首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到16条相似文献,搜索用时 250 毫秒
1.
目的应用Meta分析方法系统评价国内结肠造口术和回肠袢式造口术对老年乙状结肠癌、直肠癌的疗效及安全性。 方法计算机检索中国知网、万方数据知识服务平台、维普期刊资源整合服务平台、中国生物医学文献数据库,收集老年乙状结肠癌、直肠癌患者进行一期切除肿瘤并肠造口,二期对肠造口行闭合术的文献。检索时限均为从建库至2017年4月。制定纳入以及排除标准,查找相关文献,评价偏倚风险,最终提取纳入的文献的数据,使用RevMan 5.3软件进行Meta分析。 结果本项研究共有13篇文献,926例患者进行一期肿瘤切除并肠造口,二期对肠造口行闭合术入选,通过Meta分析结果显示,回肠袢式造口组一期术后排气时间(MD=-1.87,95%CI:-2.20~-1.54,P<0.001)、一期术后禁食时间(MD=-2.11,95%CI:-2.28~-1.94,P<0.001)、一期术后住院时间(MD=-0.53,95%CI:-0.97~-0.10,P=0.02)、一期术后并发症发生率(OR=0.55,95%CI:0.32~0.97,P=0.04)、二期手术时间(MD=-1.04,95%CI:-1.22~-0.86;P<0.001)、二期术后排气时间(MD=-1.67,95%CI:-1.89~-1.45;P<0.001)、二期术后禁食时间(MD=-1.67,95%CI:-1.90~-1.44;P<0.001)、二期术后住院时间(MD=-2.19,95%CI:-2.58~-1.79;P<0.001)、二期术后并发症发生率(OR=0.19,95%CI:0.11~0.33;P<0.001)与结肠造口组相比,差异有统计学意义,一期手术时间(MD=0.04,95%CI:-0.03~0.11;P=0.25)差异无统计学意义。 结论回肠袢式造口组在住院时间、肠胃功能恢复时间、二期手术时间、术后并发症发生率几个方面要优于结肠造口组。  相似文献   

2.
目的观察腹膜外隧道式结肠造口手术与常规的腹膜内造口术后患者在肠道功能恢复方面及肠造口并发症方面的差异,并探讨护理方法。 方法将205例腹会阴联合切除术患者,按造口手术方式分为两组:治疗组隧道式结肠造口,对照组常规的腹膜内造口。观察两组患者围手术期至术后一年肠道功能恢复情况、结肠造口并发症以及排便情况。 结果围手术期两组患者肠梗阻发生率、结肠造口并发症的发生率差异无统计学意义(P>0.05)。术后患者腹胀症状明显、排便时间延长,治疗组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。术后一年内自我护理造口的能力和肠梗阻的发生率两组患者差异无统计学意义(P>0.05);两组患者在术后形成规律排便习惯方面差异有统计学意义(χ2=6.616,P=0.010)。术后一年内肠造口凹陷、狭窄的发生率两组患者差异无统计学意义(P>0.05);肠造口旁疝、肠造口脱垂的发生率:治疗组明显低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。 结论腹膜外隧道式结肠造口患者术后近期肠道功能恢复时间长于腹膜内造口患者且腹胀症状明显。护士要加强饮食、活动指导,促进肠道功能恢复;术后远期更易形成规律的排便习惯,造口旁疝、造口脱垂的发生率明显低于腹膜内造口患者,因此对于腹膜内结肠造口患者的护理指导内容可根据其优势进行优化调整。  相似文献   

3.
目的:本研究主要致力于分析左西孟旦和米力农治疗心衰的有效性和安全性。方法:互联网检索PUBMED、Cochrane图书馆和万方、知网、维普中文电子库资源,收集米力农和左西孟旦治疗心力衰竭的随机对照临床研究。结果:共有20篇文献,病人总数1584人。Meta分析结果表明:与米力农治疗心衰相比,左西孟旦可明显提高患者的临床疗效(OR=0.22,95%CI:0.18-0.26 P<0.00001),心衰标志物BNP和NT-proBNP也明显减少(MD=209.04 95%CI:137.03-281.05 P <0.00001;MD=306.44,95%CI:261.58-351.30 P <0.00001)。彩超提示心功能明显升高:左室射血分数LVEF、每搏输出量SV、心脏指数CI均明显提高(MD=5.69,95%CI:4.45-6.93 P <0.00001;MD=511.34,95%CI:7.56-15.11 P <0.00001;MD=0.23,95%CI:0.11-0.34 P=0.00001),而左室舒张末期容积LVDD以及E/A比值无明显提高(MD=1.84,95%CI:-0.06-3.75 P =0.06;MD=0.01,95%CI:-0.06-0.08 P =0.82)。不良反应中并未明显提高低血压、心律失常的发生率(MD=1.69,95%CI:0.95-3.01 P =0.07;MD=0.38,95%CI:0.14-0.99 P=0.05)。结论:左西孟旦较米力农可提高心衰患者的临床疗效,增加患者的心脏泵血功能,改善患者的临床症状,且不良反应发生率低,但对舒张功能可能效果不显著,鉴于文章质量有限,结果有待进一步的研究。  相似文献   

4.
目的探讨腹膜外结肠造口在腹腔镜直肠癌根治术中的应用效果。 方法回顾性分析经腹膜外造口的患者48例和经腹造口患者64例的临床资料,两组均行腹腔镜手术,比较2组术后近期及远期造口并发症发生情况。 结果术后围手术并发症、近期造口并发症发生率及术后首次排气、排便时间之间的差异均无统计学意义。两组术后住院天数的差异无统计学意义。腹膜外组比经腹腔组造口旁疝及造口脱垂发生率低,差异有统计学意义(P<0.05)。 结论腹腔镜技术下经腹膜外结肠造口较经腹腔造口近期并发症发生率相似,但远期造口相关并发症发生率低,患者生活质量较高,临床值得推广。  相似文献   

5.
目的系统评价耳穴疗法治疗2型糖尿病的临床疗效与安全性。方法通过检索相关文献,对符合标准的试验进行质量评价和Meta分析。结果Meta分析共纳入10个随机对照试验(RCT),纳入病例761例。有1项研究阐述了不良反应。Meta分析结果显示:与对照组相比,耳穴疗法可以显著改善患者空腹血糖[MD=-0.79,95%CI(-0.91^-0.67),P<0.00001]、餐后2 h血糖[MD=-1.35,95%CI(-1.73^-0.96),P<0.00001]及总有效率[OR=5.53,95%CI(3.36~9.09),P<0.00001]。结论耳穴疗法在改善糖尿病方面可能存在一定优势,但纳入研究的质量相对欠佳和数量相对缺乏,尚需更多高质量的研究以使证据强度更高。  相似文献   

6.
摘要:方法:计算机检索数据库PubMed、Web of Science、Cochrane Library、EMBASE、中国学术期刊数据库、万方数据库、维普数据库、中国生物医学文献数据库等数据库中有关互联网智能应用于中国患者PCI术后的随机对照试验,对纳入的所有文献提取数据后进行质量评价,采用RevMan5.4软件进行Meta分析。结果:最终纳入进行评价的文献39篇,合计患者5311例。PCI术后应用互联网智能程序组的生活质量[SMD=0.84,95%CI (0.58, 1.10),P<0.0001]、焦虑水平[MD=-8.22,95%CI(-10.22,-6.23),P<0.00001]、抑郁水平[MD=-9.29,95%CI (-12.50,-6.07),P<0.00001]、服药依从性[OR=3.25,95%CI(2.57,4.10),P<0.00001]、疾病认知水平[MD=9.76,95%CI(7.27,12.24),P<0.00001]、不良事件发生率[0R=0.22,95%CI(0.17,0.29), P<0.00001],与常规术后管理组相比,差异有统计学意义。结论:在以互联网平台为依托的基础上进行的PCI术后管理,显著提高了患者的生活质量,改善了心理状态,提高了服药依从性,降低了心绞痛、心力衰竭、心肌梗死等不良事件发生率。  相似文献   

7.
目的探讨乙状结肠造口术后发生皮肤黏膜深度分离的影响因素。 方法回顾性分析2016年3月至2019年5月间在中国医学科学院肿瘤医院结直肠外科收治的450例低位直肠癌行腹会阴联合切除术患者的临床资料,采用单因素分析及Logistic二分类多因素回归分析法研究发生皮肤黏膜深度分离的临床独立影响因素。 结果450例研究对象中发生皮肤黏膜深度分离的患者36例,占8%。单因素分析结果显示,术前行新辅助治疗(P=0.028)、合并糖尿病(P=0.008)、低白蛋白(P=0.010)、术后肠黏膜坏死(P=0.030)、造口局部组织脂肪液化(P=0.038)是皮肤黏膜深度分离的影响因素。多因素回归分析结果显示:低白蛋白(OR=2.514,95%CI:1.217~5.134;P=0.01)、糖尿病(OR=3.014,95%CI:1.287~7.057;P=0.011)、肠黏膜坏死(OR=3.155,95%CI:1.036~9.610;P=0.043)、造口局部组织脂肪液化(OR=5.467,95%CI:1.754~17.038;P=0.003)是皮肤黏膜深度分离的独立影响因素。 结论低白蛋白、糖尿病、术后肠造口黏膜坏死和造口局部组织脂肪液化为肠造口术后发生皮肤黏膜深度分离的独立影响因素。  相似文献   

8.
目的通过Meta分析来评价早期还纳末端回肠造口的可行性及安全性,为造口还纳的最佳时机提供循证医学证据。 方法检索万方、中国知网、Cochrane Library、PubMed、SpringerLink、EBSCO、MEDLINE等数据库,以"末端回肠造口" "早期还纳" "ileostomy" "early clsure" "stoma" "reversal"为检索词检索从2000年1月至2019年11月所有对比早期还纳及晚期还纳的文献,提取相关临床资料和数据,根据纳入和排除标准,并根据Cochrane文献质量评估手册和NOS量表评估文献质量,最后采用RevMan5.3进行Meta分析。 结果最终9篇文献符合纳入标准,早期还纳组手术时间少于晚期还纳组(P= 0.0005)、造口相关并发症及肠梗阻发生率低于晚期还纳组(P<0.00001),切口感染发生率高于晚期还纳组(P<0.0001),差异均有统计学意义;术后并发症(P=0.67)、术后吻合口漏发生率(P=0.39)基本相似,差异均无统计学意义。 结论早期还纳末端回肠造口是安全可行的,并不增加手术并发症,且能够减少造口相关并发症,提高患者的生活质量。  相似文献   

9.
目的系统评价胃镜下电凝止血联合蒙脱石散创面给药治疗胃溃疡出血的临床疗效和安全性。方法计算机检索Pub Med、EBSCO、the Cochrane Library、Web of Science、CBM、CNKI、VIP、Wan Fang,收集有关胃镜电凝止血联合蒙脱石散治疗胃溃疡出血的随机对照试验(RCTs),根据Cochrane协作网系统评价的方法分析纳入文献,采用Rev Man 5.3软件进行Meta分析。结果共纳入11项研究(986例患者),Meta分析结果显示,胃镜电凝止血联合蒙脱石散创面给药优于单用胃镜电凝止血:总有效率(OR=4.83,95%CI:2.97~7.85,Z=6.34,P0.00001)、4周后溃疡愈合率(OR=3.48,95%CI:2.02~6.01,Z=4.48,P0.00001)、总输血量(MD=-233.76,95%CI:-244.89~-222.64,P0.00001)、止血时间(MD=-1.87,95%CI:-2.08~-1.66,P0.00001)、住院时间(MD=-5.61,95%CI:-6.30~-4.92,P0.00001)、再出血率(OR=0.24,95%CI:0.13~0.44,Z=4.59,P0.00001)、手术治愈率(OR=0.19,95%CI:0.09~0.39,Z=4.49,P0.00001),不良反应(恶心、呕吐、便秘)差异无统计学意义(OR=1.44,95%CI:0.56~3.71,Z=0.75,P0.05)。结论胃镜下电凝止血联合蒙脱石散创面给药治疗胃溃疡出血的疗效优于单用胃镜电凝止血,再出血率及手术治愈率降低,值得在临床上推广使用。  相似文献   

10.
目的系统评价归脾汤加减联合美托洛尔治疗快速型心律失常的有效性及安全性,为其临床应用提供循证医学证据。方法计算机检索中国知网(CNKI)、维普(VIP)、万方数据库、PubMed、EMbase数据库中已公开发表的随机对照研究,依据纳入和排除标准对相关文献进行筛选,按照改良Jadad量表和Cochrane手册对纳入的研究进行质量评价和偏倚风险评估,运用Rev Man5.2软件对纳入的文献进行Meta分析。结果最终纳入14篇文献,共1200例病人。Meta分析结果显示,试验组(归脾汤加减联合美托洛尔治疗)临床症状改善[OR=5.05,95%CI(3.46,7.37),P<0.00001]、心电图改善[OR=4.46,95%CI(2.34,8.50),P<0.00001]、中医症状积分[MD=-3.89,95%CI(-4.41,-3.36),P<0.00001]均优于对照组(单纯美托洛尔治疗),两组不良反应发生率比较差异无统计学意义[OR=0.46,95%CI(0.21,0.99),P=0.05]。结论现有证据表明,在应用美托洛尔的基础上加用中药归脾汤较单纯使用美托洛尔治疗快速型心律失常具有更好的有效性。  相似文献   

11.
Diverting temporary colostomy is usually closed within three months using an extraperitoneal technique. A study on loop colostomy closure protocol was carried out in 20 patients, in a period of 8 years, to restore the colonic transit at least three months after the stoma formation. The extraperitoneal technique was used. The colostomy closure was followed by complications in 7 cases (35%), of which only two were due to anastomotic dehiscence (10%). The presence of associated diseases increased morbidity. The delayed extraperitoneal colostomy did not carry a high postoperative complication rate. To achieve good results an accurate surgical technique is important. Received: 16 February 1999 / Accepted in revised form: 8 August 2000  相似文献   

12.
The aim of this study was to assess the efficiency and safety of combination therapy of ursodeoxycholic acid (UDCA) and bezafibrate for primary biliary cirrhosis. A meta‐analysis of all long‐term randomized controlled trials comparing the combination of UDCA and bezafibrate with UDCA monotherapy was performed via electronic searches. Seven trials, which included 177 patients, were assessed. Combination therapy with UDCA and bezafibrate was more effective than UDCA monotherapy in improving liver biochemistry, alkaline phosphatase (mean difference [MD], ?146.15 IU/L; 95% confidence interval [CI], ?193.58 to ?98.72; P < 0.00001), γ‐glutamyltransferase (MD, ?20.64 IU/L; 95% CI, ?30.86 to ?10.43; P < 0.0001), immunoglobulin M (MD, ?90.96 mg/dL; 95% CI, ?137.36 to ?44.56; P = 0.0001) and triglycerides (MD, ?15.49 mg/dL; 95% CI, ?30.25 to ?0.74; P = 0.04). However, their effects on pruritus (odds ratio [OR], 0.82; 95% CI, 0.30–2.24; P = 0.70) and alanine aminotransferase (MD, ?8.41 IU/L; 95% CI, ?22.57 to 5.75; P = 0.24) did not differ significantly. This meta‐analysis revealed no significant differences in the incidence of all‐cause mortality (OR, 0.72; 95% CI, 0.10–5.49; P = 0.75) and adverse events (OR, 0.35; 95% CI, 0.07–1.84; P = 0.22) between patients treated with combination therapy and those treated with monotherapy. In this meta‐analysis, combination therapy with UDCA and bezafibrate was more effective than UDCA monotherapy. Combination therapy improved liver biochemistry, but did not improve clinical symptoms, incidence of death or adverse events more effectively than monotherapy.  相似文献   

13.
目的 造影剂肾病是应用造影剂后引起的急性肾功能损伤,尼可地尔预处理能否在肾功能不全患者产生保护效应还不是很确定,系统评价尼可地尔预处理能否对冠状动脉(冠脉)造影或冠脉支架植入术后减少造影剂肾病的发病率.方法 计算机检索PubMed、EMbase、The Cochrane Library(2020年6期)、WanFang...  相似文献   

14.
目的 系统评价冠状动脉(冠脉)侧支循环影响因素.方法 计算机检索Web of Science、The Cochrane Library、PubMed、EMbase、CNKI、WanFang及CBM数据库,搜集建库至2020年1月有关冠脉侧支循环相关影响因素的病例对照研究.由2名研究者独立阅读并筛选文献,提取资料并评价纳...  相似文献   

15.
BackgroundVideo-assisted thoracic surgery (VATS) generally involves endotracheal intubation under general anesthesia. However, inevitably, this may cause intubation-related complications and prolong the postoperative recovery process. Gradually, non-intubated video-assisted thoracic surgery (NIVATS) is increasingly being utilized. However, its safety and efficacy remain controversial.MethodsRandomized controlled trials (RCTs) published up to August 2020 were selected from the Cochrane Library, Web of Science, PubMed, Embase, and ClinicalTrials.gov databases and included in this study according to the inclusion criteria. Two reviewers screened these RCTs and independently extracted the relevant data. After assessing the risk of bias in these RCTs, a meta-analysis was performed using Review Manager 5.3. Pooled data were meta-analyzed using a random-effects model.ResultsMeta-analysis data demonstrated that the mean difference (MD) in the length of hospital stay between non-intubated patients and intubated patients was −1.41 days, with a 95% confidence interval (CI) of −2.47 to −0.34 (P=0.01). The visual analogue scale (VAS) score between the two groups showed a MD of −0.34 (95% CI: −0.58 to −0.10; P=0.006). Patients who underwent NIVATS presented with lower rates of overall complications [odds ratio (OR) 0.41; 95% CI: 0.25 to 0.67; P=0.0004], air leak (OR 0.45; 95% CI: 0.24 to 0.87; P=0.02), pharyngeal discomfort (OR 0.08; 95% CI: 0.04 to 0.17; P<0.00001), hoarseness (OR 0.06; 95% CI: 0.02 to 0.21; P<0.00001), and gastrointestinal reactions (OR 0.23; 95% CI: 0.10 to 0.53; P=0.0005) compared to intubated patients. The anesthesia satisfaction scores in the NIVATS group were significantly higher than those of the VATS group (MD 0.50; 95% CI: 0.12 to 0.88; P=0.009). However, there were no statistically significant differences in the length of operation time (MD 0.90 hours; 95% CI: −0.23 to 2.03; P=0.12) and surgical field satisfaction (1 point) (OR 0.73; 95% CI: 0.34 to 1.59; P=0.43) between the two groups.ConclusionsNIVATS is a safe and feasible form of intervention that can reduce the postoperative pain and complications of various systems and shorten hospital stay duration without prolonging the operation time.  相似文献   

16.
目的探讨直肠癌患者术后近期并发症发生的相关危险因素并构建临床预测列线图模型。 方法采用回顾性研究方法,收集分析2015年1月至2018年9月在南京医科大学第二附属医院普外科行直肠癌根治术的患者临床病理资料及相关手术信息资料。共纳入204例患者,其中男性患者135例,女性患者69例;病理TNM分期0期11例,Ⅰ期42例,Ⅱ期62例,Ⅲ期89例。根据2009版改良Clavien-Dindo手术并发症分级标准对患者术后出现的并发症进行分级,将Ⅱ级以上的并发症定义为临床有意义并发症。分析患者一般基线特征、病理特征及手术相关信息特征与临床有意义并发症发生之间的关系,对临床变量采用单因素、多因素分析。运用R软件(R4.0.3)绘制列线图临床预测模型,采用ROC曲线及C-index验证和评价列线图模型。 结果204例患者中,共有39例(19.11%)患者出现临床有意义并发症,术后常见的并发症依次为吻合口漏(14例,9.03%;行Dixon术式和结肠肛管吻合术共155例)、肠梗阻(14例,6.86%)、肺部感染(13例,6.37%)、肠造口相关并发症(5例,5.95%;包括Miles术式、Hartmann术式预防性造口共84例)、术后出血(9例,4.41%)、腹腔感染/盆腔感染(6例,2.94%)、排尿困难/尿潴留/尿路感染(5例,2.45%)、切口感染(3例,1.47%)、静脉血栓(1例,0.49%)。单因素分析显示:合并基础疾病(χ2=6.677,P=0.010)、既往腹部手术史(χ2=5.260,P=0.022)、术前白蛋白<40 g/L(χ2=9.495,P=0.002)、术前CEA增高(χ2=4.976,P=0.026)、肿瘤下缘距肛缘距离≤7 cm(χ2=6.683,P=0.010)、术中出血量>100 mL(χ2=10.694,P=0.001)是直肠癌术后出现临床有意义并发症的相关危险因素。多因素分析结果提示:合并基础疾病(OR=2.770,95% CI:1.175~6.531,P=0.020)、既往腹部手术史(OR=2.538,95% CI:1.023~6.295,P=0.044)、肿瘤下缘距肛缘距离≤7 cm(OR=2.376,95% CI:1.077~5.239,P=0.032)、术中出血量>100 mL(OR=3.154,95% CI:1.339~7.427,P=0.009)、术前白蛋白<40 g/L(OR=3.403,95% CI:1.514~7.653,P=0.003)是直肠癌根治术后出现临床有意义并发症的独立危险因素。由此构建直肠癌术后有临床意义并发症列线图临床预测模型,合并基础疾病78分、既往腹部手术史72分、肿瘤下缘距肛缘距离≤7 cm为74分、术前白蛋白<40 g/L为100分、术中出血量>100 mL为80分,各因素积分总和即为总分,总分对应的概率即为该模型预测直肠癌根治术后有临床意义并发症发生率。区分度测试结果显示该模型AUC值为0.775(95% CI:0.694~0.855),重复抽样内部验证校正后C-index指数为0.747,校正曲线显示该列线图模型的预测结果与实际结果之间具备较好的一致性。 结论合并基础疾病、既往腹部手术史、肿瘤下缘距肛缘距离≤7 cm、术中出血量>100 mL、术前白蛋白<40 g/L是直肠癌根治术后出现临床有意义并发症的独立危险因素。充分的术前评估、营养支持和术中精细操作、减少出血量是降低直肠癌患者术后出现临床有意义并发症的有效措施。本研究构建的列线图预测模型对直肠癌根治术后出现临床有意义并发症的概率有较高的预测价值。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号