孟鲁司特钠联合布地奈德治疗老年支气管哮喘临床观察

目的：观察研究孟鲁司特钠联合布地奈德治疗老年支气管哮喘的临床疗效。方法：随机选取2010年12月至2012年12月期间住院治疗的186例患者并将其分成两组,对照组采用常规疗法治疗老年支气管哮喘,实验组在常规治疗的基础上运用孟鲁司特钠,分别治疗10d后对患者的肺活量及呼气峰值流速进行测量并比较其总有效率[1]。结果：对照组中的患者白天及晚上发作的机率大于实验组,且实验组治疗的总有效率达到94.6%,而对照组中治疗后的总有效率达86.0%,差异有统计学意义（p〈0.05）。结论：在针对老年支气管哮喘病的治疗过程中应用孟鲁司特钠联合布地奈德联合治疗,对患者的病情的恢复有促进作用。     

支气管哮喘采用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗临床疗效分析

目的:分析支气管哮喘采用布地奈德联合孟鲁司特钠治疗的疗效。方法:时间段为2017年1月至2018年10月,选取患者为支气管哮喘50例,随机分组,两组各25例。采用布地奈德治疗控制组,基于此联合孟鲁司特钠治疗实验组。比较两个组别疗效及肺功能指标变化。结果:两个组别治疗有效率、FEV1、PEF、FVC等指标对比表现出明显差异(P<0.05)。结论:支气管哮喘采用布地奈德联合孟鲁司特钠治疗的效果确切,可对患者肺功能和临床症状予以显著改善,利于其病情康复,值得研究推广。     

孟鲁司特钠联合布地奈德对小儿咳嗽变异性哮喘患儿症状积分、肺功能及1年后复发率的影响

目的分析孟鲁司特钠联合布地奈德对小儿咳嗽变异性哮喘患儿症状积分、肺功能以及1年后复发率的影响。方法选取南溪山医院2012年3月-2015年3月收治的咳嗽变异性哮喘患儿100例,随机将患儿分成对照组(50例)和试验组(50例),对照组患儿选择布地奈德吸入治疗,试验组患儿则选择孟鲁司特钠联合布地奈德治疗。对两组患儿的症状积分、肺功能、1年后复发率进行观察比较。结果治疗后两组患儿的症状积分、肺功能指标均显著优于治疗前,差异有统计学意义(P0.05),且试验组患儿治疗后的症状积分、肺功能治疗均显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05),在1年后复发率方面,试验组显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘临床效果显著,哮喘症状明显改善,而且复发率低,具有临床应用价值。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗哮喘的疗效分析

目的分析孟鲁司特钠联合布地奈德治疗哮喘的疗效。方法选择2016年2月至2018年6月我院收治的支气管哮喘患者128例为研究对象,随机分为两组各64例。对照组给予布地奈德气雾剂治疗,研究组在对照组基础上给予孟鲁司特钠咀嚼片治疗。比较两组的疗效及不良反应,以及治疗前后的一秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%)、一秒用力呼气容积比用力肺活量(FEV1/FVC)、呼气流速峰值占预计值百分比(PEF%)等肺功能指标。结果研究组的总控制率为93.8%,显著高于对照组的78.1%(P <0.05);治疗后,研究组的FEV1%、 FEV1/FVC、 PEF%均显著高于对照组(P <0.05);两组的不良反应发生率无统计学差异(P>0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗哮喘的效果显著,可快速缓解患者的症状,改善肺功能,且安全性较高。     

孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗治疗50例支气管哮喘临床效果观察

目的：探讨孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗对支气管哮喘患者肺功能改善的疗效。方法将150例支气管哮喘患者随机分为试验组50例、对照组A50例、对照组B50例,三组患者在基础治疗相同的基础上,试验组吸入布地奈德福莫特罗及口服孟鲁司特钠,对照组A吸入布地奈德福莫特罗,对照组B口服孟鲁司特钠,治疗时间均为12周。测定肺功能指标FEV1、FEV1/FVC及PEF占预计值的百分率,评价治疗前后肺功能的变化。结果试验组、对照组A、对照组B治疗前的FEV1分别为（2.23±0.87）、（2.31±0.79）、（2.19±0.94）L;FEV1/FVC%分别为（59.28±1.69）、（59.27±1.72）、（59.31±1.70）mL/s;PEF分别为（61.69±1.83）、（60.94±1.97）、（61.26±1.96）L。三组患者治疗后FEV1比较t=9.8275（P=0.0073）;FEV1/FVC%比较t=21.0525（P=0.0000）;PEF 比较 t=13.2172（P=0.0013）;治疗后的总有效率比较χ2=18.8641（P=0.0001）,差异具有统计学意义。三组患者不良反应比较P＞0.05,差异无统计学意义。结论孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗可以改善支气管哮喘患者的肺功能,减少发作频率,可作为支气管哮喘长期治疗的常规药物。     

布地奈德吸入联合孟鲁司特钠口服对支气管哮喘患儿气道功能重塑和免疫球蛋白水平的影响

目的 探讨布地奈德吸入联合孟鲁司特钠口服对支气管哮喘患儿气道功能重塑及IgA、IgG和IgM水平的影响.方法 选取2019年3月-2020年3月湖州市中心医院收治的102例支气管哮喘患儿纳入研究,应用随机数字表法分为观察组51例和对照组51例.对照组用药方案为布地奈德雾化吸入治疗,观察组用药方案为布地奈德吸入联合孟鲁司...     

布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘效果观察

目的探讨布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选择2011年1月—2013年2月收治的支气管哮喘患儿72例,随机分为对照组与观察组,每组各36例。对照组给予调节水电解质紊乱、吸氧,青霉素肌内注射,按体重2.5万U/kg,每12小时给药1次;静脉滴注,每日按体重(5～20)万U/kg,分2～4次给药。头孢三代抗感染治疗,并给予祛痰止咳药羧甲司坦10 mg/kg,3次/d;乙二胺茶碱口服,每次按体重3～5mg/kg,3次/d;二羟丙茶碱口服0.1 g,3次/d;同时给予布地奈德1 mg加入生理盐水2 ml中雾化吸入,2次/d,每次约10 min。观察组则在对照组的基础上加用孟鲁司特咀嚼片于睡前口服5 mg/d。两组3个月为1个疗程,观察两组治疗前后第1 s用力呼出量(forced expiratory volume in one second,FEV1)、用力肺活量(forced vital capacity,FVC)、最大呼气流速(peak expiratory flow,PEF)。计量资料采用t检验,计数资料采用χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义。结果总有效率观察组94.44%,对照组72.22%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组PEF(92.05±20.96)%明显高于对照组(80.38±20.53)%(P<0.05)。观察组气促缓解时间与咳嗽、肺部湿啰音和哮鸣音症状消失时间[(2.12±0.32)、(5.22±1.19)、(5.02±1.18)、(3.58±1.23)d]均明显短于对照组(均P<0.05)。结论布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特治疗支气管哮喘疗效显著,可迅速有效缓解症状。     

布地奈德联合孟鲁司特治疗支气管哮喘疗效观察

目的：观察布地奈德联合孟鲁司特治疗支气管哮喘的疗效及安全性。方法将154例支气管哮喘患者随机分为观察组和对照组各77例,两组患者均给予常规治疗。在常规治疗基础上,对照组给予布地奈德治疗,观察组采用布地奈德联合孟鲁司特治疗,比较两组患者临床疗效,并对哮喘控制水平进行评价,监测治疗前后第1秒用力呼气容积、呼气流量峰值情况。结果观察组总有效率93.5%,明显优于对照组的81.8%,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组血浆哮喘控制测试表评分、第1秒用力呼气容积、呼气流量峰值水平与治疗前比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论布地奈德联合孟鲁司特治疗支气管哮喘效果明显,复发率低,不良反应小,值得推广。     

孟鲁司特联合布地奈德治疗老年支气管哮喘的临床疗效以及对患者肺功能的影响

目的 分析老年支气管哮喘采用孟鲁司特联合布地奈德治疗的效果以及对患者肺功能的影响。方法 将我院2019年1月-2020年12月收治的老年支气管哮喘患者共计80例,分为观察组(40例,采用孟鲁司特联合布地奈德治疗)和对照组(40例,采用布地奈德治疗),对两组患者总体治疗效果、治疗前后患者白天、夜间哮喘发作次数、用力肺活量、呼气峰流速、第1秒用力呼气容积等结果。结果 观察组治疗显效率(65.0%)和总有效率(97.5%)均明显高于对照组(35.0%、80.0%)(P<0.05);治疗前两组患者白天、夜间哮喘发作次数比较无明显差异(P>0.05),治疗后白天、夜间哮喘发作次数均明显减少(P<0.05),且观察组减少幅度明显大于对照组(P<0.05);且治疗后观察组用力肺活量、呼气峰流速、第1秒用力呼气容积改善情况明显优于对照组(P<0.05),观察组不良反应发生率(2.5%)、1年复发率(0.0%)明显低于对照组(7.5%、10.0%)(P<0.05),临床咳嗽、喘息、胸闷和肺部症状持续时间明显短于对照组(P<0.05)。结论 孟鲁司特联合布地奈德治...     

布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘急性发作的效果

目的探讨布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘急性发作的效果。方法选取2015年4月—2017年4月收治的支气管哮喘患儿106例,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组,各53例。对照组使用布地奈德治疗,观察组使用布地奈德联合孟鲁司特治疗。对比两组临床疗效、肺功能、炎性因子及不良反应情况。计量资料比较采用t检验,计数资料比较采用χ~2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果观察组各项临床症状及体征消失时间均短于对照组,观察组治疗总有效率(98.11%)高于对照组(84.91%),差异具有统计学意义(均P0.05);治疗后,两组FEV1、FEV1/FVC水平均高于治疗前,血清IL-6、IL-8、TNF-α、hs-CRP水平均降低,观察组FEV1、FEV1/FVC水平高于对照组,IL-6、IL-8、TNF-α、hs-CRP水平低于对照组,差异具有统计学意义(均P0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论布地奈德联合孟鲁司特治疗可有效提升支气管哮喘的临床治疗效果,降低患儿机体内的炎性因子水平,改善患儿的肺功能状况,安全性高。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童哮喘的临床疗效以及对炎性介质的影响

目的：探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童哮喘的临床疗效以及对炎性介质的影响。方法：选择我院儿科收治的哮喘患儿90例,平均分为实验组与对照组各45例。对照组患儿均采取常规方法治疗十布地奈德雾化吸八治疗,实验组在此基础上服用孟鲁司特钠治疗。结果：实验组治疗的总有效率为95．56％,显著高于对熙组的80．00％（P〈0．05）;实验组TNF-a、IL-5水平明显低于对照组与治疗前（P〈0．05）。对照组于治疗第5d出现皮疹2例,实验组无不良反应出现。结论：盂鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童哮喘,收效显著,可以有效降低白三烯炎症因子TNF—a、IL-5水平,安全可靠,适于临床推广。     

舒利迭联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘106例临床探讨

目的：分析研究支气管哮喘采用舒利迭结合孟鲁司特钠治疗的临床治疗效果。方法抽取近年来在我院收治的患有支气管哮喘的病人106例,采取随机抽取模式,随机分为两组（实验组和对照组）,每组各53例。对照组对病人采取单一舒利迭治疗,实验组在对照组治疗的基础之上加入孟鲁司特钠治疗,对两组病人经过临床治疗以后的疗效进行对比分析。结果实验组病临床治疗总体有效率为94.3%;对照组临床治疗总体有效率为73.5%,实验结果表明,差异具有统计学意义（P〈0.05）;实验组病人肺部功能和PEF明显优于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）;实验组和对照组病人满意率分别为92.4%、79.2%。结果表明,实验组病人满意度情况明显优于对照组（P〈0.05）。结论对支气管哮喘采用舒利迭结合孟鲁司特钠治疗,取得显著的临床治疗效果,不良反应少,具有安全有效性,使病人的健康生活质量得到保障,具有临床推广价值。     

孟鲁司特联合布地奈德福莫特罗治疗支气管哮喘的疗效观察

目的观察孟鲁司特联合布地奈德福莫特罗治疗支气管哮喘的疗效。方法将50例轻、中度哮喘者随机分为2组各25例,治疗组用口服孟鲁司特片联合吸入布地奈德福莫特罗干粉治疗,对照组仅予吸入布地奈福莫特罗干粉。结果经过3个月的治疗,患者的临床症状、肺功能均有明显改善。结论孟鲁司特联合布地奈德福莫特罗治疗轻、中度哮喘的疗效较好,具有良好的依从性和安全性,值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床疗效及对炎症因子的影响

目的:探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效,并分析其炎症因子的影响,为临床提供参考依据。方法:选取2011年10月~2013年10月本院住院治疗的90例CVA患儿,根据用药方法不同随机分为A组和B组各45例。A组给予孟鲁司特钠联合布地奈德治疗;B组给予布地奈德治疗,疗程均为3个月。主要观察两组患者临床疗效、主要症状或体征改善时间,随访12个月观察复发率。检测治疗后血清中TNF-α、IL-8及Ig E水平。结果:A组总有效率(97.78%)高于B组(82.22%),差异具有统计学意义(P<0.05);A组复发率(4.44%)低于B组(15.56%),两组比较,差异具有统计学意义(P<0.05);A组患儿治疗后咳嗽评分[(0.58±0.22)分]、低于B组[(1.03±0.27)分],两组比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。A组患儿咳嗽消失和喘憋消失时间分别为(7.19±0.47)天和(8.04±0.73)天,均少于B组,,两组比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。A组患儿治疗后TNF-α[(0.77±0.12)ng/m L]、IL-8[(10.92±0.83)pg/ml]和Ig E[(159.31±11.48)IU/ml]均低于B组,两组比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童CVA能够提高临床治疗效果,患儿的症状或体征得到显著改善,缩短患儿症状或体征改善时间,并可降低患儿复发率和炎症因子水平。     

布地奈德联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的探讨布地奈德联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的效果。方法选取我院2016年2月至2017年2月收治的CVA患儿114例,随机分为观察组和对照组各57例。两组均进行解痉、平喘、止咳的基础治疗。对照组采用雾化吸入布地奈德混悬液治疗,观察组在此基础上加用孟鲁司特钠。比较两组患儿的疗效及治疗前后的IL-4、IL-8水平和肺功能指标。结果治疗后,观察组的IL-4、IL-8水平均明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的肺功能指标均有所改善(P<0.05),观察组的肺功能指标均明显优于对照组(P<0.05)。观察组的总有效率为94.7%,高于对照组的77.2%(P<0.05)。结论布地奈德联合孟鲁司特钠治疗儿童CVA的疗效显著,能够迅速降低患儿的炎性因子水平,改善其肺功能,值得临床推广应用。     

布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果

目的：探讨布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法：选择2020年12月至2021年12月本院咳嗽变异性哮喘患儿100例为研究对象,采取单双号法分为对照组和观察组,各50例。对照组选择布地奈德治疗,观察组选择布地奈德联合孟鲁司特钠治疗。比较两组治疗疗效、不良反应。结果：治疗后,研究组治疗总有效率96.00%高于对照组82.00%(P<0.05)。治疗后,研究组出现总不良反应发生率4.00%低于对照组16.00%(P<0.05)。结论：通过本次研究可知,采取布地纳德治疗可有效达到预期治疗效果,减少不良并发症的出现概率,利于有关病症好转,值得临床推荐以及应用。     

孟鲁司特钠治疗支气管哮喘55例疗效观察

目的：探讨孟鲁司特钠（顺尔宁）治疗支气管哮喘的临床疗效。方法：110例支气管哮喘患儿随机分为治疗组及对照组各55例,2组患儿均于入院后采取常规抗炎、止咳等对症支持治疗,同时给予布地奈德200ug雾化吸入,治疗组在此基础上给予孟鲁司特钠口服。治疗3个月后比较2组疗效。结果：治疗组总有效率为96．4％高于对照组的78．2％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：孟鲁司特钠治疗支气管哮喘疗效显著,不良反应少,值得推广。     

特布他林联合孟鲁司特钠对支气管哮喘患儿临床症状及肺功能的影响

目的 探讨特布他林联合孟鲁司特钠对支气管哮喘患儿临床症状及肺功能的影响.方法 回顾性分析2018年2月至2020年2月我院收治的60例支气管哮喘患儿临床资料,根据治疗方案不同分为两组各30例.对照组采用特布他林治疗,观察组采用特布他林联合孟鲁司特钠治疗.比较两组患儿治疗前后的症状评分及肺功能指标(FEV1、FVC、FE...     

孟鲁司特对哮喘患儿情绪和肺功能的影响

[目的]探讨孟鲁司特对学龄哮喘患儿情绪和肺功能的作用,为临床改善其肺功能和减轻哮喘提供参考依据。[方法]将诊断为哮喘、符合人组条件的60例患儿随机分为实验组30例,对照组30例。实验组每晚睡前口服孟鲁司特5mg,对照组每晚睡前口服富马酸酮替酚1mg,持续4周。两组均按需吸入β2受体激动剂,实验期间不用糖皮质激素。实验前后评估两组患儿的焦虑、抑郁分值和肺功能,实验期间评估哮喘症状参数。[结果]实验组患儿的焦虑和抑郁评分在实验结束时明显降低;实验组患儿的哮喘症状参数和肺功能指标与实验前比较或与对照组比较差异均有显著性(P<0.05)。[结论]孟鲁司特能有效控制哮喘症状,改善肺功能和减轻哮喘患儿的不良心理情绪。     

孟鲁司特钠和布地奈德联合治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果及对肺通气功能的影响

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘(cough variant asthma,CVA)的临床效果及对肺通气功能的影响。方法选择2013年6月—2015年12月本院收治的115例CVA患儿作为研究对象,随机分为对照组50例和研究组65例。对照组采用布地奈德治疗,研究组采用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,对比两组儿童哮喘控制测试(C-ACT)评分、第一秒用力呼气容积(forced expiratory volume in 1 second,FEV1)、用力肺活量(forced vital capacity,FVC)、第一秒用力呼气量占用力肺活量比值(FEV_1/FVC)、呼气峰值流速(peak expiratory flow,PEF)变异率及不良反应发生情况。计量资料组间比较采用t检验,组内比较采用配对t检验,计数资料采用χ~2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果研究组与对照组治疗后日间、夜间C-ACT评分分别为(1.58±0.54)、(1.55±0.49)、(3.20±0.45)、(3.02±0.55)分,均较治疗前的(6.99±1.24)、(6.89±1.47)、(6.98±1.39)、(6.88±1.58)分明显改善,差异均有统计学意义(均P0.05)。研究组治疗后FEV1、FVC、FEV_1/FVC、PEF变异率分别为(3.05±0.45)、(3.99±0.41)L、(74.52±6.35)%、(10.14±2.03)%,均优于对照组的(2.75±0.34)、(3.38±0.39)L、(67.89±5.74)%、(15.23±2.01)%,差异均有统计学意义(均P0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童CVA效果显著,对患者肺通气功能具有积极影响,且不会增加对患者机体的损伤。