步长稳心颗粒治疗老年冠心病频发室性早搏临床观察

目的：观察步长稳心颗粒治疗老年冠心病频发室性早搏的临床疗效。方法：选择老年冠心病频发室性早搏患者64例,随机分成治疗组和对照组,治疗组给口服步长稳心颗粒,每次1袋（5g）,每天3次,温开水冲服,对照组服普罗帕酮100mg,每天3次,疗程均为4周,比较两组的疗效。结果：两组治疗后临床症状均明显改善,室性早搏明显减少。组间比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：步长稳心颗粒治疗老年冠心病频发室性早搏其疗效与普罗帕酮相当,且安全性更适合老年患者。     

稳心颗粒治疗室早的疗效及安全性

目的观察步长稳心颗粒治疗室性早搏的疗效及安全性.方法治疗组频发室性早搏用步长稳心颗粒1包（9 g）,每日3次,4周为一疗程;对照组频发室性早搏用普罗帕酮150 mg,每日3次,4周为一疗程.结果治疗组总有效率96.7%,对照组总有效率73.3%.两组总疗效相比,差异有显著性（P《0.05）,两组不良反应相比,差异有显著性（P《0.05）.结论步长稳心颗粒治疗室早的疗效及安全性明显优于普罗帕酮,它是纯中药制剂,不良反应少,用药方便,疗效明显,安全性好,适宜临床推广.     

中西医结合治疗心律失常25例分析

目的观察加用步长稳心颗粒治疗心律失常25例的疗效及安全性。方法用心得安等药治疗(对照组)和加用中药治疗(治疗组)，比较两组的临床疗效。结果加用步长稳心颗粒9g口服、每日3次，治疗28天，临床疗效96％，心电图总效率88％。对照组用心得安10mmg、谷维素20mmg、每日3次、个别病例加用地高辛0．25mmg，每日1次治疗28天，临床疗效84％，心电图总有效率68％。结论加用步长稳心颗粒治疗心律失常较单用西药疗效好，安全性较好，副作用较少。     

稳心颗粒治疗室性早搏86例疗效分析

目的探讨稳心颗粒治疗室性早搏的临床疗效。方法将心电图或动态心电图（Holter）证实有室性早搏患者86例随机分成两组,治疗组43例给予稳心颗粒,每次1包,每日3次,对照组43例服用普罗帕酮片150mg,3次/d,治疗5周。结果治疗组治疗室性早搏总有效率83.72%,对照组治疗室性早搏总有效率81.40%,两组疗效相近（P〉0.05）。结论稳心颗粒治疗室性早搏临床疗效较好。     

步长稳心颗粒联合美托洛尔治疗老年室性早搏85例疗效观察

目的：观察步长稳心颗粒联合美托洛尔治疗老年室性早搏的疗效。方法：选择2010年～2011年收治住院及门诊治疗的85例病例,随机分为治疗组45例,对照组40例,治疗组：步长稳心颗粒,每次1袋（9g）,1日3次;步长稳心颗粒联合美托洛尔,每次50mg,1日2次,显效后减量（25mg,1日2次）维持。对照组：普鲁帕酮,每次150mg,1日3次,显效后改为100mg,1日3次维持。结果：两组治疗无显著性差异（P＞0．05）。结论步长稳心颗粒联合美托洛尔治疗老年室性早搏的疗效和抗心律失常药普罗帕酮的疗效相近,副作用少而轻。     

步长稳心颗粒联合美托洛尔治疗老年室性早搏85例疗效观察

目的:观察步长稳心颗粒联合美托洛尔治疗老年室性早搏的疗效。方法:选择2010年~2011年收治住院及门诊治疗的85例病例,随机分为治疗组45例,对照组40例,治疗组:步长稳心颗粒,每次1袋(9g),1日3次;步长稳心颗粒联合美托洛尔,每次50mg,1日2次,显效后减量(25mg,1日2次)维持。对照组:普鲁帕酮,每次150mg,1日3次,显效后改为100mg,1日3次维持。结果:两组治疗无显著性差异(P0.05)。结论步长稳心颗粒联合美托洛尔治疗老年室性早搏的疗效和抗心律失常药普罗帕酮的疗效相近,副作用少而轻。     

步长稳心颗粒治疗频发室性早搏伴窦性心动过缓60例临床研究

目的 观察步长稳心颗粒治疗频发室性早搏伴窦性心动过缓的临床疗效.方法 将120例频发室性早搏伴窦性心动过缓病人随机分为治疗组和对照组,治疗组60例,对照组60例.治疗组选用步长稳心颗粒治疗,对照组给予心律平治疗.结果 治疗组总有效率为96.7%,优于对照组73.3%(P＜0.05).治疗组对患者PR间期、QRS时限、QT间期、心率等指标没有明显影响(P＞0.05).结论 步长稳心颗粒对于治疗室性心律失常,尤其是频发室性早搏疗效显著,值得临床推广应用.     

稳心颗粒与倍他乐克联合治疗频发室性早搏临床疗效观察

目的:观察步长稳心颗粒与倍他乐克联合治疗频发室性早搏的临床疗效观察。方法:将58例频发室性早搏患者随机分成两组,治疗组步长稳心颗粒(9克/次,3次/日)与倍他乐克(6.25mg-25mg/次,2次/日)联合治疗,对照组单用倍他乐克(6.25mg-25mg/次,2次/日)治疗。结果:治疗组临床症状改善较对照组在总有效率上有显著统计学差异(p0.05)。结论:稳心颗粒与倍他乐克联合治疗频发室性早搏明显优于单用倍他乐克组。     

美托洛尔联合步长稳心颗粒治疗室性早搏的临床观察

目的观察美托洛尔联合步长稳心颗粒治疗室性早搏的临床疗效。方法对100例室性早搏患者,随机分为观测组和对照组。对照组口服美托洛尔12.5mg/次,2次/日;观测组口服美托洛尔6.25mg/次,2次/日的基础上加服步长稳心颗粒9g/次,3次/日。治疗前后检查心电图及动态心电图观察疗效,并测定全血黏度、血浆黏度、血浆纤维蛋白原三项血液流变学指标。结果两组临床疗效比较,观测组总有效率为(80%)高于对照组(70%),P<0.01。观测组治疗后全血黏度、血浆黏度、血浆纤维蛋白原较对照组治疗后下降(P<0.05)。结论美托洛尔联合步长稳心颗粒治疗室性早搏疗效优于单用美托洛尔。     

步长稳心颗粒治疗女性更年期心律失常的疗效观察

目的：观察步长稳心颗粒治疗女性更年期心律失常的疗效。方法：选择2004年7月～2007年6月住院及门诊女性更年期心律失常患者120例，随机分为治疗组和对照组，治疗组62例，给予步长稳心颗粒冲剂1包（9g），3次／d口服，对照组58例常规服用心得安片10mg，3次／d口服，两组均同时服用维尼安片1mg，每半个月一次，4周后观察临床疗效。结果：两组临床疗效及心电图疗效差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：步长稳心颗粒是治疗女性更年期心律失常药物中的一种较好的选择。     

稳心颗粒治疗冠心病并室性早搏的临床观察

目的观察稳心颗粒治疗冠心病并室性早搏的临床疗效。方法将符合诊断标准的130例患者分为治疗组（70例）和对照组（60例）。治疗组给予稳心颗粒每次9g口服,3次/日,疗程14d;对照组给予美托洛尔12.5mg口服,2次/日,疗程14d。治疗后依据临床症状、心电图进行分析。结果室性早搏有效率治疗组为77.14%,对照组为78.33%,无显著性差异（P〉0.05）;心电图改善治疗组为75.71%,对照组为73.33%,无显著性差异（P〉0.05）;治疗组血压无明显变化,对照组血压降低,两组比较差异有显著性差异（P〈0.05）。结论稳心颗粒治疗冠心病并室性早搏的疗效与美托洛尔相当,但对血压影响小,值得临床推广应用。     

步长稳心颗粒联合慢心律治疗室性心律失常疗效观察

目的：步长稳心颗粒联合慢心律治疗室性心律失常疗效观察。方法：治疗组频发室性早搏用稳心颗粒1包(9g)每日3次,慢心律200mg每日3次,心室率控制后改为100mg每日3次,4周为一疗程;对照组频发室性早搏慢心律200mg每日3次,心室率控制后改为100mg每日3次,4周为一疗程。结果：治疗组有效率84．6％,对照组有效率73％,治疗组优于对照组。结论：步长稳心颗粒是由党参、黄精、三七、甘松等天然药物组成的中药复方治制剂,具有益气养阴,活血化瘀,定悸复脉之功效,改善微循环,增强窦房结功能,抗心律失常,中西医治疗心律失常疗效好。     

稳心颗粒联用倍他乐克治疗频发室早的疗效观察

目的观察稳心颗粒联用倍他乐克对频发室早的疗效。方法入选经心电图或／和动态心电图诊断为频发室早的患者62例。随机分为治疗组32例，对照组30例。对照组单用倍他乐克12．5～25．Omg，口服，每日2次；治疗组联用稳心颗粒1袋（9g），每日3次，以4周为一疗程进行疗效比较。结果对照组总有效率63．3％，治疗组总有效率90．6％，两组间治疗效果差异有显著性（P〈0．05），未见明显不良反应。结论稳心颗粒联用倍他乐克对频发室早有较好的疗效，副作用少，值得临床推广。     

稳心颗粒治疗室性早搏的临床观察

目的观察步长稳心颗粒治疗室性早搏的疗效。方法将112例室性早搏患者随机分为治疗组（步长稳心颗粒）60例和对照组（胺碘酮）52例，治疗4周，比较两组动态心电图和临床症状情况。结果治疗组总有效率为83．3％，对照组总有效率为84．6％，两者比较无显著性差异（P〉0．05）。结论步长稳心颗粒对室性早搏的疗效与胺碘酮相当，步长稳心颗粒对心律失常有较高的临床应用价值。     

稳心颗粒联合倍他乐克治疗无器质性心脏病频发室性早搏的临床观察

目的 探讨稳心颗粒联合倍他乐克对无器质性心脏病频发室性早搏的治疗作用.方法 将100例无器质性心脏病室性早搏患者随机分为治疗组及对照组各50例,分别给予步长稳心颗粒9g/次,3次/d+美托洛尔12.5mg/次,2次/d和美托洛尔25mg/次,2次/d.结果 治疗组总有效率明显高于对照组,且不良反应少.两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 稳心颗粒联合倍他乐克治疗无器质性心脏病频发室性早搏疗效确切,安全可靠.     

步长稳心颗粒治疗心律失常的疗效分析

目的研究步长稳心颗粒治疗心律失常的疗效及安全性。方法将150例心律失常患者随机分为治疗组和对照组,每组75例。治疗组给予步长稳心颗粒1包（9g）,口服,3次/d;对照组常规口服盐酸普罗帕酮片100mg,3次/d,均4周1个疗程。观察2组临床症状及24h动态心电图的变化,以评估其疗效。结果治疗组疗效总有效率明显高于对照组（82.67%vs64.00%,χ2=6.682,P＆lt;0.01）;心电图变化的总有效率明显高于对照组（76.00%vs58.67%,χ2=5.122,P=0.024）。房颤疗效2组比较差异无统计学意义（56.52%vs61.90%,χ2=0.132,P=0.717）。结论步长稳心颗粒对治疗房性早搏、室性早搏有一定疗效,安全性好,但对房颤的疗效并不优于普罗帕酮。     

步长稳心颗粒与参松养心胶囊治疗早搏的疗效观察

目的:观察步长稳心颗粒与参松养心胶囊治疗早搏的临床疗效。方法:选取早搏患者140例,随机分为两组,每组70例,分别给予步长稳心颗粒口服及参松养心胶囊口服,2 w和4 w后复查心电图,观察其治疗疗效及不良反应。结果:两组病例治疗后总有效率及对房性早搏、室性早搏改善情况比较差异无统计学意义。结论:步长稳心颗粒与参松养心胶囊对早搏疗效相近,且不良反应少,值得临床推广应用。     

步长稳心颗粒治疗心律失常的疗效分析

目的 研究步长稳心颗粒治疗心律失常的疗效及安全性.方法 将150例心律失常患者随机分为治疗组和对照组,每组75例.治疗组给予步长稳心颗粒1包(9g),口服,3次/d;对照组常规口服盐酸普罗帕酮片100mg,3次/d,均4周一个疗程.观察2组临床症状及24h动态心电图的变化,以评估其疗效.结果 治疗组疗效总有效率明显高于对照组(82.67%vs64.0%,x2=6.682,P ＜0.01＝;心电图变化的总有效率明显高于对照组(76.0%vs58.67%,x2=5.122,P=0.024).房颤疗效2组比较差异无统计学意义(56.52%vs61.90%,x2=0.132,P=0.717).结论 步长稳心颗粒对治疗房性早搏、室性早搏有一定疗效,安全性好,但对房颤的疗效并不优于普罗帕酮.     

步长稳心颗粒联合美托洛尔治疗阵发性心悸疗效观察

目的:步长稳心颗粒联合美托洛尔治疗阵发性心悸疗效观察。方法:将69例阵发性心悸患者随机分为步长稳心颗粒联合美托洛尔治疗组35例与单用美托洛尔对照组34例。治疗组用稳心颗粒1包(5g)每日3次,美托洛尔用量根据患者心室律变化及血压情况常用剂量为12.5mg每日2次。对照组口服美托洛尔12.5mg每日2次。结果:治疗组有效率为88.6%,对照组有效率为70.6%,治疗组优于对照组。结论:步长稳心颗粒联合美托洛尔治疗阵发性心悸疗效好。     

稳心颗粒联合胺碘酮治疗心律失常的疗效观察

目的:观察步长稳心颗粒联合胺碘酮治疗心律失常的临床疗效。方法:收集2011年1月-2013年3月经心电图或24 h动态心电图确诊为室性早搏或房性早搏并或不并有短阵房性心动过速或室性心动过速患者93例,随机数字表法分为对照组和观察组。对照组口服胺碘酮片,每次200 mg,3次/d。1周后减为每次200 mg,2次/d,两周后减为每次200 mg,1次/d,维持治疗4周。观察组在对照组治疗基础上加用步长稳心颗粒口服,1次9 g,3次/d,连服4周。观察两组治疗前后临床症状变化和24 h动态心电图的变化。结果:对照组临床自觉症状改善的总有效率82.6%,观察组临床自觉症状改善的总有效率91.5%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05);24 h动态心电图对照组总有效率78.3%,观察组总有效率91.5%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:稳心颗粒联合胺碘酮有较好的临床疗效优于单用胺碘酮,值得推广。