肠道白塞氏病两例报告

<正> 白塞氏病(Behcet’s disease)临床上比较少见,而伴有消化道病变的肠道白塞氏病尤为罕见。今将我们1973～1982年间所见两例报告如下:     

白塞氏病并心血管系统病变10例报告

本文报告10例白塞氏病合并心血管系统病变,包括较少见的心肌梗塞、夹层动脉瘤,并加以分析。认为此病在心血管系统的表现可呈多种形式,如血栓性静脉炎、动脉狭窄与闭塞、动脉瘤,亦可累及冠状血管,表现为心绞痛与心肌梗塞。其心脏病变可表现为心包炎,心肌炎、心瓣膜病等。但本质仍为全身性血管炎的一部分。临床诊断较困难,易误诊。确诊主要依据白塞氏病其他临床表现,如口腔及阴部溃疡,眼及皮肤改变。     

肺部白塞氏病13例临床分析

肺部白塞氏病１３例临床分析王笑歌，安凤芹，刘继华（沈阳铁路局沈阳医院沈阳１１０００５）仓龙卿（上海铁道医学院附属中心医院上海２０００７２）鲍桂芝（海拉尔铁路医院海拉尔０２１０００）白塞氏病（Ｂｅｈｃｅｔ＇ｓｄｉｓｅａｓｅ，ＢＤ）是一种反复发作的以口腔...     

白塞氏病极少出现严重肾脏病变

土耳其伊斯坦布尔大学的Altiparmak及其同事在发表于2002年第1期《临床风湿病学》杂志的一篇文章中指出。白塞氏病极少出现严重肾脏病     

粘多糖病两例报告

粘多糖病是一种少见的遗传性代谢性疾病。症状多在一岁后逐渐出现,具有特征性面容、躯体及精神发育障碍、肝脾肿大、角膜混浊,多发性骨骼畸形。1979年以前国内文献记载仅35例。1980年综合性国内资料报道了137例。现报告一家族中两个典型病例如下。     

心脏白塞氏病1例报告

心脏白塞氏病较少见,合并瓣膜病变时易误诊为其它疾病。我院收治1例,报告如下。 患者,男,55岁。以反复胸闷1年,心前区疼痛3天于1993年2月24日入院。10年来口腔及阴茎龟头处反复出现溃疡,上肢静脉穿刺处出现脓疮,激素治疗后好转,1990年诊断为白塞氏病,体检及心电图未发现心脏病变。一年前出现胸闷、腹胀及便秘,心脏听诊无异常,3天前突然出现心前区疼痛,伴心慌、胸闷、在本单位职工医院治疗好转后入我院。既往无冶游史及游走性关节痛病史,体检:T36.8℃,BP 21/8kPa,颈部皮肤可见痤疮样皮疹,右侧舌系带处可见一米粒大小的浅表溃疡。心界向左下扩大,节律齐,胸骨左缘第4肋间可闻及舒张期泼水样杂音,向心尖区传导。肝脾不大,下肢无水肿。水冲脉、股动     

神经白塞氏病一例报告

患者 ,男性 ,5 0岁 ,以发热、头痛、复视十余天伴站立不稳二天 ,门诊以“脑干出血”于 1999年 6月 7日收住。查体 :T 3 7℃ ,R 70次 /分 ,BP 117/70 m m Hg,神志呈嗜睡状 ,烦躁 ,右眼睑下垂 ,右瞳孔 0 .4 5 cm,不圆 ,左侧瞳孔0 .2 5 cm ,圆 ,对光反射差 ,右眼内收、上、下视不能 ,右侧鼻唇沟浅 ,口角左偏 ,伸舌不合作 ,颈软 ,心肺腹无殊 ,四肢肌力 V级 ,病理征未引出。根据病史及外院 6月 2日头颅 CT见脑干部位低密度灶 ,6月 7日 CT示脑干出血 ,考虑脑干梗塞继发出血 ?脑干脑炎 ?予头颅 MRI检查示 :脑干部位 (主要桥脑 )异常信号改变 …     

神经白塞氏病一例报告

王培良等(自贡市第一人民医院)报道:徐某,女,18岁,1983年3月4日入院。1月前无诱因面部及双眼内眦部出现红色丘疹,渐向躯干和四肢蔓延,出现红斑、丘疹水疱。不久口腔溃烂。5天前出现烦躁不安,神志恍惚,癫痫大发作。入院检查:意识模糊,反应迟钝,时而答非所问。全身遍布红色皮疹,尼可斯基氏征(-)。颊粘膜红斑溃烂。右大阴唇内侧有一米粒大溃疡。颈亢,上肢屈     

白塞氏病肺部变化——附一例临床及X线报告

白塞氏病自1937年由Behget提出,迄今国内外已有大量报导。临床表现已远远超过三联症(眼、口、生殖器泌尿)的范围。本病的病理基础是血栓性静脉炎(或血栓性动脉内膜炎)、小血管炎。本文报导一例经四年随访的白塞氏病有肺部病变、现介绍如下:舒某男47岁安徽     

结缔组织病的肺部病变

小儿时期的结缔组织病,较常见的有风湿热、类风湿性关节炎(包括变应性亚败血症)、过敏性紫癜、全身性红斑狼疮等。此类疾病的发生原因,虽尚未完全阐明,但多数认为是一种自身免疫性疾病。其主要病变为全身结缔组织的炎症、增生和变性,受损的血管壁部分坏死,并常有“纤维样物质”沉着。由于全身各部均有结缔组织分布,所以在疾     

白塞氏病

白塞氏(Behcet’s)病是以(1)口腔粘膜鹅口疮性溃疡;(2)结节性红班或毛囊炎样皮诊;(3)前部和后部葡萄膜炎;(4)外阴部溃疡为主要症状,此外,还有关节、消化道、副睾、血管系统、神经     

雷诺氏病两例报告

病例一刘××,女,35岁,门诊病人,2002年11月26日初诊。每年寒冷季节双手厥冷、疼痛、紫绀,已经3年。自1999年以入冬以来,每因寒冷即手足厥冷,手腕以下紫绀、麻木疼痛,以热水温手或烤火可缓解,严寒则频发加重,转暖则发作减少,逐年症状加重,某医院诊断为″雷诺氏病″,经现代医学治疗略有缓解。近两年冬季,发作甚频,寒袭即发,畏寒、四肢厥冷,双手腕以下对称性紫绀,触之冰冷,自诉指端麻木、疼痛,手指不可屈伸,舌淡苔白,脉弦弱。辨为血虚寒厥证论治,予以当归四逆汤七剂,嘱温服。七日后诉上方效微,查脉证同前,改辨为阳虚型寒厥证,将当归四逆汤化裁…     

白塞氏病自发肠穿孔1例报告

白塞氏病自发肠穿孔１例报告王自卫（中国人民解放军第２０６医院内科１３４００１）本文报告１例白塞氏病在治疗中，出现自发性肠穿孔。为吸取教训，提高对本病的认识，现报告如下：１病历摘要患者女，２３岁，因口、眼、外阴溃疡１年，上腹胀痛、恶心、呕吐、腹泻半月于...     

克山病两例尸检报告

为探讨克山病病因和发病规律,多年来我们进行了4例尸检,现将资料较完整的两例报告如下: 例一,张××(尸检号A001),男,30岁。病历摘要:患於1976年1月31日以心跳、气短、全身浮肿四个月,近一个月来逐渐加重为主诉,入当地医院治疗。患者出生后一直生长在克山病区,普查时曾诊为慢型克山病。全家六口人均死於克山病。查体,体温36.5℃,脉搏120次/分,血压80/50毫米汞柱,慢性病容,精神不振,颜面浮肿。心左界第三肋间锁骨中线外3公分,心尖区可闻及Ⅲ级缩呜,心律不规整。两肺呼吸音粗糙。肝大右