7种含益母草中成药中水苏碱的含量测定

７种含益母草中成药中水苏碱的含量测定山东省中医药研究所２５００１４张玲，于宗渊，李宝国，时延增，李岽益母草为唇形科植物益母草（ＬｅｏｎｕｒｕｓｈｅｌｅｒｏｐｈｙｌｌｕｓＳｗｅｅｔ）的干燥全草，是中医妇科的常用中药。据文献报道，益母草主要有效成分为水苏...     

羚羊感冒胶囊的质量标准研究

目的:建立羚羊感冒胶囊的质量标准。方法:考察羚羊感冒胶囊的性状、显微特征,用薄层色谱(TLC)法对方中牛蒡子、桔梗、甘草、金银花进行定性鉴别,用高效液相色谱法对金银花中绿原酸进行含量测定。结果:显微特征明显;TLC斑点清晰、分离度好;绿原酸进样量在0.07952～0.99400μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为100.6%,RSD=1.41%(n=6)。结论:所用方法操作简便、专属性强,所建标准可用于羚羊感冒胶囊的质量控制。     

复方益母草颗粒质量标准的研究

目的：建立复方益母草颗粒的质量标准。方法：采用TLC法对处方中的赤芍、延胡索进行定性鉴别；采用HPLC法测定芍药苷的含量。色谱柱为Hypersil BDS C18色谱柱；流动相为乙腈-0．1％磷酸溶液（13：87），流速为1．0mL·min^-1；检测波长230nm。结果：进样量在0．1866-0．9330μg范围内线性关系良好（r=0．9999）；平均回收率为97．5％，RSD为1．60％。结论：方法操作简单，准确可靠，重现性好，可作为复方益母草颗粒的质量控制方法。     

中成药质量标准局限性探讨

本文通过系统查阅中成药标准的相关文献,广视角、多层面地进行中成药标准局限性的分析,同时结合我国近年来中药严重不良反应/事件进行实证分析。旨在探讨当前中成药质量标准存在的局限性。以达到提高对中成药标准的局限性在企业道德缺失的市场环境下产生巨大危害的认识,强化中成药质量再评价措施,提高中成药质量,减少药害事件的发生,保障患者用药安全的目的。     

中成药质量标准中显微鉴别项存在的问题及讨论

目的：就日常的中成药检验中发现的一些显微鉴别存在的问题进行讨论,为中成药检验和质量标准的制订提供一些参考意见,使中成药的质量标准更规范。方法：用光学显微镜对中成药进行显微鉴别项的检验,并对鉴别特征的合理化进行考察。结果：中成药显微鉴别项存在几方面的问题,主要是书写格式、文字描述不规范;特征选择、特征的变化方面问题,使检验结果出现假阴性。结论：针对中成药标准中的一些问题,提出了修改意见,并要求标准的起草和复核单位应加强对标准的审核,减少标准中的错误。     

中成药质量标准薄层色谱鉴别项的讨论

本文对中成药质量标准薄层色谱鉴别项关于鉴别成分的提取，对照品、对照药材的采用，对照品、对照药材溶液的制备．点样量等方面问题的讨论，提出我们的见解，可供药学工作同仁起草中成药质量标准薄层色谱鉴别项参考。     

眩痛定胶囊质量标准的研究

眩痛定胶囊由天麻、白茫、延胡索、全蝎等7味中药组成，具有镇痉息风、通络止痛的功效，用于治疗眩昏、头痛以及各种原因引起的周围神经痛等症。为了进行工艺考核，建立该药的质量标准，选取了天麻、白术、延胡京、川芎进行薄层定性鉴别。以主药天麻中的有效成分天麻素为质控指标，采用三阶导数分光光度法对其进行含量测定，结果满意。l仪器与试药UV-240型可见紫外分光光度计（日本岛津）；天麻对照品、延胡京乙素对照品冷国药品生物制品检定所提供）；眩痛定胶囊陈院制剂室提供）2天麻、白茫、延胡索、白术、川穹等中药均符合《中国药典》…     

益母草颗粒的质量标准

目的：建立益母草颗粒质量控制方法。方法：用薄层色谱法对益母草进行鉴别;采用HPLC—ELSD测定益母草中盐酸水苏碱的含量。结果：薄层色谱鉴别斑点清晰,易于观察,盐酸水苏碱在460～23000ng范围内（r=0．9986）线性关系良好。平均加样回收率为99．1％（RSD=1．6％）。结论：方法操作简便,可行,重复性好,可作为制荆的质量控制。     

参芪首乌颗粒质量标准研究

目的 建立参芪首乌颗粒的质量标准.方法 采用薄层色谱法对黄芪进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对制何首乌进行定量测定,色谱条件为Kromasil C18色谱柱,流动相为乙腈-水(20:80);流速:1.0 mL· min-1;检测波长为320 nm.结果在选定的薄层色谱条件下,黄芪的薄层图谱清晰,分离度好.制何首乌含量测定的线性范围为67.5~675.0 mg· L-1(r=0.9998),样品平均加样回收率(n=6)为99.7%,RSD为1.47%.结论 该法结果准确,重现性好,可用于参芪首乌颗粒的质量控制.     

阿魏酸衍生物的合成及抗血小板聚集活性

以具有活血化瘀作用的中药有效成分阿魏酸为先导物,设计合成了6个阿魏酸衍生物,其结构经IR、1H NMR、13C NMR及MS确证。体内药效筛选结果显示,阿魏酸衍生物对二磷酸腺苷(ADP)诱导的血小板聚集具有较好的抑制活性,其抑制作用明显强于阳性对照药奥扎格雷钠。     

复方乙酰水杨酸片质量标准研究

目的:完善复方乙酰水杨酸片的质量标准,提高其质量控制水平.方法:采用《中华人民共和国药典》2015年版四部相关方法和拟定标准方法,对复方乙酰水杨酸片拟定的质控项目进行检验,建立复方乙酰水杨酸片的薄层色谱鉴别方法,建立HPLC同时测定HPLC鉴别(1)、游离水杨酸、溶出度、含量均匀度和含量测定的方法,同时以3个主成分为目...     

阿魏酸锗对小鼠子宫颈癌14号的抑制作用

目的观察阿魏酸锗对小鼠子宫颈癌14号的作用.方法以阿魏酸锗高、中、低剂量连续给药10 d.结果显示阿魏酸锗高、中剂量组有较好的抑制率,低剂量组也有一定的抑制作用,且给药前后体重明显增加.结果阿魏酸锗对小鼠移植瘤U14有抑制作用且毒性较小.     

合成阿魏酸的高效液相色谱分析

目的用高效液相色谱法分析合成阿魏酸的含量.方法采用Waters G18Nova-Pak 250mm×4.6mm柱,流动相MeOHH20(11),在流速1.00ml/min、检测波长254nm下进行检测.结果在0.24～2.0μg范围,进样量与峰面积有很好的线性关系,合成当归素的含量达到99.4%.结论高效液相色谱法分析合成当归素含量简便、快捷、准确,是一种较好的分析方法.     

阿魏酸对小胶质细胞炎性反应的抑制作用

目的考察阿魏酸对脂多糖诱导的小鼠小胶质细胞炎性反应的抑制作用及其机制。方法采用脂多糖(LPS)刺激小胶质细胞(BV-2)活化,研究阿魏酸对炎症反应的抑制作用。采用硝酸还原酶法检测阿魏酸对一氧化氮(nitric oxide,NO)的影响,定量PCR和蛋白印迹分析阿魏酸对诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase,i NOS)和环氧合酶-2(COX-2)的影响,定量PCR技术和ELISA分析阿魏酸对炎性因子白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)的影响,进而检测阿魏酸对促分裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinases,MAPK)信号通路的影响。结果 1.25~20μmol·L-1的阿魏酸对细胞活性无明显影响。阿魏酸浓度依赖性降低NO的浓度,可以明显抑制i NOS、COX-2的基因和蛋白表达,明显抑制IL-1β、IL-6、TNF-α的表达,提前给予阿魏酸共同孵育对LPS引起的ERK信号通路的磷酸化有抑制作用。结论阿魏酸具有抑制小胶质细胞活化,抑制神经性炎症的作用,其机制可能是阿魏酸通过ERK信号通路发挥对炎性分子的抑制作用。     

醒脑通络片中阿魏酸含量测定方法学研究

目的建立醒脑通络片中阿魏酸含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱：VP—ODSC18（150mm×4．6Him,5μm）;流动相：乙腈-0．085％磷酸（17：83）;检测波长：316nm;流速：1．0mL·min-1;柱温为20℃。同时对供试品溶液的制备方法进行了系统的考察。结果阿魏酸浓度在2．1～42．0μg·mL-1与峰面积线性关系良好（R=0．9997）;平均回收率为98．84％,RSD=1．80％。结论本测定方法简便可行、重复性好,可用于醒脑通络片的质量控制。     

咖啡酸、阿魏酸和香草酸对酪氨酸酶活性的影响

目的 :研究咖啡酸、阿魏酸和香草酸对酪氨酸酶活性的影响 ,寻找酪氨酸酶抑制剂 ,从而为治疗色素增加性皮肤病筛选药物。方法 :酪氨酸酶多巴速率氧化法体外测定药物干预前后酪氨酸酶活性 ,求出酪氨酸酶抑制率。采用Lineweaver Burk双倒数法制得酶动力学曲线 ,推断抑制类型。结果 :3种试药中仅香草酸对酪氨酸酶具有抑制作用 ,与氢醌比较无显著差异 (P >0 .0 5 ) ,咖啡酸、阿魏酸对酪氨酸酶具有上调激活作用。结论 :香草酸为良好的混合型酪氨酸酶抑制剂。     

反相高效液相色谱法测定生肌膏中阿魏酸的含量

目的 :测定生肌膏中阿魏酸的含量。方法 :反相高效液相色谱法。色谱柱为Nova PakC18柱 (4μm ,30 0mm×4 .0mm) ,流动相为甲醇 水 乙酸 (46∶5 3∶1) ,检测波长为 32 3nm。结果 :阿魏酸浓度在 4 .39～ 30 .74mg·L-1范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系 (r =0 .9999)。平均加样回收率为 97.0 8% ,RSD为 1.2 6 % (n =6 )。结论 :本法简便 ,准确 ,灵敏度高 ,重现性好 ,可用于生肌膏中阿魏酸含量的测定。     

基于阿魏酸和丹酚酸B在大鼠血浆的药动学研究阿魏酸和丹参多酚酸联合用药

目的:通过对阿魏酸及丹酚酸B在大鼠体内的药动学相互影响,进而探讨阿魏酸和丹参多酚酸联合用药。方法:大鼠随机分为3组:阿魏酸组(0.5 mg·kg^-1)、丹参多酚酸组(以丹酚酸B计给药50 mg·kg^-1)、阿魏酸与丹参多酚酸联合组(阿魏酸0.5 mg·kg^-1、丹参多酚酸以丹酚酸B计给药50 mg·kg^-1),尾静脉注射药物,在不同时间点采集血样,血浆经乙酸乙酯液液萃取后,采用UPLC测定血浆中丹酚酸B和阿魏酸的药物浓度,分别利用WinNonlin 6.2软件和SPSS软件求算动力学参数和统计学分析。结果:全面考察了线性方程、稳定性、重复性、精密度及回收率等在内的方法学,结果表明所建立的分析方法和样品处理方法稳定可靠。经药代动力学及统计软件分析显示单用与联合用药的主要药动学参数如半衰期(t_1/2)、表观分布容积(V_d)、清除率(CL)、药时曲线下面积(AUC)等均有显著性差异。结论:阿魏酸和丹参多酚酸联合用药显著影响药效成分阿魏酸及丹酚酸B在大鼠体内的药动学过程,两药联用抑制阿魏酸的分布、加快清除、缩短作用时间;丹酚酸B情况与阿魏酸趋势相同,但影响要小些;通过比较阿魏酸和丹酚酸B的药动学参数,联合用药有导致其生物利用度降低的趋势。