乌贝散质量标准研究

乌贝散系由海螵蛸、浙贝母２味中药制成的散剂。采用薄层色谱法鉴定了方中的浙贝母，采用ＥＤＴＡ络合滴定法测定了方中君药海螵蛸的含钙量。定性、定量方法可靠，操作简便，结果重现性好     

骨疽康膏的质量标准研究

目的：建立骨疽康膏的质量标准。方法：采用薄层色谱法对制剂中的当归、川芎、血竭、独活、羌活进行鉴别；采用气相色谱法测定制刑中麝香酮的含量。结果：在薄层色谱中以当归、川芎、羌活、血竭、独活为对照药材，能较好地鉴别出制剂中的当归、川芎、羌活、血竭、独活。气相色谱法能准确地测定出制剂中麝香酮的含量，麝香酮进样量在0．3064～1．5320μg范围内线性关系良好，r=0．998，平均加样回收率为99．418％。结论：此方法简单可行，能快速准确地对骨疽康膏进行鉴别和含量测定。     

接骨散质量标准研究

目的建立了接骨散的质量标准.方法采用显微鉴别法鉴别当归、牛膝、红花、骨碎补、土鳖虫、赤芍、血竭、三七、朱砂;采用TLC法对方中木香进行了薄层定性鉴别.结果显微鉴别专属性强;TLC定性鉴别分离度好,专属性强.结论本方法简便易行、重现性好,可用于接骨散的质量标准.     

拔毒消炎软膏薄层鉴别研究

目的：采用薄层色谱法,建立拔毒消炎软膏中大黄、黄柏的薄层定性鉴别方法,为拔毒消炎软膏的质量控制提供依据。方法采取TLC法对拔毒消炎软膏成分中的大黄、黄柏进行定性鉴别。结果大黄的薄层色谱鉴别结果所得色谱斑点清晰,供试品色谱在与对照药材色谱相应的位置上斑点对应良好,且阴性对照无干扰。黄柏的薄层色谱鉴别结果所得色谱斑点清晰,供试品色谱在与对照药材色谱相应的位置上斑点对应良好,且阴性对照无干扰。结论薄层色谱法重现性好,结果可靠,可用于拔毒消炎软膏的定性鉴别。     

拔毒散化学成分的研究

拔毒散为锦葵科黄花稔属植物拔毒散Sidaszechuensis Matsuda的全草,在云南作为常用中药王不留行习用品种,又名小拔毒、迷马庄、小粘药等,主要分布于滇、黔、川等省,在云南主要分布于以西双版纳为主的滇南地区。《滇南本草》记载“王不留行,一名拔毒散。味苦,性寒,治妇人乳汁不通,乳痈,乳结红肿,消诸疮肿毒,治小儿尿血,血淋,祛皮肤(瘙痒),消风解热。梗叶,细末醋调,敷痈疽疮溃散”[1]。我国民间用于治疗急性乳腺炎、急性扁桃体炎、肠炎、菌莉、妇女闭经以及疔疮、肿毒、跌打损伤等[2]。拔毒散的化学成分研究较少[3~5],为了进一步探明其有效成…     

五味护肝咀嚼片质量标准研究

目的 建立五味护肝咀嚼片的质量标准.方法 采用薄层色谱法以五味子醇乙、五味子甲素和五味子对照药材为对照,对制剂进行鉴别;通过HPLC法同时测定制剂中五味子醇甲、五味子醇乙、五味子酯甲、五味子甲素和五味子乙素的含量.结果 被测的5种木脂素成分分离度良好;各成分质量浓度与峰面积在测定范围内均呈良好线性关系(r＞0.999 5);重现性良好;准确度(RSD)(n=9)分别为99.90％(1.63％)、99.42％(1.72％)、99.81％(2.07％)、99.79％(1.91％)和100.57％(1.61％);薄层图谱斑点清晰,空白无干扰.结论 建立了专属性强的TLC鉴别和HPLC含量测定项目,方法简便易行,结果准确可靠,可较全面的控制五味护肝咀嚼片的质量.     

柴葛洗浴散的质量标准研究

目的:建立柴葛药浴散的质量标准.方法:采用薄层色谱法对柴葛药浴散中柴胡、葛根、黄芩、栀子、莪术、甘草进行定性鉴别,采用微量升华法鉴别大黄,并采用高效液相色谱法对方中黄芩苷进行含量测定研究.色谱柱:Kromasil(4.6 mm×250mm,5μm)C18柱;流动相:甲醇-0.1％磷酸溶液(48∶52);检测波长:280nm;流速:1.0mL/min;柱温:25℃.结果:薄层色谱斑点清晰,阴性无干扰;理化鉴别特征明显;黄芩苷在浓度为18.32-91.60μg/mL范围内呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均加样回收率为98.22％,RSD=1.36％ (n=6).结论:该方法简便、准确、可靠,可作为柴葛药浴散的质量控制方法.     

五味散治疗口腔溃疡287例临床统计分析

口腔溃疡是口腔科常见病之一,目前局部用药种类较多,但效果往往不太理想。我们自1990年6月起应用自制的五味散治疗287例,效果明显,报告如下。     

艾椒散质量标准研究

目的:为艾椒散质量标准的建立提供参考。方法:采用薄层色谱法(TLC)对艾椒散中蜂房、艾叶、芦荟进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)测定艾椒散中大黄素、大黄酚的含量,色谱柱为Waters Xbridge C18(4.6×250 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(75∶25),柱温为25℃,流速为1.0 mL/min,检测波长为254 nm,进样量为10μL。结果:TLC结果显示各供试品色谱与对照药材色谱相应位置上有相同颜色的对应斑点,斑点清晰,分离度好,且阴性对照无干扰。大黄素、大黄酚质量浓度分别在0.256～5.12 mg/mL(r=0.999 67)、0.374～14.96 mg/mL(r=0.999 12)范围内线性关系良好;平均加样回收率分别为97.7%(RSD=2.3%)、99.7%(RSD=2.5%);测得艾椒散中大黄素、大黄酚的平均含量分别为1.3075、1.8225 mg/g。结论:本研究所建立的鉴别方法简单、精确,专属性强、重现性好,可以用于控制艾椒散的质量。     

红黑散的质量标准研究

目的为制定红黑散的质量标准提供科学依据。方法用显微和TLC法对红黑散的质量标准进行试验研究。结果该方法准确、简便、可行 ,能够有效地控制红黑散的质量。结论可以作为红黑散目前的质量标准。     

黄芪散中黄芪的质量控制

目的：建立黄芪散黄芪药材中皂苷类成分及毛蕊异黄酮葡萄糖苷的质量控制方法。方法以毛蕊异黄酮葡萄糖苷、黄芪甲苷为对照品,采用HPLC法、HPLC-ELSD法、UV法控制黄芪散中黄芪的质量。结果采用HPLC法及HPLC-ELSD法测定毛蕊异黄酮葡萄糖苷、黄芪甲苷的质量分数,各有效成分完全分离,峰面积与其质量浓度分别在0.68~4.52μg、1.96~9.8μg范围内呈良好的线性关系,加样回收率分别是98.85%、98.43%,RSD分别是1.08%、1.31%( n=6)。采用UV法测定黄芪散中总皂苷的质量分数,吸光度与其对照品的质量浓度在4.9~49.0μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为97．90%,RSD为1.35%( n=6)。结论本方法准确、简便、重复性好,可较好控制黄芪散中皂苷类成分及毛蕊异黄酮葡萄糖苷的质量。     

鼻炎散的质量标准研究

[目的]建立鼻炎散制剂的质量标准.[方法]采用薄层色谱对处方中的黄连及冰片进行定性鉴别.[结果]在薄层色谱中均能检出鼻炎散的黄连及冰片两味药材的成份.[结论]所建立的方法可靠,准确,灵敏,重现性好,可用于鼻炎散的质量控制.     

心可舒胶囊质量标准的研究

目的:修改原标准的丹参的鉴别法、增加了三七的鉴别法.方法:薄层色谱法.结果:丹参及三七的薄层色谱法鉴别,方法可行.结论:结果表明该修订方法对药品质量具可控性.     

速克感冒胶囊质量标准的建立

【目的】建立速克感冒胶囊的质量标准。【方法】采用薄层鉴别法(thin layer chromatography,TLC)对其处方组成药味野菊花和马来酸氯苯那敏进行定性分析;采用高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)测定速克感冒胶囊中阿司匹林的含量。色谱柱为C1(8250 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-0.03 mol/L磷酸二氢钾(35:65)为流动相,检测波长276 nm,流速1.0 ml/min,进样量为10μl。【结果】TLC鉴别分离度好,阴性对照无干扰;阿司匹林在进样量为1.202~12.020μg范围内具有良好的线性关系,平均回收率为99.68%,RSD为0.30%(n=9)。【结论】本方法准确、灵敏度高、重现性好,适于速克感冒胶囊的质量控制。     

舒筋消痛胶囊质量标准的建立

【目的】建立舒筋消痛胶囊的质量控制标准。【方法】采用薄层色谱层析法对舒筋消痛胶囊的有效成分进行定性分析,然后通过高效液相色谱法对胶囊中续断的主要活性成分川续断皂苷Ⅵ进行含量测定。【结果】TCL鉴定方法专属性强;川续断皂苷Ⅵ在1.9688～19.688μg范围内线性关系良好,平均回收率为99.1%,RSD值为0.33%(n=5)。【结论】所建立的方法操作简单,结果准确,重复性好,可用于舒筋消痛胶囊的质量控制。     

行气破瘀胶囊质量标准研究

【目的】建立行气破瘀胶囊的质量控制标准。【方法】采用薄层色谱法对行气破瘀胶囊的有效成分进行定性分析,然后通过高效液相色谱法对胶囊中赤芍的主要活性成分芍药苷进行含量测定。【结果】TCL鉴定方法专属性强;芍药苷在0.1592～1.59μg范围内线性关系良好,平均回收率为99.2%,RSD值为0.32%(n=6)。【结论】所建立的方法操作简单,结果准确,重复性好,可用于行气破瘀胶囊的质量控制。     

活血颗粒质量标准研究

目的建立活血颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对方中白芍、柴胡、白芷、穿山甲等药味进行定性鉴别;采用高效液相色谱法,对方中白芍中的芍药苷进行含量测定,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水(29∶71)为流动相;检测波长为230 nm。结果本品薄层色谱斑点清晰、专属性强。芍药苷含量测定线性范围为0.123 5-0.617 5μg;平均回收率分为97.85%;RSD值为2.34%。结论定性鉴别和含量测定方法准确可行,重复性好,可有效地控制活血颗粒的质量,建立了活血颗粒的质量标准。     

咽炎片的质量标准研究

目的 建立咽炎片中药物的鉴别方法及芦丁的含量测定方法.方法 采用薄层色谱法鉴别咽炎片中的百部、麦冬、款冬花,采用高效液相色谱法测定芦丁的含量.结果 咽炎片供试品色谱中,在与百部、麦冬、款冬花对照药材色谱相应的位置上显现相同颜色的斑点.芦丁在20.1 ～ 126.5 μg/mL范围内线性关系良好,r=0.999 4,平均回收率为99.8％,RSD为1.67％(n=9).结论 两种方法简便易行,重现性好,可用于咽炎片的质量控制.