nm23在胃癌中的表达及其与预后的关系研究

用免疫组织化学方法检测胃癌组织中ｎｍ２３基因的蛋白表达。结果表明，ｎｍ２３蛋白表达与胃癌患者的性别、年龄、组织类型均无明明显相关性，而与胃癌的浸润深度、淋巴结转移、肿瘤的分期有关。且ｎｍ２３蛋白表达阳性组５年生存率显著大于阴性驵组（Ｐ〈０．０５）。提示ｎｍ２３在胃癌淋巴结转移和肿瘤浸润及增殖中起重要作用，对胃吕的预后判断有一定价值。     

Snail在胃癌组织中的表达及其与胃癌预后的关系

目的:探讨Snail在胃癌中的表达及其表达与胃癌患者预后的关系。方法:对60例胃癌患者手术切除组织,采用免疫组化方法分别检测Snail在胃癌组织和癌旁组织中的表达,并分析其表达与临床病理资料和患者预后的相关性。结果:Snail在癌旁组织中有19例强表达,强表达率为31.7%;在癌组织中,有47例强表达,表达率为78.3%,明显高于癌旁组织(P<0.05)。Snail在胃癌组织中的表达与胃癌的分化程度、TNM分期及淋巴结转移相关(P<0.05),而与患者性别、年龄、肿瘤大小、远处转移等指标之间未见明显相关性(P>0.05)。并且Snail在胃癌组织中的表达与胃癌预后相关(P<0.05)。结论:Snail在胃癌组织中高表达,其表达与胃癌的分化程度、TNM分期、淋巴结的转移及预后相关,Snail在胃癌中的表达情况可以作为判断胃癌预后的参考指标。     

乳腺癌扩增基因-1在胃癌中的表达及其临床意义

目的: 探讨乳腺癌扩增基因-1(AIB1)在胃癌组织中的表达及其临床意义.方法: 采用免疫组织化学法,检测88例胃癌组织和85例癌旁组织中AIB1的表达情况,并分析其与各临床病理特征之间的关系.结果: 88例胃癌组织中AIB1的阳性表达率为75.0%,85例癌旁组织中AIB1的阳性表达率为7.1%,差异有统计学意义(P<0.01).AIB1的阳性表达在淋巴结转移和临床分期方面差异均有统计学意义(P<0.05),而在患者年龄、性别、肿瘤大小、分化程度和浸润深度间差异均无统计学意义(P>0.05).结论: AIB1蛋白在胃癌组织中呈异常高表达,可能与胃癌的发生、发展以及浸润转移有关.     

Ras相关区域家族10蛋白在胃癌中的表达及其临床意义

目的 探讨Ras相关区域家族10(Ras-association domain family 10,RASSF10)蛋白在人类胃癌中的表达及其与胃癌患者预后相关的临床病理学参数的关系.方法 选取2008年1月至2010年12月在第二军医大学长征医院手术切除的胃癌标本共105例.所有患者临床病理学资料详实,至少随访5年或随访至死亡.应用免疫组织化学方法检测胃癌组织中RASSF10的表达,并分析其与临床病理学参数和预后的关系.结果 免疫组化结果提示RASSF10在105例胃癌组织中阴性表达率为61.9％(65/105).RASSF10表达水平与肿瘤大小、病理学分级、病理类型、T分期、淋巴结转移有关(P均＜0.05),而与患者年龄、性别、肿瘤部位、远处转移、AJCC分期等无关(P＞0.05).Kaplan-Meier分析显示RASSF 10表达阴性患者有着更差的预后(P＜0.05).Cox比例风险回归模型分析显示RASSF10表达(HR=0.528,P=0.041)和AJCC临床分期(HR=4.994,P=0.001)可作为胃癌患者的独立预后因子.结论 RASSF10蛋白在胃癌组织中表达下调,且与胃癌患者不良预后相关,提示其可能成为判断胃癌预后的潜在生物标记物.     

卵巢癌组织SOX9和SOX11表达水平及与患者预后的关系

目的 探讨卵巢癌组织性别决定基因盒9(SOX9)、性别决定基因盒11(SOX11)表达水平及与患者预后的关系。方法 选取2018年7月-2020年6月于北京市大兴区人民医院行手术治疗的143例卵巢癌患者为研究对象,其中136例患者接受3年随访,根据3年生存情况分为生存组(n=85)和死亡组(n=51)。实时荧光定量PCR检测卵巢癌组织和癌旁组织中SOX9、SOX11表达水平;Kaplan-Meier法绘制生存曲线;多因素Cox回归模型分析影响卵巢癌患者预后的因素;受试者工作特征(ROC)曲线分析卵巢癌组织中SOX9和SOX11水平对患者预后的预测价值。结果 卵巢癌组织中SOX9和SOX11表达水平较癌旁组织升高,差异均有统计学意义(t=29.530、27.908,P均<0.05)。死亡组卵巢癌组织中SOX9和SOX11表达水平较生存组卵巢癌组织升高,差异均有统计学意义(t=8.080、9.341,P均<0.05)。生存组和死亡组在分化程度、肿瘤直径、淋巴结转移和国际妇产科联盟(FIGO)分期方面比较差异均有统计学意义(χ²=6.170、4.077、9....     

Caveolin-1基因mRNA和蛋白在胃癌组织的表达

目的:通过研究Caveolin-1 mRNA及蛋白在胃不同病变组织中的表达,对mRNA及蛋白表达的相关性及与胃癌临床病理参数间的关系进行分析.方法:25例正常胃黏膜、65例不典型增生胃黏膜及71例胃癌组织,采用免疫组化SP法检测蛋白的表达情况;依据GenBank中Caveolin-1基因序列(NC-000007),设计并合成全长21 bp的寡核苷酸探针,运用原位杂交技术对Caveolin-1 mRNA的表达进行检测.结果:Caveolin-1 mRNA和蛋白在正常胃黏膜、不典型增生胃黏膜及胃癌细胞胞浆中的阳性表达率呈递减趋势,阳性率分别为:92.0%,83.1%,38.2%和88.0%,83.1%,28.2%.Caveolin-1 mRNA和蛋白表达在不同浸润深度、有无淋巴结转移组、有无脉管侵犯组内表达率的差异有统计学意义(P＜0.05),在年龄及性别组内表达率的差异无统计学意义(P＞0.05).Caveolin-1 mRNA和蛋白表达呈正相关(rs=0.967,P＜0.05).结论:Caveolin-1 mRNA和蛋白在正常胃黏膜、不典型增生胃黏膜、胃癌中阳性表达率均逐渐降低,两者在不同病变组织中表达的一致性提示该基因在癌组织中的低表达发生于转录或以上水平的抑制.     

胃癌中pRb和cyclin D_1蛋白表达与预后的关系

目的 :探讨 p Rb和 cyclin D1蛋白表达与胃癌进展及预后的关系。方法 :采用S- P免疫组化法检测了 5 3例进展期胃癌中 p Rb和 cyclin D1蛋白表达的情况 ,并随访其术后 5年生存状况。结果 :在进展期胃癌中 p Rb和 cyclin D1表达率分别为 47.1 6 %和 75 .47%,在正常胃粘膜中表达率分别为 1 0 0 %和 2 0 %,两组有显著差异性。 p Rb的表达与淋巴结是否转移、临床分期及术后生存时间有显著相关性。而 cyclin D1表达与胃癌临床病理参数及术后生存时间无关。结论 :p Rb表达可反映胃癌进展及预后。     

CD44v6和PTEN基因蛋白在胃癌中的表达与预后的关系

目的　探讨CD4 4v6和PTEN基因蛋白在胃癌中的表达及意义。方法　应用免疫组织化学技术 ,对 17例早期胃癌和78例进展期胃癌组织进行CD4 4v6和PTEN蛋白检测 ,并结合肿瘤的病理生物学行为和临床随访资料进行分析。结果　胃癌中CD4 4v6和PTEN蛋白表达阳性率分别为 82 .1%和 4 8.4 %。进展期胃癌CD4 4v6表达阳性率明显高于早期胃癌 (P <0 0 5 ) ,而PTEN表达阳性率则明显低于早期胃癌 (P <0 0 5 ) ;CD4 4v6高表达和PTEN低表达与胃癌浆膜浸润 ,淋巴结转移和患者预后呈正相关 (P <0 .0 5 )。CD4 4v6表达与PTEN表达呈负相关 (r =- 0 .4 8,P <0 .0 0 5 )。结论　CD4 4v6和PTEN表达与胃癌转移和患者生存期密切相关 ,检测CD4 4v6和PTEN的表达可作为判断胃癌预后的参考指标。     

早期胃癌患者SOX9、CDX2及ANXA2的表达及其临床意义

目的 探究早期胃癌患者Y染色体性别决定区相关高速泳动族框因子9(SOX9)、尾型同源盒转录因子2(CDX2)及膜联蛋白A2(ANXA2)的表达及其临床意义.方法 150例早期胃癌患者,行内镜黏膜下剥离术(ESD),获取胃癌组织及癌旁正常组织免疫组化法检测SOX9、CDX2及ANXA2表达;随访1～2年统计复发情况,并分...     

抑癌基因P53突变及其蛋白表达与早期胃癌预后的关系

对103例早期胃癌,采用免疫组织化学的方法,进行P^53基因突变蛋白检测,结果显示：P^53蛋白表达率在早期胃癌为29．1％,P^53蛋白表达与肿分化有关,阳性表达多见于分化型腺癌（P＜0．01）,当肿瘤侵入粘膜下层,P^53蛋白表达阳性肿瘤淋巴结转移率显著升高（P＜0．05）,同时,P^53蛋白表达与早期胃癌预后有关,表达阴性病例5年生存率明显高于P^53蛋白表达阳性组（P＜0．05）,此项研究表明在肿瘤早期,P^53突变基因已在肿瘤浸润,发展及预后方面起到相应作用。     

高迁移率蛋白1的研究进展

高迁移率蛋白1(HMGB1)是一种非组核蛋白,正常情况下,作为细胞核染色质的组分之一,调节基因的重组、修复、转录等生命活动。坏死细胞或活化的免疫细胞可通过被动或主动形式,将细胞核内的HMGB1释放到细胞外。细胞外的HMGB1与相应受体结合后可发挥促炎和组织修复双重作用。目前,HMGB1在多种感染/非感染性炎症性疾病中的作用已得到证实,它已成为炎症性疾病治疗的新靶点之一。     

反义核苷酸抑制人高迁移率族蛋白1表达对胰腺癌细胞的影响

目的　构建高迁移率族蛋白 1(HMGB1)基因的反义真核表达载体 ,寻找胰腺癌基因治疗新途径。方法应用分子克隆技术构建HMGB1基因反义真核表达载体 pcDNA3 1/antisense HMGB1,转染胰腺癌细胞株PANC 1,通过逆转录 聚合酶链反应 (RT PCR)、免疫印迹法 (Westernblot)、噻唑蓝 (MTT)比色法检测转染 4 8h后胰腺癌细胞HMGB1基因表达和体外增殖活性的变化。结果　成功构建 pcDNA3 1/antisense HMGB1反义真核表达载体。所获反义表达载体 pcDNA3 1/antisense HMGB1转染可使PANC 1细胞HMGB1mRNA和蛋白表达水平显著降低 (P <0 0 1)。反义 pcDNA3 1/antisense HMGB1的导入能有效抑制PANC 1增殖活性 (P <0 0 1)。 结论　应用反义RNA技术阻断HMGB1基因的表达 ,能有效抑制癌细胞的体外增殖活性 ,为基因治疗提供了新思路     

重症急性胰腺炎大鼠血清高迁移率族蛋白-1水平的时相变化及意义

目的 观察重症急性胰腺炎(SAP)大鼠血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素19(IL-19)和高迁移率族蛋白-1(HMGBl)水平的时相变化，探讨HMGBl在SAP病程中的意义。方法采用胰管逆行灌注5％牛磺胆酸钠的方法复制大鼠SAP模型。随机分为正常对照组(N组，n=8)、假手术组(Sham组，n=8)和重症急性胰腺炎组(SAP组，n=80)。用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测各组动物血清TNF-α、IL-1β。用Westernblot法检测血清HMGBl水平。结果 SAP组大鼠血清TNF-α和IL-1β在建模后迅速升高，约在4～6h达高峰，之后迅速下降，在建模12h即降至接近正常水平，一直维持至24和48h。SAP组大鼠血清HMGB1水平在建模后12h开始有明显升高，至24和48h仍维持在较高水平。结论 HMGB1可能作为晚期炎症因子参与了SAP的全身炎症反应。     

HMGB1细胞因子作用研究进展

高迁移率族蛋白B1(HMGB1)是一组高度保守的非组织核蛋白,存在于多种真核细胞的细胞核中。生理状态下HMGB1发挥着核结合蛋白的作用。一旦释放进入细胞间隙,则表现出晚期炎性因子作用。新近的研究显示,HMGB1还具有损伤信号因子、细胞及干细胞趋化吸附因子作用。由于晚期糖基化末端产物受体的广泛存在,HMGB1在多种疾病及组织器官损伤、修复过程中发挥重要作用。     

高迁移率族蛋白1的研究进展

高迁移率族蛋白1(HMGB1)是核蛋白的一种,与染色体的稳定性有关,并参与了细胞的转录等生理活动。近年研究发现,它在细胞外也起着非常重要的作用。尤其是在炎性反应中,作为一种迟发型介质,通过细胞的主动和被动分泌,介导了炎症的发展过程。与以前认为起主要作用的速发型介质如TNF、IL-1等相比,HMGB1可能更加具有临床意义。此外,它还与细胞的迁移和分化有一定的关系。     

细胞周期素A表达与胃癌预后关系的研究

目的 探讨细胞周期素A（Cyclin A）在胃癌组织中的表达及其与肿瘤预后的关系。 方法 回顾性分析125例行胃癌根治术患者的临床病理资料,采用免疫组织化学方法检测组织中Cyclin A的表达情况,对比Cyclin A阳性表达与阴性表达患者临床病理资料的差异,并对患者的预后进行单因素、多因素分析。 结果 Cyclin A阳性表达者78例,阴性表达者47例。与阴性组比较,阳性组病理分化类型较差、肿瘤直径较大、浸润深度深、淋巴结转移多、TNM分期晚,差别均具有统计学意义（P<0.05）。阳性组患者术后5年生存率为30.8%,明显低于阴性组的72.3%。单因素分析显示,肿瘤大小、Lauren分型、分化类型、浸润深度、淋巴结转移和TNM分期和Cyclin A表达与患者预后相关。多因素Cox回归分析显示,浸润深度、淋巴结转移和TNM分期是患者预后的独立影响因素。 结论 Cyclin A阳性表达的胃癌患者,肿瘤恶性度较高,病期较晚,预后较差;Cyclin A可以作为预后判断的辅助指标。     

高迁移率族蛋白1及其受体在系统性红斑狼疮中的作用

高迁移率族蛋白1(HMGB1)是存在于真核细胞的一种非组蛋白核蛋白,在胞外HMGB1可作为警报素在固有与适应性免疫反应中起"预警作用"。系统性红斑狼疮(SLE)是影响多个器官功能的典型的自身免疫病,SLE患者的血清HMGB1水平提高,并且狼疮患者的皮损组织中也检测到HMGB1的表达增加。现就HMGB1的基本特征、胞外的生物学活性及在SLE免疫病理机制中的作用予以综述。     

血必净通过高迁移率族蛋白1对热应激神经干细胞的保护作用研究

【目的】探讨血必净通过高迁移率族蛋白1(HMGB1)对热应激神经干细胞的保护作用机制。【方法】以43℃热刺激60 min建立热应激大鼠脑神经干细胞模型。实验分为7组,即阴性对照组、热应激组、非热应激+血必净(浓度25%)组、热应激+血必净低剂量(浓度5%)组,热应激+血必净中剂量(浓度15%)组、热应激+血必净高剂量(浓度25%)组、热应激+HMGB1抑制剂组。采用细胞计数试剂盒8(CCK-8)检测细胞增殖能力;采用Ac-DEVD-pNA底物法检测细胞Caspase-3活性;采用蛋白免疫印迹法(Western Blot)检测自噬相关蛋白p62、微管相关蛋白轻链3(LC3)、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)及凋亡相关蛋白、Caspase-3表达水平;使用核蛋白/胞浆蛋白提取试剂盒提取细胞胞核、胞浆蛋白,Western Blot检测胞内及胞浆内HMGB1表达水平。【结果】选择热应激复温9 h时间点与血必净高剂量用于后续实验。与阴性对照组比较,热应激组细胞p62、LC3-up表达量降低,p-mTOR、LC3-bottom、HMGB1(胞浆)表达量增高(P<0.01);与热应激组比较,...     

高迁移率族蛋白B1在缺血/再灌注损伤中的研究进展

高迁移率族蛋白B1(HMGB1)是一类进化高度保守的DNA结合蛋白,广泛存在于真核细胞内。HMGB1可通过活化细胞的主动分泌或细胞坏死、损伤等被动释放至细胞外,通过与Toll样受体、晚期糖基化终末产物受体等结合,激活相应的信号转导通路,参与多种疾病的发生、发展。近年来研究显示,细胞外的HMGB1作为炎性介质在组织器官缺血损伤或缺血/再灌注损伤(IRI)中发挥重要作用,对HMGB1的干预治疗有可能成为防治IRI的新靶标。     

高迁移率族蛋白B1诱导小鼠腹腔巨噬细胞凋亡

目的观察高迁移率族蛋白B1(HMGB1)对小鼠腹腔巨噬细胞凋亡的影响。方法分离培养小鼠腹腔巨噬细胞,经不同浓度的HMGB1(10、100、1000、10000ng/ml)作用24h,或以10000ng/ml的HMGB1作用不同时间(6、12、24、48h)后,以连接素Ⅴ/放线菌素D双染法,采用流式细胞术和激光扫描共聚焦显微镜检测巨噬细胞凋亡情况。结果经不同浓度的HMGB1刺激24h,其中10000ng/ml组HMGB1诱导巨噬细胞凋亡的作用最强,为(39.84±5.98)%,与对照组(4.49±1.72)%比较,差异具有显著性(P<0.01)。以10000ng/ml的HMGB1作用巨噬细胞不同时间,其中24h组凋亡率发生最高,为(38.30±6.95)%,显著高于对照组(P<0.01)。结论HMGB1可诱导小鼠腹腔巨噬细胞凋亡。