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特发性肠系膜静脉硬化性肠炎(IMP)是缺血性结肠炎的罕见原因,临床上以腹痛、腹泻为主要表现,可伴有恶心、呕吐、粪便潜血试验阳性等非特异性症状,常导致诊断延误。IMP可基于影像学检查示肠系膜线状特征性钙化和独特的组织学示肠系膜静脉壁钙化确诊,目前其原因和发病机制尚不清楚。本文就近年IMP的认识进展作一综述。 相似文献
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目的:分析总结特发性肠系膜静脉硬化性肠炎的临床表现、影像学及结肠镜检查特征、治疗及转归等,旨在加强临床医生对该疾病的认识。方法:报道1例北京医院消化科收治的特发性肠系膜静脉硬化性肠炎患者,该患者因腹痛腹胀、停止排便排气3个月,再发伴呕吐2 d入院,结合患者病史、症状、体征、影像学及肠镜结果等,考虑患者不完全性肠梗阻病因... 相似文献
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回顾性分析2016年1月至2020年1月收治的7例特发性肠系膜静脉硬化性肠炎患者的病历资料。特发性肠系膜静脉硬化性肠炎临床表现无特异性,可表现为腹痛、腹泻等症状。该病诊断主要依靠影像学和结肠镜检查结果。腹部CT检查可见肠壁弥漫性水肿、增厚,邻近肠系膜和肠壁周围血管广泛钙化等典型征象。结肠镜下可见以右半结肠为主的肠黏膜呈淤青色改变,黏膜充血、水肿,并有糜烂、溃疡形成,肠壁增厚、僵硬,结肠袋消失,同时可见迂曲静脉。熟悉和掌握该病的临床特征和内镜下表现可提高诊断率,减少漏诊、误诊。 相似文献
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特发性肠系膜静脉硬化性肠炎(idiopathic mesenteric phlebosclerosis,IMP)临床少见,病因及发病机理不明。本文报告1例IMP并发结肠自发性穿孔破裂的临床表现,内镜、CT及病理特征,并结合复习文献,以期提高医师对IMP的认识水平。 相似文献
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正患者,男,62岁,因"右下腹痛半月"于2016年12月28日入我院消化内科。患者在半月前无明显诱因下出现右下腹间断性隐痛,无放射痛,与进食、大小便无相关,无呕吐、腹泻、发热畏寒、尿频尿急尿痛、腰痛。腹痛4d后患者来我院门诊就诊,查血常规WBC 9.7×109/L,HB 166.0g/L,PLT 222.0×109/L,C-反应蛋白21mg/L,全腹部CT平扫见升、横结肠肠壁肿胀增厚,周围血管钙化,见图1A,前列 相似文献
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Fang Guo Yu-Fen Zhou Fan Zhang Fei Yuan Yao-Zong Yuan Wei-Yan Yao 《World journal of gastroenterology : WJG》2014,20(18):5561-5566
A 62-year-old woman was admitted to our hospital in2011 because of recurrent abdominal pain,nausea and constipation for six months.Computed tomography enterography(CTE)showed tortuous thread-like calcifications in the ileocolic vein and right colic vein,while colonoscopy revealed purple-blue mucosa extending from the cecum to the splenic flexure.Based on the results of these tests,the patient was diagnosed with idiopathic mesenteric phlebosclerosis(IMP).She had a history of Chinese medical liquor intake for one and a half years and her symptoms subsided after conservative treatment.In 2013,a 63-year-old male patient who presented with recurrent lower right abdominal pain,bloating,melena and diarrhea for fifteen months was admitted to our institution.Colonoscopy and CTE led to the diagnosis of IMP.He also used Chinese medical liquor for approximately 12 years.The patient underwent total colectomy and the postoperative course was uneventful.We searched for previously published reports on similar cases and analyzed the clinical data of 50 cases identified in PubMed.As some of these patients admitted use of Chinese medicines,we hypothesize that Chinese medicines may play a role in the pathogenesis of IMP. 相似文献
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<正>特发性非肝硬化性门脉高压(idiopathic non-cirrhotic portal hypertension,INCPH)是一种血管性疾病,临床表现为门脉高压的一系列症候,但缺乏肝硬化的病理学表现,约占门脉高压症患者的10%。因缺乏相对特异的诊断标准,易误诊。现报道1例我科诊治的以脾功能亢进症为首发症状的、经13年就医路终确诊的INCPH患者,以期提高临床医师对该病的诊治水平。1病例摘要患者女,68岁。主因“发现脾肿大13年,间断腹泻8月”于2020年9月9日入院。患者于13年前因“急性胆囊炎、胆囊结石”于我院普外科行手术治疗, 相似文献
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肠系膜上动脉瘤压迫导致梗阻性黄疸的病例非常罕见,治疗方式以手术为主。现报道我院收治的1例患者的治疗经过,供临床参考。 相似文献
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肠系膜静脉血栓形成和肠系膜静脉硬化症的临床分析 总被引:1,自引:0,他引:1
本文报告了肠系膜静脉血栓形成(MVT)7例和肠系膜静脉硬化症(MPS)2例,就其临床表现,X线和肉眼病理所见加以叙述。方法回例做肠系膜动脉造影(SMA),5例反复做X线腹部平片检查,全例最后诊断依剖腹术。结果SMA疑MVT1例,X线显示5例肠梗阻,仅2例见扩张的小肠见有肥厚的肠壁襟,外科和病理证实肠梗死是由于血栓形成。来自于肠系膜上静脉和主要分支有7例,而2例是由MPS所致,受累的肠管已坏死并肠壁水肿和出血,又肠系膜水肿和增厚,能手术的4例(住院后36小时内),3例成活(2例为MPS),从住院到剖腹术延误时间中位数为2.5天,6例死亡(包括1例术后吻合口再栓塞),死亡率66.7%。结论MVT和MPS其临床特征是剧烈腹痛,症状大于体征,早期诊断并对可疑之病人立即剖腹术是最重要的。 相似文献
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