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1.
目的:采用高效液相色谱法(HPLC法)测定合剂(前胡桑菊合剂、五柑合剂、胃肠合剂、佛耳合剂)中苯甲酸的含量。方法用乙酸乙酯提取合剂中的苯甲酸,提取液浓缩后采用HPLC法进行测定。选择Thermo Syncronis C18(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-磷酸二氢钾(0.05 mol/L)(45:55)为流动相,流速为1.0 ml/min,柱温为30℃,检测波长为226 nm。结果苯甲酸回归方程Y=5835283.5514 X-23440.3860(R=0.9999),在0.020~0.1018 mg/ml范围内线性关系良好;前胡桑菊合剂、五柑合剂、胃肠合剂、佛耳合剂平均回收率分别为99.79%、99.37%、99.34%、99.92%;RSD分别为0.35%、0.10%、0.76%、0.36%(n=3)。结论测定方法简便、准确、专属性强、重现性良好。 相似文献
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复方鱼腥草合剂中3个有效成分及防腐剂的含量测定 总被引:1,自引:1,他引:0
目的 考察市售复方鱼腥草合剂的质量。方法 收集10批不同厂家生产的复方鱼腥草合剂,应用HPLC测定3个有效成分(绿原酸、连翘酯苷A、黄芩苷)及防腐剂(苯甲酸钠、羟苯乙酯)含量。结果 10批复方鱼腥草合剂中绿原酸的含量为29.74~84.13μg·mL-1、连翘酯苷A的含量为22.69~113.44 μg·mL-1、黄芩苷的含量为0.587~1.662 mg·mL-1;苯甲酸钠和羟苯乙酯含量均符合标准规定。结论 复方鱼腥草合剂质量情况较乐观,但是不同批次内在质量有较大差异,现行标准的质量控制方法较简单,不能有效控制其质量,建议修订完善标准。 相似文献
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高效液相色谱法测定复方大青叶合剂中绿原酸的含量 总被引:5,自引:0,他引:5
复方大青叶合剂收载于《卫生部药品标准》中药成方制剂第十六册 ,由大青叶、金银花、羌活、拳参、大黄 5味中药组成 ,其功效疏风清热 ,解毒消肿 ,凉血利胆。用于感冒发热、咽喉红肿 ,肋痛黄疸等症 ,亦用于治疗流感、腮腺炎、急性病毒性肝炎[1] 。因其疗效好而被广泛应用。采用高效液相色谱法或薄层扫描法测定金银花中绿原酸的含量 ,已见报道[2 ] 。本文建立了高效液相色谱法测定复方制剂中主药金银花中有效成分绿原酸的含量。本法操作简便 ,准确 ,重现性好。1 药品与试剂绿原酸对照品由中国药品生物制品检定所提供 ,含量为 99 13% (峰面积… 相似文献
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目的建立以高效液相色谱法测定清肺合剂的方法。方法色谱柱为DMC18(5μ,250x4.6mm)流动相为乙腈-0.25%磷酸(24:76),流速为1.0ml/min,检测波长为277nm。黄芩苷进样量在0.0807μg~0.4035μg范围内线性关系良好(r=0.9999,n=5)平均回收率为100.6%。RSD为0.95%。结论本法简便,灵敏度高,重现性好,可作为本品的质量控制方法。 相似文献
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目的 建立同时测定五味香连丸中盐酸小檗碱、黄连碱、巴马汀、延胡索乙素、木香烃内酯、去氢木香内酯、吴茱萸碱、吴茱萸次碱、柠檬苦素、芍药苷10种成分含量的反相高效液相色谱法。方法 色谱柱为Waters SunFire C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为含0.02%三乙胺的0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调pH至3.5)-乙腈(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,柱温为35℃,检测波长为225 nm,进样量为10μL。结果 盐酸小檗碱、黄连碱、巴马汀、延胡索乙素、木香烃内酯、去氢木香内酯、吴茱萸碱、吴茱萸次碱、柠檬苦素、芍药苷的质量浓度分别在6.852~51.39μg/mL、2.956~22.17μg/mL、2.918~21.88μg/mL、4.643~34.82μg/mL、4.871~36.53μg/mL、4.007~30.05μg/mL、4.519~33.89μg/mL、4.482~33.62μg/mL、2.724~20.43μg/mL、2.809~21.07μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r≥0.999 2,n=6);定量... 相似文献
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目的 建立以党参炔苷为内参物,同时测定健脾丸中白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅱ、白术内酯Ⅲ含量的一测多评法(QAMS)。方法 2020年1月至2020年7月,采用高效液相色谱法,使用Zorbax SB-C18(250.0 mm×4.6 mm×5μm),流动相为乙腈-水(含0.1%冰醋酸),线性梯度洗脱,流速1.0 mL/min,各检测成分的检测波长分别为党参炔苷(270 nm)、白术内酯Ⅰ(220 nm)、白术内酯Ⅱ(220 nm)和白术内酯Ⅲ(270 nm),柱温35℃,进样量10μL。结果 白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅱ和白术内酯Ⅲ的相对校正因子(RCF)分别为0.804、0.627和1.715,相对保留时间(RRT)分别为1.259、1.312和1.551。各待测成分在9.937~198.740 mg/L(党参炔苷)、1.527~30.540 mg/L(白术内酯Ⅰ)、1.015~20.300 mg/L(白术内酯Ⅱ)、1.791~35.820 mg/L(白术内酯Ⅲ)范围内线性关系良好(r>0.999),平均回收率分别为98.16%、97.52%、98.18%、98.13%... 相似文献
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目的 建立高效液相色谱法测定清肺合剂中鱼腥草素的含量. 方法 色谱柱为ZORBAX Eclipse XDB-C18 (4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相:乙腈-0.01 mol/l四丁基溴化胺- 二乙胺(435:575:0.04),检测波长:283 nm. 结果 鱼腥草素在0.24~1.20 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9995 ),平均回收率为103.3%,RSD为6.2%. 结论 :该法操作简便、准确,可用于清肺合剂的质量控制. 相似文献
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目的建立能同时检测射干合剂样品中5种黄酮类化合物及麻黄碱含量的HPLC法。方法样品用超声提取法,用Inertsi PODS-3色谱柱分离样品,流动相为乙腈与1‰磷酸(pH=2.25),梯度洗脱,流量为1mL·min^-1,柱温为室温,用紫外检测仪215am测定;外标法定量。结果对于待测组分的r均〉0.998;黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、射干苷、次野鸢尾黄素、麻黄碱的线性范围均为0.05—50mg·L^-1.方法加样回收率为94.5%-103.2%;相对标准偏差(RSD)低于4.7%(n=3)。结论本法可用于射干合剂中多指标成分的含量测定,方法简便、准确、灵敏度高,也可用于制剂及体内指标成分的研究。 相似文献
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目的:建立清热养阴丸的含量测定方法。方法:色谱柱为SHIMADZU VP—ODS C18(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-1%醋酸溶液流动相梯度洗脱;检测波长为278nm;流速为1.0ml·min^-1;柱温40℃。结果:哈巴俄苷在5~80μg·ml^-1范围内线性关系良好(r=1.0000);平均加样回收率为99.38%,RSD=0.6%(n=6)。结论:该方法简便、准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
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目的:建立测定养阴清肺丸中芍药苷含量的方法,考察不同企业养阴清肺丸中芍药苷含量的差异。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Agilent C18柱,柱温为40℃,流动相为乙腈-磷酸三乙胺溶液(15∶85),流速为0.8mL.min-1,检测波长为230nm,进样量为10μL。结果:芍药苷进样量在0.094 57~1.4186μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 2);平均加样回收率为91.72%,RSD=2.7%(n=6)。结论:该方法简便、准确、灵敏度高、重复性好,可用于养阴清肺丸的质量控制。 相似文献
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目的探究益气养阴活血复方治疗非瓣膜性心房颤动(简称房颤)的有效性和安全性。方法选择2015年3月至2016年11月宁远县人民医院收治的120例非瓣膜性房颤患者, 采用随机数表法将其随机分为治疗组和对照组, 各60例。治疗组中, 男33例, 女27例, 年龄48~74(65.00±3.71)岁;对照组中, 男36例, 女24例, 年龄43~75(65.33±2.79)岁。对照组予以常规西药治疗, 治疗组在对照组的基础上加用益气养阴活血复方治疗, 疗程为1个月。比较两组疗效、治疗前后中医证候积分、凝血功能变化以及不良反应发生率。采用χ2检验、t检验进行统计学分析。结果治疗组的治疗总有效率为98.33%(59/60), 对照组为93.33%(56/60), 两组比较, 差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前, 两组中医证候积分、凝血功能指标[凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、D-二聚休(D-D)]水平比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。治疗1个月后, 治疗组中医证候积分为(3.87±1.43)分, 显著低于对照组的(5.48±1.7... 相似文献
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目的探讨养阴活胃合剂治疗慢性萎缩性胃炎的临床效果。方法选取本院2012年10月~2013年11月收治的87例慢性萎缩性胃炎患者作为研究对象,随机分为研究组(43例)和对照组(44例)。研究组给予养阴活胃合剂治疗,对照组给予西医常规疗法治疗,两组治疗周期均为8周。治疗前后均进行胃镜和病理检查,比较两组的临床症状和体征的改善情况及总有效率。结果治疗后,研究组的总有效率分别为93.02%,显著高于对照组的68.18%,差异有统计学意义(P〈0.05)。研究组上腹胀痛、嘈杂、嗳气和纳呆食少等不适症状改善情况显著优于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论养阴活胃合剂治疗慢性萎缩性胃炎效果显著,可有效改善症状,值得临床推广应用。 相似文献
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HPLC法测定益气宁神滴丸中淫羊藿苷的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立测定益气宁神滴丸中淫羊藿苷含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Waters-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸(30∶70),检测波长为270nm,流速为1.0mL·min-1,柱温为30℃。结果:淫羊藿苷检测浓度在0.0052~0.1040mg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9998);平均回收率为100.3%,RSD=1.34%(n=9)。益气宁神滴丸每丸(42mg)含淫羊藿苷(C33H40O15)不得少于3.6μg。结论:本方法专属性强、分离度高,操作简单、准确、重复性好,可用于益气宁神滴丸的质量控制。 相似文献
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目的:建立用高效液相法(HPLC)测定养阴胶囊中葛根素的含量。方法:采用HPLC法测定,色谱柱为AgilentXDBC18(4.6mm×250mm,5μm),流动相采用甲醇∶磷酸盐溶液=20∶80,流速为1.0ml/min,检查波长250nm,柱温为室温,进样量为10μl。结果:葛根素在0.100~3.100μg范围内线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为98.46%,RSD为0.80%(n=5)。结论:该测定方法简单、可靠、专属性强,可以作为养阴降糖胶囊中葛根素含量的测定方法,从而有效地控制该制剂的含量。 相似文献
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建立了HPLC法同时测定益气汤中的绿原酸和盐酸小檗碱.采用C18色谱柱,以1%醋酸甲醇溶液-1%醋酸为流动相,梯度洗脱,检测波长345 nm.绿原酸和盐酸小檗碱分别在4~64 μg/ml和4~32 μg/ml浓度范围内线性关系良好.回收率大于99%,日内、日间RSD均小于2%. 相似文献
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目的 建立高效液相色谱法(HPLC)测定稳心律合剂中4种丹参类成分的含量。方法 采用Agilent Zorbax SB C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),柱温35 ℃,流动相A为乙腈,流动相B为0.03 mol·L-1乙酸铵(甲酸调pH至2.4),进行梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长280 nm。结果 4种丹参类成分(丹参素钠在15.41~154.1 mg·L-1;原儿茶醛在4.79~47.9 mg·L-1;丹酚酸B在7.37~73.7 mg·L-1;丹参酮Ⅱa在4.22~42.2 mg·L-1浓度范围内)均呈良好线性关系(r=0.999 9);平均回收率为95.79%~97.48%;RSD均小于3.0%。结论 该方法灵敏度高、准确性好、具有较好的重复性和稳定性,可用于稳心律合剂的质量控制。 相似文献
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目的观察益气养阴清热液(YYQ)对高血糖肥胖大鼠胰岛素抵抗的改善作用。方法采用高脂饲料加小剂量链脲佐菌素(STZ)诱导高血糖肥胖大鼠胰岛素抵抗,用YYQ治疗4wk。检测空腹血糖(FBG)、葡萄糖耐量(OGT)、血清胰岛素(INS)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)、游离脂肪酸(FFA)、红细胞膜胰岛素受体(INSR)、胰岛素钳夹实验下的葡萄糖输注率(GIR);测定肾周、附睾周围脂肪垫重量。同时测定YYQ对肝组织中IR-1、IRS-1mRNA表达的影响。结果YYQ治疗4wk后,大鼠血清中TC、TG、LDL-C、INS、FFA降低,OGT改善,而血清中HDL-C和GIR明显升高,INSR高、低亲和力受体数目均明显增多,肝组织中IR、IRS-1mRNA表达升高,各项指标均与模型组大鼠差异有显著性。结论YYQ对高血糖肥胖大鼠胰岛素抵抗有治疗作用,通过增加胰岛素受体数目而提高其胰岛素敏感性可能是其作用机制之一。 相似文献