例，与改良罗氏，丙酮酸钠培养基比较，其阳性率相当而生长速度优于两种传统的培养基，结果报告时间为４０天左右，可提前２周。     

分支干菌干燥培养基用于结核杆菌分离培养的研究

本文报道上海地区17所结核病院、所,应用分支杆菌干燥培养基作结核菌分离培养,统计临床标本8247例,与改良罗氏、丙酮酸钠培养基比较,其阳性率相当而生长速度优于两种传统的培养基,结果报告时间为40天左右,可提前2周(6周).     

结核分支杆菌H37Rv株菌体抗原单克隆抗体制备,特性？…

目的 利用单克隆抗体技术分析分支杆菌多肽抗原的共性和个性,建立纯化单克隆抗体的最佳方法。方法 按常规方法制备单克隆抗体。分泌单克隆抗体阳性杂交细胞株的筛选采用ＥＬＩＳＡ法,确认采用免疫印迹法。２４种分支杆菌菌株均生长于改良罗氏培养基上,Ｈ３７Ｒｖ株分别生长于改良罗氏培养基和苏通液体培养基上。单克隆抗体的纯化采用硫酸铵沉淀法、辛酸沉淀法和离子交换法。结果 经筛选获得１４株单克隆抗体杂交细胞瘤。其中,     

两种测定分支杆菌药敏试验的方法比较

目的:分支杆菌药敏试验通常采用以罗氏培养基为基础绝对法中的间接法,也就是在固体罗氏培养基中按要求加入各种药物,根据细菌在培养基上的生长情况来判断药敏试验的结果;采用BACTECMGIT 960测定仪检测分支杆菌药敏试验是目前比较先进的方法,其主要是采用连续检测接种标本的培养管所显示的荧光强度来判断分支杆菌生长的情况.     

四种前处理对分支杆菌生长活力观察

本文报道对抗酸分支杆菌标准菌株17株,临床分离菌株10株,分别作酸、碱、中和及胰酶-新洁尔灭等四种前处理后,接种于改良罗氏或酸性罗氏培养基,经37℃、8周观察细菌生长活力受影响的程度。结果显示,对大部分致病性分支杆菌的生长活力无明显影响,而对大部分非致病性分支杆菌的生长活力有明显影响。     

结核分支杆菌植物激素培养基的研究

本文报道了一种促进结核分支杆菌快速生长的植物激素培养基并与改良罗氏培养基比较结果:试验菌H_(37)R_a在此培养基上,菌落初生长时间为3.3天(10~(-2)mg接种量)和9.3天(10~(-5)mg接种量),改良罗氏培养基分别为7.6天和13.6天。H_(37)R_a菌在上述两种培养基上的增代时间分别为13.1小时和16.1小时。经临床618例结核病病人痰培养比较,激素培养基出现阳性结果时间平均为10.6天,改良罗氏培养基平均为22.6天,两种培养基有极显著差异。     

用分支杆菌生长指征管从临床标本分离分支杆菌与用BACTEC 460结核菌系统和罗氏培养基的对比评价

背景:使用新型简便和快速的诊断方法对当今结核病控制是十分必要的。目的:分支杆菌生长指征管(MGIT~(TM))在分支杆菌的分离和检出时间上与BACTEC 460结核菌系统和罗氏培养基的评价与对比。设计:对276名病人各种不同部位的377份标本进行分支杆菌的检验。标本应用4％氢氧化钠乙酰半胱氨酸法进行前处理后,接种在MGIT~(TM)培养基、BACETC和和罗氏培养基进行对比研究。萋尼氏染色作为参考。结果:MGIT~(TM)法具有95.4％的敏感性,100％的特异性,100％的阳性预计值和89.3％的阴性预计值。MGIT~(TM)与罗氏培养基和BACTEC的临床符合率分别为0.87和0.96,MGIT~(TM)结核菌检出时间是11日(7-31日),鸟型分支杆菌和其他分支杆菌检出时间分别为3日和8日。结论:分支杆菌生长指征管从临床标本中检出分杆菌看来是快速、简便和高度精确的。     

一种新型干燥培养基用于分支杆菌分离培养的研究

本文报道的分支杆菌干燥培养基是一种固体合成琼脂培养基,具有操作简便、价格低廉、检测快速和易于标准化质量控制等特点。试验11株标准菌株均生长良好,用于临床3052例标本培养,阳性率与经典罗氏培养基相当,生长速度快干罗氏。前处理用2％NaOH消化,6周内报告结果。     

结核分枝杆菌快速培养方法的建立及临床应用初步观察

目的 观察结核分枝杆菌在自制培养基上的生长情况，建立快速培养方法。方法将改良罗氏培养基的成分进行改进，自制5种培养基，每种3支，每支接种菌量10-3mg，观察结核分枝杆菌标准株生长情况。并以第5号培养基3种成分不同浓度做正交叉实验，得出最佳浓度。收集临床标本，在自制培养基上培养观察。结果 结核分枝杆菌标准株在5种自制培养基上，菌落开始生长天数及典型菌落出现天数均比改良罗氏培养基短，两者差异均具有显著性（P〈O．01）。第5号培养基以25％牛肉浸液，20％当归浸液，20％党参浸液的浓度最佳，结核分枝杆菌标准株接种后第3～5d开始生长，第7～9d出现典型的“菜花状”菌落。临床标本接种在改良罗氏及自制培养基上，阳性分离率差异无显著性（f—O．09，P〉O．05），两种培养基上典型菌落形成的平均天数差异有显著性（f一6．828，P〈O．001）。结论 结核分枝杆菌标准株在自制第5号培养基上生长快，培养时间短，为该菌培养提供了一种新的快速培养基，在临床上有一定的实用价值，值得进一步研究、推广。     

分支杆菌干燥合成琼脂培养基的验证

分支杆菌干燥合成琼脂培养基的验证穆继鸿，刘丹平，王畅我们引进上海徐建新［中国防痨杂志，１９９３．１５：２３］研制的分支杆菌干燥合成琼脂培养基，经临床标本验证并与罗氏培养基平行对照，现将结果报告如下：１．菌落形态：保持人型结核杆菌基本特征，与传统罗氏培...     

痰分支杆菌快速培养和药敏试验的评价

2002年本院住院和门诊肺结核病人(按2003年结核病诊断标准确诊为肺结核)痰140份，同时采用改良罗氏培养基分离培养加以对照。痰标本经NALC—NaOH消化振荡离心法前处理后，无菌条件将待测液接种于快速培养瓶和改良罗氏培养基内，同时将标本涂片：萋-纳二氏染色，镜检。     

结核分枝杆菌快速培养基研究

本文介绍一种新型的结核分枝杆菌快速培养基,以琼脂为基础,加入适量促进生长因子,快速培养基平均初生长天数由7.8天缩短为2.8天(菌量为10~2mg/ml)。41例痰标本培养,平均初生长天数由20.82天缩短至6.8天,卫生部结核病控制中心和沈阳市结核病防治所,采用改良罗氏培养基和进口BACTEC·460快速培养基作100例标本对照培养,结果本文介绍的快速培养基生长最快,BACTEC·460培养基次之,改良罗氏法最慢,平均生长时间为8.1天,8.9天,23.2天(北京);和5.93天、7.9天、42.2天。(沈阳)。对比差异非常显著(P<0.01);。     

气相色谱鉴定分支杆菌对比实验

采用毛细管柱色相色谱（ＧＣ）检测分支杆菌细胞脂肪酸（ＦＡ）的方法，通过制备２６种参考菌株ＧＣ图谱（原冻干菌株及其移种改良罗氏培养基生长３￣４周菌株）对临床分离的５４株非结核分支杆菌以ＧＣ法与传统生物学鉴定法进行对比，两者符合率达９４％；观察了结核分支杆菌和牛分支杆菌临床分离株ＧＣ图谱变化与耐药性的关系。认为ＧＣ法鉴定临床分离分支杆菌目前采取同时观察细菌生长速度、产色情况以及在对硝基苯甲酸（ＰＮＢ）     

分支杆菌快速变色培养基应用初探

结核分支杆菌 (ＭＴＢ)的快速培养历来是国内外学者关注的热门课题[1 3]。本文报道了快速变色液体培养基临床应用结果 ,并与涂片和罗氏培养结果进行比较。材料与方法　 ( 1 )分支杆菌快速变色液体培养基由深圳怡百世公司提供。 ( 2 ) 50份待检患者痰标本取自我市肺科医院住院患者。其中肺结核 3 9例 ,非结核性呼吸系疾病患者1 1例。 ( 3 )痰涂片和罗氏培养按常规方法进行。 ( 4)变色液体培养基接种标本量为 0 4ｍｌ,3 7℃培养 ,每天观察结果 1次 ,4周仍无生长为阴性。若培养基变紫色 ,底层有紫色颗粒状沉淀 ,且无混浊现象为分支杆菌培养阳…