恶性组织细胞病探讨

恶性组织细胞病（恶组）是全身性单核—巨噬细胞（ＭＰＳ）系统中的组织细胞呈异常增生的恶性疾病。它与白血病和肿瘤有很多相同之处。在恶性血液病当中恶组的发病率较低，但该病来势凶猛，死亡率较高，临床表现缺乏特异性、诊断较困难。现将我院１０年收治的１１例恶组病...     

组织细胞增生病—X

组织细胞增生病—x,主要指勒—雪氏病(Letterer—Siwe 病),韩—薛—柯氏病(Haud—Schüller—chrislian 病),及嗜酸性肉芽肿(eosiuophilic granuloma)。Beare 于1972年将组织细胞增生病—x 分为:(1)慢性进行性:韩—薛—柯氏病(2)急性播散性:勒—雪氏病(3)良性局限性:嗜酸性肉芽肿并将播散性黄色瘤,漫性扁平黄色瘤,幼年黄色肉芽肿,组织细胞瘤,全身发疹性组织细胞瘤,及网状内皮组织细胞瘤均归类于此。这些病十分少见,其症状体征的准确分类常有困难,在临症上多被认为是属于一个疾病的不同表现。少数病例的表现,常超过     

恶性组织细胞病10例

恶生组织细胞病又称恶网 ,是一种网状内皮系统恶性疾病。临床表现多种多样化 ,缺乏明显特征。急、慢性病例多有发热、乏力、出血倾向 ,肝脾淋巴结肿大 ,进行性贫血、白细胞和血小板均减少等 ,病程大多短促 ,预后不良。为提高对本病的认识 ,现将我们收治的恶性组织细胞病(简称恶组 ) 10例报告如下 :1　临床资料1.1　一般资料　 10例中 ,男 8例 ,女 2例 ,年龄 2 0～ 5 8岁。诊断标准按张之南《血液病诊断及疗效标准》[1 ] 。1.2　症状与体征　 10例中均有不同程度发热 ,乏力、皮肤粘膜有出血点 7例 ,5例有肝脾淋巴结肿大 ,上肢出现皮肤结节 1…     

恶性组织细胞病1例

报告1例恶性组织细胞病。患者,男,73岁。血常规显示三系减少,结合骨髓细胞学检查诊断为恶性组织细胞病。     

恶性组织细胞病1例

<正>患者,男,20岁,入院前3月曾出现腹泻、便血,未处理自愈,1月前无明显诱因出现发热,体温波动在38.5℃左右,无伴随症状,以"感冒"对症治疗,症状好转。1周前再次出现发热,体温最高达39.5℃,伴心悸、乏力,查心肌酶异常(具体不详),以"间断性发热1月,加重伴心悸、乏力1周"入院。查     

恶性组织细胞病20例报告

<正> 恶性组织细胞病(Malignat histiocytosis简称恶组),是单核—巨噬细胞系统中的组织细胞呈异常增生的恶性疾病。我院从1957～1987年共收治20例,作如下报道。临床资料 20例中男13例,女7例,男:女≈2∶1。年龄最小的10个月,最大的51岁。31岁以下16人,占80％,31岁以上的4人,临床表现如附表。上述临床表现以发热、肝脾肿大为最多,热型不规则,最多见的稽留热和弛张热,间有不规则热,还有持续性低热1年余。39℃以上至41℃19例。20例中肝脾肿大占100％,但以脾大为主,淋     

1例慢性恶性组织细胞病

１例慢性恶性组织细胞病昆明医学院第一附属医院消化科（６５００３２）何青雯，陈耀明，黄诚患者男性，３９岁。因反复发热，肝脾肿大，全血细胞减少１０年余，于第４次住院治疗二月后衰竭死亡。患者于１９岁时体检首次发现肝脾肿大，２４岁时因发热伴全血细胞减少入院。...     

1例小儿恶性组织细胞病

恶性组织细胞病（ＭＨ），较罕见，我科１９９７年９月收治１例。患儿宋某某，男，８岁。因“乏力半年余，持续高热２周”入院。半年前患儿无明显诱因经常感乏力、不思饮食；２周前持续发热，体温达４０℃～４２℃，伴畏寒、咳嗽、鼻衄２次。曾在县医院诊断为“支气管炎”...     

恶性组织细胞病12例分析

恶性组织细胞病,简称恶组或恶网,是全身单核巨噬细胞系统组织细胞恶性增生浸润性疾病.病因不明,有人认为T淋巴细胞系相关的血液淋巴肿瘤,只有少数单核巨噬系起源者.该病进展迅速,病死率高,误诊率亦极高.现将本院自1997～2000年收治12例,分析如下:     

恶性组织细胞病化疗的护理

恶性组织细胞病化疗的护理福建省立医院孙燕云，施惠娥化疗是治疗恶性肿瘤的主要手段之一，尤其是对恶性组织细胞病的疗效更为显著，采用联合化疗后约１／２～１／３的病人可暂时缓解病情，不同程度延长了患者的生命。但是化疗仍有较大的副作用，化疗药物主要对靶细胞有杀...     

恶性组织细胞病46例分析

恶性组织细胞病(恶组)属淋巴网状组织的一种恶性增殖性疾病,其临床表现复杂多样,致使诊断困难。本文报告我院1980年至1991年所收治的住院病例46例,并附4例反应性网状细胞增多症。临床资料本组46例中男30例;女16例。年龄4～74岁,平均35岁,其中20～40岁31例,40岁以上12例。诊断前病程平均2个月(0.5～10个月)。主要症状和体征:发热40例(86.9%),肝大42例(91.3%),脾大36例(78.3%),淋巴结肿大25例(54.3%),出血20例(43.9%),皮肤病变14例(30.4%),黄疸4例,浆膜腔积液3     

恶性组织细胞病误诊病例分析

恶性组织细胞病(简称恶组病)是全身的网状内皮系统一种广泛的、预后不良的、难以逆转的异常组织细胞增生的疾病。具有白血病、肿瘤的特点,又区别于炎症反应的组织细胞增生,在临床上成为一种独立的疾病。例一:王某女 21岁因右侧颈部淋巴结肿大入本院内科。该患于入院前一周无意中发现右侧颈部有一肿物,逐渐增大,并出现红肿,无明显痛疼。门诊以颈部淋巴结核介绍入院。入院检查:血压14.7/9.3KPa,脉搏84次/分、体温37.1℃,查体除右侧颈部有—1.2×1.4cm大小,活动度好,中等硬度的肿大淋巴结外,余无其它明显阳性体征。实验室常规     

恶性组织细胞病2例报道

目的探讨恶性组织细胞病的诊断依据。方法骨髓涂片细胞形态学检查(瑞氏染色),给合临床体征。结果两例均为恶性组织细胞病。结论 MH临床表现与其它疾病很相似,误诊与漏诊率较高,应引起重视。     

不典型性恶性组织细胞病1例

患者，男，58岁，住院号890793。因“头痛10天，发热寒战6天”与2004年3月9日入四川大学华西医院感染科后转入中西医科。患者入院前10天受凉后出现头部持续性胀痛伴畏寒发热体温最高在39℃。无恶心呕吐，无耳鸣视物旋转，无咳嗽咯痰，无潮热盗汗，无腹痛腹泻，无尿频尿急尿痛，无皮疹及皮肤粘膜出血点，无黄疸，无胸闷胸痛，无体重明显降低。     

恶性组织细胞病2例报道

恶性组织细胞病是一种单核—巨噬细胞系统的恶性疾病。现将我科近来收治两例报道如下 :例 1 :患儿李某 ,男 ,1 3岁。因颜面浮肿 3月余收住。近 3月无诱因出现颜面浮肿 ,时有发热 ,体温最高达 3 9℃ ,微咳 ,有痰。在当地医院用抗生素治疗无效。既往体健。体检 :Ｔ3 7 8℃ ,Ｐ1 3 0次 /分 ,面色苍白 ,颜面浮肿 ,双肺呼吸音粗 ,第一心音低钝 ,心尖搏动弥散 ,腹平软 ,肝脏于右肋下 1ｃｍ扪及 ,质软 ,边缘钝 ,脾未及。实验室检查 :血常规ＷＢＣ3 6× 1 0 9/Ｌ ,Ｎ62 % ,Ｌ3 8% ,ＲＢＣ3 85× 1 0 12 /Ｌ ,Ｈｂ1 0 9ｇ/Ｌ ,ＰＬＴ1 0 1×1 0 9/…     

恶性组织细胞病并颅内出血一例

恶性组织细胞病(简称恶组)常会并发出血性病变,但并发颅内出血临床上罕见,现将我院收治一例报道如下: 张×,女,46岁,住院号8905708,1989年7月31日入院。入院前3月起无明显诱因反复发热,畏寒,伴头晕眼花,全身乏力,心悸,入院前10天曾解黑大便一次。既往健康。查体体温39.2℃,     

表现为皮肤的恶性组织细胞病

浙江医科大学附属二院王振生等报告皮肤型恶性组织细胞6例,其病变首发部位以下肢最常见,其他部位包括上肢、躯干、面颊及颈部等处。主要表现为散在的,大小不等的结节样损害,其病理特征是异常组织细胞的浸润,这些细胞呈多形性改变和明显吞噬红细胞现象,偶见多核巨组织细胞。经骨髓检查的5例中,有4例见到异常组织细胞浸润。本文并对其临     

恶性组织细胞增生病1例报告

恶性组织细胞病(恶组)是一种单核-巨噬细胞系统异常增生的全身性疾病,本病可累及全身各脏器,故表现常不典型。现将1例以水疱为初发症状的恶组报告如下。患者男,21岁。以四肢和中腹部反复出现水疱、发生溃疡两年,巩膜、皮肤黄染伴发热、尿黄1个月为主诉于1989年5月10日入院。曾在某医院行A型超声检查。见肝、脾肿大,贫血,血小板减少。白细胞仅1×10~9/L,分类L 0.9,拟诊肝脓疡,粒细胞减少症。因高热不退转我院。体检:T39.6℃,P120次/分,R 24次/分,BP 16/10 kPa。皮肤、巩膜黄染。硬腭可见3～5个针帽大出血点。胸骨压痛(+)。肝肋下6cm、剑突下6cm。质中有压痛,脾肋下4.5cm。移动性浊音(+)。双下肢见4个溃疡病灶,中央凹陷,上覆黑色痂皮。胸片无异常发现。B超:脾长20cm,厚7.5cm,肝肋下8.1cm,剑突下6.9cm。αF_1P0ug。r-GT 42u,GPT     

恶性组织细胞病的不典型临床表现

恶性组织细胞病(恶组)系组织细胞异常增生的一种恶性疾病,由于恶组细胞浸润不同部位,引起各种特殊症状,造成诊断困难。我院自1981～1989年共收治21例,有5例极不典型,现将其临床特点及诊断治疗情况介绍如下。1 临床资料皮肌炎型:例1,男,26岁。因低热,肢体软弱无力,皮肤出现红斑及斑丘疹,压之退色两个月余而入院。脾肋下2.0cm,Hb94g/L,WBC4.1×10~9/L,血小板82×10~9/L,肝功能GPT399u,抗核抗体(-),狼疮细胞(-),皮肤及肌肉活检;皮下组织及肌肉血管周围慢性炎症细胞浸润,部分纤