银杏叶提取物辅助治疗癫痫33例

目的;探讨银杏叶提取物对癫痫的治疗作用。方法：将68例癫痫患者随机分为对照组,对照组按不同发作类型分别用苯妥英钠、丙戊酸钠、卡马西平等。治疗组在对照组的基础上加用银杏叶提取物40mg,tid,小儿按体重给药,均用药3个月。结果：治疗组效率及总有效率显著优于对照组（P＜0．01与P＜0．05）,治疗前后自身对照（P＜0．01与P＜0．05）,治疗前后自身对照（P＜0．05）。结论：银杏叶提取物通过多种途径抑制癫痫发作,是一种较好的辅助抗癫痫药。     

添加托吡酯治疗癫痫的临床研究

目的：观察新型抗癫痫药托吡酯（妥泰）添加治疗癫痫的临床疗效和脑电图（EEG）变化。方法：进行开放性自身对照临床试验，对47例经临床和EEG确诊的癫痫患者在原有抗癫痫药物治疗不变的基础上，添加妥泰治疗，初始剂量为50mg.d^-1，2周后为100mg.d^-1，分2次服用，维持剂量200－400mg.d^-1。以治疗前3个月的发作频度和EEG改变为基础，治疗3个6个月后，分别观察发作频度和EEG的变化，并与治疗前进行比较。结果：添加妥泰治疗3和6个月后，发作次数明显减少，尤以治疗6个月后显著（P＜0．01），总有效率（显效＋有效）分别为61．70％和82．98％，差异显著（P＜0．01）；EEG异常率（高度和中度不正常）也由原来的23．4％和25．5％变为治疗3和6个月后的17．0％和19．1％以及0和10．6％，总异常率由原来的70．2％下降至59．6％和29．8％，差异有显著性（P＜0．01）／。结论：妥泰作为一种辅助抗癫痫药物，不仅能明显减少癫痫的发作频度，使EEG异常率显著降低，而且不良反应少，值得临床推广应用。     

奥卡西平治疗癫痫部分性发作的疗效观察

目的：研究新型抗癫痫药物奥卡西平（ oxcarbazepine ）治疗癫痫部分性发作的疗效。方法选取医院于2012年2月－2013年6月门诊收治的100例新诊断癫痫部分性发作患者的临床资料,将其随机分为治疗组和对照组各50例,治疗组采用奥卡西平（ OXC）单药治疗,对照组采用卡马西平（ carbamazepine ）单药治疗,2组患者均治疗6个月,对比2组患者治疗效果及不良反应情况。结果治疗组总有效率为80．0％,对照组总有效率76．0％,差异无统计学意义（P＞0．05）;治疗组不良反应率为14．0％明显低于对照组的30．0％,差异有统计学意义（P＜0．05）。结论奥卡西平在临床治疗癫痫部分性发作具有显著效果,且不良反应小,安全有效。     

妥泰治疗儿童癫痫的临床观察研究

目的 为观察和评估新型抗癫痫药妥泰对儿童各型癫痫的临床疗效及安全性。方法 对确诊的44例癫痫患儿28例采用妥泰的单用治疗及16例采用加用治疗，用药8周后评定疗效。结果 妥泰治疗各型癫痫的总有效率为66％－91％。其有效率从小到大依次为：全身性发作联合用药（91％）、简单部分性发作单药（83％）、复杂部分发作联合（80％）、全身性发作单药（70％）、复杂部分发作单药（66％）。提示全身性发作联合用药及简单部分性发作单药有较好的临床效果。25％在加量期出现不良反应，为厌食、倦怠、皮疹、体重减轻，不需停药，均在治疗过程中逐渐减轻。结论 妥泰是一种广谱、有效、安全的新型抗癫痫药，抗癫痫可达满意的疗效，不良反应轻，值得进一步在临床推广。     

卡马西平与托吡酯在针对部分性癫痫患者的有效性及安全性分析

目的 分析卡马西平与托吡酯在针对部分性癫痫患者的有效性及安全性.方法 搜集2009年2月至2013年3月于我院住院治疗的部分性癫痫患者72例,随机将患者分为联合治疗组(36例)和卡马西平组(36例),观察分析联合治疗组和卡马西平组用药后3个月、6个月部分性癫痫发作率、发作频率,用药后6个月的临床疗效,用药后6个月脑电图随访及不良反应.结果 联合治疗组治疗后3个月发作率为33.33％,发作频率为(2.57±2.09)次;联合治疗组治疗后6个月发作率为22.22％,发作频率为(2.21±1.73)次.卡马西平组治疗后3个月发作率为47.22％,发作频率为(3.69±2.73)次;卡马西平组治疗后6个月发作率为33.33％,发作频率为(3.52±2.27)次.联合治疗组治疗后3个月及6个月的部分性癫痫发作率及发作频率均显著低于卡马西平组(P＜0.05).联合治疗组用药6个月后治疗有效率为86.11％;卡马西平组治疗6个月后治疗有效率为72.22％,联合治疗组用药6个月后治疗有效率显著高于卡马西平组(P＜0.05).联合治疗组痫样放电改善率为80.00％,卡马西平组痫样放电改善率为69.56％,联合治疗组痫样放电改善率高于卡马西平组(P＜0.05).联合治疗组不良反应发生率为16.67％,卡马西平组不良反应发生率为13.89％,两组患者不良反应发生率差异无统计学意义(P＞0.05).结论 卡马西平联合应用托吡酯能够有效地治疗部分性癫痫,且安全性较高.     

卡马西平联合中药治疗外伤性癫痫临床疗效观察

目的观察卡马西平联合中药治疗外伤性癫痫的临床疗效。方法对2010年4月至2011年4月收治的64例外伤性癫痫患者随机分为对照组和观察组各32例,对照组给予卡马西平治疗,观察组给予卡马西平联合中药治疗,观察两组治疗效果。结果两组患者治疗效果比较,观察组治疗总有效率明显优于对照组情况,差异有统计学意义（P〈0．05）。两组不良反应发生率的比较无明显的差异（P〉0．05）。结论卡马西平联合中药治疗外伤性癫痫是可行的,具有较好的临床治疗效果,值得临床应用与推广。     

卡马西平联合中药治疗外伤性癫痫临床疗效对比研究

目的 研究卡马西平联合中药治疗外伤性癫痫的临床疗效.方法 选择126例外伤性癫痫患者为研究对象,随机分配为实验组和对照组各63例,对照组单纯采用卡马西平进行治疗,实验组采用卡马西平联合中药治疗,疗程4个月,观察两组患者的治疗效果.结果 两组外伤性癫痫患者治疗4个月后,实验组总有效率（93.7％）明显高于对照组总有效率（77.8％）,两组疗效差异具有统计学意义（x 2=23.63,P＜0.05）.治疗后,两组患者癫痫的发作频率和发作持续时间相较于治疗前均有明显改善,但差异无统计学意义（P＞0.05）.实验组通过治疗后癫痫的发病时间明显缩短（t=2.47,P＜0.01）;对照组通过治疗后癫痫的发病时间明显缩短（t=2.40,P＜0.01）.治疗后实验组患者癫痫发作频率的改善效果明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义（t=2.13,P＜ 0.05）,治疗后两组患者的发作持续时间比较,差异具有显著的统计学意义（t=2.15,P＜0.05）.治疗过程中,两组患者不良反应发生率经统计差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 卡马西平联合中药治疗外伤性癫痫具有更好的临床疗效,并且安全可行,可以起到事半功倍的疗效,值得临床上大力推广应用.     

抗癫痫药物中毒病例的血药浓度监测及分析

目的：分析分别服用4种抗癫痫药物苯妥英（PHT）、苯巴比妥（PB）、卡马西平（CBZ）、丙戊酸（VPA）中毒病例的血药浓度及其中毒原因，特点，方法：对942例癫痫患者所服抗癫痫药采用荧光偏振免疫法（FPIA）进行血药浓度监测，对高于有效血药浓度范围的106例患者进行分析。结果：中毒病例的血药浓度有较大的个体差异，部分病例在服用常规治疗剂量情况下，血药浓度就已高于有效范围，并出现中毒症状，单一用药时PHT的中毒发生率明显高于其余3种药物（P＜0．01）。联合用药中苯妥英钠与卡马西平联用的中毒比较较高。结论：适时监测血药浓度可避免抗癫痫药物中毒。     

妥泰治疗儿童癫痫疗效的追踪观察

目的：探讨妥泰治疗儿童癫痫的疗效并进行追踪观察。方法：对107例患各种类型癫痫的儿童，采用逐步加量的方法于妥泰口服，服药后7个月对其疗效进行初始判断，肝追踪观察其疗效及药物不良反应。结果：①初始疗效：有效率为56．1％，无发作率为42．1％：单用妥泰治疗，有效率为75．8％，无发作率为58．6％；联合用药，有效率为50％，无发作率为37．2％；②追踪观察：93％无发作患疗效稳定，疗效未变率为81．7％；③不良反应：66．4％患发现不良反应，但多数为一过性，症状轻微。结论：妥泰具有满意的抗癫痫效果，副作用较轻微，是一种值得推广的抗癫痫新药。     

妥泰配合治疗难治性癫痫48例临床观察

目的观察妥泰（托吡酯）配合治疗难治性癫痫的临床疗效及不良反应。方法我们对年龄16～60岁病程3～30年的48例难治性癫痫患者，在原一线抗癫痫药物不变的情况下加用妥泰治疗。每位病人观察时间至少5个月，加量期2个月，稳定期3个月。加量方法，开始用妥泰25mg／d，以后每周增加25mg／d，到第8周增加到200mg／d目标剂量为止。将稳定期3个月的月平均发作次数与加用妥泰治疗前3个月的月平均发作次数比较。结果总有效率62．50％，其中控制率35．42％。难治性全身性发作（22例）有效率68．18％，控制率40．90％；难治性单纯部分性发作（12例）有效率83．33％，控制率41．66％；难治性复杂部分性发作（14例）有效率35．71％，控制率21．43％。结论妥泰配合治疗难治性癫痫有效，对难治性全身发作和难治性单纯部分性发作疗效优于难治性复杂部分性发作，而且耐受性好，较安全。     

不同剂量托吡酯对癫痫大鼠认知功能的影响

目的探讨不同剂量托吡酯对颞叶癫痫大鼠学习、记忆等认知功能影响。方法 48只健康雄性SD大鼠,随机分为5组,正常对照组（第1组）8只、癫痫对照组（第2组）10只、托吡酯20 mg/kg治疗组（第3组）10只、托吡酯40 mg/kg治疗组（第4组）10只、托吡酯80 mg/kg治疗组（第5组）10只。利用立体定位仪向大鼠右侧海马CA3区注射海人酸致痫,灌胃6周后,行Morris水迷宫测试,监测大鼠记忆功能。结果在4 d的训练中,第2组每天寻找平台的时间长于第1组,次数少于第1组,差异有统计学意义（P〈0.05）;第4、5组每天寻找平台时间均长于第2组,次数少于第2组,差异有统计学意义（P〈0.05）;第3组与第2组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论 托吡酯对癫痫大鼠认知功能的影响与剂量有关,低剂量的托吡酯对认知功能无明显影响,中剂量和大剂量的托吡酯使大鼠认知功能下降。     

马来酸曲美布汀联合门诊森田疗法治疗肠易激综合征的临床研究

目的 :观察马来酸曲美布汀联合门诊森田疗法治疗肠易激综合征 (irritablebowelsyndrome ,IBS)的临床疗效。方法 :10 8例患者随机分为 2组。马来酸曲美布汀组 5 4例 :2 0 0mg马来酸曲美布汀 ,po ,tid ,配合门诊森田心理疗法 ,治疗前、后以焦虑自评量表 (SAS)和抑郁自评量表 (SDS)评定疗效 ;对照组5 4例 :仅用 2 0 0mg马来酸曲美布汀 ,po ,tid ,2组疗程均为 4周。结果 :马来酸曲美布汀组和对照组总有效率分别为 87.0 4 %与 72 .2 2 % ,马来酸曲美布汀组明显优于对照组 (P <0 .0 5 )。马来酸曲美布汀组治疗后SAS、SDS评分与对照组比较均有明显下降(P <0 .0 1)。马来酸曲美布汀组 6月复发率与对照组比较明显降低 (P <0 .0 1)。结论 :马来酸曲美布汀联合门诊森田疗法是治疗肠易激综合征更有效的治疗方法。     

托吡酯单药及合并用药治疗癫痫32例

目的：观察托吡酯单药及合并用药治疗癫痫的临床疗效。方法：对11例癫痫患者采用托吡酯单药治疗,对21例难治性癫痫患者采用托吡酯附加治疗,观察治疗前后癫痫发作频率变化。同时观察脑电图和药物的不良反应。结果：单药治疗组发作频率减少72．50％,总有效率为81．83％;托吡酯合并用药治疗组发作频率减少78．59％,总有效率为85．71％。脑电图明显改善。结论：托吡酯单用及合用其他药治疗各型癫痫均有效,未见明显不良反应,有较高的临床应用价值。     

复方甘草酸苷治疗新生儿高胆红素血症疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷治疗新生儿高胆红素血症的疗效。方法:198例新生儿高胆红素血症患儿随机分为治疗组100例(儿科常规治疗+复方甘草酸苷)与对照组98例(儿科常规治疗),2组疗程均为7d。结果:治疗组与对照组总有效率分别为97.0%、75.5%,治疗组明显优于对照组(P<0.05)。结论:复方甘草酸苷治疗新生儿高胆红素血症安全、有效,降黄较快。     

丙戊酸钠与托吡酯治疗初诊癫痫患者效果对比

目的 比较丙戊酸钠与托吡酯治疗初诊癫痫患者的效果.方法 选择2014年1月至2015年12月收治的90例初诊癫痫患者为研究对象,采用随机数字法将本研究入组患者分为A组和B组,A组给予丙戊酸钠治疗,B组给予托吡酯治疗,观察记录两组患者的临床疗效和药物不良反应.结果 B组治疗总有效率为95.56％,高于A组治疗总有效率,差异有统计学意义(P＜0.05).B组药物不良反应发生率为4.44％,A组药物不良反应发生率为20.00％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 丙戊酸钠与托吡酯治疗初诊癫痫患者都有很好的效果,但是较丙戊酸钠而言,托吡酯效果要好一些,且托吡酯的安全性要高于丙戊酸钠.     

丙戊酸钠缓释片与常规片剂治疗儿童癫痫的疗效比较

目的：比较丙戊酸钠缓释片与其常规片剂治疗小儿癫痫的有效性。方法：92例诊断为癫痫的儿童以随机抽样法分为缓释片组（46例）和常规片剂组（46例）,缓释片组给药剂量为25～30 mg.kg-1.d-1,常规片剂组给药剂量为20～30 mg.kg-1.d-1,32周后观察疗效。结果：经丙戊酸钠治疗后,缓释片组的总有效率（91.3%）明显高于常规片剂组（60.9%）,具有显著性差异（P〈0.05）,且缓释片组不良反应较轻。结论：丙戊酸钠缓释片治疗儿童癫痫疗效明显优于其常规片剂,且不良反应较轻。     

痰热清注射液治疗急性支气管炎的疗效观察

目的:观察痰热清注射液对治疗急性支气管炎的疗效,为临床用药提供参考。方法:采用随机对照实验,将72例患有急性支气管炎的患者随机分为两组,其中,对照组37例用常规抗菌药、抗病毒药等对症治疗。治疗组35例在常规用药的基础上加用痰热清注射液20mL,疗程均为5天。观察治疗前后临床症状改善情况、疗效及安全性。结果:在相同对症治疗的基础上加用痰热清注射液,治疗组和对照组的总显效率分别为82.9%和48.6%,两组总显效率差别有统计学意义(P<0.05),治疗组疗效明显优于对照组。结论:治疗急性支气管炎加用痰热清注射液可明显提高疗效。     

前列地尔脂微球载体注射液治疗重度黄疸肝炎33例

目的:探讨前列地尔脂微球载体注射液对重度黄疸肝炎的疗效.方法:将64例重度黄疸肝炎患者随机分为2组,治疗组33例,对照组31例,在促肝细胞生长素80mL静脉点滴的基础上,治疗组加用前列地尔脂微球载体注射液10mL,对照组加用茵栀黄注射液40mL,2组药物均溶于5%葡萄糖液500mL中静滴,qd,疗程为4周.结果:治疗组重度黄疸肝炎的有效率显著高于对照组(P＜0.05),血清胆红素显著低于对照组(P＜0.01),谷丙转氨酶(ALT)和血浆凝血致活素前体(PTA)均显著低于对照组(P＜0.05).结论:前列地尔脂微球载体注射液对重度黄疸肝炎有较满意的疗效.     

利培酮联合氟西汀对焦虑抑郁共病患者的治疗观察

目的观察利培酮联合氟西汀对焦虑抑郁共病的疗效和安全性。方法71例焦虑抑郁共病患者随机分为研究组(利培酮+氟西汀)38例、对照组(氟西汀)33例,治疗8周。于治疗前、治疗后每2周测评汉密尔顿抑郁量表(HAMD)24项、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、治疗中需处理的不良反应量表(TESS)。疗效评价以HAMD减分率为标准,不良反应以TESS评分为标准。结果两组HAMD、HAMA评分组间比较从第2周末开始差异有统计学意义(P<0.05、P<0.01),两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05),各时期TESS评分比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论利培酮联合氟西汀治疗焦虑抑郁共病的疗效和安全性较好。     

降纤酶治疗椎基底动脉供血不足的临床疗效

目的：观察降纤酶治疗椎基底动脉供血不足（VBI）的疗效。方法：52例VBI患者分为治疗组（降纤酶加常规药物治疗，28例）和常规组（常规治疗：相对低分子质量右旋糖酐＋复方丹参静脉点滴，24例）。结果：治疗后，治疗组和常规组的显效率分别为57％和38％（P＜0．05），总有效率分别为86％和58％（P＜0．05）。结论：加用降纤酶治疗VBI可显著提高疗效。值得临床推广。