阿立哌唑对利培酮所致精神分裂症高泌乳素血症的影响

目的 探讨阿立哌唑对利培酮所致精神分裂症泌乳素血症的影响。方法 选择2019 年1～10 月在我院诊断治疗的精神分裂症患者100 例为研究对象，随机分为观察组与对照组，每组各50 例。两组均予利培酮治疗，观察组在此基础上加用阿立哌唑治疗。比较两组治疗后血清泌乳素水平、PANSS 评分、CGI-SI 评分、TESS 评分及临床疗效。结果（1）治疗后，观察组治疗4 周与治疗8 周血清泌乳素水平均显著低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。（2）治疗后，两组PANSS 总分以及阳性因子分、阴性因子分、一般精神病理学得分比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。（3）治疗后，两组CGI-SI 评分、TESS 评分以及有效率比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 阿立哌唑可有效降低利培酮所致精神分裂症泌乳素水平升高，且不增加不良反应。     

阿立哌唑对抗精神病药物所致高泌乳素血症的影响

目的:探讨阿立哌唑对抗精神病药物所引起的高泌乳素血症的影响。方法:将90例抗精神病药物所致高泌乳素血症患者随机分为3组,实验组一30例(阿立哌唑5 mg/d),实验组二30例(阿立哌唑10 mg/d),对照组30例未添加阿立哌唑治疗,治疗8周。分别于基线期、4周后、8周后监测血清泌乳素水平,于基线期及8周后采用PANSS量表评估疗效,TESS评估药物不良反应。结果:(1)实验组治疗前后泌乳素水平存在统计学差异(P<0.05);(2)实验组一和实验组二治疗后泌乳素水平无统计学差异(P>0.05),对照组治疗前后泌乳素水平无统计学差异(P>0.05);(3)实验组组间治疗后PANSS量表、TESS量表无统计学差异(P>0.05)。结论:阿立哌唑能够改善抗精神病药物所引起的高泌乳素血症,且不存在量效关系。     

阿立哌唑治疗抗精神病药物所致高催乳素血症对照研究

目的探讨阿立哌唑治疗抗精神病药物(APS)所致高催乳素血症的疗效及安全性。方法60例APS所致高催乳索血症患者,维持原APS治疗方案。随机分组后,分别加用阿立哌唑5mg(30例)及安慰剂(30例)进行对照治疗,疗程6周。于治疗前、治疗后6周检测催乳素(PRL)；观察高催乳素血症临床症状变化情况；以简明精神病量表(BPRS)及副反应量表(TESS)评定对原APS治疗疗效的影响及其他不良反应。结果阿立哌唑组研究结束时PRL[(27．5±8．2)μg·L~(-1)]较基线[(148．7±45．5)μg·L~(-1)]下降,差异具有显著性(P＜0．001)；安慰剂组研究结束时PRL[(122．4±72．2)μg·L~(-1)]与基线[(134．4±58．8)μg·L~(-1)]比较,差异无显著性(P＞0．05)；阿立哌唑组月经恢复(27/28)、自发泌乳消失(16/16),安慰剂组则均无改善。2组不良反应均轻,总体发生率相当,对原APS治疗的疗效均无不良影响。结论阿立哌唑治疗抗精神药物所致高泌乳血症有效、安全。     

阿立哌唑治疗抗精神病药物所致高催乳素血症研究进展

高催乳素血症(HPRL)是抗精神病药物治疗常见的一种不良反应,其治疗方法很多,但效果均不理想。阿立哌唑不仅具有抗精神病作用,还可有效逆转HPRL。本文拟就阿立哌唑在抗精神病药物所致HPRL中的应用、机制、疗效及安全性进行阐述与总结,为HPRL的临床诊疗提供参考。     

阿立哌唑治疗抗精神病药物所致高催乳素血症对照研究

目的 探讨阿立哌唑治疗抗精神病药物(APS)所致高催乳素血症的疗效及安全性.方法 60例APS所致高催乳素血症患者,维持原APS治疗方案.随机分组后,分别加用阿立哌唑5mg(30例)及安慰剂(30例)进行对照治疗,疗程6周.于治疗前、治疗后6周检测催乳素(PRL);观察高催乳素血症临床症状变化情况;以简明精神病量表(BPRS)及副反应量表(TESS)评定对原APS治疗疗效的影响及其他不良反应.结果 阿立哌唑组研究结束时PRL[(27.5±8.2)μg·L-1]较基线[(148.7±45.5)μg·L-1]下降,差异具有显著性(P＜0.001);安慰剂组研究结束时PRL[(122.4±72.2)μg·L-1]与基线[(134.4±58.8)μg·L-1]比较,差异无显著性(P＞0.05);阿立哌唑组月经恢复(27/28)、自发泌乳消失(16/16),安慰剂组则均无改善.2组不良反应均轻,总体发生率相当,对原APS治疗的疗效均无不良影响.结论 阿立哌唑治疗抗精神药物所致高泌乳血症有效、安全.     

小剂量阿立哌唑治疗利培酮所致女性高催乳素血症的临床研究

目的:探讨阿立哌唑治疗利培酮所致女性高催乳素血症的疗效及安全性。方法:将34例利培酮所致高催乳素血症的女性精神分裂症患者,随机分为两组,研究组在维持原利培酮治疗的同时,合并阿立哌唑5 mg/d。对照组维持原治疗。疗程6周分别于治疗前、治疗6周末检测血清催乳素(PRL)水平。在治疗前、治疗6周评定简明精神病量表(BPRS)及副反应量表(TESS),同时观察高催乳素血症临床症状变化情况。结果:①治疗6周末,研究组PRL(35.26±7.65)ug/较治疗前(121.30±31.40)ug/L明显下降,有显著差异(P<0.001)。对照组6周末PRL(125.30±35.20)ug/L与治疗前(129.60±35.30)ug/L无显著性差异(P>0.05);②两组不良反应总体发生率均低,对原利培酮治疗的疗效均无不良影响。结论:阿立哌唑治疗利培酮所致的女性高催乳素血症较安全、有效。     

阿立哌唑治疗利培酮所致男性高催乳素血症68例疗效分析

目的:探讨联合使用小剂量阿立哌唑治疗利培酮所致男性高催乳素血症的有效性及安全性。方法:将68例利培酮所致的高催乳素血症的男性患者,在维持原治疗的同时随机分为两组,分别加用阿立哌唑5 mg(34例)及安慰剂(34例)对照治疗,疗程均为6周。于治疗前、治疗后检测血清催乳素(PRL);观察血清催乳素的浓度变化及临床表现,以简明精神病评定量表(BPRS)及不良反应量表(TESS)评定其对原治疗疗效的影响及不良反应。结果:治疗第6周末,治疗组血清催乳素[(24.6±7.6)μg/L]较治疗前(92.3±30,7)μg/L]下降,差异有统计学意义(P<0.001);对照组催乳素[(93.5±41.2)μg/L]与治疗前[(95.2±28.2)μg/L]比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗6周末,两组BPRS评分均较治疗前无显著差异,两组不良反应发生率均低。结论:阿立哌唑治疗利培酮所致的血高催乳症安全有效,且不良反应少。     

阿立哌唑治疗利培酮所致高催乳素血症的临床疗效观察

目的:观察阿立哌唑治疗利培酮所致高催乳素血症的临床疗效。方法:选取74例精神分裂患者为研究对象,分成观察组与对照组,每组37例,两组均常规利培酮药物治疗,观察组在此基础上加用阿立哌唑(5 mg~10 mg)治疗,对比两组患者治疗前后血清催乳素变化,使用阳性与阴性症状量表(PANSS)、临床总体印象量表-疾病严重度(CGL-S)评价患者精神症状。结果:观察组患者在治疗4周后血清催乳素水平明显下降,并且在治疗8周后恢复到正常水平,而对照组治疗前后血清催乳素均维持在较高水平,两组比较,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗前后,两组患者PANSS、CGL-S评分均无统计学意义(P>0.05)。结论:阿立哌唑治疗利培酮所致高催乳素血症疗效确切。     

阿立哌唑对抗精神病药物所致的老年精神分裂症患者高催乳素血症的影响分析

目的：探讨阿立哌唑对抗精神病药物所致的老年精神分裂症患者高催乳素血症的影响。方法根据治疗方法对该院于2012年5月-2014年10月收治的患者进行分组,两组患者均继续沿用原有抗精神病药物,在此基础上给予观察组患者阿立哌唑。分别测定两组治疗前、治疗4、8周末血清催乳素水平,同时采用精神病评定量表(BPRS)对精神病症状进行评定,比较两组药物不良反应。结果观察组患者治疗4周、8周末血清催乳素水平显著降低,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗前后BPRS评分差异无统计学意义(P>0.05);两组患者药物不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿立哌唑能够有效降低抗精神病药物所致的老年精神分裂症患者高催乳素血症状,且未出现严重药物不良反应,具有有效性和安全性,可作为治疗用药。     

阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症随机对照研究

目的:观察对比阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的疗效。方法:随机选取80例精神分裂症患者作为此次的研究对象,并按照治疗药物的不同将患者分为对照组和研究组,对照组的患者采用阿立哌唑进行治疗,研究组采用利培酮进行治疗,治疗结束之后,分析对比两组患者治疗效果。结果:对照组治疗的总有效率为72.5%,研究组治疗的总有效率为92.5%;对照组不良反应发生率为32.5%,研究组不良反应发生率为17.5%;两组数据比较差异明显(P<0.05)。结论:与利培酮相比,阿立哌唑能够有效提高治疗效果,降低不良反应的发生。     

阿立哌唑与溴隐亭治疗抗精神病药物所致高催乳素血症的对照研究

目的：比较小剂量阿立哌唑与溴隐亭治疗抗精神病药物（APS）所致高催乳素血症（HPRL）的疗效及安全性。方法：将120例APS所致高催乳素血症患者随机分为阿立哌唑组和溴隐亭组各60例,在维持原APS治疗方案的基础上,阿立哌唑组合并使用阿立哌唑,嗅隐亭组合并使用溴隐亭,疗程4周。于治疗前、治疗第4周末检测血清催乳素水平。以简明精神病量表（BPRS）及副反应量表（TESS）于治疗前及治疗第1、2、4周末评定原APS治疗疗效及其他不良反应。结果：研究结束时两组血清催乳素水平较治疗前相比差异有显著意义（P〈0.01）;同期两组间比较差异无显著性意义（P〉0.05）;两组BPRS评分治疗前后差异无显著性意义（P〉0.05）;TESS量表显示阿立哌唑组的副反应发生率明显低于溴隐亭组。结论：小剂量阿立哌唑及溴隐亭均能显著改善抗精神病药物所致的HPRL,疗效相当,但阿立哌唑的安全性明显高于溴隐亭。     

Metformin in the treatment of HIV lipodystrophy syndrome: A randomized controlled trial

CONTEXT: A syndrome of lipodystrophy, characterized by fat redistribution and insulin resistance, has been estimated to affect the majority of human immunodeficiency virus (HIV)-infected individuals who are treated with combination antiretroviral therapy. There are no proven therapies for the metabolic disturbances associated with HIV lipodystrophy syndrome. OBJECTIVE: To determine the safety and efficacy of metformin therapy in HIV-infected patients with fat redistribution and abnormal glucose homeostasis. DESIGN AND SETTING: Randomized, double-blind, placebo-controlled pilot study conducted in a university hospital between December 1998 and January 2000. PATIENTS: Twenty-six HIV-infected, nondiabetic patients with fat redistribution and abnormal oral glucose tolerance test (OGTT) results, hyperinsulinemia, or both. INTERVENTIONS: Patients were randomly assigned to receive metformin, 500 mg twice daily (n = 14), or identical placebo (n = 12), for 3 months. MAIN OUTCOME MEASURES: Insulin area under the curve (AUC), calculated 120 minutes following a 75-g OGTT at baseline vs at 3-month follow-up and compared between treatment groups. RESULTS: Patients treated with metformin demonstrated significant reductions in mean (SEM) insulin AUC 120 minutes after OGTT (-2930 [912] vs -414 [432] microIU/mL [-20349 6334 vs -2875 3000 pmol/L]; P =.01), weight (-1.3 [0.6] vs 1.1 [0.4] kg; P =.005), and diastolic blood pressure (-5 [4] vs 5 [2] mm Hg; P =.009) vs controls, respectively. Metformin therapy was associated with a decrease in visceral abdominal fat (VAT; -1115 [819] vs 1191 [699] mm(2); P =.08) and a proportional reduction in subcutaneous abdominal fat (SAT); the VAT-SAT ratio was unchanged in metformin-treated vs placebo-treated patients. No increase in lactate or liver transaminase levels was observed with metformin treatment. Mild diarrhea was the most common adverse effect of metformin. No patient discontinued therapy because of adverse effects. CONCLUSIONS: This study suggests that a relatively low dosage of metformin reduces insulin resistance and related cardiovascular risk parameters in HIV-infected patients with lipodystrophy. JAMA. 2000;284:472-477     

磷酸奥司他韦二日疗程治疗流行性感冒样病例的临床研究

2005年11月至2007年3月，把86例流行性感冒（简称流感）样病例随机数字表法分为试验组（42例）和对照组（44例），均服用磷酸奥司他韦75mg，每日2次，试验组疗程2d，对照组疗程5d，对比两组的疗效及所需费用。试验组和对照组平均退热时间分别为（56±14）h和（54±13）h（P=0．623）；恢复到发病前状态所需时间分别为（9．2±2．1）d和（8．8±1．8）d（P=0．487）；治疗费用分别为（193±38）元和（382±61）元（P=0．016）。提示磷酸奥司他韦两日疗程与五日疗程治疗流感样病例具有同等疗效，而费用低。     

针灸治疗失眠症的随机对照试验评价

目的：对用针灸治疗失眠症的临床效果进行评价.方法：通过文献检索分析研究的方法,检索到2009年1月至2012年12月有关针灸治疗失眠症的临床对照试验相关文献共128篇,删除没有明确说明随机分配方法的RCT研究论文69篇,仅对剩余的59篇文献进行归类分析.结果：符合条件的7篇RCT共425例患者满足纳入标准,将针灸组和药物组进行对比,比值（OR）为3.25,95%的置信区间[2.50,5.05],P〈0.0001,差异显著,具有统计学意义.结论：针灸治疗失眠症可能有效,目前还不能明确针灸治疗失眠症的临床效果.     

阿立哌唑与利培酮治疗女性首发精神分裂症的对照研究

目的：比较阿立哌唑口崩片和利培酮口崩片治疗女性首发精神分裂症的疗效和安全性。方法：将100例符合ICD-10的女性首发精神分裂症患者随机分为两组,分别给予阿立哌唑口崩片与利培酮口崩片治疗6周。于治疗前和治疗后2、4、6周末采用阳性症状与阴性症状量表（PANSS）评定临床疗效,副反应症状量表（TESS）评定不良反应。结果：治疗6周后总有效率阿立哌唑组90%,利培酮组92%,两者相比疗效近似（P〉0.05）;两药引起的不良反应一般为轻度或中度,患者耐受性较好。结论：阿立哌唑口崩片和利培酮口崩片治疗女性首发精神分裂症均有较好疗效,疗效相当,不良反应较小。     

阿立哌唑与利培酮治疗女性首发精神分裂症的对照研究

目的:比较阿立哌唑口崩片和利培酮口崩片治疗女性首发精神分裂症的疗效和安全性.方法:将100例符合ICD-10的女性首发精神分裂症患者随机分为两组,分别给予阿立哌唑口崩片与利培酮口崩片治疗6周.于治疗前和治疗后2、4、6周末采用阳性症状与阴性症状量表(PANSS)评定临床疗效,副反应症状量表(TESS)评定不良反应.结果:治疗6周后总有效率阿立哌唑组90%,利培酮组92%,两者相比疗效近似(P＞0.05);两药引起的不良反应一般为轻度或中度,患者耐受性较好.结论:阿立哌唑口崩片和利培酮口崩片治疗女性首发精神分裂症均有较好疗效,疗效相当,不良反应较小.