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原发性乳腺淋巴瘤(PBL)由于其发病率极低,临床及影像学表现均不明显,因此,在术前细胞学穿刺和术中冷冻切片很难做出正确诊断。文章通过对原发性乳腺恶性淋巴瘤3例观察认为治疗宜选择手术联合化疗的综合治疗模式,其预后与病理、分期和治疗方式有密切联系。 相似文献
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1临床资料患者女性,46岁,发现左侧乳腺无痛性肿块1周入院。查体:左乳外上象限可触及一8cm×6cm肿块,质中,无压 相似文献
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梁运梅 《中国现代药物应用》2010,4(8):223-224
恶性淋巴瘤尤其是非霍奇金淋巴瘤发生于浅表淋巴结,以颈部淋巴结多见,其次为腑下和腹股沟淋巴结,也可发生于淋巴结外的淋巴组织,如口咽、扁桃体、胃肠道、皮肤等。发生于乳腺者少见。乳腺原发性恶性淋巴瘤绝大多数为B细胞表型的NHL,主要类型为弥漫性大B细胞淋巴瘤和粘膜相关淋巴组织淋巴瘤。尚有个别T细胞来源的原发生性乳腺性淋巴瘤的报道。临床表现和影像学检查仅提示为乳腺肿块。现就原发性乳腺恶性淋巴瘤作一综述。 相似文献
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1病例报告患者女,31岁。因左颈部包块6个月、左甲状腺大部切除术后复发3个月于2002-10-28入院。6个月前无意中发现左颈部有一包块,无发热,无疼痛,无吞咽困难,饮食如常,体重无明显减轻。曾于当地卫生院诊断为“左甲状腺腺瘤”,并行“左甲状腺大部切除术”,术后未做病理检查。3个月前发现左颈部肿物复发,且生长迅速。查体:脉搏80/min,血压120/70mmHg。无突眼征,脉齐。颈部可见长约6cm的弧形切口瘢痕。左颈部可触及5cm×4cm×2cm肿块,质地硬,边界不清,活动欠佳,无压痛,随吞咽上下活动。未触及颈部淋巴结。心肺无异常,腹部未触及包块,肝脾不大… 相似文献
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1病例摘要
患者,男性,78岁,离休干部.以左侧睾丸无痛性肿大变硬一个多月于2005年9月15日入院,一个多月前无意中发现左侧睾丸肿大,质地坚硬,但无肿痛、无发热、未介意,近二周来左侧睾丸急剧肿大,并感发胀;发病以来无尿急、尿频、尿痛、无睾丸外伤史.…… 相似文献
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临床资料患者,男,43岁,在当地医院体检时发现脾脏增大后,自觉左上腹部胀痛,伴有左肩肿及左上臂麻木感、人院前两个月,上述症状加重,伴牙龈出血及皮肤瘀斑。B超诊断“脾肿大,原因不明,入院查体:T:37.2℃,P:92次/分,BP:15/11kPa。一般情况尚好,营养中等。全身浅表淋巴结无肿大,心肺听诊无异常。腹平软,在上腹呈局限性隆起,可触及肿大之脾脏,表现凹凸不平,质地偏硬,表面与皮肤无粘连,脾区叩击痛( ),压痛( )。牌下极达肋缘下5cm,切迹存在.实验室检查:血红蛋白:146g/L,红细胞:46×1012/L,白细胞:92… 相似文献
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目的探讨乳腺原发性恶性淋巴瘤的临床病理特点,总结临床诊断、治疗经验,提高其诊断和治愈率。方法对我地区4所医院收治的11例乳腺原发性恶性淋巴瘤患者的临床表现、治疗方法、病理学特点进行回顾性分析,总结其临床特点、病理特征、治疗方式及患者预后情况。结果 11例患者均为女性,平均年龄42.5岁,表现为乳房无痛性肿块、界限清楚、质地中等、表面光滑、与皮肤或胸肌无粘连;针吸细胞学及术前冰冻病理学检查常不能明确诊断,11例手术标本经病理切片检查,光镜下均确诊为乳腺恶性淋巴瘤。结论本病易误诊,病理学提示本病来源于乳腺黏膜相关淋巴组织,病理切片常发现淋巴上皮损害,免疫组化检查可确定诊断,经手术加化疗或(和)放疗取得较好疗效。 相似文献
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恶性淋巴瘤是原发于淋巴结及淋巴组织的恶性淋巴肿瘤,主要原发于淋巴结,原发于乳腺在临床上极少见。据文献报道^[1],其占所有乳腺恶性肿瘤的0.12%~0.53%,好发于中年女性,男性极少,本病无特征性临床表现,诊断主要依赖于病理。按组织病理学类型,淋巴瘤可分为霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤两大类,弥漫性大B细胞型淋巴瘤是最常见的病理类型。 相似文献
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患者女,52岁。月经增多2年,发现右下腹包块半月就诊。自发病以来常感头晕、乏力、右下腹带有针刺疼痛样。既往无特殊病史,月经正常。检查一般情况可,心肺无异常,浅表淋巴结无肿大,肝脾未触及。妇科检查:外阴产型,阴道通畅,宫颈肥大,光滑,宫体前位,活动可。右附件区可触及1包块,约10cm×8cm大小,左附件无异常。实验室检查:白细胞49×109/L,中性粒细胞053,淋巴细胞04,单核细胞004,嗜酸细胞001,红细胞32×1012/L,血红蛋白100g/L,血小板98×109/L。临床诊断:盆腔包块性质待查。行剖腹探查术。术中见右卵巢肿块大小约9cm×7cm×5c… 相似文献
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原发性胃恶性淋巴瘤较少见,因其临床、x线及内镜缺乏特异性表现,故诊断较为困难。现将我院近期发现1例报告如下。 相似文献
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胃肠道是结外恶性淋巴瘤好发部位,由于临床表现多样又无特异性,辅助检查缺乏特征性,晚期常以并发急腹症就诊,临床诊断极困难,多数病例均因术后病理检查面确诊。现将我们收集的10例原发性胃肠道恶性淋巴瘤报告如下。 相似文献
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原发性胃恶性淋巴瘤 (PGML)临床少见 ,占胃恶性肿瘤的 1%~ 8% ,但在结外淋巴瘤中占最多。其临床表现缺乏特异性 ,术前诊断困难 ,术后的治疗及预后与其他胃恶性肿瘤有所不同 ,我院 1986~ 1999年共手术治疗PGML36例 ,现报告如下。临床资料一、一般资料 :全组 36例中 ,男 19例 ,女 17例 ,年龄 2 7~ 6 7岁 ,平均 48 5岁。病程 2周~ 18个月 ,平均 5 6个月。占同期胃恶性肿瘤的 1 2 4%。主要临床表现包括腹部疼痛不适 (30例 )、贫血 (18例 )、纳差 (16例 )、黑便 (10例 )、呕吐(8例 )、腹块 (5例 )、吞咽困难 (3例 )。二、诊断标准 … 相似文献
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二十指肠原发性恶性淋巴瘤是淋巴结以外的淋巴组织的恶性肿瘤,临床上较少见,由于本病病史、症状及体征缺乏特异性,所以临床上极易误诊,由于恶性淋巴瘤与假性淋巴瘤(良性增生病变)有最本质的区别,并且恶性淋巴瘤与其它恶性肿瘤在发病机理、治疗及预后等方面也存在差异,所以从病理学角度把它们加以鉴别有十分重要意义。为此,我们用HE染色、免疫组化,结合临床资料对8例十二指肠原发性恶性淋巴瘤的病理诊断特征进行分析。 相似文献
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原发性胃恶性淋巴瘤是指原发于胃部而起源于粘膜下层淋巴组织的恶性肿瘤,是非癌性胃恶性肿瘤中最常见类型,术前诊断困难,为提高临床诊断水平,我们回顾了自1989年以来收治的原发性胃恶性淋巴瘤患者资料进行分析。1临床资料1.1资料来源:本文收集18例全部符合Dou-son1961年提出诊断标准(1)。1.2性别与年龄:本组18例病人中男性10例,女性8例,年龄13~67岁,平均年龄42.2岁,50岁以上8例,占44.4%。1.3治疗前病程:1月~8年,平均病程19个月。3个月内6例,3~12个月5例,12个月以上7例。1.4临床表现;腹痛17例,占94.4%,消… 相似文献
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原发性中枢神经系统恶性淋巴瘤12例报告 总被引:1,自引:0,他引:1
原发性中枢神经恶性淋巴瘤 (PCNSML)极为少见 ,由于临床特点及影像学检查缺乏特征性表现 ,早期及术前诊断十分困难 ,病理学检查是确诊的唯一手段。手术切除结合放疗、化疗是较为有效的方法 ,但预后差。本文分析 1995年 5月至 1998年 5月华西医科大学附一院 8例及 1993年 5月至 1998年 5月遵义医学院附一院 4例经术后病理证实的PC NSML共 12例 ,报告如下。1 临床资料1 1 一般资料 男 6例 ,女 6例 ,年龄 3~ 72岁 ,平均 4 7 75岁 ,病程最长 5月 ,最短 4天 ,多数病程在 1月。1 2 临床特点 主要以头痛 ,呕吐 ,视力下降和颅内高… 相似文献